Пряма та непряма твердофазна спектрофотометрична йодометрія для визначення форм йоду, окисників та відновників

• Опубліковано в: : Доповіді НАН України
• Дата: 2013
• Автори: Трохименко, А.Ю., Запорожець, О.А.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2013
• Теми: Хімія
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/85405
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Пряма та непряма твердофазна спектрофотометрична йодометрія для визначення форм йоду, окисників та відновників / А.Ю. Трохименко, О.А. Запорожець // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2013. — № 2. — С. 125–132. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Розроблено метод твердофазної спектрофотометричної йодометрiї з використанням пiнополiуретану для визначення спiвiснуючих у розчинi I₂ й I⁻ та IO₄⁻, IO₃⁻, BrO₃⁻, а також iнших окисникiв на прикладi NO₂⁻ й H₂O₂ пiсля еквiвалентного перетворення аналiтiв у I₂. Межа виявлення I₂ становить 9 мкг/дм³, лiнiйнiсть градуювального графiка зберiгається до 1200 мкг/дм³. На прикладi SCN⁻, S₂O₃²⁻, S₄O₆²⁻ показано можливiсть визначення сiрковмiсних вiдновникiв пiсля окиснення їх надлишком MnO₄⁻ або IO₃⁻ та подальшої реакцiї залишку окисника з йодидом з видiленням еквiвалентної кiлькостi I₂. Разработан метод твердофазной спектрофотометрической йодометрии с использованием пенополиуретана для определения сосуществующих в растворе I₂, I⁻ и IO₄⁻, IO₃⁻, BrO₃⁻, а также других окислителей на примере NO₂⁻ и H₂O₂ после эквивалентного превращения аналитов в I₂. Предел обнаружения I₂ составляет 9 мкг/дм³, линейность градуировочного графика сохраняется до 1200 мкг/дм³. На примере SCN⁻, S₂O₃²⁻, S₄O₆²⁻ показана возмож- ность определения серосодержащих восстановителей после окисления их избытком MnO₄⁻ или IO₃⁻ и последующей реакции остатка окислителя с иодидом с выделением эквивалентного количества I₂. Solid-phase spectrophotometric iodimetry method with the use of polyurethane foam is developed to determine the co-existing in a solution IO₄⁻, IO₃⁻, BrO₃⁻, as well as other oxidants by the example of NO₂⁻ and H₂O₂ after the equivalent transformation of analytes in I₂. The detection limit of I₂ is 9 mkg/dm³ with linear calibration curve up to 1200 mkg/dm³. The possibility of the determination of sulfur-containing reducing agents after oxidation of SCN⁻, S₂O₃²⁻, S₄O₆²⁻ with excess MnO₄⁻ or IO₃⁻, and the subsequent reaction of the oxidant residue and iodide with the liberation of an equivalent amount of I₂ is shown.