Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів

• Опубліковано в: : Доповіді НАН України
• Дата: 2014
• Автори: Бабута, О.М., Линчак, О.В., Рибальченко, В.К.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2014
• Теми: Біологія
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/86957
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів / О.М. Бабута, О.В. Линчак, В.К. Рибальченко // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 2. — С. 142-145. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Похiдне малеiмiду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фенiламiно)-1H-пiрол-2,5-дiон (МI-1) є достатньо ефективною сполукою порiвняно з 5-фторурацилом при хемоiндукованому канцерогенезi товстої кишки щурiв. МI-1 є перспективною сполукою для подальших дослiджень i може стати основою для розробки нових антиканцерогенних препаратiв таргетного спрямування. Производное малеимида 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фениламино)-1H-пиррол-2,5-дион (MI-1) является достаточно эффективным соединением по сравнению с 5-фторурацилом при хемоиндуцированном канцерогенезе толстой кишки крыс. MI-1 является перспективным соединением для дальнейших исследований и может стать основой для разработки новых антиканцерогенных препаратов таргетного направления. The maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF₃-phenylamino)-1H-pyrrol-2,5-dione (MI-1) is quite efficient in comparison with 5-fluorouracil in rat chemo-induced colon carcinogenesis. MI-1 is a promising compound for the further research and can become a basis for developing new targeted anticancer drugs.