В'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію
Методом динамiчного механiчного аналiзу вивчено в’язкопружну поведiнку органо-неорганiчних композитiв на основi макродiiзоцiанату та силiкату натрiю з рiзним спiввiдношенням компонентiв. Встановлено, що на температурних залежностях модуля
 пружностi та коефiцiєнта механiчних втрат мають мiсц...
Saved in:
| Published in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Date: | 2013 |
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2013
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/85596 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | В'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію / О.О. Бровко, Л.А. Горбач, О.Д. Луцик, Л.М. Сергеєва, Є.В. Лебедєв // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2013. — № 3. — С. 112–117. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860063035652046848 |
|---|---|
| author | Бровко, О.О. Горбач, Л.А. Луцик, О.Д. Сергеєва, Л.М. Лебедєв, Є.В. |
| author_facet | Бровко, О.О. Горбач, Л.А. Луцик, О.Д. Сергеєва, Л.М. Лебедєв, Є.В. |
| citation_txt | В'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію / О.О. Бровко, Л.А. Горбач, О.Д. Луцик, Л.М. Сергеєва, Є.В. Лебедєв // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2013. — № 3. — С. 112–117. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Методом динамiчного механiчного аналiзу вивчено в’язкопружну поведiнку органо-неорганiчних композитiв на основi макродiiзоцiанату та силiкату натрiю з рiзним спiввiдношенням компонентiв. Встановлено, що на температурних залежностях модуля
пружностi та коефiцiєнта механiчних втрат мають мiсце два релаксацiйнi переходи. Припускали, що перехiд у областi температур 150–220 °C пов’язаний з наявнiстю в структурi уретансечовинної сiтки триiзоцiануратних циклiв, утворення яких було
пiдтверджено результатами IЧ спектроскопiї з перетворенням Фур’є.
Методом динамического механического анализа изучено вязкоупругое поведение органо-неорганических композитов на основе макродиизоцианата и силиката натрия с разным соотношением компонентов. Установлено, что на температурных зависимостях модуля упругости и коэффициента механических потерь имеют место два релаксационных перехода.
Предполагали, что переход в области температур 150–220 °C связан с наличием в структуре уретанмочевинной сетки триизоциануратных циклов, образование которых было подтверждено результатами ИК спектроскопии с преобразованием Фурье.
The viscoelastic behavior of organic-inorganic composites synthesized from diisocyanate oligomer
and sodium silicate (water glass) under variation of their ratio is studied by dynamical mechanical analysis. Two relaxation transitions are found to take place on the temperature curves of the
elasticity modulus and the loss tangent. The transition in the temperature range 150–220 °C is
assumed to be related to triisocyanurate cycles formation in curing the urethane-urea network.
FTIR-spectroscopy data confirmed the assumption being done.
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:05:21Z |
| format | Article |
| fulltext |
оповiдi
НАЦIОНАЛЬНОЇ
АКАДЕМIЇ НАУК
УКРАЇНИ
3 • 2013
ХIМIЯ
УДК 544.725+544.722.21+577.21(УДК 678:541.6:39)
О.О. Бровко, Л.А. Горбач, О. Д. Луцик, Л. М. Сергеєва,
академiк НАН України Є. В. Лебедєв
В’язкопружнi властивостi органо-неорганiчних
композитiв на основi силiкату натрiю
Методом динамiчного механiчного аналiзу вивчено в’язкопружну поведiнку органо-не-
органiчних композитiв на основi макродiiзоцiанату та силiкату натрiю з рiзним спiв-
вiдношенням компонентiв. Встановлено, що на температурних залежностях модуля
пружностi та коефiцiєнта механiчних втрат мають мiсце два релаксацiйнi перехо-
ди. Припускали, що перехiд у областi температур 150–220 ◦C пов’язаний з наявнiстю
в структурi уретансечовинної сiтки триiзоцiануратних циклiв, утворення яких було
пiдтверджено результатами IЧ спектроскопiї з перетворенням Фур’є.
Широке застосування набули матерiали, до складу яких входить як органiчна, так i не-
органiчна складова. Умовно їх можна подiлити на двi великi групи: перша — матерiали,
що складаються з полiмерної матрицi та неорганiчного наповнювача, переважно мiнераль-
ного (скло, тальк, глина, аеросил, кремнеземи, оксиди металiв тощо); друга — матерiали,
до складу полiмерної матрицi яких входять фрагменти, що мiстять неорганiчну складову
(силоксани, полiедральнi олiгоселсисквiоксани — ПОССи, iоногеннi фрагменти або комп-
лекси металiв). Окреме мiсце посiдають матерiали, якi отримують комбiнацiєю полiмеру
iз силiкатом натрiю.
Так, у циклi наукових публiкацiй академiка Є.В. Лебедєва зi спiвавторами [1–7] було
детально вивчено питання, що пов’язанi з кiнетикою формування вказаних систем [1], до-
слiджено їхнi деформацiйнi й мiцнiснi [2], теплофiзичнi [3], сорбцiйнi властивостi [4], а та-
кож їхню тонку структуру методом рентгенографiї [5]. Як показав аналiз лiтературних
даних, роботи по створенню органо-неорганiчних композитiв на основi силiкату натрiю та
вивчення їхнiх властивостей провадяться давно, однак такi, що присвяченi вивченню особ-
ливостей їхньої в’язкопружної поведiнки, практично вiдсутнi. Дослiджуючи в’язкопружнi
властивостi в широкому iнтервалi температур з використанням методу динамiчного меха-
нiчного аналiзу (ДМА), можна вимiряти не тiльки значення модулiв пружностi та втрат,
а й по-новому оцiнити особливостi їхньої хiмiчної будови та морфологiї матерiалу в цiлому.
Отже, мета нашої роботи полягала в дослiдженнi в’язкопружної поведiнки та фазової
морфологiї синтезованих уретансечовинних органо-неорганiчних композитiв рiзного складу.
© О.О. Бровко, Л.А. Горбач, О.Д. Луцик, Л.М. Сергеєва, Є.В. Лебедєв, 2013
112 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2013, №3
Як складовi модельної органо-неорганiчної композицiї брали макродiiзоцiанат (МДI) —
продукт взаємодiї олiгоокситетраметиленглiколю ММ 1000 i 2,4-толуїлендiiзоцiанату (ТДI).
Неорганiчною складовою слугував силiкат Na — рiдке скло (РС), структурна формула яко-
го: mNa2O·nSiO2·H2O (силiкатний модуль за ДОСТ 13 079 становить n/m = 2,94, а вiдсоток
вiльної води 52%). Вихiдну полiуретансечовинну сiтку (ПУС), що не мiстила силiкат Na,
отримували шляхом змiшування МДI з 5% води. Синтезували зразки з масовим вмiстом
водного розчину силiкату натрiю — 10, 30 й 50%. Синтез полiмерних композицiй проходив
iз застосуванням каталiзатора дибутилдилаурату олова (ДБДЛО). Зразки для дослiджень
отримували у виглядi плiвок, формування яких з метою уникнення впливу вологи повiтря
проводили мiж скляними пластинами, заздалегiдь обробленими антиадгезивом. Спочатку
їх витримували впродовж 12 год при кiмнатнiй температурi, а потiм — впродовж 5 год
при 80 ◦С.
В’язкопружну поведiнку отриманих зразкiв вивчали методом ДМА, використовуючи
динамiчний механiчний аналiзатор Q800 (TA Instruments, США). Дослiдження проводили
в iнтервалi температур вiд −100 до +250 ◦C у режимi розтягання при частотi вимушених си-
нусоїдальних коливань 10 Гц. Швидкiсть нагрiву становила 2 град/хв. Слiд зауважити, що
температури переходiв, або температуру склування композицiй, визначали за положенням
максимуму на температурнiй залежностi тангенса кута механiчних втрат.
Хiмiчну будову зразкiв органо-неорганiчних композитiв i вихiдних iнгредiєнтiв вивчали
за допомогою методу IЧ спектроскопiї з фур’є-перетворенням “Tenzor 37” (“Bruker”, Нiмеч-
чина).
Температурнi залежностi динамiчного модуля пружностi (E′) та тангенса кута меха-
нiчних втрат (tg δ) модельних органо-неорганiчних композицiй з рiзним вмiстом силiкату
натрiю iлюструє рис. 1, з якого видно, що дослiдженi органо-неорганiчнi композицiї мають
складну багаторiвневу морфологiю, про що свiдчить наявнiсть, крiм основного (в iнтерва-
лi температур вiд −90 до 20 ◦С), α-релаксацiйного переходу, зумовленого кооперативним
рухом олiгоетерної складової, властивого полiуретанам, який вiдповiдає переходу системи
iз склоподiбного стану у високоеластичний, кiлькох додаткових температурних переходiв
в областi температур, вищих за температуру склування. На залежностi модуля пружно-
стi вони проявляються у виглядi плато, а на залежностi коефiцiєнта втрат — у вигля-
дi пiкiв. При цьому кiлькiсть переходiв залежить вiд вмiсту (в %) неорганiчної складо-
вої: найбiльше спостерiгаємо для композицiї зi спiввiдношенням органiчної та неорганiчної
складових 90/10, а найменше — для такої зi спiввiдношенням органiчної та неорганiчної
складових 50/50.
Слiд зауважити, що максимум пiка на залежностi tg δ(t), тобто температура склування,
для всiх органо-неорганiчних композицiй порiвняно з вихiдною уретансечовинною компози-
цiєю зсувається на кiлька градусiв в область негативних температур, а його iнтенсивнiсть
залишається практично сталою незалежно вiд складу. Такий зсув при дослiдженнi полi-
уретановмiсних композицiй, як правило, пов’язують з поглибленням мiкрофазового розша-
рування, зумовленого перерозподiлом взаємодiй мiж компонентами системи.
Для всiх композицiй на залежностi tg δ = f(t) в областi температур 70–150 ◦С спостерi-
гаємо також мало iнтенсивнi, але чiткi максимуми. Для фазовоподiлених бiнарних полiмер-
них систем наявнiсть такого переходу, як правило, асоцiюється з утворенням мiжфазових
областей. Для дослiджуваних систем їхнє походження може бути зумовлене формуванням
адсорбованого на поверхнi частинок неорганiчної фази шару полiмеру. При цьому iмовiрним
є також утворення структур, якi спостерiгали автори роботи [6] та якi є iнкапсульованими
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2013, №3 113
Рис. 1. Температурнi залежностi модуля пружностi й тангенса кута механiчних втрат для вихiдної ПУС
сiтки (а) та органо-неорганiчних композитiв рiзного складу, %: б — 70/30; в — 90/10; г — 50/50
в полiмерну оболонку частинки силiкату натрiю, так званi core-share структури, що з’єднанi
мiж собою ковалентними або водневими зв’язками.
На наведених залежностях в iнтервалi температур вiд 150 до 250 ◦С спостерiгаємо також
високотемпературнi переходи. Їхня поява на залежностях виявилася цiлком несподiваною
та може бути пов’язана iз структуруванням як органiчної, так i неорганiчної складової.
Розглянемо цей аспект детальнiше.
Як вiдомо з лiтературних джерел, при взаємодiї iзоцiанатiв з РС найiмовiрнiшими
є реакцiї уретаноутворення та сечовиноутворення [7, 9]. Проте за певних умов iмовiрною
є також реакцiя циклотримеризацiї дiiзоцiанату [8–10]. Наприклад, у присутностi каталi-
затора тримеризацiї форполiмери з кiнцевими NCO-групами утворюють тривимiрну сiтку,
вузлами якої є iзоцiануратнi цикли [9, 11].
Вiдомо, що для отримання iзоцiануратовмiсних полiмерiв як слабкi каталiзатори цикло-
тримеризацiї iзоцiанатiв використовують карбоксилати лужних металiв, якi стають бiльш
ефективними при пiдвищеннi температури. Для пiдвищення їхньої ефективностi їх також
застосовують у комбiнацiї з iншими каталiзаторами циклотримеризацiї [8–10]. Також вi-
домо, що наявнiсть у структурi полiмерної сiтки iзоцiануратних циклiв спричинює поя-
ву на температурних залежностях в’язкопружних характеристик, зокрема на залежнос-
тi тангенса кута механiчних втрат, пов’язаних з ними високотемпературних релаксацiй-
них переходiв [12, 13]. Залежно вiд мiжвузлового фрагмента сiтки температура переходу
114 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2013, №3
Рис. 2. IЧ-спектр зразка iз спiввiдношенням органiчної та неорганiчної складової 90/10, %.
Вставка. Спектр в областi вiд 1600 до 1850 см−1 пiсля розкладання методом Гауса
або температура склування iзоцiануратних вузлових фрагментiв може коливатися вiд 100
до 130 ◦С.
Отже, спираючись на цi факти, можна припустити, що дослiджуванi системи, якi фор-
мувалися у присутностi каталiзатора ДБДЛО i якi разом з карбоксилатом натрiю (останнiй
може утворюватися внаслiдок взаємодiї гiдроксиду натрiю з вугiльною кислотою — продук-
том взаємодiї оксиду вуглецю i води), здатнi працювати як селективна каталiтична система
та сприяти частковiй тримеризацiї iзоцiанатних груп навiть при кiмнатнiй температурi,
утворюючи тривимiрнi просторовi структури.
Перевiрку зробленого припущення, а саме, пiдтвердження наявностi у структурi iзо-
цiануратних циклiв, було проведено за допомогою методу IЧ спектроскопiї з фур’є-перетво-
ренням. Характеристичнi смуги, за якими проводили iдентифiкацiю iзоцiануратних кiлець,
розташованi в областi 1710 й 1410 см−1 [11, 14].
На IЧ-спектрi зразка iз спiввiдношенням органiчної та неорганiчної складової 90/10
(%), наведеного на рис. 2, характеристичнi смуги коливань iзоцiануратних циклiв збiгаю-
ться зi смугами коливань, характерними для карбонiльних груп i проявляються в областi
1650–1800 см−1 складним контуром. При роздiленi пiкiв методом Гауса (див. вставку на
рис. 2) видiленi пiки при 1712 см−1 та одиничний пiк в областi 1410 см−1 однозначно вка-
зують на наявнiсть у полiмерi iзоцiануратного циклу [10, 14, 15]. Поява в системi смуги
поглинання триiзоцiануратних циклiв при 1712 см−1 мiж смугами поглинання уретанових
(1730 см−1) та сечовинних (1640 см−1) груп приводить до накладання цих смуг та утво-
рення складного контуру [14, 15]. Водночас вiдсутнiсть смуги валентних коливань C=O
уретидинового кiльця в областi 1790 см−1 пiдтверджує вiдсутнiсть димерiв дiiзоцiанатiв [8].
Таким чином, згiдно з отриманими результатами можна зробити висновок, що у процесi
формування органо-неорганiчних композицiй на основi макродiiзоцiанату та силiкату нат-
рiю:
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2013, №3 115
по-перше, в органiчнiй складовiй за умов помiрних температур (до 80 ◦С), але при наяв-
ностi каталiзатора, який разом зi сполуками, що супроводжують формування системи в цi-
лому (наприклад, карбоксилатом натрiю) та можуть складати селективнi каталiтичнi систе-
ми, утворюються складнi топологiчнi сiтчастi структури, зокрема фрагменти iзоцiануратної
сiтки, що зумовлює подiл органiчної складової на фази — на це вказує поява високотемпе-
ратурного релаксацiйного переходу;
по-друге, фазова морфологiя отриманих композитiв, яка властива двофазовим систе-
мам, i формування в них значних за обсягом мiжфазових областей (про що свiдчить на-
явнiсть релаксацiйних переходiв у температурному iнтервалi вiд 70 до 150 ◦С), iмовiрно,
зумовленi не тiльки структурно-топологiчними особливостями органiчної складової, а й
присутнiстю неорганiчної фази та мiжфазовою взаємодiєю мiж органiчною та неорганiч-
ною фазами.
1. Давиденко В. В., Будзинская В.Л., Сировець А.П. и др. Реокинетика отверждения полимерных ор-
гано-неорганических композицiй, содержащих алюмофосфаты // Полiмер. журн. – 2006. – 28, № 1. –
С. 63–68.
2. Мамуня Є.П., Юрженко М.В., Лебедєв Є.В. та iн. Механiчнi властивостi органо-неорганiчних по-
лiмерних систем на основi уретанових олiгомерiв // Там само. – 2009. – 31, № 1. – С. 51–57.
3. Мамуня Є.П., Юрженко М.В., Лебедєв Є. В., Iщенко С.С. Термомеханiчнi та електричнi властивос-
тi гiбридних органо-неорганiчних полiмерних систем на основi iзоцiанатовмiсних олiгомерiв // Там
само. – 2007. – 29, № 2. – С. 100–105.
4. Мамуня Є.П., Юрженко М.В., Лебедєв Є. В. та iн. Сорбцiйнi властивостi гiбридних органо-неор-
ганiчних систем на основi уретанових олiгомерiв i силiкату натрiю // Там само. – 2008. – 30, № 1. –
С. 37–42.
5. Лебедєв Є.В., Гомза Ю.П., Iщенко С.С. та iн. Структура органо-неорганiчних композитiв на основi
неорганiчних олiгомерiв i iзоцiанатiв // Там само. – 2006. – 28, № 1. – С. 11–16.
6. Castelvetro V., Ciardelli F., De Vita C. Hybrid Nanocomposite Films from Mono – and Multi-functional
POSS Copolyacrylates in Miniemulsion // Macromol. Rapid Com. – 2006. – 27, No 8. – P. 619–625.
7. Ищенко С.С., Придатко А.Б., Новикова Т.И., Лебедев Е. В. Взаимодействие изоцианатов с водными
растворами силикатов щелочных металлов // Высокомолек. соединения. – 1996. – 38A, № 5. – С. 786–
791.
8. Тигер Р.П., Сарынина Л.И., Энтелис С. Г. Полимеризация изоцианатов // Успехи химии. – 1972. –
41, вып. 9. – С. 1672–1695.
9. Saunders J. H., Frisch K.C. Polyurethanes: Chemistry and Technology. Chemistry. – New York: Interscien.
Publ., 1962. – 368 p.
10. Житинкина А.К., Шибанова Н.А., Тараканов О.Г. Кинетика и механизм каталитической цикло-
тримеризации и полициклотримеризации изоцианатов // Успехи химии. – 1985. – 54, вып. 11. –
С. 1866–1898.
11. Жихарева Н.А., Григорьева С.В., Бакирова И.Н. и др. Спектральный метод идентификации и ко-
личественной оценки изоциануратных циклов в полиуретанах // Высокомолек. соединения. – 1990. –
32 Б, № 4. – С. 288–292.
12. Аскадский А.А., Кондращенко В.И. Компьютерное материаловедение полимеров. – Москва: Науч.
мир, 1999. – 544 с.
13. Аскадский А.А., Суров Г.В., Панкратов В.А. и др. Механические свойства разномодульных поли-
мерных стекол // Высокомолек. соединения. – 1990. – 32 А, № 7. – С. 1517–1534.
14. Преч Є., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы
спектральних данных. – Москва: Мир, БИНОМ, 2006. – 436 с.
15. Semsarzadeh, M.A., Navarchian A.H. Effects of NCO/OH ratio and catalyst concentration on structure,
thermal stability, and crosslink density of poly(urethane-isocyanurate) // J. Appl. Polym. Sci. – 2003. –
90. – P. 963–972.
Надiйшло до редакцiї 16.07.2012Iнститут хiмiї високомолекулярних
сполук НАН України, Київ
116 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2013, №3
А.А. Бровко, Л.А. Горбач, Е. Д. Луцик, Л.М. Сергеева,
академик НАН Украины Е. В. Лебедев
Вязкоупругие свойства органо-неорганических композитов на основе
силиката натрия
Методом динамического механического анализа изучено вязкоупругое поведение органо-неор-
ганических композитов на основе макродиизоцианата и силиката натрия с разным соотно-
шением компонентов. Установлено, что на температурных зависимостях модуля упру-
гости и коэффициента механических потерь имеют место два релаксационных перехода.
Предполагали, что переход в области температур 150–220 ◦C связан с наличием в структу-
ре уретанмочевинной сетки триизоциануратных циклов, образование которых было под-
тверждено результатами ИК спектроскопии с преобразованием Фурье.
О.О. Brovko, L. A. Gorbach, O.D. Lutsyk, L.M. Sergeeva,
Academician of the NAS of Ukraine E.V. Lebedev
Viscoelastic properties of organic-inorganic composites based on sodium
silicate
The viscoelastic behavior of organic-inorganic composites synthesized from diisocyanate oligomer
and sodium silicate (water glass) under variation of their ratio is studied by dynamical mechani-
cal analysis. Two relaxation transitions are found to take place on the temperature curves of the
elasticity modulus and the loss tangent. The transition in the temperature range 150–220 ◦C is
assumed to be related to triisocyanurate cycles formation in curing the urethane-urea network.
FTIR-spectroscopy data confirmed the assumption being done.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2013, №3 117
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-85596 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T17:05:21Z |
| publishDate | 2013 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Бровко, О.О. Горбач, Л.А. Луцик, О.Д. Сергеєва, Л.М. Лебедєв, Є.В. 2015-08-08T18:32:13Z 2015-08-08T18:32:13Z 2013 В'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію / О.О. Бровко, Л.А. Горбач, О.Д. Луцик, Л.М. Сергеєва, Є.В. Лебедєв // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2013. — № 3. — С. 112–117. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/85596 544.725+544.722.21+577.21(УДК 678:541.6:39) Методом динамiчного механiчного аналiзу вивчено в’язкопружну поведiнку органо-неорганiчних композитiв на основi макродiiзоцiанату та силiкату натрiю з рiзним спiввiдношенням компонентiв. Встановлено, що на температурних залежностях модуля
 пружностi та коефiцiєнта механiчних втрат мають мiсце два релаксацiйнi переходи. Припускали, що перехiд у областi температур 150–220 °C пов’язаний з наявнiстю в структурi уретансечовинної сiтки триiзоцiануратних циклiв, утворення яких було
 пiдтверджено результатами IЧ спектроскопiї з перетворенням Фур’є. Методом динамического механического анализа изучено вязкоупругое поведение органо-неорганических композитов на основе макродиизоцианата и силиката натрия с разным соотношением компонентов. Установлено, что на температурных зависимостях модуля упругости и коэффициента механических потерь имеют место два релаксационных перехода.
 Предполагали, что переход в области температур 150–220 °C связан с наличием в структуре уретанмочевинной сетки триизоциануратных циклов, образование которых было подтверждено результатами ИК спектроскопии с преобразованием Фурье. The viscoelastic behavior of organic-inorganic composites synthesized from diisocyanate oligomer
 and sodium silicate (water glass) under variation of their ratio is studied by dynamical mechanical analysis. Two relaxation transitions are found to take place on the temperature curves of the
 elasticity modulus and the loss tangent. The transition in the temperature range 150–220 °C is
 assumed to be related to triisocyanurate cycles formation in curing the urethane-urea network.
 FTIR-spectroscopy data confirmed the assumption being done. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія В'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію Вязкоупругие свойства органо-неорганических композитов на основе силиката натрия Viscoelastic properties of organic-inorganic composites based on sodium silicate Article published earlier |
| spellingShingle | В'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію Бровко, О.О. Горбач, Л.А. Луцик, О.Д. Сергеєва, Л.М. Лебедєв, Є.В. Хімія |
| title | В'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію |
| title_alt | Вязкоупругие свойства органо-неорганических композитов на основе силиката натрия Viscoelastic properties of organic-inorganic composites based on sodium silicate |
| title_full | В'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію |
| title_fullStr | В'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію |
| title_full_unstemmed | В'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію |
| title_short | В'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію |
| title_sort | в'язкопружні властивості органо-неорганічних композитів на основі силікату натрію |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/85596 |
| work_keys_str_mv | AT brovkooo vâzkopružnívlastivostíorganoneorganíčnihkompozitívnaosnovísilíkatunatríû AT gorbačla vâzkopružnívlastivostíorganoneorganíčnihkompozitívnaosnovísilíkatunatríû AT lucikod vâzkopružnívlastivostíorganoneorganíčnihkompozitívnaosnovísilíkatunatríû AT sergeêvalm vâzkopružnívlastivostíorganoneorganíčnihkompozitívnaosnovísilíkatunatríû AT lebedêvêv vâzkopružnívlastivostíorganoneorganíčnihkompozitívnaosnovísilíkatunatríû AT brovkooo vâzkouprugiesvoistvaorganoneorganičeskihkompozitovnaosnovesilikatanatriâ AT gorbačla vâzkouprugiesvoistvaorganoneorganičeskihkompozitovnaosnovesilikatanatriâ AT lucikod vâzkouprugiesvoistvaorganoneorganičeskihkompozitovnaosnovesilikatanatriâ AT sergeêvalm vâzkouprugiesvoistvaorganoneorganičeskihkompozitovnaosnovesilikatanatriâ AT lebedêvêv vâzkouprugiesvoistvaorganoneorganičeskihkompozitovnaosnovesilikatanatriâ AT brovkooo viscoelasticpropertiesoforganicinorganiccompositesbasedonsodiumsilicate AT gorbačla viscoelasticpropertiesoforganicinorganiccompositesbasedonsodiumsilicate AT lucikod viscoelasticpropertiesoforganicinorganiccompositesbasedonsodiumsilicate AT sergeêvalm viscoelasticpropertiesoforganicinorganiccompositesbasedonsodiumsilicate AT lebedêvêv viscoelasticpropertiesoforganicinorganiccompositesbasedonsodiumsilicate |