Порівняння впливу цитостатичних сполук похідного малеіміду та 5-фторурацилу на морфофункціональний стан печінки щурів за умов хемоіндукованого канцерогенезу колоректального раку

• Veröffentlicht in: Доповіді НАН України
• Datum: 2014
• Hauptverfasser: Данилов, М.О., Островська, Г.В., Рибальченко, В.К.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainian
• Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2014
• Schlagworte: Біологія
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/87962
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Порівняння впливу цитостатичних сполук похідного малеіміду та 5-фторурацилу на морфофункціональний стан печінки щурів за умов хемоіндукованого канцерогенезу колоректального раку / М.О. Данилов, Г.В. Островська, В.К. Рибальченко // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 7. — С. 140-144. — Бібліогр.: 6 назв. — укр.

Похiдне малеiмiду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-фенiламiно)-1Н-пiрол-2,5-дiон не чинить пошкоджуючого впливу на гiстологiчну структуру печiнки щурiв при введеннi протягом 7 тижнiв безпосередньо, a за умов канцерогенезу кишечника, викликаного 1,2-диметилгiдразином, виявляє часткову захисну дiю, на вiдмiну вiд традицiйного протипухлинного препарату 5-фторурацилу, який виявляє гепатотоксичний ефект. Производное малеимида 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-фениламино)-1Н-пиррол-2,5-дион не оказывает повреждающего воздействия на гистологическую структуру печени крыс при введении в течение 7 недель непосредственно, a в условиях канцерогенеза кишечника, вызванного 1,2-диметилгидразином, имеет частичное защитное действие, в отличие от традиционного противоопухолевого препарата 5-фторурацила, который показал гепатотоксический эффект. The maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrol-2,5-dione causes no destructive effect on the histological structure in rat’s liver after the 7 week administation. It also has a partial protective effect under the conditions of colon carcinogenesis, induced by 1,2-dimethylhydrazine, unlike traditional anticancer drug 5-fluorouracil, which showed hepatotoxic effects.