Вплив модифікації урацилу на бар'єр таутомеризації зміщеної пари Gua · ⁵XUra у пару з вотсон–криківською геометрією Gua* · ⁵XUra: квантово-хімічне дослідження

• Veröffentlicht in: Доповіді НАН України
• Datum: 2013
• 1. Verfasser: Броварець, О.О.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainisch
• Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2013
• Schlagworte: Біофізика
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/85654
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Вплив модифікації урацилу на бар'єр таутомеризації зміщеної пари Gua · ⁵XUra у пару з вотсон–криківською геометрією Gua* · ⁵XUra: квантово-хімічне дослідження / О.О. Броварець // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2013. — № 4. — С. 154–158. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Вперше на рiвнi квантово-хiмiчної теорiї MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-
 311++G(d,p) встановлено, що галогенiзацiя Ura спричиняє мутагенний ефект за
 рахунок зниження бар’єру таутомеризацiї змiщених пар основ Gua ·⁵XUra (X = H, CH₃, Br, Cl, F) у пари з вотсон–крикiвською геометрiєю за участю мутагенного
 таутомеру Gua — Gua*·⁵XUra. При цьому максимальний ефект спостерiгається саме
 для ⁵BrUra, що є найсильнiшим мутагеном з-помiж дослiджених галогенопохiдних Ura. Впервые на квантово-химическом уровне теории MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311+
 +G(d,p) установлено, що галогенизация Ura вызывает мутагенный эффект за счет сни-
 жения барьера таутомеризации смещенных пар оснований Gua ·⁵XUra (X = H, CH₃, Br, Cl, F) в пары с уотсон–криковской геометрией с участием мутагенного таутомера Gua — Gua*·⁵XUra. При этом максимальный эффект наблюдается именно для ⁵BrUra, который
 является сильнейшим мутагеном из числа исследованных галогенпроизводных Ura. It is found for the first time at the MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311++G(d,p) quantum-
 chemical level of theory that Ura halogenization causes the mutagenic effect by lowering the barrier
 of the tautomerization of the wobble Gua ·⁵XUra base pairs (X = H, CH₃, Br, Cl, F) into the
 pairs with the Watson–Crick geometry involving a mutagenic tautomer of Gua — Gua*·⁵XUra.
 The maximum effect is observed exactly for 5BrUra, which is the strongest mutagen among the
 investigated halogen derivatives of Ura.