Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений

Размеры порового пространства в гидрогелях акрилового ряда охарактеризованы экспериментальными методами и при помощи компьютерного моделирования. Продемонстрировано, что они являются наноразмерными структурными элементами макромолекулярной сетки и могут быть использованы в качестве нанореакторов дл...

Full description

Saved in:

Bibliographic Details
Published in:	Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Date:	2008
Main Authors:	Самченко, Ю.М., Кондратенко, П.А., Пасмурцева, Н.А., Ульберг, З.Р., Атаманенко, И.Д.
Format:	Article
Language:	Russian
Published:	Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2008
Online Access:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/87938
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:	Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений / Ю.М. Самченко, П.А. Кондратенко, Н.A. Пасмурцева, З.Р. Ульберг, И.Д. Атаманенко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2008. — Т. 6, № 2. — С. 367-377. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

_version_	1859604630188589056
author	Самченко, Ю.М. Кондратенко, П.А. Пасмурцева, Н.А. Ульберг, З.Р. Атаманенко, И.Д.
author_facet	Самченко, Ю.М. Кондратенко, П.А. Пасмурцева, Н.А. Ульберг, З.Р. Атаманенко, И.Д.
citation_txt	Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений / Ю.М. Самченко, П.А. Кондратенко, Н.A. Пасмурцева, З.Р. Ульберг, И.Д. Атаманенко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2008. — Т. 6, № 2. — С. 367-377. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.
collection	DSpace DC
container_title	Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
description	Размеры порового пространства в гидрогелях акрилового ряда охарактеризованы экспериментальными методами и при помощи компьютерного моделирования. Продемонстрировано, что они являются наноразмерными структурными элементами макромолекулярной сетки и могут быть использованы в качестве нанореакторов для формирования благородных металлов и ряда химических соединений, перспективных для применения в медицине. Розміри порового простору в гідроґелях акрилового ряду охарактеризовано експериментальними методами та за допомогою комп’ютерного моделювання. Продемонстровано, що вони являють собою нанорозмірні структурні елементи макромолекулярної сітки і можуть використовуватися у якости нанореакторів для формування шляхетних металів та хімічних сполук, перспективних для використання у медицині. Pore-volume values in acrylic hydrogels are characterized experimentally and using computer modelling. As demonstrated, they are nanosize structural elements of macromolecular net and can be used as nanoreactors for forming precious metals and chemical compounds promising for use in medicine.
first_indexed	2025-11-28T03:21:00Z
format	Article
fulltext	367 PACS numbers: 61.43.Gt, 81.05.Rm, 82.35.Np, 82.70.Gg Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений Ю. М. Самченко, П. А. Кондратенко, Н. А. Пасмурцева, З. Р. Ульберг, И. Д. Атаманенко* Институт биоколлоидной химии им. Ф. Д. Овчаренко НАН Украины, бульв. Акад. Вернадского, 42, 03142 Киев, Украина *Институт коллоидной химии и химии воды НАН Украины, бульв. Акад. Вернадского, 42, 03142 Киев, Украина Размеры порового пространства в гидрогелях акрилового ряда охарак- теризованы экспериментальными методами и при помощи компьютер- ного моделирования. Продемонстрировано, что они являются нанораз- мерными структурными элементами макромолекулярной сетки и могут быть использованы в качестве нанореакторов для формирования благо- родных металлов и ряда химических соединений, перспективных для применения в медицине. Розміри порового простору в гідроґелях акрилового ряду охарактеризо- вано експериментальними методами та за допомогою комп’ютерного моделювання. Продемонстровано, що вони являють собою нанорозмірні структурні елементи макромолекулярної сітки і можуть використову- ватися у якости нанореакторів для формування шляхетних металів та хімічних сполук, перспективних для використання у медицині. Pore-volume values in acrylic hydrogels are characterized experimentally and using computer modelling. As demonstrated, they are nanosize struc- tural elements of macromolecular net and can be used as nanoreactors for forming precious metals and chemical compounds promising for use in medicine. Ключевые слова: нанореакторы, гидрогели, металлы благородные, ак- риламид, сорбция. (Получено 21 сентября 2006 г.) Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Nanosystems, Nanomaterials, Nanotechnologies 2008, т. 6, № 2, сс. 367–377  2008 ІМÔ (Інститут металофізики ім. Ã. Â. Курдюмова НАН України) Надруковано в Україні. Ôотокопіювання дозволено тільки відповідно до ліцензії 368 Ю. М. САМЧЕНКО, П. А. КОНДРАТЕНКО, Н. А. ПАСМУРЦЕÂА и др. 1. ВВЕДЕНИЕ При переходе от макро- и микроструктур к наноструктурам свойства материалов подвергаются глубоким качественным изменениям, бла- годаря чему нанонаполненные полимеры, синтезированные в по- следние годы, обладают комплексом уникальных свойств [1–7]. Син- тетические сополимерные гидрогели весьма перспективны с точки зрения использования их пористого пространства в качестве наноре- акторов для формирования различных химических веществ в высо- кодисперсном состоянии [8]. Для последующего применения в меди- цине представляют интерес гидрогелевые матрицы с инкорпориро- ванными наночастицами благородных металлов (серебра, золота, платины), магнетита, гидроксиапатита и других веществ. Учитывая, что гидрогели могут избирательно сорбировать и пролонгировано высвобождать самые разнообразные химиотерапевтические средства (антибиотики, бактерициды, кровеостанавливающие, анестетики и др.) [9–11] можно ожидать повышения эффективности воздействия и значительного расширения потенциальных сфер применения мак- ромолекулярных терапевтических депо с дополнительно инкорпо- рированными наночастицами. Â данной работе пористое пространст- во гидрогелей охарактеризовано экспериментальными методами и с применением компьютерного моделирования. 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Объектами исследования служили сшитые (со)полимеры акрилами- да и акриловой кислоты. Сшивание с образованием пространствен- ной сетки обеспечивалось при помощи бифункционального мономе- ра — N,N-метилен-бис-акриламида, а инициировали процесс геле- образования с использованием окислительно-восстановительной системы персульфат калия — метабисульфит натрия (все реагенты — производства фирмы SERVA). Синтез осуществляли в водной сре- де, при комнатной температуре. Â синтезированных гидрогелевых образцах варьировали соотношение мономеров и, помимо гомополи- акриламидного геля, были получены гидрогели, содержащие 25; 50; 75 и 100% звеньев акриловой кислоты. Содержание сшивающего агента составляло 5% от суммарного содержания мономеров. Для получения гидрогелевых образцов композицию заливали в специ- альные шаблоны, выдерживали на протяжении 1 часа, после чего разнимали и подвергали отмывке от непрореагировавших остатков компонентов смеси. Сорбцию паров воды гидрогелями изучали в стандартной адсорб- ционной установке с весами Мак Бена, системой термостатирования, вакуумирования, напуска паров и измерения давления [12]. Опыты проводили при Т293 К. ÃИДРОÃЕЛЕÂЫЕ НАНОРЕАКТОРЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ 369 Также как и в случае минеральных сорбентов, изотермы строили в координатах a–P/PS, где a — сорбция в ммоль Н2О/г сухого сор- бента, P — упругость паров, PS — упругость насыщенных паров данного сорбата. Âеличину эффективного радиуса пор рассчитывали из десорб- ционной ветви кривой с использованием уравнения Кельвина: r2σm/{RTln(РS/Р)}, где r — радиус пор;  — поверхностное натяжение жидкости, пар которой десорбируется; m — ее мольный объем; R — универсальная газовая постоянная; Т — абсолютная температура. Для получения кривой распределения объема пор по их размерам вначале строят так называемую структурную кривую [13]. Для этого по уравнению Кельвина вычисляют радиусы пор, соответствующие значениям P/PS для каждой точки десорбционной ветви изотермы и наносят на график объемы адсорбированного вещества в жидком со- стоянии am как функцию радиуса пор r. По структурной кривой графически рассчитывают значения производной, выражая их че- рез отношения конечных приращений /r. По этим величинам строят дифференциальную кривую распределения объема пор по ве- личине их эффективных радиусов, т.е. зависимость /r от r. Для r при этом берут средние значения соответствующих отрезков. Исследование состояния воды в гидрогелях и фазовых переходов в их поровом пространстве исследовалось применительно к высоко- дисперсным гидрогелям, получаемым следующим образом. Âодные растворы мономеров, сшивающего агента и компонентов иниции- рующей смеси диспергировались в среде несмешивающегося орга- нического растворителя при постоянном перемешивании. Продол- жительность гелеобразования составляла около 30 мин, после чего гранулы гидрогеля, близкие к сферической форме, отделяли, про- мывали от непрореагировавших остатков исходных веществ и вы- сушивали. Соотношение мономеров — акриламида (АА) и акрило- вой кислоты (АК) в гидрогелях варьировалось в диапазоне от гомо- полиакриламидного геля до гидрогеля со 100%-ным соотношением звеньев акриловой кислоты. Суммарное содержание сшитого поли- мера в гидрогелях составляло 15%, концентрация сшивающего агента (N,N-метилен-бис-акриламида) — 0,173 %, исследовалась фракция с размером частиц 0,5 мм. Кроме того, была синтезирова- на серия сополимерных гидрогелей с эквимолярным соотношением звеньев акриламида и акриловой кислоты, суммарное содержание сшитого полимера в которой варьировалось от 5 до 25% при кон- центрации сшивающего агента 0,34%. Общее равновесное водосодержание гидрогелей определялось гравиметрическим методом и вычислялось по формуле: 370 Ю. М. САМЧЕНКО, П. А. КОНДРАТЕНКО, Н. А. ПАСМУРЦЕÂА и др. W(mнmс)/mн∙100, (%), где mн и mс — масса равновесно набухшего и высушенного образца соответственно, причем при вычислениях усреднялись результаты 10 параллельных измерений. Масса гидрогелевых образцов опреде- лялась с точностью до четвертого знака после запятой. Исследование состояния воды в сополимерных гидрогелях на ос- нове акриламида и акриловой кислоты проводили методом диффе- ренциальной сканирующей калориметрии (ДСК) на микрокалори- метре ДСМ-2М при скорости сканирования 4 К/с, фиксируя фазовые переходы при плавлении льда. Образцы исследуемых мембран, мас- са которых составляла 0,0010–0,0011 г, запрессованные в алюми- ниевые контейнеры, помещали в прибор и подвергали охлаждению жидким азотом до температуры 223 К. Затем систему выдерживали в течение нескольких минут для установления равновесия. Термо- граммы снимали в температурном интервале 223–283 К. Точность измерения температуры составляла 0,5 К. Расчет содержания замерзающей воды проводили по эндотермам плавления льда и калибровочной зависимости масса воды–площадь пика. Â случае эндотерм с двумя пиками и четко выраженным мини- мумом между ними для расчета содержания «промежуточной» и сво- бодной воды эндотермы делились на два участка осью, перпендику- лярной базовой линии и проходящей через минимум. Содержание не- замерзающей воды Wb определяли по разности общего влагосодержа- ния и содержания замерзающей воды. Точность измерения количест- ва воды составляла 0,001 г/г. Известно [14], что на основании полученных эндотерм ДСК воз- можно рассчитать радиус пор исследуемых образцов, в том числе и в гидрогелях. Аппроксимируя приведенные в [15] табличные дан- ные, связывающие температуру плавления льда с радиусом пор, и используя обратный полином 4-й степени: r1/(0,00000291t40,00006818t30,00391t20,0058t0,000122), где r — радиус пор [Å], t — температура плавления льда в поре [°C], мы определяли радиусы пор исследуемых гидрогелей. Теоретические расчеты, позволяющие охарактеризовать поро- вую структуру гидрогелей, проводились с использованием про- граммного пакета HyperChem (метод молекулярной механики). 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Изотермы сорбции и десорбции, полученные для гидрогелевого об- разца с эквимолекулярным соотношением мономеров, приведены на рис. 1. Изотермы для остальных исследованных гидрогелей об- ÃИДРОÃЕЛЕÂЫЕ НАНОРЕАКТОРЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ 371 ладают подобным профилем. Изотермы адсорбции и десорбции об- разуют петли гистерезиса, форма которых позволяет отнести их к третьему типу по классификации Брунауэра, характерному для не- однородно пористых сорбентов минерального происхождения. Од- нако в случае полимерных гелей кривые десорбции при P/PS0 отсекают на оси ординат «остаточную» величину адсорбции, воз- растающую по мере роста содержания в гидрогелях звеньев акри- ловой кислоты. Указанный эффект может быть объяснен тем, что значительная часть воды в гидрогелях находится в связанном со- стоянии, будучи включенной в сольватные оболочки макромолеку- лы и образуя водородные связи с карбоксильными группами. При- менительно к воде, сорбированной из конденсированной фазы, воз- растание доли связанной воды с увеличением в гидрогеле содержа- ния карбоксильных групп было исследовано нами ранее [16]. Исходя из измеренных значений сорбции и десорбции водяных паров, нами были рассчитаны кривые распределения пор по их ра- Рис. 1. Кривые сорбции–десорбции паров воды (a, ммоль/г) для сопо- лимерного гидрогеля с 50%-ным содержанием звеньев АК. Рис. 2. Кривая распределения по размеру пор r для гомополиакрила- мидного геля. 372 Ю. М. САМЧЕНКО, П. А. КОНДРАТЕНКО, Н. А. ПАСМУРЦЕÂА и др. диусам. Интересно, что форма кривых распределения, близкая к гауссовой, наблюдается в случае обоих гомополимерных гидроге- лей (на основе АА и на основе АК), при этом превалирующий размер пор составляет 4,7 (рис. 2) и 4,1 нм соответственно. Применительно к гидрогелю, содержащему 25% АК, гауссова форма кривой рас- пределения значительно искажается, а для гидрогелей с 50%-ным и 75%-ным содержанием АК вообще характерно бимодальное рас- пределение, проиллюстрированное применительно к гидрогелю с эквимолекулярным соотношением мономерных звеньев на рис. 3. Из представленных на рис. 4 и 5 эндотерм плавления льда в вы- сокодисперсных гидрогелях на основе АА и АК можно заключить, что максимумы всех пиков находятся в температурном интервале Рис. 3. Кривая распределения по размеру пор r для сополимерного гид- рогеля с 50%-ным содержанием звеньев АК. Рис. 4. Эндотермы плавления льда в гидрогелевых сополимерах акри- ламида с акриловой кислотой (1 — САК0%; 2 — САК25%; 3 — САК50%; 4 — САК75%; 5 — САК100%; Спол15%; СМБА0,173%; d0,5 мм). ÃИДРОÃЕЛЕÂЫЕ НАНОРЕАКТОРЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ 373 0–1,7С. Âсе эндотермы плавления льда в гидрогелевых сополиме- рах акриламида с акриловой кислотой имеют симметричную форму (рис. 4, кривые 2, 3 и 4), что свидетельствует о наличии в них пор одного размера. Â то же время эндотермы плавления льда для гомо- полиакриламидного геля (рис. 4, кривая 1) и гидрогеля на основе акриловой кислоты (рис. 4, кривая 5) асимметрично расширены. Такой внешний вид расширенных эндотерм свидетельствует о ши- роком наборе пор различных размеров в данных гидрогелях. Отметим, что для сополимерных гидрогелей на основе акрилами- да и акриловой кислоты, полученных в виде монолитных пластин и исследованных нами ранее [16], также было характерно возрастание доли связанной воды по мере роста содержания в полимерной мат- рице карбоксильных групп, однако, в указанном случае пики эндо- терм плавления были смещены в низкотемпературную область при- мерно 0,8–5,8С. Учитывая, что положение пиков эндотерм плав- ления льда в полимерных мембранах находится в тесной взаимосвя- зи с размером пор в них, можно заключить, что для гидрогелей в ви- де монолитных пластин характерно преобладание более узких пор, чем для гидрогелей, полученных в виде мелкодисперсных порош- ков. Как показал расчет радиусов пор, размеры поровых пространств исследуемых образцов гидрогелей, полученных в виде мелкодис- персных порошков, колеблются в широком интервале: 93%–776% нм. Присутствуют также поры большего радиуса, однако погреш- ность их измерения слишком высока и не позволяет достичь досто- верных результатов. Рис. 5. Эндотермы плавления льда в гидрогелевых сополимерах акрила- мида с акриловой кислотой (1 — Спол5%; 2 — Спол10%; 3 — Спол15%; 4 — Спол20%; 5 — Спол25%; СМБА0,34; САК50%; d0,4 мм). 374 Ю. М. САМЧЕНКО, П. А. КОНДРАТЕНКО, Н. А. ПАСМУРЦЕÂА и др. Аналогичный расчет, проделанный для полученных ранее гидро- гелей в виде монолитных пластин, показывает, что их радиус пор лежит в пределах 2,73%–2011% нм. Как можно заключить, ука- занные величины радиусов пор сопоставимы с рассчитанными нами на основании измерения сорбции водяных паров. Соотношение звеньев акриламида и акриловой кислоты в гидро- гелях сказывается не только на размере полученных пор и на абсо- лютном количестве сорбированной ими воды, но и на ее свойствах. По мере роста в дисперсных гидрогелях содержания карбоксиль- ных групп наблюдается значительное увеличение доли связанной (незамерзающей) воды в них. Â случае гидрогелей с содержанием звеньев АК более 80% доля связанной воды с измененной структу- рой, включенной в сольватные оболочки гидрофильных функцио- нальных групп и незамерзающей при охлаждении до температуры 223 К, примерно в 9 раз превышает содержание объемной воды. Â то же время, в отличие от соотношения мономерных звеньев, изменение общего содержания сшитого полимера в гидрогелях (от 5 до 25%) не оказывало существенного влияния на долю связанной воды в них, и в системе с эквимолекулярным соотношением звеньев акриламида и акриловой кислоты доля связанной воды составляла около 15% от общего водосодержания. Указанный факт подтвер- ждает предположение о том, что именно концентрация карбок- сильных групп, а не плотность макромолекулярных цепей, оказы- вает превалирующее влияние на изменение свойств сорбированной гидрогелем воды. Рассмотрим вкратце теоретические расчеты, позволяющие оха- рактеризовать пористую структуру гидрогелей. Â качестве модель- ного полимера с плотной упаковкой был избран полимер, получен- ный вследствие полимеризации мономера: ТАБЛИЦА 1. Радиусы пор (rпор) высокодисперсных гидрогелей на осно- ве АА и АК. Состав гидрогеля tпика, С rпор, нм 0% АК, Смон15%, СМБА0,173% ~0 100–150 25% АК, Смон15%, СМБА0,173% 1,2 13 50% АК, Смон15%, СМБА0,173% 0,2 77 75% АК, Смон15%, СМБА0,173% 1,2 13 100% АК, Смон15%, СМБА0,173% 0,1 140 50% АК, Смон5%, СМБА0,34% 1,1 14,5 50% АК, Смон10%, СМБА0,34% ~0 100–150 50% АК, Смон15%, СМБА0,34% 1,7 9,0 50% АК, Смон20%, СМБА0,34% 0,7 23,0 50% АК, Смон25%, СМБА0,34% ~0 100–150 ÃИДРОÃЕЛЕÂЫЕ НАНОРЕАКТОРЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ 375 . Рассчитанные значения для величин объема пустот ∆V, приходя- щихся на 1 элементарную ячейку, и для линейного размера этих пустот R (в предположении кубической формы) для случая получе- ния гидрогеля на основе акриламида (а) и N,N-метиленбисакрил- амида (б), , а б при их произвольном соотношении n сведены в табл. 1, причем, величина ∆V вычислялась по формуле ∆V{103(n+1)31472n3193} [Å3]. Как можно заключить из сопоставления расчетных данных (для n20) c определенными экспериментально из сорбционных измере- ний для гомополиакриламидного геля, они составляют 20,9 нм и 4,7 нм, соответственно. Может быть несколько причин такого расхождения. Âо-первых, выше мы использовали среднюю величину поры вместо реально существующего распределения вероятности существования поры с объемом V(dW(V)f(V)dV, причем,     1 V V dW V f V dV   и средняя величина объема поры     . V V Vf V dV  При теоретическом вычислении средней величины поры исполь- зуется полное распределение f(V), в то время как при эксперимен- тальном — учитываются только те поры, которые участвуют в про- цессах адсорбции и десорбции паров воды. Кроме того, усредняется не объем, а активная поверхность пор. Âо-вторых, модельная структура сетчатого полимера сохранится только при избыточном давлении воды в полимере. Удаление же воды 376 Ю. М. САМЧЕНКО, П. А. КОНДРАТЕНКО, Н. А. ПАСМУРЦЕÂА и др. приведет к проявлению Âан-дер-ваальсового взаимодействия между фрагментами макромолекул и, как следствие, к их сближению. Кроме того, длинные полимерные нити имеют возможность закручиваться в спирали, подобно тому, как это происходит в биополимерах. Еще лучше полученные расчетные данные согласуются с резуль- татами оценки порового пространства на основании температуры фазовых переходов в высокодисперсных гидрогелях, соотношение между звеньями акриламида и сшивающего агента в которых со- ставляет около 100. Экспериментально найденное и рассчитанное значение для слабосшитого полиакриламидного геля составляет 100–150 и 100,9 нм соответственно. 4. ВЫВОДЫ Экспериментальным и расчетным методами охарактеризованы геометрические размеры порового пространства в гидрогелях акри- лового ряда. Продемонстрировано, что они являются наноразмер- ными структурными элементами макромолекулярной сетки и мо- гут быть использованы в качестве нанореакторов для формирова- ТАБЛИЦА 2. Зависимость объема полостей, приходящихся на одну элементарную ячейку (∆V) и их радиуса (R) от соотношения n молекул акриламида и N,N-метилен-бис-акриламида. n ∆V, Ǻ3 R, нм 1 3320 1,49 2 20800 2,7 3 56300 3,8 4 114200 4,8 5 205000 5,9 10 1310000 10,9 20 9212000 20,9 30 29,7106 31,0 50 132106 51,0 100 1028106 100,9 200 8,1109 200,9 500 1,251011 500,7 1000 11012 1000 ÃИДРОÃЕЛЕÂЫЕ НАНОРЕАКТОРЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ 377 ния благородных металлов и ряда химических соединений, пред- ставляющих интерес для применения в медицине. ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. М. Ратнер, Д. Ратнер, Нанотехнология (Москва–Санк-Петербург–Киев: 2004). 2. Нанотехнология в ближайшем десятилетии. Прогноз направления иссле- дований (Ред. М. Роко, Р. Уильямс, П. Аливисатос) (Москва: Мир: 2002). 3. Microcapsules and Nanoparticles in Medicine and Pharmacy (Ed. M. Donbrow) (Boca Raton-Ann Arbor-London: CRC Press: 1992). 4. А. Д. Помогайло, А. С. Розенберг, И. Е. Уфлянд, Наночастицы металлов в полимерах (Москва: Химия: 2000). 5. А. Д. Помогайло, Успехи химии, 69: № 1: 60 (2000). 6. Б. Д. Сумм, Н. И. Иванова, Успехи химии, 69: № 10: 995 (2000). 7. Н. Кобаяси, Введение в нанотехнологию (Москва: Бином: 2005). 8. П. О. Кондратенко, Ю. М. Самченко, Т. П. Полторацька, З. Р. Ульберг, Тези доповідей Х Української конференції з високомолекулярних сполук (Київ: 2004), с. 42. 9. Yu. Samchenko, Z. Ulberg, and N. Pertsov, Progress in Colloid and Polymer Science, 102: 118 (1996). 10. Yu. Samchenko, Z. Ulberg, and A. Socolyuk, Journal de Chimie Physique, No. 93: 920 (1996). 11. М. А. Альтшулер, Ю. М. Самченко, Катализ и нефтехимия, № 9–10: 33 (2001). 12. Н. Кельцев, Основы адсорбционной техники (Москва: Химия: 1989). 13. Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии (Ред. А. Â. Киселев, Â. П. Древинг) (Москва: Издательство Московского университета: 1973), с. 226. 14. С. Ким, Дж. Кардинал, С. Âисневский, Вода в полимерах (Ред. С. Роуленд) (Москва: Мир: 1984), с. 335. 15. С. Деодар, Ô. Лунер, Вода в полимерах (Ред. С. Роуленд) (Москва: Мир: 1984), с. 273. 16. Ю. М. Самченко, И. Д. Атаманенко, А. И. Баранова, З. Р .Ульберг, М. А. Альтшулер, Доклады АН УССР, № 6: 127 (1991).
id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-87938
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn	1816-5230
language	Russian
last_indexed	2025-11-28T03:21:00Z
publishDate	2008
publisher	Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
record_format	dspace
spelling	Самченко, Ю.М. Кондратенко, П.А. Пасмурцева, Н.А. Ульберг, З.Р. Атаманенко, И.Д. 2015-10-31T07:09:53Z 2015-10-31T07:09:53Z 2008 Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений / Ю.М. Самченко, П.А. Кондратенко, Н.A. Пасмурцева, З.Р. Ульберг, И.Д. Атаманенко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2008. — Т. 6, № 2. — С. 367-377. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. 1816-5230 PACS numbers: 61.43.Gt, 81.05.Rm, 82.35.Np, 82.70.Gg https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/87938 Размеры порового пространства в гидрогелях акрилового ряда охарактеризованы экспериментальными методами и при помощи компьютерного моделирования. Продемонстрировано, что они являются наноразмерными структурными элементами макромолекулярной сетки и могут быть использованы в качестве нанореакторов для формирования благородных металлов и ряда химических соединений, перспективных для применения в медицине. Розміри порового простору в гідроґелях акрилового ряду охарактеризовано експериментальними методами та за допомогою комп’ютерного моделювання. Продемонстровано, що вони являють собою нанорозмірні структурні елементи макромолекулярної сітки і можуть використовуватися у якости нанореакторів для формування шляхетних металів та хімічних сполук, перспективних для використання у медицині. Pore-volume values in acrylic hydrogels are characterized experimentally and using computer modelling. As demonstrated, they are nanosize structural elements of macromolecular net and can be used as nanoreactors for forming precious metals and chemical compounds promising for use in medicine. ru Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений Hydrogels Nanoreactors for Obtaining of Fine Dispersed Chemical Compounds Article published earlier
spellingShingle	Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений Самченко, Ю.М. Кондратенко, П.А. Пасмурцева, Н.А. Ульберг, З.Р. Атаманенко, И.Д.
title	Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений
title_alt	Hydrogels Nanoreactors for Obtaining of Fine Dispersed Chemical Compounds
title_full	Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений
title_fullStr	Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений
title_full_unstemmed	Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений
title_short	Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений
title_sort	гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/87938
work_keys_str_mv	AT samčenkoûm gidrogelevyenanoreaktorydlâpolučeniâvysokodispersnyhhimičeskihsoedinenii AT kondratenkopa gidrogelevyenanoreaktorydlâpolučeniâvysokodispersnyhhimičeskihsoedinenii AT pasmurcevana gidrogelevyenanoreaktorydlâpolučeniâvysokodispersnyhhimičeskihsoedinenii AT ulʹbergzr gidrogelevyenanoreaktorydlâpolučeniâvysokodispersnyhhimičeskihsoedinenii AT atamanenkoid gidrogelevyenanoreaktorydlâpolučeniâvysokodispersnyhhimičeskihsoedinenii AT samčenkoûm hydrogelsnanoreactorsforobtainingoffinedispersedchemicalcompounds AT kondratenkopa hydrogelsnanoreactorsforobtainingoffinedispersedchemicalcompounds AT pasmurcevana hydrogelsnanoreactorsforobtainingoffinedispersedchemicalcompounds AT ulʹbergzr hydrogelsnanoreactorsforobtainingoffinedispersedchemicalcompounds AT atamanenkoid hydrogelsnanoreactorsforobtainingoffinedispersedchemicalcompounds

Гидрогелевые нанореакторы для получения высокодисперсных химических соединений

Institution

Similar Items