Вплив таксанів на проліферацію клітин папілярної карциноми щитовидної залози

• Veröffentlicht in: Доповіді НАН України
• Datum: 2014
• Hauptverfasser: Геращенко, О.Л., Журавель, О.В., Пушкарьов, В.В., Погрібний, П.В., Тронько, М.Д.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainian
• Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2014
• Schlagworte: Біохімія
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88262
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Вплив таксанів на проліферацію клітин папілярної карциноми щитовидної залози / О.Л. Геращенко, О.В. Журавель, В.В. Пушкарьов, П.В. Погрiбний, М.Д. Тронько // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 9. — С. 123-126. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Дослiджено вплив таксанiв у наднизьких концентрацiях на пролiферативну активнiсть клiтин папiлярного раку щитовидної залози та на активнiсть i експресiю деяких регуляторних факторiв клiтинного циклу. Показано, що доцетаксел пригнiчував пролiферацiю клiтин лiнiї ТРС1. Причиною гальмування клiтинного циклу може бути дефосфорилування пухлинного супресора pRb та посилення експресiї iнгiбiтора циклiнзалежних кiназ — p21^Waf1/Cip1. Исследовано влияние таксанов в сверхнизких концентрациях на пролиферативную активность клеток папиллярного рака щитовидной железы и на активность и экспрессию некоторых регуляторных факторов клеточного цикла. Показано, что доцетаксел подавлял пролиферацию клеток линии ТРС1. Причиной торможения клеточного цикла может быть дефосфорилирование опухолевого супрессора pRb и усиление экспрессии ингибитора циклинзависимых киназ — p21^Waf1/Cip1. We studied the effect of taxanes in ultralow concentrations on the proliferative activity of papillary thyroid cancer cells, as well as on the activity and the expression of several cell cycle regulatory factors. It is shown that docetaxel inhibited the proliferation of TPC1 cell line. The reason for cell cycle inhibition may be a tumor suppressor pRb dephosphorylation and increasing the expression of an inhibitor of cyclin-dependent kinases — p21^Waf1/Cip1.