Вплив АТФ-конкурентних інгібіторів тирозинкіназ похідних малеіміду і дигідропіролу на життєздатність та апоптоз клітин ротової порожнини

• Published in: Доповіді НАН України
• Date: 2012
• Main Authors: Харчук, І.В., Рибальченко, В.К., Андрухов, О.
• Format: Article
• Language: Ukrainian
• Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2012
• Subjects: Біологія
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/84645
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Вплив АТФ-конкурентних інгібіторів тирозинкіназ похідних малеіміду і дигідропіролу на життєздатність та апоптоз клітин ротової порожнини / I.В. Харчук, В.К. Рибальченко, О. Андрухов // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2012. — № 10. — С. 165-170. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.

Для АТФ-конкурентних iнгiбiторiв тирозинкiназ похiдного малеiмiду МI-1 та похiдного дигiдропiролу Д-1 встановлена здатнiсть пригнiчувати життєздатнiсть первинних фiбробластiв перiодонтальної зв’язки та альвеолярних остеобластiв людини. Апоптоз
 є основною формою загибелi клiтин пiд дiєю обох сполук. Д-1 є бiльш цитотоксичним,
 нiж МI-1, щодо клiтин обох лiнiй, що вказує на можливiсть порушень процесiв регенерацiї кiсткової та сполучної тканини ротової порожнини пiсля його застосування. Незначна токсичнiсть сполуки МI-1 свiдчить про перспективнiсть її подальших дослiджень. Для АТФ-конкурентных ингибиторов тирозинкиназ производного малеимида МИ-1 и производного дигидропирола Д-1 установлена способность угнетать жизнеспособность первичных фибробластов периодонтальной связки и альвеолярних остеобластов человека. Апоптоз является основной формой клеточной смерти под влиянием обох соединений. Д-1 более цитотоксичный, чем МИ-1, по отношению к клеткам обоих линий, что указывает на
 возможность нарушений процессов регенерации костной и соединительной тканей ротовой полости после его применения. Незначительная токсичность соединения МИ-1 свидетельствует о перспективности его дальнейших исследований. The capacity to decrease the viability of primary human periodontal ligament fibroblasts and alveolar
 osteoblasts is revealed for ATP-competitive tyrosine kinase inhibitors, maleimide derivate MI-1
 and dihydropyrrol derivative D-1. Apoptosis is the main form of cells death upon the stimulation
 with both compounds. D-1 is more cytotoxic than MI-1 for both cell lines. This indicates possible
 disorders in bone and connective tissues reparation of the oral cavity following the administration
 of D-1. The low toxicity of MI-1 indicates that further investigations are needed.