Синтез нових похідних 1-(1,1-діоксидотетрагідро-3-тієніл)-3,5-диметилпіразолу шляхом реакцій крос-метатезису

Вперше в Українi синтезовано рутенiєвмiсний 2-iзопропоксибензилiденовий каталiзатор
 метатезису олефiнiв Граббса–Ховейди, за допомогою якого вивчали можливiсть проведення реакцiй крос-метатезису мiж 3,5-диметилпiразольним похiдним тiолан-1,1-дiоксиду та деякими функцiоналiзованими олефiнами....

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Доповіді НАН України
Дата:2012
Автори: Головатюк, В.М., Безуглий, Ю.В., Кашковський, В.І.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2012
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/84308
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Синтез нових похідних 1-(1,1-діоксидотетрагідро-3-тієніл)-3,5-диметилпіразолу шляхом реакцій крос-метатезису / В.М. Головатюк, Ю.В. Безуглий, В. I. Кашковський // Доп. НАН України. — 2012. — № 7. — С. 121-127. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Вперше в Українi синтезовано рутенiєвмiсний 2-iзопропоксибензилiденовий каталiзатор
 метатезису олефiнiв Граббса–Ховейди, за допомогою якого вивчали можливiсть проведення реакцiй крос-метатезису мiж 3,5-диметилпiразольним похiдним тiолан-1,1-дiоксиду та деякими функцiоналiзованими олефiнами. Отримано новi ненасиченi 3,5-диметилпiразолвмiснi сполуки, що були iдентифiкованi виключно як транс-iзомери. Показано
 перспективнiсть застосування стереоселективних реакцiй крос-метатезису для отримання нових похiдних пiразолу. Впервые в Украине синтезирован рутенийсодержащий 2-изопропоксибензилиденовый катализатор метатезиса олефинов Граббса–Ховейди. С его помощью изучалась возможность проведения реакций кросс-метатезиса между 3,5-диметилпиразольным производным тиолан-1,1-диоксида и некоторыми функционализированными олефинами. Получены новые непредельные 3,5-диметилпиразолсодержащие соединения, которые были идентифицированы исключительно как транс-изомеры. Показана перспективность применения стереоселективных реакций кросс-метатезиса для получения новых производных пиразола. A ruthenium-containing 2-isopropoxybenzylidene catalyst of the metathesis of olefins is synthesized for the first time in Ukraine. The possibilities of cross-metathesis reactions between 3.5-dimethylallylpyrazole thyolan-1, 1-dioxide derivative and some functionalizated olefins are studied
 employing this catalyst. New unsaturated 3.5-dimethylallylpyrazole-containing compounds are synthesized and identified as only E-isomers. The perspective of applying the highly stereoselective cross-metathesis reactions to the synthesis of new functionalizated alkenes containing pyrazole
 derivatives has been shown.
ISSN:1025-6415