Адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот
Проведено исследование состояния гумата натрия фирмы “Aldrich” в водном растворе и на твердых поверхностях с применением комплекса методов. Показано, что гумат натрия в водном растворе при нейтральном pH и низкой ионной силе находится в ассоциированном состоянии. Установлено, что данный препарат сод...
Saved in:
| Published in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Date: | 2014 |
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2014
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88151 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот / Ю.И. Тарасевич, М.Ю. Трифонова, А.И. Маринин, С.А. Доленко, М.Л. Малышева // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 8. — С. 109-115. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860011537766285312 |
|---|---|
| author | Тарасевич, Ю.И. Трифонова, М.Ю. Маринин, А.И. Доленко, С.А. Малышева, М.Л. |
| author_facet | Тарасевич, Ю.И. Трифонова, М.Ю. Маринин, А.И. Доленко, С.А. Малышева, М.Л. |
| citation_txt | Адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот / Ю.И. Тарасевич, М.Ю. Трифонова, А.И. Маринин, С.А. Доленко, М.Л. Малышева // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 8. — С. 109-115. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Проведено исследование состояния гумата натрия фирмы “Aldrich” в водном растворе и на твердых поверхностях с применением комплекса методов. Показано, что гумат натрия в водном растворе при нейтральном pH и низкой ионной силе находится в ассоциированном состоянии. Установлено, что данный препарат содержит молекулы
массой 1, 3–6 и 15 кДа. Предложен новый адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот; диаметр наименьшей молекулы равен 2,3 нм,
а наибольшей — 9,0 нм.
Проведено дослiдження стану гумату натрiю фiрми “Aldrich” у водному розчинi i на твердих поверхнях iз застосуванням комплексу методiв. Показано, що гумат натрiю у водному
розчинi при нейтральному pH та низькiй iоннiй силi знаходиться в асоцiйованому станi.
Встановлено, що даний препарат мiстить молекули масою 1, 3–6 та 15 кДа. Запропоновано новий адсорбцiйний пiдхiд до визначення розмiру та маси молекул гумiнових кислот;
дiаметр найменшої молекули препарату дорiвнює 2,3 нм, а найбiльшої — 9,0 нм.
The investigation of the state of sodium humate from “Aldrich” in an aqueous solution and on solid
surfaces is performed using a complex of methods. It is shown that sodium humate in an aqueous
solution at neutral pH and low ionic strength is in the associated state. It is found that the substance
under study contains molecules with mass of 1, 3–6, and 15 kDa. A new adsorption approach to
the determination of the size and the weight of humic acid molecules is proposed. The diameter of
the smallest molecule is 2.3 nm, and the largest — 9.0 nm.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:41:57Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 544.77
Член-корреспондент НАН Украины Ю.И. Тарасевич,
М. Ю. Трифонова, А.И. Маринин, С.А. Доленко,
М. Л. Малышева
Адсорбционный подход к определению размера и массы
молекул гуминовых кислот
Проведено исследование состояния гумата натрия фирмы “Aldrich” в водном раство-
ре и на твердых поверхностях с применением комплекса методов. Показано, что гу-
мат натрия в водном растворе при нейтральном pH и низкой ионной силе находится
в ассоциированном состоянии. Установлено, что данный препарат содержит молекулы
массой 1, 3–6 и 15 кДа. Предложен новый адсорбционный подход к определению разме-
ра и массы молекул гуминовых кислот; диаметр наименьшей молекулы равен 2,3 нм,
а наибольшей — 9,0 нм.
Гуминовые кислоты (ГК) играют исключительную роль во многих геохимических, биоло-
гических и биохимических процессах, а также используются человеком в различных прак-
тических и научных целях. Поэтому в научной литературе уделяется много внимания ра-
зностороннему изучению ГК. Однако многие фундаментальные вопросы, в частности о мо-
лекулярной природе ГК, все еще остаются открытыми. При этом литературные данные
о молекулярных массах и размерах молекул ГК весьма противоречивы. Так, молекулярная
масса ГК фирмы “Aldrich”, определенная гельпроникающей хроматографией, по разным
источникам составляет от 1 до 100 кДa (см., например, [1, 2]). Причем, в научной публика-
ции [2] полученное значение средней молекулярной массы (21 кДa) подтверждено методом
вискозиметрии. Согласно другому исследованию [3], этот же препарат путем последова-
тельной ультрафильтрации разделили на две фракции: 30–100 и >100 кДa. По-видимому,
указанный разброс молекулярных масс связан не только с возможной неоднородностью
данного препарата, но и с условиями эксперимента. Ранее [4] было показано, что ионная
сила раствора, pH и заряд катиона влияют на кажущуюся молекулярную массу ГК, рас-
считанную из хроматограмм.
Аналогичная картина складывается и в отношении размера молекул ГК. Полученные
различными методами [5–8] величины варьируют в пределах от 5 до 850 нм. При этом час-
то нет уверенности, что измеренные в том или ином исследовании частицы ГК являются
именно отдельными молекулами, а не надмолекулярными образованиями. Очевидно, что
определение размера молекул, также как и молекулярной массы ГК, осложнено следую-
щим: для гуминовых кислот характерны явления самоорганизации [9, 10]. В предыдущей
работе [11] нами показано, что уже при концентрациях на 3–4 порядка ниже критической
концентрации мицеллообразования (ККМ) ГК способны связывать анионные органические
соединения; это объяснено образованием надмолекулярных структур. Таким образом, в нас-
тоящее время остаются актуальными исследования, посвященные изучению состояния ГК
в растворах и на твердых поверхностях, молекулярного состава и основных характерис-
тик молекул ГК. В настоящем сообщении предложен разработанный нами адсорбционный
метод определения массы и размера молекул ГК.
© Ю. И. Тарасевич, М.Ю. Трифонова, А.И. Маринин, С. А. Доленко, М.Л. Малышева, 2014
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2014, №8 109
Экспериментальная часть. В процессе исследования использовался препарат натри-
евой соли ГК фирмы “Aldrich” без дополнительной очистки, водные растворы которого
готовили на дистиллированной воде без добавления электролитов.
Изучение адсорбции гумата натрия (ГNa) из очень разбавленных растворов проводили
на каолините Глуховского месторождения (Сумская обл., Украина), отличающемся высокой
чистотой (содержание минерала в пробе 99%), который был исследован ранее [12]. Воздушно
сухие навески каолинита массой 0,1 г фракции <0,2 мм заливали 50 см3 водных растворов
ГNa, pH 6,0. После двенадцатичасового встряхивания дисперсий твердую фазу отделяли
от жидкой путем центрифугирования со скоростью 8000 об/мин. Содержание ГNa в водной
фазе устанавливали спектрофотометрическим методом при λ = 260 нм.
Размер и электрокинетический потенциал частиц ГNa в водном растворе определяли
соответственно методами динамического и электрофоретического светорассеяния на ана-
лизаторе Zetasizer (Malvern Instruments, Великобритания) с He-Ne лазером (λ = 633 нм,
максимальная мощность 4 мВт) при использовании программного обеспечения Vertion 6.20.
Измерения проводили в диапазоне концентраций от 0,32 мг/дм3 до 20 г/дм3 при температу-
ре 25 ◦С, pH 6,0. Каждое измерение повторяли пять раз, полученные результаты усредняли
для дальнейшего анализа.
Электронные микрофотографии ГNa получали при помощи трансмиссионного (просве-
чивающего) электронного микроскопа JEM JEOL 1230 (Япония) при ускоряющем напряже-
нии 100 кВ и цифровой фотокамеры Gatan. Для приготовления препаратов на поверхность
медной бленды, покрытой формваровой пленкой, предварительно напыленной углеродом,
наносили фиксированный объем (50 мм3) раствора ГNa концентрации 0,32 и 20,16 мг/дм3,
pH 6,0. Через 10 мин основную часть раствора удаляли с поверхности бленды фильтроваль-
ной бумагой, а остаток высушивали в потоке теплого воздуха.
Молекулярно-массовое распределение (ММР) ГNa проводили методом высокоэффектив-
ной жидкостной хроматографии на жидкостном хроматографе HP1050/DAD фирмы Hew-
lett-Packard в варианте гельпроникающей хроматографии на термостатируемой колонке
фирмы Waters, заполненной гелевым сорбентом Ultrahydrogel TM 250 при 25 ◦С. Для про-
ведения анализа 5 см3 водного раствора ГNa концентрации 80 мг/дм3 разбавляли 5 см3
ацетонитрила и 5 см3 натрий-фосфатного буфера (pH 8,6), затем аликвоту (1 см3) разбав-
ляли подвижной фазой (натрий-фосфатного буфера с 10% объемных ацетонитрила, pH 6,6)
в объемном отношении 1 : 1, и немедленно регистрировали хроматограмму.
Результаты и их обсуждение. Распределение частиц ГNa по размерам в водных
растворах исследовано методом динамического светорассеяния в широком диапазоне кон-
центраций (CГNa) для правильной идентификации измеренных частиц гумата (табл. 1). Как
показано в таблице, характерные размеры и объемное соотношение частиц гумата изменя-
ются в зависимости от концентрации раствора. Самые крупные обнаруженные частицы
(микрочастицы, d = 1,6–5,6 мкм, см. табл. 1) являются мицеллами ГNa. На это указывает
рост ζ-потенциала (кривая 1 на рис. 1) и коррелирующее с ним падение поверхностного
натяжения раствора [11] (см. кривую 2 ) с появлением и увеличением объемной доли таких
частиц в растворе (см. табл. 1, CГNa > 20 мг/дм3). Следует отметить, что микрочастицы
(мицеллы) обнаруживаются в растворе ГNa уже при концентрации на 2,5 порядка ниже
ККМ (8 г/дм3).
Частицы субмикронных размеров являются, судя по всему, надмолекулярными ассоци-
атами гумата. Как индивидуальные молекулы можно было бы идентифицировать наимень-
шие обнаруженные в растворе частицы ГNa (наночастицы, d > 30 нм, см. табл. 1). Однако
110 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2014, №8
Рис. 1. Зависимости ζ-потенциала поверхности частиц гумата натрия (1 ) и поверхностного натяжения раст-
вора ГNa (2 ) от концентрации раствора
они, по-видимому, также представляют собой надмолекулярные ассоциаты ГК, поскольку
имеют довольно большие для индивидуальных молекул размеры.
В подтверждение данного предположения на электронных микрофотографиях наряду
с относительно крупными частицами размером от 40 нм до нескольких микрометров (см.
рис. 2, а), при малых концентрациях исследуемого раствора ГNa видны частицы диамет-
ром <10 нм (см. рис. 2, б ). Последние, очевидно, являются результатом диспергирования
более крупных частиц (надмолекулярных ассоциатов) гумата при адсорбции на твердой
поверхности бленды. Таким образом, к индивидуальным молекулам ГК следует относить
частицы именно такого размера. Однако следует принимать во внимание, что при высуши-
вании и вакуумировании образцов частицы ГNa могут несколько уменьшаться вследствие
дегидратации связанной воды, а, с другой стороны, размеры частиц могут увеличиваться
вследствие слипания. Указанные возможные осложнения, а также недостаточная четкость
изображения при большом увеличении не позволяют по полученным микрофотографиям
точно и достоверно определить размеры первичных частиц (молекул) гумата.
Более определенными являются данные о величинах молекулярных масс гумата, полу-
ченные хроматографическим методом. Необходимо учесть, что правильность определения
молекулярных масс гумата зависит от величины ионной силы исследуемого раствора [4].
Таблица 1
CГNa,
мг/дм3
Наночастицы Субмикрочастицы Микрочастицы
характерный
диаметр
частиц d1, нм
объемная
доля
частиц
характерный
диаметр
частиц d2, нм
объемная
доля
частиц
характерный
диаметр
частиц d3, нм
объемная
доля
частиц
0,32 30–55 0,37 202–467 0,63 — —
3,20 35–80 0,33 254–492 0,67 — —
4,80 32–64 0,31 273–409 0,69 — —
6,40 30–116 0,29 277–582 0,71 — —
20,16 60–100 0,32 217–312 0,65 4,9–5,6 0,03
80,00 44–149 0,42 256–536 0,54 5,0–5,6 0,04
2000 62–114 0,17 546–695 0,67 2,9–4,6 0,16
20000 56–95 0,06 269–540 0,13 1,6–4,3 0,81
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2014, №8 111
Рис. 2. Электронные микрофотографии ГNa при CГNa, мг/дм3: а — 0,32; б — 20,16
С целью подавления диссоциации кислотных групп и диспергации частиц гумата до мо-
лекулярного состояния в процессе пробоподготовки ГNa для проведения ММР в раствор
были добавлены высокие концентрации электролитов, содержащие одновалентные катио-
ны. Таким образом, на хроматограмме зафиксированы пики: 1 кДа, серия небольших пиков
3–6 кДа и 15 кДа. Очевидно, что такие молекулы должны быть относительно небольших
размеров, что согласуется с данными электронной микроскопии (см. выше).
Принимая во внимание влияние пробоподготовки на результаты ММР, было проведе-
но дополнительное исследование размера частиц ГNa методом динамического светорассея-
ния в условиях, аналогичных хроматографическому исследованию. Обнаруженные в таких
условиях наименьшие частицы размером 2,3 нм вероятнее всего соответствуют молекуляр-
ной массе 1 кДа. Однако определить размеры молекул с бóльшими массами таким способом
не удалось.
Учитывая указанные выше проблемы с определением размера и массы первичных час-
тиц (молекул) ГК, предлагаем новый, простой, не требующий использования дорогосто-
ящего оборудования, адсорбционный подход. Он заключается в адсорбции ГК из очень
разбавленных растворов на подложке с известной поверхностью, например, на каолини-
те Глуховского месторождения, удельная поверхность боковых граней которого, по дан-
ным электронномикроскопических измерений [13], составляет Sб.г. = 6,0 м2/г. Гуминовые
кислоты при нейтральном pH ведут себя как отрицательно заряженные (анионные) поли-
электролиты [14]. Поэтому при низких концентрациях адсорбцию ГК на каолините можно
рассматривать как анионный обмен между ОН-группами боковых граней минерала и кис-
лотными группами ГК по схеме:
[Боковая поверхность−Al(H2O)(OH)] + R−COOH→
→ [Боковая поверхность−Al(H2O)(R−COO)] + H2O.
Начальный участок изотермы адсорбции ГNa на каолините приведен на рис. 3, а. Не
вызывает сомнения, что в интервале низких концентраций (до резкого перегиба) будут ад-
сорбироваться индивидуальные ионы ГNa, так как они обладают максимальным сродством
к поверхности. Перегиб на изотерме (при CГNa ≈ 5 мг/дм3) указывает на начало адсорбции
ассоциатов ГNa.
112 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2014, №8
Рис. 3. Начальный участок изотермы адсорбции гумата натрия на каолините (а) и его обработка в рамках
уравнения Ленгмюра (б ), α — угол наклона прямой к оси абсцисс
Обработка начального участка полученной изотермы в рамках уравнения Ленгмюра
(см. рис. 3, б ) позволяет рассчитать емкость условного монослоя: am = 1/ tg α = 1/0,43 =
= 2,33 мг/г. Концентрация ГNa на боковых гранях каолинита составляет: [C] = am/Sб.г. =
= 2,33/6,0 = 0,388 мг/м2 = 3,88 · 10−22 г/нм2. На площадке S = 4,15 нм2, соответст-
вующей площади наименьшей частицы гумата (d = 2,3 нм), адсорбируется P = [C] · S =
= 3,88 · 10−22 · 4,15 = 16,1 · 10−22 г гумата. Молекулярная масса такой молекулы ГК равна
M = P ·NA = 16,1 · 10−22 · 6,023 · 1023 = 969,8 г/моль или Да. Эта величина очень близка
к наименьшей молекулярной массе 1 кДа, по данным ММР.
При обратном расчете масса одной молекулы при наибольшей молекулярной массе
(15 кДа), по данным ММР, составляет: P = M/NA = 15000/6,023 · 1023 = 2490,45 · 10−23 г;
площадь, занимаемая такой молекулой на поверхности каолинита, — S = P/[C] = 2490,45×
× 10−23/3,88 · 10−22 = 64,19 нм2; радиус молекулы — R =
√
S/π =
√
64,19/3,14 = 4,52 нм,
диаметр молекулы — d = 9,04 нм. Эти данные уточняют приблизительные размеры первич-
ных частиц (молекул) ГNa, которые определяли с помощью трансмиссионного электронно-
го микроскопа (<10 нм).
Таким образом, предложенный в работе адсорбционный подход позволяет с учетом раз-
мера молекулы гумата установить его молекулярную массу или, наоборот, из массы моле-
кулы найти ее размер. Вычисленные размеры и молекулярные массы гумата натрия хорошо
согласуются с данными, полученными хроматографическим и электронно-микроскопичес-
ким методами.
Авторы выражают благодарность д-ру хим. наук М.В. Милюкину за проведение молеку-
лярно-массового распределения образца гумата натрия и сотрудникам Института ботаники
им. Н. Г. Холодного НАН Украины канд. биол наук Д.А. Климчуку и Н.Н. Щербатюку за помощь
в проведении электронно-микроскопического исследования ГNa.
Работа выполнена при поддержке целевой комплексной программы фундаментальных иссле-
дований “Фундаментальные проблемы создания новых веществ и материалов химического произ-
водства”.
1. Ochs M., Cosovic B., Stumm W. Coordinative and hydrophobic interaction of humic substances with
hydrophilic Al2O3 and hydrophobic mercury surfaces // Geochim. Cosmochim. Acta. – 1994. – 58, No 2. –
P. 639–650.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2014, №8 113
2. Vermeer A.W.P., Koopal L.K. Adsorption of humic acids to mineral particles. 2. Polydispersity effects
with polyelectrolyte adsorption // Langmuir. – 1998. – 14, No 15. – P. 4210–4216.
3. Tanaka T. Functional groups and reactivity of size-fractionated Aldrich humic acid // Thermochimica
Acta. – 2012. – 532. – P. 60–64.
4. Murphy E.M., Zachara J.M., Smith S. C. Interaction of hydrophobic organic compounds with mineral-
bond humic sabstances // Environ. Sci. Technol. – 1994. – 28, No 7. – P. 1291–1299.
5. Osterberg R., Mortensen K. Fractal dimension of humic acids. A small angle neutron scattering study //
Eur. Biophys. J. – 1992. – 21, No 3. – P. 163–167.
6. Baalousha M., Motelica-Heino M., Galaup S., Coustumer P. L. Supramolecular structure of humic acids
by TEM with improved sample preparation and staining // Microscopy Res. and Techniq. – 2005. – 66,
No 6. – P. 299–306.
7. Manning T. J., Bennett T., Milton D. Aggregation studies of humic acid using multiangle laser light
scattering // Sci. Total Environ. – 2000. – 257, No 2-3. – P. 171–176.
8. Kawahigashi M., Sumida H., Yamamoto K. Size and shape of soilhumic acids estimatedby viscosity and
molecular weight // J. Colloid and Interface Sci. – 2005. – 284. – P. 463–469.
9. Piccolo A. The supramolecular structure of humic substances // Soil. Sci. – 2001. – 166, No 11. –
P. 810–832.
10. Baigorri B., Fuentes M., Gonzalez-Gaitano G., Garćıa-Mina J.M. Simultaneous presence of diverse
molecular patterns in humic substances in solution // J. Phys. Chem. B. – 2007. – 111, No 35. –
P. 10577–10582.
11. Тарасевич Ю.И., Доленко С.А., Трифонова М.Ю., Алексеенко Е. Ю. Ассоциация и коллоидно-хи-
мические свойства гуминовых кислот в водных растворах // Коллоид. журн. – 2013. – 75, № 2. –
С. 230–236.
12. Тарасевич Ю.И. Строение и химия поверхности слоистых силикатов. – Киев: Наук. думка, 1988. –
248 с.
13. Русько Ю.А. Каолинизация и каолины Украинского щита. – Киев: Наук. думка, 1976. – 159 с.
14. Theng B.K.G. Formation and Properties of Clay-Polymer Complexes. – Amsterdam: Elsevier Sci., 2012. –
528 p.
Поступило в редакцию 17.03.2014Институт коллоидной химии и химии воды
им. А.В. Думанского НАН Украины, Киев
Национальный университет пищевых
технологий, Киев
Член-кореспондент НАН України Ю. I. Тарасевич, М.Ю. Трифонова,
А. I. Маринiн, С.О. Доленко, М.Л. Малишева
Адсорбцiйний пiдхiд до визначення розмiру та маси молекул
гумiнових кислот
Проведено дослiдження стану гумату натрiю фiрми “Aldrich” у водному розчинi i на твер-
дих поверхнях iз застосуванням комплексу методiв. Показано, що гумат натрiю у водному
розчинi при нейтральному pH та низькiй iоннiй силi знаходиться в асоцiйованому станi.
Встановлено, що даний препарат мiстить молекули масою 1, 3–6 та 15 кДа. Запропоно-
вано новий адсорбцiйний пiдхiд до визначення розмiру та маси молекул гумiнових кислот;
дiаметр найменшої молекули препарату дорiвнює 2,3 нм, а найбiльшої — 9,0 нм.
114 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2014, №8
Corresponding Member of the NAS of Ukraine Yu. I. Tarasevich, M. Yu. Tryfonova,
A. I. Marynin, S.A. Dolenko, M. L. Malysheva
Adsorption approach to the determination of the size and weight of
humic acid molecules
The investigation of the state of sodium humate from “Aldrich” in an aqueous solution and on solid
surfaces is performed using a complex of methods. It is shown that sodium humate in an aqueous
solution at neutral pH and low ionic strength is in the associated state. It is found that the substance
under study contains molecules with mass of 1, 3–6, and 15 kDa. A new adsorption approach to
the determination of the size and the weight of humic acid molecules is proposed. The diameter of
the smallest molecule is 2.3 nm, and the largest — 9.0 nm.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2014, №8 115
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-88151 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:41:57Z |
| publishDate | 2014 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Тарасевич, Ю.И. Трифонова, М.Ю. Маринин, А.И. Доленко, С.А. Малышева, М.Л. 2015-11-08T16:57:59Z 2015-11-08T16:57:59Z 2014 Адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот / Ю.И. Тарасевич, М.Ю. Трифонова, А.И. Маринин, С.А. Доленко, М.Л. Малышева // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 8. — С. 109-115. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88151 544.77 Проведено исследование состояния гумата натрия фирмы “Aldrich” в водном растворе и на твердых поверхностях с применением комплекса методов. Показано, что гумат натрия в водном растворе при нейтральном pH и низкой ионной силе находится в ассоциированном состоянии. Установлено, что данный препарат содержит молекулы
 массой 1, 3–6 и 15 кДа. Предложен новый адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот; диаметр наименьшей молекулы равен 2,3 нм,
 а наибольшей — 9,0 нм. Проведено дослiдження стану гумату натрiю фiрми “Aldrich” у водному розчинi i на твердих поверхнях iз застосуванням комплексу методiв. Показано, що гумат натрiю у водному
 розчинi при нейтральному pH та низькiй iоннiй силi знаходиться в асоцiйованому станi.
 Встановлено, що даний препарат мiстить молекули масою 1, 3–6 та 15 кДа. Запропоновано новий адсорбцiйний пiдхiд до визначення розмiру та маси молекул гумiнових кислот;
 дiаметр найменшої молекули препарату дорiвнює 2,3 нм, а найбiльшої — 9,0 нм. The investigation of the state of sodium humate from “Aldrich” in an aqueous solution and on solid
 surfaces is performed using a complex of methods. It is shown that sodium humate in an aqueous
 solution at neutral pH and low ionic strength is in the associated state. It is found that the substance
 under study contains molecules with mass of 1, 3–6, and 15 kDa. A new adsorption approach to
 the determination of the size and the weight of humic acid molecules is proposed. The diameter of
 the smallest molecule is 2.3 nm, and the largest — 9.0 nm. Авторы выражают благодарность д-ру хим. наук М.В. Милюкину за проведение молекулярно-массового распределения образца гумата натрия и сотрудникам Института ботаники
 им. Н. Г. Холодного НАН Украины канд. биол наук Д.А. Климчуку и Н.Н. Щербатюку за помощь
 в проведении электронно-микроскопического исследования ГNa.
 Работа выполнена при поддержке целевой комплексной программы фундаментальных исследований “Фундаментальные проблемы создания новых веществ и материалов химического производства”. ru Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот Адсорбцiйний пiдхiд до визначення розмiру та маси молекул гумiнових кислот Adsorption approach to the determination of the size and weight of humic acid molecules Article published earlier |
| spellingShingle | Адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот Тарасевич, Ю.И. Трифонова, М.Ю. Маринин, А.И. Доленко, С.А. Малышева, М.Л. Хімія |
| title | Адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот |
| title_alt | Адсорбцiйний пiдхiд до визначення розмiру та маси молекул гумiнових кислот Adsorption approach to the determination of the size and weight of humic acid molecules |
| title_full | Адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот |
| title_fullStr | Адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот |
| title_full_unstemmed | Адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот |
| title_short | Адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот |
| title_sort | адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88151 |
| work_keys_str_mv | AT tarasevičûi adsorbcionnyipodhodkopredeleniûrazmeraimassymolekulguminovyhkislot AT trifonovamû adsorbcionnyipodhodkopredeleniûrazmeraimassymolekulguminovyhkislot AT marininai adsorbcionnyipodhodkopredeleniûrazmeraimassymolekulguminovyhkislot AT dolenkosa adsorbcionnyipodhodkopredeleniûrazmeraimassymolekulguminovyhkislot AT malyševaml adsorbcionnyipodhodkopredeleniûrazmeraimassymolekulguminovyhkislot AT tarasevičûi adsorbciiniipidhiddoviznačennârozmirutamasimolekulguminovihkislot AT trifonovamû adsorbciiniipidhiddoviznačennârozmirutamasimolekulguminovihkislot AT marininai adsorbciiniipidhiddoviznačennârozmirutamasimolekulguminovihkislot AT dolenkosa adsorbciiniipidhiddoviznačennârozmirutamasimolekulguminovihkislot AT malyševaml adsorbciiniipidhiddoviznačennârozmirutamasimolekulguminovihkislot AT tarasevičûi adsorptionapproachtothedeterminationofthesizeandweightofhumicacidmolecules AT trifonovamû adsorptionapproachtothedeterminationofthesizeandweightofhumicacidmolecules AT marininai adsorptionapproachtothedeterminationofthesizeandweightofhumicacidmolecules AT dolenkosa adsorptionapproachtothedeterminationofthesizeandweightofhumicacidmolecules AT malyševaml adsorptionapproachtothedeterminationofthesizeandweightofhumicacidmolecules |