Похiднi малеiмiду i дигiдропiролу як потенцiйнi антипролiферативнi та апоптозiндукуючi сполуки

• Veröffentlicht in: Доповіді НАН України
• Datum: 2012
• Hauptverfasser: Харчук, I.В., Андрухов, О., Островська, Г.В., Рибальченко, В.К.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainian
• Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2012
• Schlagworte: Біологія
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/85336
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Похiднi малеiмiду i дигiдропiролу як потенцiйнi антипролiферативнi та апоптозiндукуючi сполуки / I.В. Харчук, О. Андрухов, Г.В. Островська, В.К. Рибальченко // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2012. — № 12. — С. 149-156. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Встановлено здатнiсть нових АТФ-конкурентних iнгiбiторiв тирозинкiназ похiдного малеiмiду МI-1 та похiдного дигiдропiролу Д-1 пригнiчувати життєздатнiсть та пролiферативну активнiсть клiтин остеосаркоми лiнiї MG-63 на 80% завдяки зупинцi клiтинного циклу перед реплiкацiєю ДНК. Активацiя апоптозу є одним з можливих механiзмiв протипухлинної активностi нових сполук. Установлена способность новых АТФ-конкурентных ингибиторов тирозинкиназ производного малеимида МИ-1 и производного дигидропиррола Д-1 подавлять жизнеспособность и пролиферативную активность клеток остеосаркомы линии MG-63 на 80% благодаря остановке клеточного цикла перед репликацией ДНК. Активация апоптоза является одним из возможных механизмов противоопухолевой активности новых соединений. The capacity of novel ATP-competitive inhibitors of tyrosine kinases, maleimide derivative MI-1 and dihydropyrrol derivative D-1, to inhibit the viability and the proliferative activity of osteosarcoma cells line MG-63 to 80% due to cell cycle arrest before DNA replication has been established. Activation of apoptosis is one of the possible mechanisms of antitumor activity of the novel compounds.