Піранонеофлавоноїди: синтез та структура

• Опубліковано в: : Доповіді НАН України
• Дата: 2014
• Автори: Москвіна, В.С., Масіч, Д.Ю., Хиля, В.П.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2014
• Теми: Хімія
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88616
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Піранонеофлавоноїди: синтез та структура / В.С. Москвiна, Д.Ю. Масiч, В.П. Хиля // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 12. — С. 122-127. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.

Запропоновано зручний метод отримання пiранонеофлавоноїдiв шляхом добудови пiранового циклу до кумаринової системи. Використовуючи ряд кетонiв — ацетон, етилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон та 4-трет-бутилциклогексанон — у конденсацiї Каббе, отримано пiранонеофлавони та спiропiранонеофлавони лiнiйної будови, аналоги природної сполуки — гравеолону. Вивчено будову отриманих сполук. Предложен удобный метод получения пиранонеофлавоноидов посредством достроения пиранового цикла к кумариновой системе. Используя ряд кетонов — ацетон, этилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон и 4-трет-бутилциклогексанон — в конденсации Каббе, получены пиранонеофлавоны и спиропиранонеофлавоны линейного строения, аналоги природного соединения — гравеолона. Изучено строение полученных соединений. A convenient method for the synthesis of pyranoneoflavonoids by introducing a pyrane ring to the coumarin system has been proposed. A series of pyranoneoflavonoids and spiropyranoneoflavonoids of linear structure that are analogous to the naturally occurring graveolone has been obtained using ketones — acetone, ethylmethylketone, cyclopentanone, cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, 3-methylcyclohexanone, and 4-t-buthylcyclohexanone — in the Kabbe condensation. The structure of the obtained compounds has been studied.