Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
Запропоновано зручний метод отримання пiранонеофлавоноїдiв шляхом добудови пiранового циклу до кумаринової системи. Використовуючи ряд кетонiв — ацетон, етилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон та 4-трет-бутилциклогексанон — у конденсацiї Каббе, отрима...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Datum: | 2014 |
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2014
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88616 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Піранонеофлавоноїди: синтез та структура / В.С. Москвiна, Д.Ю. Масiч, В.П. Хиля // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 12. — С. 122-127. — Бібліогр.: 5 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | Запропоновано зручний метод отримання пiранонеофлавоноїдiв шляхом добудови пiранового циклу до кумаринової системи. Використовуючи ряд кетонiв — ацетон, етилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон та 4-трет-бутилциклогексанон — у конденсацiї Каббе, отримано пiранонеофлавони
та спiропiранонеофлавони лiнiйної будови, аналоги природної сполуки — гравеолону. Вивчено будову отриманих сполук.
Предложен удобный метод получения пиранонеофлавоноидов посредством достроения пиранового цикла к кумариновой системе. Используя ряд кетонов — ацетон, этилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон и 4-трет-бутилциклогексанон — в конденсации Каббе, получены пиранонеофлавоны и спиропиранонеофлавоны линейного строения, аналоги природного соединения — гравеолона. Изучено строение полученных соединений.
A convenient method for the synthesis of pyranoneoflavonoids by introducing a pyrane ring to the
coumarin system has been proposed. A series of pyranoneoflavonoids and spiropyranoneoflavonoids
of linear structure that are analogous to the naturally occurring graveolone has been obtained using
ketones — acetone, ethylmethylketone, cyclopentanone, cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone,
3-methylcyclohexanone, and 4-t-buthylcyclohexanone — in the Kabbe condensation. The structure
of the obtained compounds has been studied.
|
|---|---|
| ISSN: | 1025-6415 |