Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом
Синтезовано димернi координацiйнi сполуки 3d-металiв загальної формули M^(II)2 Cl4(HL)4(i -PrOH)2 (де M^(II) ─ Ni, Cu, Co, Zn) та Ni2Br4(HL)4(i -PrOH)2; HL = CCl3C(O)N(H)P(O)[N(CH2)5]2 ─ 2,2,2-трихлоро-N-(дипiперидин-1-iл-фосфорил)ацетамiд. Сполуки схарактеризовано методами IЧ, ¹H, ³¹PЯМР та електро...
Saved in:
| Date: | 2009 |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2009
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8666 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом / В.В. Скопенко, О.О. Лiцiс, В.А. Овчиннiков, Т.Ю. Слива, С.В. Шишкiна, В.М. Амiрханов // Доп. НАН України. — 2009. — № 6. — С. 168-172. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-8666 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Скопенко, В.В. Ліціс, О.О. Овчинніков, В.А. Слива, Т.Ю. Шишкіна, С.В. Амірханов, В.М. 2010-06-14T10:46:00Z 2010-06-14T10:46:00Z 2009 Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом / В.В. Скопенко, О.О. Лiцiс, В.А. Овчиннiков, Т.Ю. Слива, С.В. Шишкiна, В.М. Амiрханов // Доп. НАН України. — 2009. — № 6. — С. 168-172. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8666 546.182+543.42 Синтезовано димернi координацiйнi сполуки 3d-металiв загальної формули M^(II)2 Cl4(HL)4(i -PrOH)2 (де M^(II) ─ Ni, Cu, Co, Zn) та Ni2Br4(HL)4(i -PrOH)2; HL = CCl3C(O)N(H)P(O)[N(CH2)5]2 ─ 2,2,2-трихлоро-N-(дипiперидин-1-iл-фосфорил)ацетамiд. Сполуки схарактеризовано методами IЧ, ¹H, ³¹PЯМР та електронної спектроскопiї. Димерну будову комплексу Ni2Cl4(HL)4(i -PrOH)2 встановлено за допомогою РСтА. A new row of dimeric 3d-metal complexes of the formula M^(II) M^(II)2 Cl4(HL)4(i -PrOH)2 (where M^(II) ─ Ni, Cu, Co, Zn) and Ni2Br4(HL)4(i -PrOH)2; HL = CCl3C(O)N(H)P(O)[N(CH2)5]2 ─ 2,2,2-trichloro-N-(dipiperidin-1-yl-phosphoryl)acetamide is synthesized and characterized by means of IR, NMR, and UV-VIS spectroscopies. For Ni2Cl4(HL)4(i -PrOH)2, the dimeric structure is established using the X-ray diffraction. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Хімія Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом Molecular structure and properties of 3D-metal complexes with 2,2,2-trichloro-N-(dipiperidin-1-yl-phosphoryl)acetamide Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом |
| spellingShingle |
Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом Скопенко, В.В. Ліціс, О.О. Овчинніков, В.А. Слива, Т.Ю. Шишкіна, С.В. Амірханов, В.М. Хімія |
| title_short |
Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом |
| title_full |
Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом |
| title_fullStr |
Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом |
| title_full_unstemmed |
Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом |
| title_sort |
будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-n-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом |
| author |
Скопенко, В.В. Ліціс, О.О. Овчинніков, В.А. Слива, Т.Ю. Шишкіна, С.В. Амірханов, В.М. |
| author_facet |
Скопенко, В.В. Ліціс, О.О. Овчинніков, В.А. Слива, Т.Ю. Шишкіна, С.В. Амірханов, В.М. |
| topic |
Хімія |
| topic_facet |
Хімія |
| publishDate |
2009 |
| language |
Ukrainian |
| publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Molecular structure and properties of 3D-metal complexes with 2,2,2-trichloro-N-(dipiperidin-1-yl-phosphoryl)acetamide |
| description |
Синтезовано димернi координацiйнi сполуки 3d-металiв загальної формули M^(II)2 Cl4(HL)4(i -PrOH)2 (де M^(II) ─ Ni, Cu, Co, Zn) та Ni2Br4(HL)4(i -PrOH)2; HL = CCl3C(O)N(H)P(O)[N(CH2)5]2 ─ 2,2,2-трихлоро-N-(дипiперидин-1-iл-фосфорил)ацетамiд. Сполуки схарактеризовано методами IЧ, ¹H, ³¹PЯМР та електронної спектроскопiї. Димерну будову комплексу Ni2Cl4(HL)4(i -PrOH)2 встановлено за допомогою РСтА.
A new row of dimeric 3d-metal complexes of the formula M^(II) M^(II)2 Cl4(HL)4(i -PrOH)2 (where M^(II) ─ Ni, Cu, Co, Zn) and Ni2Br4(HL)4(i -PrOH)2; HL = CCl3C(O)N(H)P(O)[N(CH2)5]2 ─ 2,2,2-trichloro-N-(dipiperidin-1-yl-phosphoryl)acetamide is synthesized and characterized by means of IR, NMR, and UV-VIS spectroscopies. For Ni2Cl4(HL)4(i -PrOH)2, the dimeric structure is established using the X-ray diffraction.
|
| issn |
1025-6415 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8666 |
| citation_txt |
Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом / В.В. Скопенко, О.О. Лiцiс, В.А. Овчиннiков, Т.Ю. Слива, С.В. Шишкiна, В.М. Амiрханов // Доп. НАН України. — 2009. — № 6. — С. 168-172. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT skopenkovv budovatavlastivostíkoordinacíinihspoluk3dmetalívz222trihlorondipíperidin1ílfosforilacetamídom AT lícísoo budovatavlastivostíkoordinacíinihspoluk3dmetalívz222trihlorondipíperidin1ílfosforilacetamídom AT ovčinníkovva budovatavlastivostíkoordinacíinihspoluk3dmetalívz222trihlorondipíperidin1ílfosforilacetamídom AT slivatû budovatavlastivostíkoordinacíinihspoluk3dmetalívz222trihlorondipíperidin1ílfosforilacetamídom AT šiškínasv budovatavlastivostíkoordinacíinihspoluk3dmetalívz222trihlorondipíperidin1ílfosforilacetamídom AT amírhanovvm budovatavlastivostíkoordinacíinihspoluk3dmetalívz222trihlorondipíperidin1ílfosforilacetamídom AT skopenkovv molecularstructureandpropertiesof3dmetalcomplexeswith222trichlorondipiperidin1ylphosphorylacetamide AT lícísoo molecularstructureandpropertiesof3dmetalcomplexeswith222trichlorondipiperidin1ylphosphorylacetamide AT ovčinníkovva molecularstructureandpropertiesof3dmetalcomplexeswith222trichlorondipiperidin1ylphosphorylacetamide AT slivatû molecularstructureandpropertiesof3dmetalcomplexeswith222trichlorondipiperidin1ylphosphorylacetamide AT šiškínasv molecularstructureandpropertiesof3dmetalcomplexeswith222trichlorondipiperidin1ylphosphorylacetamide AT amírhanovvm molecularstructureandpropertiesof3dmetalcomplexeswith222trichlorondipiperidin1ylphosphorylacetamide |
| first_indexed |
2025-11-25T20:43:16Z |
| last_indexed |
2025-11-25T20:43:16Z |
| _version_ |
1850530500834230272 |
| fulltext |
УДК 546.182+543.42
© 2009
Академiк НАН України В.В. Скопенко, О. О. Лiцiс,
В.А. Овчиннiков, Т.Ю. Слива, С. В. Шишкiна, В. М. Амiрханов
Будова та властивостi координацiйних сполук
3d-металiв з 2,2,2-трихлоро-N-
(дипiперидин-1-iл-фосфорил)ацетамiдом
Синтезовано димернi координацiйнi сполуки 3d-металiв загальної формули
MII
2
Cl4(HL)4(i-PrOH)2 (де MII — Ni, Cu, Co, Zn) та Ni2Br4(HL)4(i-PrOH)2;
HL = CCl3C(O)N(H)P(O)[N(CH2)5]2 — 2,2,2-трихлоро-N-(дипiперидин-1-iл-фосфо-
рил)ацетамiд. Сполуки схарактеризовано методами IЧ, 1H, 31PЯМР та електронної
спектроскопiї. Димерну будову комплексу Ni2Cl4(HL)4(i-PrOH)2 встановлено за
допомогою РСтА.
Дослiдження координацiйних сполук на основi гетероаналогiв β-дикетонiв є одним iз най-
поширенiших напрямiв сучасної координацiйної хiмiї. З широкого кола таких лiгандiв кар-
бациламiдофосфати (КАФ) — речовини, якi мають у своєму складi структурний фрагмент
C(O)N(H)P(O), вiдрiзняються своїми нетривiальними координацiйно-хiмiчними властиво-
стями. Крiм того, деякi КАФ проявляють бiологiчну активнiсть [1] та застосовуються в он-
кологiї як протираковi препарати [2].
Виступаючи в ролi лiгандiв, КАФ координуються переважно двома способами: в ней-
тральнiй формi монодентатно, подiбно до гексаметилфосфортриамiду (Hmpa) та його ана-
логiв OP(NR2)3 [3]; у депротонованiй формi — бiдентатно циклiчно, подiбно до β-дикетонiв
та їх гетероаналогiв [4, 5]. Метою даної роботи було вивчення 2,2,2-трихлоро-N-(дипiпери-
дин-1-iл-фосфорил)ацетамiду (HL) як лiганду вiдносно до iонiв деяких 3d-металiв.
Синтез 2,2-трихлоро-N-(дипiперидин-1-iл-фосфорил)ацетамiду (HL) був проведений
аналогiчно описанiй О.В. Кiрсановим методицi (1965) з використанням пiперидину замiсть
дiетиламiну .
Спектр 1Н ЯМР HL (δ, м. ч.): 3,18 м. (α-СН2); 1,53 м. (β-СН2); 1,60 м. (γ-СН2); 9,36 с.
(NH). Спектр 31Р ЯМР HL (δ, м. ч.): 9,38 с. (P=O).
Синтез комплексiв здiйснювали за схемою
2MHal2 · nH2O + 4HL
i-PrOH
−−−−−→ M2Hal4(HL)4(i -PrOH)2 + nH2O,
де М — Co2+, Cu2+, Ni2+, Zn2+, Hal — Cl−; M — Ni2+, Hal — Br−.
Наважку 1 ммоль гiдратованого галогенiду металу розчиняли в 15 мл iзопропiлово-
го спирту i, перемiшуючи, нагрiвали до кипiння для повного розчинення солi. Потiм як
дегiдратуючий агент додавали триетилортоформiат у кiлькостi, що еквiмолярна вмiсту во-
ди у вихiдному кристалогiдратi. Отриманий розчин додавали до приготованого розчину
2 ммоль HL у 10 мл iзопропанолу та помiщали у вакуум-ексикатор над CaCl2. Через три
доби з розчину випадали кристали. Їх вiдфiльтровували, промивали охолодженим iзопро-
панолом та висушували на повiтрi. Вихiд комплексiв — 80–90%.
168 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №6
Сполуки є стабiльними на повiтрi кристалiчними речовинами (крiм
Ni2Cl4(HL)4(i -PrOH)2, який з часом вивiтрюється, втрачаючи молекули розчинника)
та iзоструктурними (за винятком Co2Cl4(HL)4(i -PrOH)2). Вони добре розчиннi в ДМФА,
ДМСО, ацетонi, спиртах, толуолi, гiрше — у бензолi, практично не розчиннi у гексанi та водi.
Синтезованi сполуки дослiджували методами IЧ, ЯМР, електронної спектроскопiї, а також
рентгенофазово. Структуру Ni2Cl4(HL)4(i -PrOH)2 розшифровано за допомогою РСтА.
Спектр 1Н ЯМР Zn2Cl4(HL)4(i -PrOH)2(δ, м. ч.): 3,05 м. (α-СН2); 1,48 м. (β-СН2); 1,55 м.
(γ-СН2); 1,03 м. (CH3); 3,19 м. (OH); 9,57 с. (NH). Спектр 31Р ЯМР Zn2Cl4(HL)4(i -PrOH)2
(δ, м. ч.): 10,03 с. (P=O).
Жовтi монокристали Ni2Cl4(HL)4(i -PrOH)2 для рентгеноструктурних дослiджень отри-
мували повiльною кристалiзацiєю з iзопропанольного розчину. При температурi 20 ◦C син-
гонiя моноклiнна: a = 1,4553(9) нм, b = 1,5432(15) нм, c = 1,9277(3) нм; β = 90,848(9)◦ ;
V = 432,91(9) нм3; Mr = 973,03, Z = 4, просторова група P21/n, ρобч. = 1,493 г/см3,
µ(MoKα
) = 1,060 мм−1, F (000) = 2020.
IЧ-спектри в областi 400–4000 см−1 записували iз пресованих з KBr таблеток на спект-
рометрi Perkin Elmer Spectrum BX FT-IR. 1H (TMС) та 31Р (H3PO4 у D2O) ЯМР-спектри
розчинiв сполук у ацетонi-D6 записували на iмпульсному радiоспектрометрi Varian AMX 400
при кiмнатнiй температурi. Рентгенофазовий аналiз сполук проводили на установцi ДРОН-3
з використанням CuKα
-випромiнювання.
Електроннi спектри поглинання толуольних розчинiв комплексiв в областi 12000–
30000 см−1 записували на спектрофотометрi KСВУ-23 “ЛОМО”, адаптованому до IBM PC,
при кiмнатнiй температурi. Електроннi спектри дифузного вiдбиття кристалiчних зразкiв
записували в такому самому дiапазонi довжин хвиль на приладi Specord M-40.
Рентгеноструктурнi дослiдження нiкелевого комплексу проводили при 20 ◦C на дифрак-
тометрi “Xcalibur-3” (MoKα
-випромiнювання, ССD-детектор, графiтовий монохроматор,
ω-сканування). Структуру розшифровано прямим методом з використанням комплексу про-
грам SHELXL-97 [6], уточнено по F 2 повноматричним МНК в анiзотропному наближеннi
для неводневих атомiв. Кристалографiчнi данi у повному обсязi задепонованi у Кембрiдж-
ському кристалографiчному центрi [7] (код депозиту CCDC).
Результати та їх обговорення. Положення характеристичних смуг поглинання
в IЧ-спектрах координацiйних сполук були порiвнянi з вiдповiдними для 2,2,2-трихло-
ро-N-(дипiперидин-1-iл-фосфорил)ацетамiду (тaбл. 1). Зсуви смуг є дуже незначними, що
зумовлено координацiєю лiганду в недепротонованому станi. Слiд вiдзначити слабкий висо-
кочастотний зсув смуги валентних коливань ν(PO) (∆ν(PO) = 7–17 см−1). Значення ν(СO)
в IЧ для комплексiв (1727–1736 см−1) майже не вiдрiзняються вiд вiдповiдного параметра
для некоординованого лiганду (1729 cм−1).
Таблиця 1. Основнi смуги поглинання в IЧ-спектрах синтезованих сполук
Cполука
Частота поглинання, cм−1
ν(NH) ν(C=O) ν(P=O) ρ(CNP)
HL 3026 1729 1110 543
Co2Cl4(HL)4(i-PrOH)2 3038 1735 1125 538
Ni2Br4(HL)4(i-PrOH)2 3029 1727 1117 546
Ni2Cl4(HL)4(i-PrOH)2 3030 1731 1118 548
Cu2Cl4(HL)4(i-PrOH)2 3118 1736 1127 545
Zn2Cl4(HL)4(i-PrOH)2 3041 1736 1128 546
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2009, №6 169
Рис. 1. Електроннi спектри: а — Ni2Br4(HL)4(i-PrOH)2; б — Co2Cl4(HL)4(i-PrOH)2:
1, 1
′ — розчин у толуолi; 2, 2
′ — кристали
Уширена абсорбцiйна смуга в IЧ-спектрi вiльного HL при 3026 cм−1 зумовлена ко-
ливаннями N−H-груп, якi зв’язанi мiжмолекулярними водневими зв’язками з оксигеном
фосфорильної групи.
Порiвняння електронних спектрiв поглинання (ЕСП) (рис. 1: a, 1 ) та дифузного вiд-
биття (ЕСДВ) (а, 2 ) сполуки Ni2Br4(HL)4(i -PrOH)2 вказує на змiну будови координа-
цiйної сфери цього комплексу при його розчиненнi в толуолi. Спектр поглинання розчи-
ну Ni2Br4(HL)4(i -PrOH)2 мiстить уширену асиметричну смугу в областi 3T1(P ) — 3T1(F )
переходу (15380 cм−1) [8], яка є характерною для псевдотетраедричних комплексiв NiII.
У спектрi дифузного вiдбиття присутня смуга при 21 700 cм−1, що вiдповiдає переходу
3A2g — 3T1g(P ), характерному для викривленого октаедричного оточення iона нiкелю в кри-
сталiчному станi, що добре узгоджується зi структурними даними.
Данi ЕСДВ та ЕСП сполуки Co2Cl4(HL)4(i -PrOH)2 (див. рис. 1, б ) вказують на те, що
кобальт (II) зберiгає октаедричне оточення i в розчинi, i в твердому станi [8].
2,2,2-Трихлоро-N-(дипiперидин-1-iл-фосфорил)ацетамiд та дiамагнiтний комплекс
Zn2Cl4(HL)4(i -PrOH)2 були дослiдженi за допомогою 1Н та 31Р ЯМР спектроскопiї. Слiд
вiдзначити невеликий “координацiйний” зсув у спектрах 31P ЯМР (∆ = 0,65 м. ч.).
Вибранi геометричнi параметри Ni2Cl4(HL)4(i -PrOH)2 наведенi у тaбл. 2; рис. 2 iлю-
струє молекулярну будову сполуки.
Комплекс Ni2Cl4(HL)4(i -PrOH)2 має димерну будову (див. рис. 2) внаслiдок “мiсткової
функцiї” двох атомiв хлору. Фосфорильнi лiганди координованi монодентатно через окси-
ген фосфорильної групи. 2,2,2-Трихлоро-N-(дипiперидин-1-iл-фосфорил)ацетамiд є першим
представником КАФ-лiгандiв, для якого зафiксовано такий спосiб координацiї до iонiв
3d-металiв.
Карбонiльна та фосфорильна групи знаходяться у анти-положеннi вiдносно одна до
одної (див. рис. 2), як i у випадку вiльного HL.
Координацiйний полiедр нiкелю реалiзується у виглядi викривленого октаедра i пред-
ставляє собою fac-iзомер.
Значення довжин зв’язкiв Ni−(µ-Cl) наближенi до Ni−Clкiнц. (див. табл. 2). Кути
Cl−Ni−Cl та Ni−Cl−Ni у циклi [Ni2(µ-Cl)2] мають величину 89,16(3)◦ та 90,84(3)◦ вiдповiд-
но, величини iнших кутiв також наближенi до октаедричних. Величини кутiв та мiжатомних
вiдстаней добре узгоджуються з аналогiчними геометричними параметрами для подiбних
структур, описаних ранiше [9–11].
170 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №6
Рис. 2. Молекулярна будова Ni2Cl4(HL)4(i-PrOH)2
Середнє значення довжини P=O зв’язку в комплексi дорiвнює 0,1479 нм, що є довшим
за вiдповiдний параметр для вiльного HL (див. тaбл. 2). Це пояснюється змiщенням елект-
ронної густини з фосфорильної групи на iон Ni2+.
Координацiя також спричинює змiну значень деяких валентних кутiв: кути
Nпiперидин−P(1)−Nамiдн., C−N−P та O−C−N збiльшуються, в той час як кути
O=P−Nпiперидин дещо зменшуються (див. табл. 3).
Атоми гiдрогена H(1A) та H(4A) амiдних груп координованих молекул HL беруть участь
у формуваннi водневих зв’язкiв з аксiальним атомом хлору Cl(7). Також у структурi ком-
плексу присутнi водневi зв’язки, утворенi мiж атомом H(5C) гiдроксогрупи iзопропанолу
та фосфорильним атомом оксигена O(1).
Таблиця 2. Деякi довжини зв’язкiв та величини кутiв
Зв’язок
HL Ni2Cl4(HL)4(i-PrOH)2
Кут
HL Ni2Cl4(HL)4(i-PrOH)2
d, нм dусеред., нм ω, град ωусеред., град
(P(1))−(O(1)) 0,147(15) 0,148 (N(3))−(P(1)−(N(2)) 105,34(9) 105,80
(P(1))−(N(1)) 0,170(17) 0,169 (N(2))−(P(1)−(N(1)) 103,92(9) 105,13
(C(1))−(O(2)) 0,120(2) 0,120 (C(1))−(N(1)−(P(1)) 125,09(14) 126,20
(P(1))−(N(2)) 0,164(2) 0,164 (O(2))−(C(1)−(N(1)) 125,89(18) 126,15
Таблиця 3. Довжини зв’язкiв та величини кутiв у координацiйному полiедрi Ni2Cl4(HL)4(i-PrOH)2
Зв’язок d, нм Кут ω, град
(Ni(1))−(O(1)) 0,2049(2) (O(3))−Ni−(Cl(8)) 175,22(6)
(Ni(1))−(O(3)) 0,2016(2) (O(3))−Ni−(Cl(8.1)) 89,34(6)
(Ni(1))−(Cl(7)) 0,2421(8) (Cl(8))−Ni−(Cl(8.1)) 89,16(3)
(Ni(1))−(Cl(8)) 0,2386(8) Ni−(Cl(8))−(Ni(1.1)) 175,70(6)
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2009, №6 171
Роботу виконано за пiдтримки Державного фонду фундаментальних дослiджень МОН Укра-
їни (проект Ф 25/193–2008).
1. Реброва О.Н., Биюшкин В.Н., Малиновский Т.И. Некоторые итоги работы по синтезу и изучению
веществ с потенциальной противоопухолевой активностью // Докл. АН СССР. – 1982. – 266, вып. 6. –
С. 1391–1395.
2. Шокол В.А., Кожушко Б.Н. Изоцианаты фосфора. – Киев: Наук. думка, 1992. – 240 с.
3. Скопенко В.В., Амирханов В.М., Слива Т.Ю. и др. Различные типы металлокомплексов на основе
хелатообразующих β-дикетонов и их структурных аналогов // Успехи химии. – 2004. – 73, № 8. –
С. 797–814.
4. Trush E.A., Ovchynnikov V.A., Domasevitch K.V. et al. Octahedral Complexes of Fe(III) with Phosphory-
lic Ligands // Z. Naturforsch. – 2002. – 57b. – P. 746–750.
5. Лiцiс O., Oвчиннiков В., Слива T., Aмiрханов В. Синтез та дослiдження координацiйних сполук
лантаноїдiв з N,N′-ди(пiперидин)-N-трихлорацетилфосфортриамiдом // Вiсн. Київ. нац. ун-ту iм.
Тараса Шевченка. – 2006. – 43. – С. 44–46.
6. Sheldrick G.M. SHELXL-97, A system of computer programs for X-ray structure determination. – Göt-
tingen: Inst. Anorg. Chemie, 1997.
7. CCDC. The Cambridge Crystallographic Data Centre, 12 Union Road, Cambridge, CB2 1EZ, UK,
+441223336408. E-mai: deposit@ccdc. cam. ac. uk.
8. Ливер Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. – Москва: Мир, 1987. – 254 с.
9. Landee C.P., Willett R.D. Structure and magnetic properties of the ferromagnetically coupled nickel
dimer // Inorg. Chem. – 1981. – 20. – С. 2521–2526.
10. Fanchon E., Halouani F., Daoud A. Preparation and crystal structure catena – (Trimethylammonium
diaqua-bis(µ-chloro)-cobalt(II) chloride) // Acta crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. – 1987. –
43. – 829 p.
11. Armanasco N.L., Baker M.V., Brown D.H. Solvent roles in metal ion coordination: the NiCl2 O-solvates,
NiCl22MeOH-0.5dioxan and NiCl22H2O-2dioxan // Inorg. Chim. Acta. – 2004. – 357. – P. 4562–4567.
Надiйшло до редакцiї 28.11.2008Київський нацiональний унiверситет
iм. Тараса Шевченка
Academician of the NAS of Ukraine V.V. Skopenko, O.O. Litsis,
V.A. Оvchynnikov, T.Yu. Sliva, S.V. Shyshkina, V. M. Аmirkhanov
Molecular structure and properties of 3D-metal complexes
with 2,2,2-trichloro-N-(dipiperidin-1-yl-phosphoryl)acetamide
A new row of dimeric 3d-metal complexes of the formula MII
2
Cl4(HL)4(i-PrOH)2 (where MII —
Ni, Cu, Co, Zn) and Ni2Br4(HL)4(i-PrOH)2; HL = CCl3C(O)N(H)P(O)[N(CH2)5]2 — 2,2,2-tri-
chloro-N-(dipiperidin-1-yl-phosphoryl)acetamide is synthesized and characterized by means of IR,
NMR, and UV-VIS spectroscopies. For Ni2Cl4(HL)4(i-PrOH)2, the dimeric structure is establi-
shed using the X-ray diffraction.
172 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №6
|