Особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу

Дослiджено особливостi хiмiчної будови уретанвмiсних полiмерiв, синтезованих iз використанням гiдроксильованої рiпакової олiї (полiолу). Показано, що отриманi високомолекулярнi сполуки є сегментованими полiуретанами, термодеструкцiя яких вiдбувається у двi стадiї: на першiй розкладаються жорсткi бло...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Доповіді НАН України
Date:2014
Main Authors: Бойко, В.В., Кобріна, Л.В., Рябов, С.В., Бортницький, В.І., Віленський, В.О., Керча, Ю.Ю.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2014
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88559
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу / В.В. Бойко, Л.В. Кобрiна, С.В. Рябов, В.I. Бортницький, В.О. Вiленський, Ю.Ю. Керча // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 11. — С. 116-120. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1860066167046012928
author Бойко, В.В.
Кобріна, Л.В.
Рябов, С.В.
Бортницький, В.І.
Віленський, В.О.
Керча, Ю.Ю.
author_facet Бойко, В.В.
Кобріна, Л.В.
Рябов, С.В.
Бортницький, В.І.
Віленський, В.О.
Керча, Ю.Ю.
citation_txt Особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу / В.В. Бойко, Л.В. Кобрiна, С.В. Рябов, В.I. Бортницький, В.О. Вiленський, Ю.Ю. Керча // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 11. — С. 116-120. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Доповіді НАН України
description Дослiджено особливостi хiмiчної будови уретанвмiсних полiмерiв, синтезованих iз використанням гiдроксильованої рiпакової олiї (полiолу). Показано, що отриманi високомолекулярнi сполуки є сегментованими полiуретанами, термодеструкцiя яких вiдбувається у двi стадiї: на першiй розкладаються жорсткi блоки, утворенi дiiзоцiанатами, а на
 другiй — полiольнi фрагменти. Аналiз термограм дає змогу встановити температуру
 руйнування полiмеру i, вiдповiдно, визначити температурну область його експлуатацiї. Исследованы особенности химического строения уретансодержащих полимеров, синтезированных с использованием гидроксилированного рапсового масла (полиола). Показано, что
 полученные высокомолекулярные соединения являются сегментированными полиуретанами, термодеструкция которых происходит в две стадии: на первой разлагаются жесткие
 блоки, образованные диизоцианатами, а на второй — полиольные фрагменты. Анализ термограмм позволяет установить температуру разрушения полимера и, соответственно, определить температурную область его эксплуатации. Features of the chemical structure of urethane-containing polymers synthesized on the base of
 hydroxylated rapeseed oil (polyol) are examined. Analysis of the results shows that the macromolecular
 compounds obtained are segmented polyurethanes, whose thermal degradation occurs in two
 stages: hard blocks are destroyed at the first stage, while the polyol part (soft blocks) decomposes
 at the second stage, allowing one to identify the temperature area of the polymer destruction and,
 thus, its temperature region of operation.
first_indexed 2025-12-07T17:07:48Z
format Article
fulltext оповiдi НАЦIОНАЛЬНОЇ АКАДЕМIЇ НАУК УКРАЇНИ 11 • 2014 ХIМIЯ УДК 678.664:678.049.4 В.В. Бойко, Л.В. Кобрiна, С. В. Рябов, В. I. Бортницький, В.О. Вiленський, член-кореспондент НАН України Ю.Ю. Керча Особливостi хiмiчної будови уретанвмiсних полiмерiв, отриманих iз використанням рiпакового полiолу Дослiджено особливостi хiмiчної будови уретанвмiсних полiмерiв, синтезованих iз ви- користанням гiдроксильованої рiпакової олiї (полiолу). Показано, що отриманi високомо- лекулярнi сполуки є сегментованими полiуретанами, термодеструкцiя яких вiдбуваєть- ся у двi стадiї: на першiй розкладаються жорсткi блоки, утворенi дiiзоцiанатами, а на другiй — полiольнi фрагменти. Аналiз термограм дає змогу встановити температуру руйнування полiмеру i, вiдповiдно, визначити температурну область його експлуатацiї. Останнiм часом у полiмернiй хiмiї для синтезу реакцiйноздатних мономерiв як вихiдну сиро- вину використовують рослиннi олiї [1, 2], що забезпечує отримання нетоксичних матерiалiв, здатних до бiодеструкцiї, та сприяє розв’язанню однiєї з глобальних проблем сьогодення — зменшенню забруднення навколишнього середовища полiмерними вiдходами. Ранiше в науковiй публiкацiї [3] був описаний синтез реакцiйноздатних полiолiв рiпакової олiї та показана можливiсть отримання уретанвмiсних продуктiв на їх основi. Мета даної роботи — дослiдження особливостей хiмiчної будови уретанвмiсних полiме- рiв, синтезованих з використанням гiдроксильованої рiпакової олiї (полiолу). Експериментальна частина. За об’єкти дослiдження брали зразки уретанвмiсних по- лiмерiв, якi синтезували з iзоцiанатного форполiмеру (IФП) на основi олiгооксипропiлен- глiколю (ММ 1052) й 2,4-толуїлендiiзоцiанату (2,4-ТДI) у спiввiдношеннi 1 : 2 та полiолу гiдроксильованої рiпакової олiї (ПРО) (рис. 1) як подовжувача полiмерного ланцюга з до- даванням 2,4-ТДI (табл. 1). IФП синтезували за стандартною методикою [4]. Паралельно Рис. 1. Схема гiдроксильованої рiпакової олiї (полiолу) © В.В. Бойко, Л.В. Кобрiна, С.В. Рябов, В. I. Бортницький, В.О. Вiленський, Ю.Ю. Керча, 2014 116 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2014, №11 Рис. 2. Температурна залежнiсть загального iонного струму видiлення летких продуктiв термодеструкцiї. а — Зразки: ПРО (крива 1 ), ПРО-ТДI (крива 2 ); б — зразки: 1 (крива 1 ), 2 (крива 2 ), 4 (крива 3 ) дослiджували полiмер ПРО-ТДI, отриманий реакцiєю полiприєднання мiж ПРО й 2,4-ТДI у мольному спiввiдношеннi 76,3 : 23,7%. Особливостi хiмiчної будови та складу синтезованих уретанвмiсних полiмерiв визнача- ли методом пiролiтичної мас-спектрометрiї (ПМС) на мас-спектрометрi МХ-1321 вiдповiдно методики, описаної в роботi [5]. Паралельно дослiджували зразок ПРО. Мас-спектри про- дуктiв деструкцiї порiвнювали з мас-спектрами каталогiв [6, 7]. Результати та їх обговорення. Термограму загального iонного струму видiлення лет- ких продуктiв деструкцiї ПРО демонструє крива 1 на рис. 2, а, яка має один максимум при 300 ◦С. У мас-спектрi ПРО реєструється (при t = 300 ◦C) 71 леткий компонент iз загальним iонним струмом (J) 129 у. о. (табл. 2). Виходячи з хiмiчної будови (див. рис. 1) та мас-спектра зразка ПРО, можна визначити десять iонних фрагментiв iз найбiльшою iнтенсивнiстю видiлення при пiролiзi при 300 ◦С (табл. 3). Так, першим за iнтенсивнiстю є леткий продукт зm/z = 18 (вода), далi iонний фрагмент з m/z = 43 (CH2CHO — кiнцевi групи молекул ПРО), вуглеводнi леткi з m/z = 55 (C4H7), m/z = 41 (C3H5), m/z = 67 (C5H7, можливо C4H3O), m/z = 57 (C4H9), m/z = 29 (C2H5 й CHO),m/z = 69 (C4H5O),m/z = 81 (C5H5O) таm/z = 44 (СО2). У мас-спектрi реєструється також леткий фрагмент з m/z = 155 (C9H15O2). Термограма зразка ПРО-ТДI (див. криву 2 на рис. 2, а), отриманого шляхом тверднен- ня полiолу 2,4-ТДI, вiдрiзняється наявнiстю двох максимумiв термодеструкцiї в iнтервалi температур, ◦С: 160–225 та 275–350. Така крива вiдповiдає термограмам сегментованих по- лiуретанiв (СПУ) [8, 9] i свiдчить про наявнiсть у структурi полiмеру ПРО-ТДI двох блокiв: Таблиця 1. Кiлькiсний вмiст реагуючих компонентiв при синтезi уретанвмiсних полiмерiв з використанням рiпакового полiолу Номер зразка Кiлькiсть 2,4-ТДI на 1 моль IФП, моль Масовий вмiст ПРО в реакцiйнiй сумiшi, % 1 1,0 32,8 2 0,5 40,7 3 1,0 45,8 4 2,0 52,8 5 4,0 60,5 ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2014, №11 117 жорсткого, побудованого з ланцюгiв 2,4-ТДI, та гнучкого полiольного [10]. Звертає на се- бе увагу повiльний перехiд вiд першого максимуму до другого, що може пiдтверджувати двофазну модель морфологiї сегментованих полiуретанiв. Згiдно з цiєю моделлю, область, яка складається з дiiзоцiанатних блокiв, i область, що мiстить олiгоетернi блоки, напiвне- перервнi та взаємно перекриваються [10]. На першiй стадiї термодеструкцiї зразка ПРО-ТДI при 200 ◦С у мас-спектрi реєструють- ся 50 iонних фрагментiв iз загальним iонним струмом видiлення летких продуктiв J = = 100 у. о. (див. табл. 2). На цiй стадiї за аналогiєю з iншими СПУ [8, 9] розкладаються жорсткi дiiзоцiанатнi блоки, про що свiдчать данi табл. 4. Найiнтенсивнiше видiляється продукт з m/z = 44 (СО2), а також газоподiбнi компоненти, що утворенi, вочевидь, при де- струкцiї дiiзоцiанатних фрагментiв синтезованих сполук, а саме: леткi фрагменти з m/z = = 148 (OCN–С6Н3(CH3)–NН2), m/z = 147 (OCN–С6Н3(CH3)–NН), m/z = 122 (OCN–С6Н8), m/z = 121 (OCN–С6Н7), m/z = 28 (СО), m/z = 18 (H2O), m/z = 106 (ON–С6Н4), m/z = 119 (OCN–С6Н5), m/z = 149 (OCN–С6Н3(CH3)–NН2). Крiм того, в мас-спектрi Таблиця 2. Температура розкладання, загальний iонний струм та кiлькiсть iонних фрагментiв при пiролiзi уретанвмiсних полiмерiв Об’єкт дослiдження t, ◦С J , у. о. n, о. стадiя стадiя стадiя 1 2 1 2 1 2 ПРО 300 — 129 — 71 — ПРО-ТДI 200 310 100 108 50 59 Зразки: 1 190 300 56 31 43 35 2 198 300 66 49 47 42 3 190 300 79 42 53 39 4 195 300 71 80 38 48 5 200 310 76 71 47 43 Таблиця 3. Iнтенсивнiсть видiлення iонних фрагментiв при розкладаннi ПРО, ПРО-ТДI та зразкiв при 300–310 ◦С Об’єкт дослiдження m/z/I · 104, у. о. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ПРО 18 43 55 41 67 57 29 69 81 44 1,57 1,10 0,92 0,81 0,80 0,66 0,51 0,50 0,50 0,46 ПРО-ТДI 18 43 55 41 44 57 67 69 81 29 1,13 0,87 0,76 0,65 0,61 0,49 0,41 0,39 0,37 0,34 Зразки: 1 18 43 44 41 55 57 29 59 17 69 0,86 0,44 0,42 0,32 0,22 0,22 0,20 0,17 0,14 0,12 2 18 44 43 41 57 59 29 17 69 27 1,17 0,73 0,63 0,52 0,35 0,35 0,31 0,21 0,19 0,19 3 18 43 44 41 57 55 29 59 69 17 0,92 0,54 0,50 0,39 0,32 0,26 0,25 0,21 0,17 0,15 4 18 43 44 41 55 57 29 69 71 27 1,06 0,69 0,55 0,49 0,49 0,40 0,30 0,23 0,21 0,20 5 18 43 44 41 55 57 69 29 17 71 0,97 0,61 0,49 0,46 0,42 0,35 0,23 0,20 0,20 0,19 П р и м i т ка . Тут i в табл. 4: над рискою — молекулярна маса iонного фрагмента (масове число); пiд рискою — умовна iнтенсивнiсть iонного фрагмента (в мас-спектрi). 118 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2014, №11 Таблиця 4. Iнтенсивнiсть видiлення iонних фрагментiв при розкладаннi ПРО-ТДI та зразкiв при 190–200 ◦С Об’єкт дослiдження m/z/I · 104, у. о. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ПРО-ТДI 44 148 147 122 121 28 18 106 119 149 3,10 2,57 1,60 0,65 0,63 0,37 0,35 0,34 0,24 0,24 Зразки 1 148 44 147 174 18 106 28 145 149 173 1,80 1,38 1,80 0,67 0,39 0,21 0,18 0,18 0,15 0,15 2 148 44 147 174 18 106 28 149 145 119 2,13 1,67 1,32 0,74 0,46 0,27 0,21 0,20 0,19 0,19 3 44 148 147 174 121 122 18 106 28 149 3,11 2,78 1,74 0,74 0,42 0,40 0,39 0,37 0,36 0,26 4 44 148 147 122 121 18 106 28 174 149 2,00 1,67 1,09 0,41 0,39 0,32 0,22 0,22 0,20 0,15 ТДI 5 44 148 147 18 122 121 174 28 106 119 2,89 1,95 1,26 0,45 0,34 0,33 0,31 0,29 0,26 0,18 ТДI в незначнiй кiлькостi реєструється 2,4-ТДI (m/z = 174) та леткий фрагмент iз m/z = 173 (2,4-ТДI–Н+). На другiй стадiї термодеструкцiї полiмеру ПРО-ТДI руйнується полiольна частина, про що свiдчить iдентичнiсть його мас-спектра при 310 ◦С з мас-спектром ПРО при 300 ◦С (див. табл. 3). При цьому спостерiгається зменшення питомої iнтенсивностi летких компо- нентiв у мас-спектрi полiмеру ПРО-ТДI порiвняно з мас-спектром вихiдного зразка ПРО в середньому на 73%, що є дуже близьким до масової частки полiолу в ПРО-ТДI (76,3%). Термограми загального iонного струму летких компонентiв, що утворюються при роз- кладаннi зразкiв 1, 2, 4, демонструє рис. 2, б. Аналогiчнi термограми були отриманi i для iнших дослiджуваних зразкiв полiмерiв. Як видно з рисунка, полiмери є сегментованими полiуретанами, термодеструкцiя яких вiдбувається в двi стадiї. Слiд вiдзначити, що показ- ники загального iонного струму та кiлькостi iонних фрагментiв, утворених при температурi максимального видiлення летких продуктiв на обох стадiях, для всiх зазначених зразкiв нижчi, нiж для полiмеру ПРО-ТДI (див. табл. 2), що, вочевидь, пов’язано з мiцнiшими внутрiшньо- i мiжмолекулярними водневими зв’язками в зразках 1–5. Чiтко простежується залежнiсть показникiв загального iонного струму вiд спiввiдношення дiiзоцiанатної та по- лiольної складових у дослiджуваних полiмерах. Наприклад, для зразка 1, в якому масова частка ПРО становить лише 32,8%, показник струму при 300 ◦С у 3,5 раза менший по- рiвняно з полiмером ПРО-ТДI (див. табл. 2). Склад iонних фрагментiв, якi реєструються у мас-спектрах зразкiв 1–5, загалом мало вiдрiзняється вiд складу iонних фрагментiв зраз- ка ПРО й полiмеру ПРО-ТДI (див. табл. 3, 4). Проте на першiй стадiї (при 190–200 ◦С) термодеструкцiї всiх зразкiв з форполiмером, крiм ПРО-ТДI, зi значною iнтенсивнiстю ви- дiляються леткi фрагменти з m/z = 174 (2,4-ТДI) i m/z = 173 (2,4-ТДI–Н+). Цей результат є цiлком очiкуваним, оскiльки вмiст 2,4-ТДI у цих полiмерах вищий, нiж у зразку ПРО-ТДI, та свiдчить про точнiсть методу ПМС. 1. Шевченко В.В., Баранцова А.В., Грищенко В.К., Бусько Н.А. Синтез реакцiйноздатних олiгомерiв з функцiональними групами та полiмерiв на основi рослинних олiй // Полiм. журн. – 2011. – 33, No 2. – С. 159–164. ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2014, №11 119 2. Raqueza J.-M., Deléglisea M., Lacrampea M.-F., Krawczaka P. Thermosetting (bio)materials derived from renewable resources: A critical review // Progr. Polym. Sci. – 2010. – 35. – P. 487–509. 3. Вiленський В.О., Керча Ю.Ю., Дмитрiєва Т.В. та iн. Дослiдження реакцiйноздатних напiвпро- дуктiв полiепоксидiв i полiуретанiв на основi рiпакової олiї // Полiмер. журн. – 2011. – 33, No 2. – С. 165–170. 4. Ярошенко В.В., Греков А.П., Хелемская Г.В. Поверхностные явления в полимерах. – Київ: Наук. думка, 1976. – 150 с. 5. Рябов С.В., Бойко В.В., Бортницький В. I. та iн. Мас-спектрометричне дослiдження одержаних у водному середовищi комплексiв включення силiлуваного похiдного β-циклодекстрину з органiчними сполуками // Укр. хiм. журн. – 2009. – 75, № 11. – С. 58–62. 6. Гордон А., Форд Р. Спутник химика / Пер. с англ. – Москва: Мир, 1976. – 541 с. 7. Каталог сокращенных масс-спектров. – Новосибирск: Наука, 1981. – 187 с. 8. Рябов С.В., Бойко В.В., Кобрина Л.В. и др. Исследование и свойства полиуретановых композитов, наполненных полисахаридами // Высокомолек. соединения. Сер. А. – 2006. – 48, № 8. – С. 1448–1461. 9. Бойко В.В., Рябов С.В., Кобрина Л.В. и др. Процессы биодеградации сегментированных полиуре- танов // Укр. хим. журн. – 2007. – 73, № 7. – С. 51–60. 10. Керча Ю.Ю. Физическая химия полиуретанов. – Киев: Наук. думка. – 1979. – 224 с. Надiйшло до редакцiї 19.06.2014Iнститут хiмiї виcокомолекулярних сполук НАН України, Київ В.В. Бойко, Л. В. Кобрина, С. В. Рябов, В.И. Бортницкий, В.А. Виленский, член-корреспондент НАН Украины Ю.Ю. Керча Особенности химического строения уретансодержащих полимеров, полученных с использованием рапсового полиола Исследованы особенности химического строения уретансодержащих полимеров, синтези- рованных с использованием гидроксилированного рапсового масла (полиола). Показано, что полученные высокомолекулярные соединения являются сегментированными полиуретана- ми, термодеструкция которых происходит в две стадии: на первой разлагаются жесткие блоки, образованные диизоцианатами, а на второй — полиольные фрагменты. Анализ тер- мограмм позволяет установить температуру разрушения полимера и, соответственно, определить температурную область его эксплуатации. V.V. Boiko, L. V. Kobrinа, S.V. Riabov, V. I. Bortnitsky, V.O. Vilensky, Corresponding Member of the NAS of Ukraine Yu.Yu. Kercha Features of the chemical structure of urethane-containing polymers prepared on the base of rapeseed polyol Features of the chemical structure of urethane-containing polymers synthesized on the base of hydroxylated rapeseed oil (polyol) are examined. Analysis of the results shows that the macromole- cular compounds obtained are segmented polyurethanes, whose thermal degradation occurs in two stages: hard blocks are destroyed at the first stage, while the polyol part (soft blocks) decomposes at the second stage, allowing one to identify the temperature area of the polymer destruction and, thus, its temperature region of operation. 120 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2014, №11
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-88559
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1025-6415
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T17:07:48Z
publishDate 2014
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
record_format dspace
spelling Бойко, В.В.
Кобріна, Л.В.
Рябов, С.В.
Бортницький, В.І.
Віленський, В.О.
Керча, Ю.Ю.
2015-11-16T18:23:57Z
2015-11-16T18:23:57Z
2014
Особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу / В.В. Бойко, Л.В. Кобрiна, С.В. Рябов, В.I. Бортницький, В.О. Вiленський, Ю.Ю. Керча // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 11. — С. 116-120. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88559
678.664:678.049.4
Дослiджено особливостi хiмiчної будови уретанвмiсних полiмерiв, синтезованих iз використанням гiдроксильованої рiпакової олiї (полiолу). Показано, що отриманi високомолекулярнi сполуки є сегментованими полiуретанами, термодеструкцiя яких вiдбувається у двi стадiї: на першiй розкладаються жорсткi блоки, утворенi дiiзоцiанатами, а на
 другiй — полiольнi фрагменти. Аналiз термограм дає змогу встановити температуру
 руйнування полiмеру i, вiдповiдно, визначити температурну область його експлуатацiї.
Исследованы особенности химического строения уретансодержащих полимеров, синтезированных с использованием гидроксилированного рапсового масла (полиола). Показано, что
 полученные высокомолекулярные соединения являются сегментированными полиуретанами, термодеструкция которых происходит в две стадии: на первой разлагаются жесткие
 блоки, образованные диизоцианатами, а на второй — полиольные фрагменты. Анализ термограмм позволяет установить температуру разрушения полимера и, соответственно, определить температурную область его эксплуатации.
Features of the chemical structure of urethane-containing polymers synthesized on the base of
 hydroxylated rapeseed oil (polyol) are examined. Analysis of the results shows that the macromolecular
 compounds obtained are segmented polyurethanes, whose thermal degradation occurs in two
 stages: hard blocks are destroyed at the first stage, while the polyol part (soft blocks) decomposes
 at the second stage, allowing one to identify the temperature area of the polymer destruction and,
 thus, its temperature region of operation.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Хімія
Особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу
Особенности химического строения уретансодержащих полимеров, полученных с использованием рапсового полиола
Features of the chemical structure of urethane-containing polymers prepared on the base of rapeseed polyol
Article
published earlier
spellingShingle Особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу
Бойко, В.В.
Кобріна, Л.В.
Рябов, С.В.
Бортницький, В.І.
Віленський, В.О.
Керча, Ю.Ю.
Хімія
title Особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу
title_alt Особенности химического строения уретансодержащих полимеров, полученных с использованием рапсового полиола
Features of the chemical structure of urethane-containing polymers prepared on the base of rapeseed polyol
title_full Особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу
title_fullStr Особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу
title_full_unstemmed Особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу
title_short Особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу
title_sort особливості хімічної будови уретанвмісних полімерів, отриманих із використанням ріпакового поліолу
topic Хімія
topic_facet Хімія
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88559
work_keys_str_mv AT boikovv osoblivostíhímíčnoíbudoviuretanvmísnihpolímerívotrimanihízvikoristannâmrípakovogopolíolu
AT kobrínalv osoblivostíhímíčnoíbudoviuretanvmísnihpolímerívotrimanihízvikoristannâmrípakovogopolíolu
AT râbovsv osoblivostíhímíčnoíbudoviuretanvmísnihpolímerívotrimanihízvikoristannâmrípakovogopolíolu
AT bortnicʹkiiví osoblivostíhímíčnoíbudoviuretanvmísnihpolímerívotrimanihízvikoristannâmrípakovogopolíolu
AT vílensʹkiivo osoblivostíhímíčnoíbudoviuretanvmísnihpolímerívotrimanihízvikoristannâmrípakovogopolíolu
AT kerčaûû osoblivostíhímíčnoíbudoviuretanvmísnihpolímerívotrimanihízvikoristannâmrípakovogopolíolu
AT boikovv osobennostihimičeskogostroeniâuretansoderžaŝihpolimerovpolučennyhsispolʹzovaniemrapsovogopoliola
AT kobrínalv osobennostihimičeskogostroeniâuretansoderžaŝihpolimerovpolučennyhsispolʹzovaniemrapsovogopoliola
AT râbovsv osobennostihimičeskogostroeniâuretansoderžaŝihpolimerovpolučennyhsispolʹzovaniemrapsovogopoliola
AT bortnicʹkiiví osobennostihimičeskogostroeniâuretansoderžaŝihpolimerovpolučennyhsispolʹzovaniemrapsovogopoliola
AT vílensʹkiivo osobennostihimičeskogostroeniâuretansoderžaŝihpolimerovpolučennyhsispolʹzovaniemrapsovogopoliola
AT kerčaûû osobennostihimičeskogostroeniâuretansoderžaŝihpolimerovpolučennyhsispolʹzovaniemrapsovogopoliola
AT boikovv featuresofthechemicalstructureofurethanecontainingpolymerspreparedonthebaseofrapeseedpolyol
AT kobrínalv featuresofthechemicalstructureofurethanecontainingpolymerspreparedonthebaseofrapeseedpolyol
AT râbovsv featuresofthechemicalstructureofurethanecontainingpolymerspreparedonthebaseofrapeseedpolyol
AT bortnicʹkiiví featuresofthechemicalstructureofurethanecontainingpolymerspreparedonthebaseofrapeseedpolyol
AT vílensʹkiivo featuresofthechemicalstructureofurethanecontainingpolymerspreparedonthebaseofrapeseedpolyol
AT kerčaûû featuresofthechemicalstructureofurethanecontainingpolymerspreparedonthebaseofrapeseedpolyol