Піранонеофлавоноїди: синтез та структура

Піранонеофлавоноїди: синтез та структура

Запропоновано зручний метод отримання пiранонеофлавоноїдiв шляхом добудови пiранового циклу до кумаринової системи. Використовуючи ряд кетонiв — ацетон, етилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон та 4-трет-бутилциклогексанон — у конденсацiї Каббе, отрима...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Доповіді НАН України
Дата:2014
Автори: Москвіна, В.С., Масіч, Д.Ю., Хиля, В.П.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2014
Теми:
Хімія
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88616
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Піранонеофлавоноїди: синтез та структура / В.С. Москвiна, Д.Ю. Масiч, В.П. Хиля // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 12. — С. 122-127. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-88616
record_format dspace
spelling Москвіна, В.С.
Масіч, Д.Ю.
Хиля, В.П.
2015-11-18T14:50:22Z
2015-11-18T14:50:22Z
2014
Піранонеофлавоноїди: синтез та структура / В.С. Москвiна, Д.Ю. Масiч, В.П. Хиля // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 12. — С. 122-127. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88616
547.814.5
Запропоновано зручний метод отримання пiранонеофлавоноїдiв шляхом добудови пiранового циклу до кумаринової системи. Використовуючи ряд кетонiв — ацетон, етилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон та 4-трет-бутилциклогексанон — у конденсацiї Каббе, отримано пiранонеофлавони та спiропiранонеофлавони лiнiйної будови, аналоги природної сполуки — гравеолону. Вивчено будову отриманих сполук.
Предложен удобный метод получения пиранонеофлавоноидов посредством достроения пиранового цикла к кумариновой системе. Используя ряд кетонов — ацетон, этилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон и 4-трет-бутилциклогексанон — в конденсации Каббе, получены пиранонеофлавоны и спиропиранонеофлавоны линейного строения, аналоги природного соединения — гравеолона. Изучено строение полученных соединений.
A convenient method for the synthesis of pyranoneoflavonoids by introducing a pyrane ring to the coumarin system has been proposed. A series of pyranoneoflavonoids and spiropyranoneoflavonoids of linear structure that are analogous to the naturally occurring graveolone has been obtained using ketones — acetone, ethylmethylketone, cyclopentanone, cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, 3-methylcyclohexanone, and 4-t-buthylcyclohexanone — in the Kabbe condensation. The structure of the obtained compounds has been studied.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Хімія
Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
Пиранонеофлавоноиды: синтез и структура
Pyranoneoflavonoids: synthesis and structure
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
spellingShingle Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
Москвіна, В.С.
Масіч, Д.Ю.
Хиля, В.П.
Хімія
title_short Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
title_full Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
title_fullStr Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
title_full_unstemmed Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
title_sort піранонеофлавоноїди: синтез та структура
author Москвіна, В.С.
Масіч, Д.Ю.
Хиля, В.П.
author_facet Москвіна, В.С.
Масіч, Д.Ю.
Хиля, В.П.
topic Хімія
topic_facet Хімія
publishDate 2014
language Ukrainian
container_title Доповіді НАН України
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
format Article
title_alt Пиранонеофлавоноиды: синтез и структура
Pyranoneoflavonoids: synthesis and structure
description Запропоновано зручний метод отримання пiранонеофлавоноїдiв шляхом добудови пiранового циклу до кумаринової системи. Використовуючи ряд кетонiв — ацетон, етилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон та 4-трет-бутилциклогексанон — у конденсацiї Каббе, отримано пiранонеофлавони та спiропiранонеофлавони лiнiйної будови, аналоги природної сполуки — гравеолону. Вивчено будову отриманих сполук. Предложен удобный метод получения пиранонеофлавоноидов посредством достроения пиранового цикла к кумариновой системе. Используя ряд кетонов — ацетон, этилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон и 4-трет-бутилциклогексанон — в конденсации Каббе, получены пиранонеофлавоны и спиропиранонеофлавоны линейного строения, аналоги природного соединения — гравеолона. Изучено строение полученных соединений. A convenient method for the synthesis of pyranoneoflavonoids by introducing a pyrane ring to the coumarin system has been proposed. A series of pyranoneoflavonoids and spiropyranoneoflavonoids of linear structure that are analogous to the naturally occurring graveolone has been obtained using ketones — acetone, ethylmethylketone, cyclopentanone, cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, 3-methylcyclohexanone, and 4-t-buthylcyclohexanone — in the Kabbe condensation. The structure of the obtained compounds has been studied.
issn 1025-6415
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88616
fulltext
citation_txt Піранонеофлавоноїди: синтез та структура / В.С. Москвiна, Д.Ю. Масiч, В.П. Хиля // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 12. — С. 122-127. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT moskvínavs píranoneoflavonoídisinteztastruktura
AT masíčdû píranoneoflavonoídisinteztastruktura
AT hilâvp píranoneoflavonoídisinteztastruktura
AT moskvínavs piranoneoflavonoidysintezistruktura
AT masíčdû piranoneoflavonoidysintezistruktura
AT hilâvp piranoneoflavonoidysintezistruktura
AT moskvínavs pyranoneoflavonoidssynthesisandstructure
AT masíčdû pyranoneoflavonoidssynthesisandstructure
AT hilâvp pyranoneoflavonoidssynthesisandstructure
first_indexed 2025-11-24T11:53:42Z
last_indexed 2025-11-24T11:53:42Z
_version_ 1850846584030363648

Схожі ресурси