Синтез, будова та червона люмінесценція KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺
Кристали нового подвiйного вольфрамату KBi(WO₄)₂ були вирощенi методом кристалiзацiї з розчинiв-розплавiв системи K−Bi−W−O. Сполука належить до моноклiнної сингонiї, просторова група C2/c з параметрами елементарної комiрки a = 1,08512(7), b = 1,05782(5), c = 0,76147(2) нм, β = 130,746(4)°, Z = 4 i...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Datum: | 2013 |
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2013
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/85808 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Синтез, будова та червона люмінесценція KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ / К.В. Теребіленко, М.Ю. Мірошніченко, В.Н. Баумер, Р.П. Линник, М.С. Слободяник // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2013. — № 7. — С. 118–122. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860265702411206656 |
|---|---|
| author | Теребіленко, К.В. Мірошніченко, М.Ю. Баумер, В.Н. Линник, Р.П. Слободяник, М.С. |
| author_facet | Теребіленко, К.В. Мірошніченко, М.Ю. Баумер, В.Н. Линник, Р.П. Слободяник, М.С. |
| citation_txt | Синтез, будова та червона люмінесценція KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ / К.В. Теребіленко, М.Ю. Мірошніченко, В.Н. Баумер, Р.П. Линник, М.С. Слободяник // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2013. — № 7. — С. 118–122. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Кристали нового подвiйного вольфрамату KBi(WO₄)₂ були вирощенi методом кристалiзацiї з розчинiв-розплавiв системи K−Bi−W−O. Сполука належить до моноклiнної сингонiї, просторова група C2/c з параметрами елементарної комiрки a = 1,08512(7), b = 1,05782(5), c = 0,76147(2) нм, β = 130,746(4)°, Z = 4 i має каркасну структуру типу шеєлiту. Аналiз спектрiв фотолюмiнесценцiї даної матрицi, легованої празеодимом (III), показує найвищу вiдносну iнтегральну iнтенсивнiсть червоної люмiнесценцiї для зразкiв з мiнiмальним мольним вмiстом активатора 0,2% мол.
Кристаллы нового двойного вольфрамата KBi(WO₄)₂ получены методом кристаллизации
из растворов в расплаве системы K−Bi−W−O. Соединение принадлежит к моноклинной
сингонии, пр. гр. C2/c с параметрами элементарной ячейки a = 1,08512(7), b = 1,05782(5),
c = 0,76147(2) нм, β = 130,746(4)°, Z = 4 и обладает каркасным строением по типу шеелита. Анализ спектров фотолюминесценции данной матрицы, легированной празеодимом (III), показывает самую большою интегральную интенсивность красной люминесценции
для образцов с минимальным мольным содержанием активатора 0,2% мол.
Crystals of a new complex tungstate KBi(WO₄)₂ have been grown by the high temperature crystallization method from K−Bi−W−O system. Titled compound crystallizes in the monoclinic space
group C2/c with the cell parameters a = 1.08512(7), b = 1.05782(5), c = 0.76147(2) nm, β =
= 130.746(4)°, Z = 4 and has a three-dimensional framework structure of the scheelite-type.
Analysis of photoluminescence spectra for the red region for a matrix doped with Pr (III) has
shown the highest relative integral luminescence intensity for a sample with the smallest amount of the activator (0.2 mol.%).
|
| first_indexed | 2025-12-07T19:00:34Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 546.185‘786
К.В. Теребiленко, М. Ю. Мiрошнiченко, В. Н. Баумер,
Р.П. Линник, член-кореспондент НАН України М. С. Слободяник
Синтез, будова та червона люмiнесценцiя
KBi(WO4)2 : Pr3+
Кристали нового подвiйного вольфрамату KBi(WO4)2 були вирощенi методом криста-
лiзацiї з розчинiв-розплавiв системи K−Bi−W−O. Сполука належить до моноклiнної
сингонiї, просторова група C2/c з параметрами елементарної комiрки a = 1,08512(7),
b = 1,05782(5), c = 0,76147(2) нм, β = 130,746(4)◦, Z = 4 i має каркасну структуру ти-
пу шеєлiту. Аналiз спектрiв фотолюмiнесценцiї даної матрицi, легованої празеодимом
(III), показує найвищу вiдносну iнтегральну iнтенсивнiсть червоної люмiнесценцiї для
зразкiв з мiнiмальним мольним вмiстом активатора 0,2% мол.
Пошук нових оксидних матерiалiв з характеристичною люмiнесценцiєю у видимiй областi
спектра при їх збудженнi ультрафiолетом (УФ) або вакуумним ультрафiолетом (ВУФ) зу-
мовлений необхiднiстю створення плазмових дисплеїв та безртутних флуоресцентних ламп.
Особливу увагу в цьому контекстi привертає пошук нових люмiнофорiв на основi фосфатiв,
ванадатiв, молiбдатiв та вольфраматiв, що мiстять тривалентнi метали та празеодим (III)
як центр люмiнесценцiї [1–3].
Iон Pr3+ має ряд переваг як активаторного центра, що насамперед пов’язано з можли-
вiстю реалiзацiї каскадної емiсiї, яка полягає в тому, що збуджений iон переходить з висо-
коенергетичного до основного стану, випромiнюючи два фотони видимого свiтла [3]. Необ-
хiдною умовою для такого процесу є розмiщення1S0 рiвня iона Pr3+ нижче “дна” 5d-зони.
У такому випадку спектр люмiнесценцiї стає чутливим до найближчого оточення. Для реа-
лiзацiї каскадної люмiнесценцiї до матрицi висуваються такi вимоги: великий iонний радiус;
високе координацiйне число для тривалентного металу; порiвняно велика вiдстань мiж су-
сiднiми iонами Pr3+; висока жорсткiсть вiдповiдного кристалiчного каркаса [4, 5].
Зазначеним вимогам вiдповiдають оксиднi сполуки на основi молiбдатiв i воль-
фраматiв, що мiстять у структурi восьмикоординованi катiони РЗЕ. Нещодавно бу-
ло показано перспективнiсть молiбдатвмiсних люмiнофорiв KxSr1−2xMoO4:Pr3+ [6] та
NaGd(MoO4)2:Pr3+ [7] з максимумом свiтiння фотолюмiнесценцiї в червоному дiапазонi.
Однак вiдсутнiсть систематичних дослiджень у цiй сферi ускладнюють вибiр неорганiчних
матриць та розрахунок можливих спектральних характеристик.
Серед значної рiзноманiтностi структурних типiв шеєлiтоподiбних молiбдатiв i воль-
фраматiв складу M IM III(WО4)2 [8] видiляється група оксидних сполук, де M I — K, Cs, а
M III — восьмикоординований тривалентний метал, що задовольняє вимогам для легуван-
ня празеодимом з реалiзацiєю каскадної люмiнесценцiї. В даному повiдомленнi розглянуто
особливостi синтезу, будови та фотолюмiнесценцiї легованого Pr3+ подвiйного вольфрама-
ту KBi(WO4)2.
Експериментальна частина. Синтез полiкристалiчного неактивованого KBi(WO4)2
здiйснювали в розчинах-розплавах системи K2WO4−WO3−Bi2O3. Як вихiднi компоненти
використовували WO3 (“ч. д. а.”), K2WO4 ·2H2O (“х. ч.”) та Bi2O3 (“ч. д. а.”). Вiдповiднi кiль-
© К.В. Теребiленко, М. Ю. Мiрошнiченко, В.Н. Баумер, Р.П. Линник, М.С. Слободяник, 2013
118 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2013, №7
костi реагентiв нагрiвали в платинових тиглях до 950 ◦С. Отриманi гомогеннi розплави
охолоджували зi швидкiстю 50 ◦С/год при 700–720 ◦С залежно вiд спiввiдношення компо-
нентiв та в’язкостi розплаву. Кристалiчнi продукти отримували пiсля промивання закри-
сталiзованого продукту вiд залишкiв плаву в гарячiй водi. Область утворення подвiйного
вольфрамату вiдповiдає спiввiдношенням K/W вiд 0,8 до 1,2 при мольному вмiстi в по-
чатковiй шихтi 10–25% Bi2O3. Найбiльший вихiд (68%) спостерiгався у випадку K/W = 1
та w(Bi2O3) = 20%. В IЧ-спектрi зразкiв виявлено широку смугу в областi 780–860 см−1, що
вiдповiдає валентним симетричним та асиметричним коливанням у конденсованому WO6
октаедрi.
Легованi Pr3+ зразки отримували за вказаною методикою при включеннi до вмiсту роз-
плаву розрахованої кiлькостi Pr6O11 (“х. ч. ”), що становило 0,2; 0,4 й 2%. Зразки аналiзували
методами IЧ спектроскопiї та порошкової рентгенографiї. IЧ-спектри синтезованих сполук
записано на спектрометрi “Pelkin Elmer Spectrum BX FTIR” у дiапазонi частот вiд 400 до
4000 см−1 для зразкiв, що були запресованi в диски з KBr.
Рентгеноструктурнi дослiдження монокристалiчного нелегованого зразка (розмiром:
0,10 × 0,10 × 0,10 мм3) проводили на автоматичному дифрактометрi “XCalibur-3” (Oxford
Diffraction Ltd., Ебiнгтон, Оксфордшир, Англiя) з використанням МоKα-випромiнювання
(λ = 0,7107344·10−1 нм, графiтовий монохроматор), обладнаного двокоординатним CCD-де-
тектором (“Sapphire-3”), методом ω-сканування. Данi кристалографiчних дослiджень та уто-
чнення структури демонструє табл. 1. Структуру визначали прямими методами за допомо-
гою програми SHELX-97 [9]. Положення атомiв оксигену i калiю визначали з рiзницевого
аналiзу Фур’є. Уточнення структури здiйснювали з допомогою програми SHELXL-97 [10].
Координати та iзотропнi параметри атомiв, якi отримано для структури KBi(WO4)2, на-
ведено у табл. 2.
Спектри люмiнесценцiї записано на спектрофотометрi “Perkin Elmer LS-55” при кiмнат-
нiй температурi при довжинi хвилi збудження 450 нм, вхiднiй та вихiднiй щiлинах 2,5 мм.
Таблиця 1. Результати структурного експерименту для KBi(WO4)2
Формула KBi(WO4)2
Сингонiя Моноклiнна
Пр. гр. C2/c
Параметри комiрки, нм a = 1,08512(7), b = 10,5782(5), c = 7,6147(2), β = 13,0746(4)◦
V , нм 0,66220(6)
Z 4
Tmin, Tmax 0,0683; 0,1864
Незалежнi рефлекси 1206
Рефлекси з I > 2σ(I) 1170
Rint 0,0326
θmin, θmax, град 3,14; 32,5
h; k; l −16 → 16; −15 → 15; −11 → 11
F (000) 1256
Вагова схема w = 1/[σ2(Fo2) + (0,0186P)2 + 26,2208P], де P = (F2
o + 2F2
c)/3
R1(all) 0,0209
wR2 0,0499
S 1,175
Кiлькiсть параметрiв 57
Поправка на поглинання 0,00208(8)
(∆ρ)max,min (e · нм−3) 3,826 · 10−3, −2,646 · 10−3
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2013, №7 119
Рис. 1. Кристалiчний каркас KBi(WO4)2 (темнi полiєдри — BiO8, свiтлi — WO6, кульки — атоми К)
Результати та їх обговорення. Тривимiрний каркас подвiйного вольфрамату
KBi(WO4)2 побудовано шляхом зв’язування двох типiв полiедрiв: BiO8 й WO6. Координа-
цiйне число бiсмуту утворене шiстьома атомами О у межах 0,2346(3)–0,2407(9) нм та двома
вiддаленими атомами оксигену до 0,2765(4) нм. У такому наближеннi координацiйний по-
лiедр BiO8 може бути представлений як двошапкова тригональна призма. Координацiйний
полiедр вольфраму є дещо деформованою тригональною призмою з вiдстанями W−O у ме-
жах вiд 0,1774(4) до 0,2313(4) нм. Кожен полiедр WO6 утворює димер з суднiм полiедром
шляхом подiлу спiльного ребра, а з iншими двома — нескiнченну стрiчку за рахунок зв’язу-
вання оксигеновими вершинами (рис. 1). Найменша вiдстань W−W в утворених стрiчках до-
рiвнює 0,329(3) нм. Калiй у структурi KBi(WO4)2 перебуває в десятикоординацiйному кис-
невому оточеннi (п’ять пар рiвних зв’язкiв K−O у межах вiдстаней 0,2863(5)–0,3148(5) нм).
Сусiднi атоми калiю в серединi каналу знаходяться на вiдстанi 0,424(7) нм. Така геометрiя
формує систему гексагональних каналiв, в яких знаходяться атоми калiю (див. рис. 1).
Зважаючи на структурнi характеристики даного вольфрамату, входження Pr3+ як акти-
ватора слiд очiкувати саме в позицiї восьмикоординованого бiсмуту. Вiдомо, що домiшка
Pr3+ може спричиняти видиму люмiнесценцiю в чотирьох спектральних дiапазонах, якi
в основному лежать у межах 450–500 нм, 520–550, 610–670 та 700–750 нм, за рахунок пе-
реходiв електронiв iз збуджених рiвнiв 1D2,
3P0, й 3P1 на штаркiвськi пiдрiвнi, нижчих за
енергiєю мультиплетiв3FJ й3HJ . Останнiми роками значну увагу надають дослiдженню чер-
Таблиця 2. Координати атомiв та Uiso/Ueq у структурi KBi(WO4)2
Атом Позицiя x y z Uiso/Ueq
W1 8f 0,30570(1) 0,49973(1) 0,26631(2) 0,00265(3)
Bi1 4e 1/2 0,22666(2) 1/4 0,00822(4)
K1 4e 1/2 0,20305(16) −1/4 0,0154(3
O1 8f 0,3122(3) 0,5693(3) 0,0605(4) 0,0072(5)
O2 8f 0,5232(3) 0,3926(3) 0,4744(4) 0,0048(5)
O3 8f 0,2276(3) 0,3429(3) 0,1355(5) 0,0101(6)
O4 8f 0,1309(3) 0,5793(3) 0,1861(5) 0,0103(6)
120 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2013, №7
Рис. 2. Спектри фотолюмiнесценцiї KBi(WO4)2:Pr3+λзб = 450 нм у дiапазонi 550–750 нм та вмiстi домiшки,
%: 1 — 0,2; 2 — 2; 3 — 4%
воної люмiнесценцiї (область свiчення ∼ 600–650 нм, випромiнювальний перехiд 1D2 →
3H4)
iонiв Pr+3 у матрицях класичних шеєлiтоподiбних молiбдатах та вольфраматах KLa1−x
Prx(MO4)2 [11, 12].
Одне iз завдань нашої роботи полягало в розробцi ефективних червоних люмiнофорiв
на основi подвiйних вольфраматiв бiсмуту та з’ясування концентрацiйних критерiїв, що дає
змогу керувати їх люмiнесцентними характеристиками.
Для зразка з найменшим вмiстом активатора (0,2%) у спектрi збудження люмiнесценцiї
найiнтенсивнiша смуга вiдповiдає 449 нм. Тому спектри люмiнесценцiї для всiх зразкiв були
записанi при λзб = 450 нм у дiапазонi вiд 550 до 750 нм. У вибранiй областi найiнтенсивнi-
шою є смуга в областi 590–640 нм, яку можна пов’язати з переходом 3P0−
3H5. Максималь-
на iнтегральна iнтенсивнiсть спостерiгається у випадку мiнiмального вмiсту активатора,
причому чiтко видiляються три компоненти спектра при 600, 603 й 618 нм (рис. 2). При
зростаннi вмiсту Pr3+ iнтегральна iнтенсивнiсть спадає, а сама смуга ускладнюється та
уширюється. Складнiсть червоної смуги та виразне змiщення її центру вiд 610 до 618 нм
у результатi збiльшення кiлькостi домiшкового празеодиму (0,2–4% за молем) у матрицi
KBi(WO4)2 можна пояснити конкуренцiєю iмовiрностей переходiв 1D2−
3H4 (пiку з макси-
мумом на 610 нм) та близького до нього за енергiями переходу 3P0−
3H5, якi по-рiзному
збуджуються в матрицях за рахунок переносу заряду.
Для концентрацiйної серiї встановлено, що при зростаннi кiлькостi домiшкового празе-
одиму в матрицi вiдбувається зниження iнтегральної iнтенсивностi смуги при 590–640 нм
при вмiстi празеодиму 0,2, 2 та 4% щодо спiввiдношення 1,4 : 1,2 : 1.
Таким чином, нами встановлено областi кристалiзацiї подвiйного вольфрамату калiю —
бiсмуту в умовах кристалiзацiї з високотемпературних розчинiв — розплавiв та схарактери-
зовано його кристалiчний каркас. Проведено легування даної матрицi Pr3+ та дослiджено
фотолюмiнесценцiю для рiзних ступенiв замiщення при кiмнатнiй температурi. Показано
перспективнiсть KBi(WO4)2 з 0,2% за молем Pr3+ як червоного люмiнофору.
1. Guzik M., Aitasalo T., Szuszkiewicz W. et al. Optical spectroscopy of yttrium double phosphates doped
by cerium and praseodymium ions // J. Alloys Compd. – 2004. – 380. – P. 368–375.
2. Dorenbos P. The 5d level positions of the trivalent lanthanides in inorganic compounds // J. Lumi-
nescence. – 2004. – 91. – P. 155–176.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2013, №7 121
3. Kaminski A., Jezowska-Trzebiatowska B., Legendziewicz J., Srek W. Excited states of transition elements. –
Singapore: World Sci., 1989. – 669 p.
4. Brenier A. The self-doubling and summing lasers: overview and modeling // J. Lumin. – 2000. – 91. –
P. 121–132.
5. Поталов А.С., Родный П.А., Михрин С.Б. Магунов И.П. Люминесцентные свойства празеодима в
некоторых фторидах // Физика тверд. тела. – 2005. – 47, вып. 8 – С. 1386–1388.
6. Li Q., Huang J., Chen D. A new Pr3+-activated molybdate-based phosphor for application to white LEDs
with blue excitation // J. Lumin. – 2011. – 26. – P. 349–355.
7. Больщиков Ф.А., Жариков Е. В., Лис Д.А. и др. Рост, оптические и спектроскопические свойства
кристаллов NaLaxGd1−x(MoO4)2 (x = 0–1), активированных ионами Tm3+ // Оптика и спектроско-
пия. – 2010. – 108, № 5. – С. 786–795.
8. Lee K.H., Chae K.-W., Cheon C. I., Kim J. S. Photoluminescence and Structural Characteristics of
A(M1−xPrx)W2O8 (A = Li, Cs, M = Al, Sc, La) // J. Eur. Ceram. Soc. – 2010. – 30. – P. 243–247.
9. Sheldrick G.M. SHELXS–97. – Göttingen: Univ. of Göttingen, 1997.
10. Sheldrick G.M. SHELXL–97: Program for crystal structure refinement. – Univ. of Göttingen, 1997.
11. Macalik L., Hanuza J., Sokolnicki J., Legendziewicz J. Optical properties of Pr3+ in Lanthanum Double
Molybdates and Tungstates: KLa1−xPrx(MO4)2 (M = Mo, W; x 6 1) // Spectrochim. Acta. – 1999. –
55. – P. 251–262.
12. Boutinaud P., Pinel E., Oubaha M. et al. Making Red Emitting Phosphors with Pr3+ // Opt. Mater. –
2006. – 28. – P. 9–13.
Надiйшло до редакцiї 31.01.2013Київський нацiональний унiверситет
iм. Тараса Шевченка
К.В. Теребиленко, М. Ю. Мирошниченко, В.Н. Баумер, Р. П. Линник,
член-корреспондент НАН Украины Н. С. Слободяник
Синтез, структура и красная люминесценция KBi(WO4)2 : Pr3+
Кристаллы нового двойного вольфрамата KBi(WO4)2 получены методом кристаллизации
из растворов в расплаве системы K−Bi−W−O. Соединение принадлежит к моноклинной
сингонии, пр. гр. C2/c с параметрами элементарной ячейки a = 1,08512(7), b = 1,05782(5),
c = 0,76147(2) нм, β = 130,746(4)◦, Z = 4 и обладает каркасным строением по типу шее-
лита. Анализ спектров фотолюминесценции данной матрицы, легированной празеодимом
(III), показывает самую большою интегральную интенсивность красной люминесценции
для образцов с минимальным мольным содержанием активатора 0,2% мол.
K.V. Terebilenko, M. Yu. Miroshnichenko, V. N. Baumer, R.P. Lynnyk,
Corresponding Member of the NAS of Ukraine N. S. Slobodyanik
Synthesis, Structure, and Red Luminescence of KBi(WO4)2 : Pr3+
Crystals of a new complex tungstate KBi(WO4)2 have been grown by the high temperature crystalli-
zation method from K−Bi−W−O system. Titled compound crystallizes in the monoclinic space
group C2/c with the cell parameters a = 1.08512(7), b = 1.05782(5), c = 0.76147(2) nm, β =
= 130.746(4)◦, Z = 4 and has a three-dimensional framework structure of the scheelite-type.
Analysis of photoluminescence spectra for the red region for a matrix doped with Pr (III) has
shown the highest relative integral luminescence intensity for a sample with the smallest amount
of the activator (0.2 mol.%).
122 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2013, №7
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-85808 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T19:00:34Z |
| publishDate | 2013 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Теребіленко, К.В. Мірошніченко, М.Ю. Баумер, В.Н. Линник, Р.П. Слободяник, М.С. 2015-08-22T14:11:49Z 2015-08-22T14:11:49Z 2013 Синтез, будова та червона люмінесценція KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ / К.В. Теребіленко, М.Ю. Мірошніченко, В.Н. Баумер, Р.П. Линник, М.С. Слободяник // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2013. — № 7. — С. 118–122. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/85808 546.185‘786 Кристали нового подвiйного вольфрамату KBi(WO₄)₂ були вирощенi методом кристалiзацiї з розчинiв-розплавiв системи K−Bi−W−O. Сполука належить до моноклiнної сингонiї, просторова група C2/c з параметрами елементарної комiрки a = 1,08512(7), b = 1,05782(5), c = 0,76147(2) нм, β = 130,746(4)°, Z = 4 i має каркасну структуру типу шеєлiту. Аналiз спектрiв фотолюмiнесценцiї даної матрицi, легованої празеодимом (III), показує найвищу вiдносну iнтегральну iнтенсивнiсть червоної люмiнесценцiї для зразкiв з мiнiмальним мольним вмiстом активатора 0,2% мол. Кристаллы нового двойного вольфрамата KBi(WO₄)₂ получены методом кристаллизации
 из растворов в расплаве системы K−Bi−W−O. Соединение принадлежит к моноклинной
 сингонии, пр. гр. C2/c с параметрами элементарной ячейки a = 1,08512(7), b = 1,05782(5),
 c = 0,76147(2) нм, β = 130,746(4)°, Z = 4 и обладает каркасным строением по типу шеелита. Анализ спектров фотолюминесценции данной матрицы, легированной празеодимом (III), показывает самую большою интегральную интенсивность красной люминесценции
 для образцов с минимальным мольным содержанием активатора 0,2% мол. Crystals of a new complex tungstate KBi(WO₄)₂ have been grown by the high temperature crystallization method from K−Bi−W−O system. Titled compound crystallizes in the monoclinic space
 group C2/c with the cell parameters a = 1.08512(7), b = 1.05782(5), c = 0.76147(2) nm, β =
 = 130.746(4)°, Z = 4 and has a three-dimensional framework structure of the scheelite-type.
 Analysis of photoluminescence spectra for the red region for a matrix doped with Pr (III) has
 shown the highest relative integral luminescence intensity for a sample with the smallest amount of the activator (0.2 mol.%). uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Синтез, будова та червона люмінесценція KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ Синтез, структура и красная люминесценция KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ Synthesis, Structure, and Red Luminescence of KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ Article published earlier |
| spellingShingle | Синтез, будова та червона люмінесценція KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ Теребіленко, К.В. Мірошніченко, М.Ю. Баумер, В.Н. Линник, Р.П. Слободяник, М.С. Хімія |
| title | Синтез, будова та червона люмінесценція KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ |
| title_alt | Синтез, структура и красная люминесценция KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ Synthesis, Structure, and Red Luminescence of KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ |
| title_full | Синтез, будова та червона люмінесценція KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ |
| title_fullStr | Синтез, будова та червона люмінесценція KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ |
| title_full_unstemmed | Синтез, будова та червона люмінесценція KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ |
| title_short | Синтез, будова та червона люмінесценція KBi(WO₄)₂ : Pr³⁺ |
| title_sort | синтез, будова та червона люмінесценція kbi(wo₄)₂ : pr³⁺ |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/85808 |
| work_keys_str_mv | AT terebílenkokv sintezbudovatačervonalûmínescencíâkbiwo42pr3 AT mírošníčenkomû sintezbudovatačervonalûmínescencíâkbiwo42pr3 AT baumervn sintezbudovatačervonalûmínescencíâkbiwo42pr3 AT linnikrp sintezbudovatačervonalûmínescencíâkbiwo42pr3 AT slobodânikms sintezbudovatačervonalûmínescencíâkbiwo42pr3 AT terebílenkokv sintezstrukturaikrasnaâlûminescenciâkbiwo42pr3 AT mírošníčenkomû sintezstrukturaikrasnaâlûminescenciâkbiwo42pr3 AT baumervn sintezstrukturaikrasnaâlûminescenciâkbiwo42pr3 AT linnikrp sintezstrukturaikrasnaâlûminescenciâkbiwo42pr3 AT slobodânikms sintezstrukturaikrasnaâlûminescenciâkbiwo42pr3 AT terebílenkokv synthesisstructureandredluminescenceofkbiwo42pr3 AT mírošníčenkomû synthesisstructureandredluminescenceofkbiwo42pr3 AT baumervn synthesisstructureandredluminescenceofkbiwo42pr3 AT linnikrp synthesisstructureandredluminescenceofkbiwo42pr3 AT slobodânikms synthesisstructureandredluminescenceofkbiwo42pr3 |