Генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у Drosophila melanogaster дикого типа

Методом компьютерной денситометрии определяли уровень экспрессии электрофоретически разделенных аллозимов S и F β-специфичной эстеразы (К.Ф. 3.1.1.2) у монозиготных и гетерозиготных по локусу β-Est генотипов Drosophila melanogaster (самцов и самок) дикого типа. В качестве субстратов применяли α-нафт...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2008
1. Verfasser: Андриевский, А.М.
Format: Artikel
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2008
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8306
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у Drosophila melanogaster дикого типа / А.М. Андриевский // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 6. — С. 34-42. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862546971606122496
author Андриевский, А.М.
author_facet Андриевский, А.М.
citation_txt Генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у Drosophila melanogaster дикого типа / А.М. Андриевский // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 6. — С. 34-42. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.
collection DSpace DC
description Методом компьютерной денситометрии определяли уровень экспрессии электрофоретически разделенных аллозимов S и F β-специфичной эстеразы (К.Ф. 3.1.1.2) у монозиготных и гетерозиготных по локусу β-Est генотипов Drosophila melanogaster (самцов и самок) дикого типа. В качестве субстратов применяли α-нафтилацетат, β-нафтилацетат и α-нафтилпропионат. Об интенсивности экспрессии эстераз судили по количеству образующихся продуктов реакции одновременного азосочетания нафтола с диазонием за 4, 24, 44 и 64 мин инкубации. Установлены достоверные различия в экспрессии S- и F-аллозимов, зависящие от структуры локуса β-Est генотипически различающихся особей. Во всех вариантах экспериментов показан более высокий уровень суммарной активности S- и F-аллозимов β-эстеразы гетерозигот по сравнению с отдельной активностью F- S-аллозимов соответствующих гомозигот независимо от половой принадлежности мух. Проведена сравнительная оценка временной динамики экспрессии in vitro аллозимов гомозиготных доминантов (β-EstS/β-EstS), гетерозигот (β-EstS/β-EstS) и гомозиготных рецессивов (β-EstF/β-EstF). Рассматриваются возможные механизмы возникновения гетерозиса по признаку экспрессии S- и F-аллозимов β-эстеразы с позиций теории биохимического обогащения гетерозиготных генотипов. Використовуючи метод комп’ютерної денситометрії, визначали рівень експресії електрофоретично розподілених алозимів S і Fβ-специфічної естерази (К.Ф. 3.1.1.2) у монозиготних та гетерозиготих за локусом β-Est генотипово відмінних Drosophila melanogaster (самців і самок) дикого типу. Як субстрати застосовували α-нафтилацетат, β-нафтилацетат та α-нафтилпропіонат. Про інтенсивність експресії естераз робили висновок на підставі кількості продуктів, що утворюються в ході реакції одночасного азосполучення нафтолу з діазонієм за 4, 24, 44 і 64 хв інкубації. Встановлено достовірні розходження в експресії S- та F-алозимів, що залежать від структури локусу β-Est особин. В усіх варіантах експериментів показано більш високий рівень сумарної активності S- і F-алозимів β-естерази гетерозигот у порівнянні з окремою активністю F- та S-алозимів відповідних гомозигот незалежно від статевої належності мух. Проведено порівняльну оцінку часової динаміки експресії in vitro алозимів гомозиготних домінантів (β-EstS/β-EstS), гетерозигот (β-EstS/β-EstF) та гомозиготних рецесивів (β-EstF/β-EstF). Розглядаються можливі механізми виникнення гетерозису за ознакою експресії S- і F-аллозимів β-естерази с позиції теорії біохімічного збагачення гетерозиготних генотипів. Using the method of computer densitometry we have determined the expression level of the electrophoretically separated S- and F-allozymes of β-specific esterase (E.C. 3.1.1.2) in Drosophila melanogaster homozygotes and heterozygotes for β-Est locus. α-naphtylacetate, β-naphtylac, etate and α-naphtylpropionate were used as substrates. Expression intensity of the esterases was estimated using the quantity of the reaction product which is created as a result of simultaneous azocoupling between naphtol and diazonium during 4, 24, 44 and 64 min of incubation time. We have established the reliable differences between the S- and F-allozyme expression depending on the β-Est locus structure. In all the variants the higher level of summary activity S- and F-allozymes of β-esterase of the heterozygotes comparing to those of two types of homozygotes was demonstrated independently of the Drosophila sex. We compared the characteristics of the expression dynamics of the allozymes of dominant homozygotes (β-EstS/β-EstS), heterozygotes (β-EstSβ-EstF) and recessive homozygotes (β-EstF/β-EstF). We also consider some possible mechanisms of heterosis of S- and F-allozyme expression according to the theory of biochemical enrichment of heterozygote genotypes.
first_indexed 2025-11-25T14:09:47Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-8306
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0564-3783
language Russian
last_indexed 2025-11-25T14:09:47Z
publishDate 2008
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
record_format dspace
spelling Андриевский, А.М.
2010-05-20T12:24:20Z
2010-05-20T12:24:20Z
2008
Генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у Drosophila melanogaster дикого типа / А.М. Андриевский // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 6. — С. 34-42. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.
0564-3783
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8306
575.17:575.827:577.152.3:595.773.4
Методом компьютерной денситометрии определяли уровень экспрессии электрофоретически разделенных аллозимов S и F β-специфичной эстеразы (К.Ф. 3.1.1.2) у монозиготных и гетерозиготных по локусу β-Est генотипов Drosophila melanogaster (самцов и самок) дикого типа. В качестве субстратов применяли α-нафтилацетат, β-нафтилацетат и α-нафтилпропионат. Об интенсивности экспрессии эстераз судили по количеству образующихся продуктов реакции одновременного азосочетания нафтола с диазонием за 4, 24, 44 и 64 мин инкубации. Установлены достоверные различия в экспрессии S- и F-аллозимов, зависящие от структуры локуса β-Est генотипически различающихся особей. Во всех вариантах экспериментов показан более высокий уровень суммарной активности S- и F-аллозимов β-эстеразы гетерозигот по сравнению с отдельной активностью F- S-аллозимов соответствующих гомозигот независимо от половой принадлежности мух. Проведена сравнительная оценка временной динамики экспрессии in vitro аллозимов гомозиготных доминантов (β-EstS/β-EstS), гетерозигот (β-EstS/β-EstS) и гомозиготных рецессивов (β-EstF/β-EstF). Рассматриваются возможные механизмы возникновения гетерозиса по признаку экспрессии S- и F-аллозимов β-эстеразы с позиций теории биохимического обогащения гетерозиготных генотипов.
Використовуючи метод комп’ютерної денситометрії, визначали рівень експресії електрофоретично розподілених алозимів S і Fβ-специфічної естерази (К.Ф. 3.1.1.2) у монозиготних та гетерозиготих за локусом β-Est генотипово відмінних Drosophila melanogaster (самців і самок) дикого типу. Як субстрати застосовували α-нафтилацетат, β-нафтилацетат та α-нафтилпропіонат. Про інтенсивність експресії естераз робили висновок на підставі кількості продуктів, що утворюються в ході реакції одночасного азосполучення нафтолу з діазонієм за 4, 24, 44 і 64 хв інкубації. Встановлено достовірні розходження в експресії S- та F-алозимів, що залежать від структури локусу β-Est особин. В усіх варіантах експериментів показано більш високий рівень сумарної активності S- і F-алозимів β-естерази гетерозигот у порівнянні з окремою активністю F- та S-алозимів відповідних гомозигот незалежно від статевої належності мух. Проведено порівняльну оцінку часової динаміки експресії in vitro алозимів гомозиготних домінантів (β-EstS/β-EstS), гетерозигот (β-EstS/β-EstF) та гомозиготних рецесивів (β-EstF/β-EstF). Розглядаються можливі механізми виникнення гетерозису за ознакою експресії S- і F-аллозимів β-естерази с позиції теорії біохімічного збагачення гетерозиготних генотипів.
Using the method of computer densitometry we have determined the expression level of the electrophoretically separated S- and F-allozymes of β-specific esterase (E.C. 3.1.1.2) in Drosophila melanogaster homozygotes and heterozygotes for β-Est locus. α-naphtylacetate, β-naphtylac, etate and α-naphtylpropionate were used as substrates. Expression intensity of the esterases was estimated using the quantity of the reaction product which is created as a result of simultaneous azocoupling between naphtol and diazonium during 4, 24, 44 and 64 min of incubation time. We have established the reliable differences between the S- and F-allozyme expression depending on the β-Est locus structure. In all the variants the higher level of summary activity S- and F-allozymes of β-esterase of the heterozygotes comparing to those of two types of homozygotes was demonstrated independently of the Drosophila sex. We compared the characteristics of the expression dynamics of the allozymes of dominant homozygotes (β-EstS/β-EstS), heterozygotes (β-EstSβ-EstF) and recessive homozygotes (β-EstF/β-EstF). We also consider some possible mechanisms of heterosis of S- and F-allozyme expression according to the theory of biochemical enrichment of heterozygote genotypes.
ru
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Оригинальные работы
Генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у Drosophila melanogaster дикого типа
Генотипові особливості експресії алозимів β-специфічної гідролази ефірів карбонових кислот у Drosophila melanogaster дикого типу
Genotypical peculiarities of the β-specific hydrolase allozymes expression of the carboxylic ethers in Drosophila melanogaster of the wild type
Article
published earlier
spellingShingle Генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у Drosophila melanogaster дикого типа
Андриевский, А.М.
Оригинальные работы
title Генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у Drosophila melanogaster дикого типа
title_alt Генотипові особливості експресії алозимів β-специфічної гідролази ефірів карбонових кислот у Drosophila melanogaster дикого типу
Genotypical peculiarities of the β-specific hydrolase allozymes expression of the carboxylic ethers in Drosophila melanogaster of the wild type
title_full Генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у Drosophila melanogaster дикого типа
title_fullStr Генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у Drosophila melanogaster дикого типа
title_full_unstemmed Генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у Drosophila melanogaster дикого типа
title_short Генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у Drosophila melanogaster дикого типа
title_sort генотипические особенности экспрессии аллозимов β-специфичной гидролазы эфиров карбоновых кислот у drosophila melanogaster дикого типа
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8306
work_keys_str_mv AT andrievskiiam genotipičeskieosobennostiékspressiiallozimovβspecifičnoigidrolazyéfirovkarbonovyhkislotudrosophilamelanogasterdikogotipa
AT andrievskiiam genotipovíosoblivostíekspresííalozimívβspecifíčnoígídrolaziefírívkarbonovihkislotudrosophilamelanogasterdikogotipu
AT andrievskiiam genotypicalpeculiaritiesoftheβspecifichydrolaseallozymesexpressionofthecarboxylicethersindrosophilamelanogasterofthewildtype