Термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (ІІ) — міді (ІІ) — цинку

Вивчено термiчнi перетворення Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7·3NH3·2H2O у динамiчному режимi нагрiвання. На основi результатiв комплексу аналiзiв (хiмiчного, IЧ спектроскопiчного, паперової хроматографiї i рентгенофазового) продуктiв нагрiвання запропоновано схеми термiчних перетворень....

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2009
Автори: Копілевич, В.А., Жиляк, І.Д., Войтенко, Л.В., Слободяник, М.С.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2009
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8456
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (ІІ) — міді (ІІ) — цинку / В.А. Копiлевич, I.Д. Жиляк, Л.В. Войтенко, М.С. Слободяник // Доп. НАН України. — 2009. — № 4. — С. 142-147. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-8456
record_format dspace
spelling nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-84562025-02-09T20:38:51Z Термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (ІІ) — міді (ІІ) — цинку Thermal transformations of heterometal aquoammine nickel (II) — copper (II) — zinc diphosphate Копілевич, В.А. Жиляк, І.Д. Войтенко, Л.В. Слободяник, М.С. Хімія Вивчено термiчнi перетворення Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7·3NH3·2H2O у динамiчному режимi нагрiвання. На основi результатiв комплексу аналiзiв (хiмiчного, IЧ спектроскопiчного, паперової хроматографiї i рентгенофазового) продуктiв нагрiвання запропоновано схеми термiчних перетворень. The thermal transformations of Ni0.30Cu1.20Zn0.50P2O7 ·3NH3 ·2H2O in a dynamic regime of heating are studied. Based on the combined analysis (chemical, IR spectroscopy, paper chromatography, X-ray) of the heated products, the schemes of thermal transformations are proposed. 2009 Article Термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (ІІ) — міді (ІІ) — цинку / В.А. Копiлевич, I.Д. Жиляк, Л.В. Войтенко, М.С. Слободяник // Доп. НАН України. — 2009. — № 4. — С. 142-147. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8456 543.226;546.185,546.47,546.562,546.743 uk application/pdf Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Хімія
Хімія
spellingShingle Хімія
Хімія
Копілевич, В.А.
Жиляк, І.Д.
Войтенко, Л.В.
Слободяник, М.С.
Термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (ІІ) — міді (ІІ) — цинку
description Вивчено термiчнi перетворення Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7·3NH3·2H2O у динамiчному режимi нагрiвання. На основi результатiв комплексу аналiзiв (хiмiчного, IЧ спектроскопiчного, паперової хроматографiї i рентгенофазового) продуктiв нагрiвання запропоновано схеми термiчних перетворень.
format Article
author Копілевич, В.А.
Жиляк, І.Д.
Войтенко, Л.В.
Слободяник, М.С.
author_facet Копілевич, В.А.
Жиляк, І.Д.
Войтенко, Л.В.
Слободяник, М.С.
author_sort Копілевич, В.А.
title Термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (ІІ) — міді (ІІ) — цинку
title_short Термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (ІІ) — міді (ІІ) — цинку
title_full Термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (ІІ) — міді (ІІ) — цинку
title_fullStr Термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (ІІ) — міді (ІІ) — цинку
title_full_unstemmed Термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (ІІ) — міді (ІІ) — цинку
title_sort термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (іі) — міді (іі) — цинку
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
publishDate 2009
topic_facet Хімія
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8456
citation_txt Термічні перетворення гетерометального дифосфату аквоаміннікелю (ІІ) — міді (ІІ) — цинку / В.А. Копiлевич, I.Д. Жиляк, Л.В. Войтенко, М.С. Слободяник // Доп. НАН України. — 2009. — № 4. — С. 142-147. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT kopílevičva termíčníperetvorennâgeterometalʹnogodifosfatuakvoamínníkelûíímídííícinku
AT žilâkíd termíčníperetvorennâgeterometalʹnogodifosfatuakvoamínníkelûíímídííícinku
AT voitenkolv termíčníperetvorennâgeterometalʹnogodifosfatuakvoamínníkelûíímídííícinku
AT slobodânikms termíčníperetvorennâgeterometalʹnogodifosfatuakvoamínníkelûíímídííícinku
AT kopílevičva thermaltransformationsofheterometalaquoamminenickeliicopperiizincdiphosphate
AT žilâkíd thermaltransformationsofheterometalaquoamminenickeliicopperiizincdiphosphate
AT voitenkolv thermaltransformationsofheterometalaquoamminenickeliicopperiizincdiphosphate
AT slobodânikms thermaltransformationsofheterometalaquoamminenickeliicopperiizincdiphosphate
first_indexed 2025-11-30T14:35:34Z
last_indexed 2025-11-30T14:35:34Z
_version_ 1850226334647713792
fulltext оповiдi НАЦIОНАЛЬНОЇ АКАДЕМIЇ НАУК УКРАЇНИ 4 • 2009 ХIМIЯ УДК 543.226;546.185,546.47,546.562,546.743 © 2009 В.А. Копiлевич, I.Д. Жиляк, Л. В. Войтенко, член-кореспондент НАН України М. С. Слободяник Термiчнi перетворення гетерометального дифосфату аквоамiннiкелю (II) — мiдi (II) — цинку Вивчено термiчнi перетворення Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7·3NH3·2H2O у динамiчному режи- мi нагрiвання. На основi результатiв комплексу аналiзiв (хiмiчного, IЧ спектроскопiч- ного, паперової хроматографiї i рентгенофазового) продуктiв нагрiвання запропоновано схеми термiчних перетворень. Дослiдження термiчних перетворень фосфатiв складної будови — один з шляхiв визна- чення меж стабiльностi та властивостей нових речовин, що можуть використовуватись як високотемпературнi технiчнi матерiали: наприклад, пiгменти, каталiзатори, люмiнофори, спецiальне скло, керамiка, цементи [1–5]. У лiтературi останнiх рокiв є данi про термолiз подвiйних i потрiйних гiдратованих амiачних дифосфатiв [6] як спосiб отримання гетероме- тальних фосфатiв заданого катiонного складу, однак для кожної нової сполуки такого типу закономiрностi процесу втрати води i амiаку представляють науковий i практичний iнтерес. Тому метою даної роботи було вивчити закономiрностi термiчних перетворень видiленого у твердому станi дифосфату аквоамiннiкелю (II) — мiдi (II) — цинку та дослiдити умови утворення з нього безводного кристалiчного продукту iндивiдуального складу. Дифосфат аквоамiннiкелю (II) — мiдi (II) — цинку видiляли з амiачного розчину ди- фосфатiв нiкелю, мiдi та цинку методом висолювання ацетоном [6]. В результатi синтезу отримали полiдисперсний порошок синього кольору. Анiонний склад продукту, що визна- чений методом якiсної та кiлькiсної висхiдної хроматографiї [7], становив, %: P2O5 (вiдн.): P2O 4− 7 95,2; PO3− 4 4,8. Молекулярна формула сполуки Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7 · 3NH3 · 2H2O. Знайдено, %: NiO 5,68; CuO 24,63; ZnO 10,54; P2O5 35,98; NH3 13,28; H2O 9,89. Розра- ховано для Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7 · 3NH3 · 2H2O, %: NiO 5,78; CuO 24,62; ZnO 10,50; P2O5 36,62; NH3 13,18; H2O 9,30. Термiчний аналiз проводили з використанням дериватографа Q-1500D. Термогра- вiметричнi дослiдження з динамiчним режимом пiдвищення температури виконано в iнтервалi 20. . . 790 ◦С у платинових цилiндричних тиглях з кришкою; наважка Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7 · 3NH3 · 2H2O дорiвнювала 0,300–0,350 г. Кiнцевi та всi промiжнi про- 142 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №4 Рис. 1. Дифрактограми аквамiнодифосфатiв: Ni2P2O7 · 3NH3 · 6H2O (1 ); Zn2P2O7 · 3NH3 · 2H2O (2 ); Cu1,20Zn0,50Ni0,30P2O7 · 3NH3 · 2,5H2O (3 ); Cu2P2O7 · 3NH3 · 2,5H2O (4 ) дукти розкладу отриманi при швидкостi нагрiвання зразкiв 5 град · хв−1. Послiдовнiсть перетворень при нагрiваннi оцiнювали на основi даних хiмiчного та хроматографiчного аналiзiв продуктiв. Хiмiчний склад визначали: Cu2+ — йодометрично [8], Ni2+ — ваго- вим методом з диметилглiоксимом [9], Zn2+ — за рiзницею загальної концентрацiї катiо- нiв (трилонометрично [10]) та вмiстом Ni2+ i Cu2+, P2O5 — ваговим хiнолiнмолiбденовим методом [11], NH3 — вiдгонкою на апаратi Серєньєва [11], загальний вмiст води встанов- лювали за рiзницею втрати маси при нагрiваннi протягом 2 год при 750 ◦С та за вмi- стом амiаку. IЧ-спектри записували за допомогою спектрофотометра Specord 75-IR. Зраз- ки для зйомки готували у виглядi таблеток, спресованих iз KBr, концентрацiя дослiджу- ваної речовини дорiвнювала 0,2. . . 0,3% [12]. Рентгенофазовий аналiз здiйснювали за до- помогою дифрактометра ДРОН-УМ1, використовуючи монохроматичне CuKα -випромiню- вання. За монохроматор використовували монокристал графiту, встановлений на дифра- гованому пучку. Дифрактограми знiмали методом крокового сканування в iнтервалi ку- тiв 2θ 4–80◦. Крок сканування становив 0,05◦, час експозицiї в точцi 3. . . 9 с. Зареєстрованi дифракцiйнi максимуми апроксимували функцiєю псевдо-Фойгхта, видiляючи Kα1-компо- нент. Уточнення параметрiв елементарних комiрок i розрахунки структурних параметрiв дослiджуваних зразкiв проводили методом повнопрофiльного аналiзу Рiтвельда з викорис- танням параметрiв iзоструктурних речовин, наведених у лiтературi, за програмою Powder Cell 2.4. За даними рентгенофазового аналiзу (рис. 1), встановлений тип кристалiчної решiтки та розрахованi параметри елементарної комiрки вихiдного дифосфату аквоамiннiкелю (II) — мiдi (II) — цинку, який кристалiзується у ромбiчнiй сингонiї з параметрами елементарної комiрки: a = 0,854(2) нм, b = 1,565(5) нм, c = 1,881(9) нм, V = 2,516(6) нм3; цей тип решiтки вiдрiзняється вiд iндивiдуальних амiачних дифосфатiв мiдi (II), цинку та нiкелю (II) (див. рис. 1), проте є iзоструктурним подвiйним дифосфатам аквоамiномiдi (II) — цинку та аквоамiннiкелю (II) — мiдi (II) [13]. Як видно з кривої ДТА (рис. 2), процес термолiзу Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7 · 3NH3 · 2H2O супроводжується ендотермiчними ефектами з мiнiмумами при 100 ◦С, 115, 200, 260 i 400 ◦С. При 480 ◦С спостерiгається максимум екзотермiчного ефекту, який накладається на ендо- термiчний. ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2009, №4 143 Рис. 2. Термогравiметричнi кривi Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7 · 3NH3 · 2H2O та вiдповiднi величини втрати маси зразка ТГ (1 ), H2O (2 ) i NH3 (3 ) у процесi динамiчного нагрiвання зi швидкiстю 5 град · хв−1. (На кривiй ДТА позначено точки отримання зразкiв для дослiджень.) Процес втрати маси складається з трьох основних етапiв: 1 — 80. . . 160 ◦С, 2 — 160. . . 355 ◦С, 3 — 355. . . 500 ◦С. За даними хiмiчного аналiзу продуктiв нагрiвання Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7 · 3NH3 · 2H2O (див. рис. 1, кривi 2, 3 ), встановлено, що на першiй стадiї розкладу в iнтервалi 70. . . 170 ◦С видаляється одночасно амiак i вода. При цьому, за даними хроматографiї (табл. 1), у зразку, вiдiбраному при 160 ◦С, частка iона PO3− 4 зростає до 28,0% загального вмiсту P2O5, а iона P2O 4− 7 — зменшується до 72,0%. Отже, на цьому етапi вiдбувається часткова деструкцiя дифосфатного анiона. Результати хiмiчного аналiзу продуктiв свiдчать про те, що на початковiй стадiї термо- лiзу видаляється одночасно приблизно 0,5 моль амiаку i 1,2 моль води на 1 моль вихiдної речовини. Цей процес можна вiдобразити такими схемами: [O3P−O−PO3] 4− + H2O 80–160 ◦C −−−−−−−→ 2HPO2− 4 ; Таблиця 1. Змiна речовинного та хiмiчного складiв дифосфату аквоамiннiкелю (II) — мiдi (II) — цинку в процесi нагрiвання Темп. зраз- ка, ◦С Брутто-склад зразкiв, за даними хiмiчного аналiзу Вiдносний розподiл за олiгоформами, % P2O5 (вiдн.) Мольна кiлькiсть H2O i NH3, видалених з вихiдної речовини PO3− 4 P2O 4− 7 P3O 5− 10 P4O 6− 13 NH3 H2O 20 0,3NiO · 1,2CuO · 0,5ZnO · P2O5 · 3,0NH3 · 2,0H2O 4,8 94,2 — — 0,0 0,0 160 0,3NiO · 1,2CuO · 0,5ZnO · P2O5 · 2,5NH3 · 0,8H2O 28,0 72,0 — — 0,5 1,2 355 0,3NiO · 1,2CuO · 0,5ZnO · P2O5 · 0,9NH3 · 0,2H2O 13,6 82,0 4,4 Слiди 2,1 1,8 790 0,3NiO · 1,2CuO · 0,5ZnO · P2O5 3,7 91,2 5,1 — 3,0 2,0 144 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №4 [(Ni0,3Cu1,2Zn0,5)2(NH3)6(H2O)4(P2O7)2] 80–160 ◦C −−−−−−−→ 80–160 ◦C −−−−−−−→ 2,4H2O + NH3 + [(Ni0,3Cu1,2Zn0,5)2(NH3)5(H2O)1,6(P2O7)1,4(PO4)1,2]. При подальшому пiдвищеннi температури в iнтервалi 160. . . 355 ◦С вiдбувається пере- творення монофосфат- i дифосфат-iонiв на триполiфосфатнi iони, що супроводжується ви- даленням ще 1,6 моль амiаку i 0,6 моль води. При цьому, за даними хроматографiї, анiонний склад продуктiв термолiзу при 300. . . 390 ◦С становив 13,6% P2O5 у виглядi PO3− 4 , 82,0% — у виглядi P2O 4− 7 i 4,4% — у виглядi P3O 5− 10 . Такий розподiл P2O5 за олiгоформами з ура- хуванням вiдомих уявлень [2] про процеси термiчних перетворень гiдратованих фосфатiв можна представити наступними схемами термолiзу: 2HPO2− 4 160–355 ◦C −−−−−−−→ P2O 4− 7 + H2O; PO3− 4 + P2O 4− 7 160–355 ◦C −−−−−−−→ P3O 5− 10 ; 2P2O 4− 7 160–355 ◦C −−−−−−−→ P4O 6− 13 ; [(Ni0,3Cu1,2Zn0,5)2(NH3)5(H2O)1,6(P2O7)1,4(PO4)1,2] 160–355 ◦C −−−−−−−→ 3,2NH3 + 1,2H2O + + [(Ni0,3Cu1,2Zn0,5)2(NH3)1,8(H2O)0,4(P2O7)1,6(PO4)0,6(P3O10)0,06]. Екзотермiчний ефект при 480 ◦С збiгається з видаленням залишкiв NH3 та H2O i утво- ренням безводного Ni0,3Cu1,2Zn0,5P2O7. При цьому в продуктi термолiзу ще присутнi три- полiфосфати, якi фiксуються аж до 790 ◦С: [(Ni0,3Cu1,2Zn0,5)2(NH3)1,8(H2O)0,4(P2O7)1,6(PO4)0,6(P3O10)0,06] 355–790 ◦C −−−−−−−→ 355–790 ◦C −−−−−−−→ 1,8NH3 + 0,4H2O + [(Ni0,3Cu1,2Zn0,5)2(P2O7)1,82(PO4)0,15(P3O10)0,07]. Цю схему пiдтверджують також данi IЧ спектроскопiї. Встановлено, що для дифосфату аквоамiннiкелю (II) — мiдi (II) — цинку Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7 · 3NH3 · 2H2O та продуктiв його нагрiвання аж до 355 ◦С в областi 1430 см−1 спостерiгається смуга поглинання, яка вiдповiдає деформацiйним коливанням координованої молекули амiаку, а при 1250 см−1 — лише симетричним деформацiйним коливанням NH3. Остання фiксується як iнтенсивна лiнiя лише до 160 ◦С, а для зразкiв, вiдiбраних при 355 ◦С, в областi 1200. . . 1000 см−1 спостерiгається широка дифузiйна область поглинання, яка вказує на те, що вiдбувається аморфiзацiя продуктiв з утворенням вищих полiфосфатiв. Тому деформацiйнi коливан- ня координованих молекул амiаку можна оцiнювати як прояв стiйкого водневого зв’язку у ланцюжку iони металiв — амiак — дифосфатний анiон [14]. У всiх спектрах спостерi- гається наявнiсть асиметричних коливань групи P−O−P у вигнутiй конфiгурацiї P2O 4− 7 в областi 700. . . 720 см−1 [15]. За даними рентгенофазового аналiзу, продукти нагрiвання до 160. . . 355 ◦С є рентгено- аморфними. Кiнцевим продуктом термолiзу (згiдно з даними рентгенографiї) є безводний кристалiчний дифосфат Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7, отриманий вперше (при 790 ◦С). На осно- вi даних повнопрофiльного аналiзу дифракцiйної картини встановлено його параметри та просторову групу C2/m. Сполука має моноклiнний тип кристалiчної решiтки з параметра- ми елементарної комiрки: a = 0,674(1) нм, b = 0,819(0) нм, c = 0,454(2) нм, β = 107,70◦, V = 0,238(9) нм3, Z = 2 (табл. 2); вiн є iзоструктурним дифосфату мiдi (II) — цинку [15]. ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2009, №4 145 Таблиця 2. Рентгенографiчнi данi Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7 Номер пiка h k l 2θ, град d, нм I/I0, % 1 1 1 0 17,561 0,504(6) 9 2 0 0 1 20,513 0,432(6) 15 3 −1 1 1 23,687 0,375(3) 5 4 −2 0 1 29,175 0,305(9) 100 5 0 2 1 30,099 0,296(7) 93 6 1 1 1 30,205 0,295(6) 48 7 2 2 0 35,552 0,252(3) 25 8 1 3 0 35,852 0,250(3) 23 9 0 0 2 41,723 0,216(3) 5 10 −3 1 1 42,497 0,212(6) 13 11 −2 0 2 42,740 0,211(4) 14 12 3 1 0 43,661 0,207(1) 8 13 1 3 1 43,833 0,206(4) 28 14 2 2 1 45,681 0,198(4) 11 15 −2 2 2 48,470 0,187(7) 23 16 −1 3 2 52,524 0,174(1) 9 17 −3 3 1 53,527 0,171(1) 15 18 3 3 0 54,509 0,168(2) 12 19 4 0 0 57,311 0,160(6) 7 20 2 0 2 58,106 0,158(6) 10 21 1 5 0 58,346 0,158(0) 8 22 −4 2 1 59,450 0,155(4) 8 23 1 3 2 59,644 0,154(9) 23 24 −4 0 2 60,492 0,152(9) 8 25 −1 5 1 60,847 0,152(1) 6 26 −3 3 2 61,216 0,151(3) 5 27 3 3 1 63,904 0,145(6) 9 28 1 5 1 64,175 0,145(0) 8 Таким чином, в результатi проведених дослiджень встановлено температурнi iнтервали перетворень Ni0,30Cu1,20Zn0,50P2O7 · 3NH3 · 2H2O i умови утворення Ni0,3Cu1,2Zn0,5P2O7. 1. Неорганические фосфатные материалы / Под. ред. Т. Каназава. – Киев: Наук. думка, 1998. – 298 с. 2. Щегров Л.Н. Фосфаты двухвалентных металлов. – Киев: Наук. думка, 1987. – 216 с. 3. Констант З.А., Диндуне А.П. Фосфаты двухвалентных металлов. – Рига: Зинатне, 1987. – 371 с. 4. Averbuch-Pouchot M.T., Durif A. Topics in phosphate chemistry. – Singapore: World Scientific, 1996. – 404 p. 5. Arum S. Chemically bonded phosphate ceramics: Twenty-first Century Materials with Diverse Applicati- ons. – Amsterdam: Elsevier, 2004. – 304 p. 6. Жиляк I.Д. Акваамiнодифосфати Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+ та Cd2+: Автореф. дис. . . . канд. хiм. наук: 02.00.01. – Київ, 2006. – 18 с. 7. Продан Е.А., Продан Л.И., Ермоленко Н.Ф. Триполифосфаты и их применение. – Минск: Наука и техника, 1969. – 536 с. 8. Скуг Д., Уэст Д. Основы аналитической химии. – Москва: Мир, 1979. – Т. 1. – 440 с. 9. Пешкова В.М., Савостина В.М. Аналитическая химия никеля. Сер. Аналитическая химия элемен- тов. – Москва: Наука, 1966. – 199 с. 10. Умланд Ф., Янсен А., Тириг Д., Вюнш Г. Комплексные соединения в аналитической химии: Теория и практика применения. – Москва: Мир, 1975. – 499 с. 11. ГОСТ 20851–75. Удобрения минеральные: Методы анализа. – Москва: Изд-во стандартов, 1986. – 76 с. 12. Лоусон К. Инфракрасные спектры поглощения неорганических веществ: Пер. с англ. – Москва: Мир, 1964. – 300 с. 146 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №4 13. Копилевич В.А., Жиляк И.Д., Войтенко Л.В., Трачевский В.В. Гетерометалльные аквааминоди- фосфаты // Журн. общ. химии. – 2006. – 76, вып. 9. – С. 1445–1451. 14. Атлас инфракрасных спектров фосфатов. Конденсированные фосфаты / Сост. Р.Я. Мельникова, В.В. Печковский, Е. Д. Дзюба, И.Е. Малашонок. – Москва: Наука, 1985. – 240 с. 15. El Maadi A., Boukhari A., Holt E., Flandrois S. Synthesis and characterization of (Zn, M)2P2O7 (M = = Mn, Cu) // J. Alloys Compd. – 1994. – 205. – P. 243–247. Надiйшло до редакцiї 02.10.2008Нацiональний аграрний унiверситет, Київ Уманський державний аграрний унiверситет Київський нацiональний унiверситет iм. Тараса Шевченка V.A. Kopilevich, I. D. Zhilyak, L. V. Voytenko, Corresponding Member of the NAS of Ukraine M. S. Slobodyanyk Thermal transformations of heterometal aquoammine nickel (II) — copper (II) — zinc diphosphate The thermal transformations of Ni0.30Cu1.20Zn0.50P2O7 ·3NH3 ·2H2O in a dynamic regime of heati- ng are studied. Based on the combined analysis (chemical, IR spectroscopy, paper chromatography, X-ray) of the heated products, the schemes of thermal transformations are proposed. ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2009, №4 147