Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів

Похiдне малеiмiду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фенiламiно)-1H-пiрол-2,5-дiон (МI-1) є достатньо ефективною сполукою порiвняно з 5-фторурацилом при хемоiндукованому канцерогенезi товстої кишки щурiв. МI-1 є перспективною сполукою для подальших дослiджень i може стати основою для розробки нових антик...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Доповіді НАН України
Дата:2014
Автори: Бабута, О.М., Линчак, О.В., Рибальченко, В.К.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2014
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/86957
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів / О.М. Бабута, О.В. Линчак, В.К. Рибальченко // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 2. — С. 142-145. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-86957
record_format dspace
spelling Бабута, О.М.
Линчак, О.В.
Рибальченко, В.К.
2015-10-07T19:14:45Z
2015-10-07T19:14:45Z
2014
Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів / О.М. Бабута, О.В. Линчак, В.К. Рибальченко // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 2. — С. 142-145. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/86957
57.044:616.34-006
Похiдне малеiмiду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фенiламiно)-1H-пiрол-2,5-дiон (МI-1) є достатньо ефективною сполукою порiвняно з 5-фторурацилом при хемоiндукованому канцерогенезi товстої кишки щурiв. МI-1 є перспективною сполукою для подальших дослiджень i може стати основою для розробки нових антиканцерогенних препаратiв таргетного спрямування.
Производное малеимида 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фениламино)-1H-пиррол-2,5-дион (MI-1) является достаточно эффективным соединением по сравнению с 5-фторурацилом при хемоиндуцированном канцерогенезе толстой кишки крыс. MI-1 является перспективным соединением для дальнейших исследований и может стать основой для разработки новых антиканцерогенных препаратов таргетного направления.
The maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF₃-phenylamino)-1H-pyrrol-2,5-dione (MI-1) is quite efficient in comparison with 5-fluorouracil in rat chemo-induced colon carcinogenesis. MI-1 is a promising compound for the further research and can become a basis for developing new targeted anticancer drugs.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Біологія
Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів
Сравнение эффективности нового таргетного соединения производного малеимида и цитостатика 5-фторурацила при хемоиндуцированном раке толстой кишки у крыс
Comparison of the effectivenesses of a new targeted compound maleimide derivative and cytostatic 5-fluorouracil in chemo-induced colon cancer in rats
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів
spellingShingle Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів
Бабута, О.М.
Линчак, О.В.
Рибальченко, В.К.
Біологія
title_short Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів
title_full Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів
title_fullStr Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів
title_full_unstemmed Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів
title_sort порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів
author Бабута, О.М.
Линчак, О.В.
Рибальченко, В.К.
author_facet Бабута, О.М.
Линчак, О.В.
Рибальченко, В.К.
topic Біологія
topic_facet Біологія
publishDate 2014
language Ukrainian
container_title Доповіді НАН України
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
format Article
title_alt Сравнение эффективности нового таргетного соединения производного малеимида и цитостатика 5-фторурацила при хемоиндуцированном раке толстой кишки у крыс
Comparison of the effectivenesses of a new targeted compound maleimide derivative and cytostatic 5-fluorouracil in chemo-induced colon cancer in rats
description Похiдне малеiмiду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фенiламiно)-1H-пiрол-2,5-дiон (МI-1) є достатньо ефективною сполукою порiвняно з 5-фторурацилом при хемоiндукованому канцерогенезi товстої кишки щурiв. МI-1 є перспективною сполукою для подальших дослiджень i може стати основою для розробки нових антиканцерогенних препаратiв таргетного спрямування. Производное малеимида 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фениламино)-1H-пиррол-2,5-дион (MI-1) является достаточно эффективным соединением по сравнению с 5-фторурацилом при хемоиндуцированном канцерогенезе толстой кишки крыс. MI-1 является перспективным соединением для дальнейших исследований и может стать основой для разработки новых антиканцерогенных препаратов таргетного направления. The maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF₃-phenylamino)-1H-pyrrol-2,5-dione (MI-1) is quite efficient in comparison with 5-fluorouracil in rat chemo-induced colon carcinogenesis. MI-1 is a promising compound for the further research and can become a basis for developing new targeted anticancer drugs.
issn 1025-6415
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/86957
citation_txt Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів / О.М. Бабута, О.В. Линчак, В.К. Рибальченко // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 2. — С. 142-145. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT babutaom porívnânnâefektivnostínovoítargetnoíspolukipohídnogomaleímíduícitostatika5ftoruraciluprihemoíndukovanomurakutovstoíkiškiuŝurív
AT linčakov porívnânnâefektivnostínovoítargetnoíspolukipohídnogomaleímíduícitostatika5ftoruraciluprihemoíndukovanomurakutovstoíkiškiuŝurív
AT ribalʹčenkovk porívnânnâefektivnostínovoítargetnoíspolukipohídnogomaleímíduícitostatika5ftoruraciluprihemoíndukovanomurakutovstoíkiškiuŝurív
AT babutaom sravnenieéffektivnostinovogotargetnogosoedineniâproizvodnogomaleimidaicitostatika5ftoruracilaprihemoinducirovannomraketolstoikiškiukrys
AT linčakov sravnenieéffektivnostinovogotargetnogosoedineniâproizvodnogomaleimidaicitostatika5ftoruracilaprihemoinducirovannomraketolstoikiškiukrys
AT ribalʹčenkovk sravnenieéffektivnostinovogotargetnogosoedineniâproizvodnogomaleimidaicitostatika5ftoruracilaprihemoinducirovannomraketolstoikiškiukrys
AT babutaom comparisonoftheeffectivenessesofanewtargetedcompoundmaleimidederivativeandcytostatic5fluorouracilinchemoinducedcoloncancerinrats
AT linčakov comparisonoftheeffectivenessesofanewtargetedcompoundmaleimidederivativeandcytostatic5fluorouracilinchemoinducedcoloncancerinrats
AT ribalʹčenkovk comparisonoftheeffectivenessesofanewtargetedcompoundmaleimidederivativeandcytostatic5fluorouracilinchemoinducedcoloncancerinrats
first_indexed 2025-11-30T21:46:20Z
last_indexed 2025-11-30T21:46:20Z
_version_ 1850858539162009600