Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
Запропоновано зручний метод отримання пiранонеофлавоноїдiв шляхом добудови пiранового циклу до кумаринової системи. Використовуючи ряд кетонiв — ацетон, етилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон та 4-трет-бутилциклогексанон — у конденсацiї Каббе, отрима...
Saved in:
| Published in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Date: | 2014 |
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2014
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88616 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Піранонеофлавоноїди: синтез та структура / В.С. Москвiна, Д.Ю. Масiч, В.П. Хиля // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 12. — С. 122-127. — Бібліогр.: 5 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862537489111056384 |
|---|---|
| author | Москвіна, В.С. Масіч, Д.Ю. Хиля, В.П. |
| author_facet | Москвіна, В.С. Масіч, Д.Ю. Хиля, В.П. |
| citation_txt | Піранонеофлавоноїди: синтез та структура / В.С. Москвiна, Д.Ю. Масiч, В.П. Хиля // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 12. — С. 122-127. — Бібліогр.: 5 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Запропоновано зручний метод отримання пiранонеофлавоноїдiв шляхом добудови пiранового циклу до кумаринової системи. Використовуючи ряд кетонiв — ацетон, етилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон та 4-трет-бутилциклогексанон — у конденсацiї Каббе, отримано пiранонеофлавони
та спiропiранонеофлавони лiнiйної будови, аналоги природної сполуки — гравеолону. Вивчено будову отриманих сполук.
Предложен удобный метод получения пиранонеофлавоноидов посредством достроения пиранового цикла к кумариновой системе. Используя ряд кетонов — ацетон, этилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон и 4-трет-бутилциклогексанон — в конденсации Каббе, получены пиранонеофлавоны и спиропиранонеофлавоны линейного строения, аналоги природного соединения — гравеолона. Изучено строение полученных соединений.
A convenient method for the synthesis of pyranoneoflavonoids by introducing a pyrane ring to the
coumarin system has been proposed. A series of pyranoneoflavonoids and spiropyranoneoflavonoids
of linear structure that are analogous to the naturally occurring graveolone has been obtained using
ketones — acetone, ethylmethylketone, cyclopentanone, cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone,
3-methylcyclohexanone, and 4-t-buthylcyclohexanone — in the Kabbe condensation. The structure
of the obtained compounds has been studied.
|
| first_indexed | 2025-11-24T11:53:42Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-88616 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-24T11:53:42Z |
| publishDate | 2014 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Москвіна, В.С. Масіч, Д.Ю. Хиля, В.П. 2015-11-18T14:50:22Z 2015-11-18T14:50:22Z 2014 Піранонеофлавоноїди: синтез та структура / В.С. Москвiна, Д.Ю. Масiч, В.П. Хиля // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 12. — С. 122-127. — Бібліогр.: 5 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88616 547.814.5 Запропоновано зручний метод отримання пiранонеофлавоноїдiв шляхом добудови пiранового циклу до кумаринової системи. Використовуючи ряд кетонiв — ацетон, етилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон та 4-трет-бутилциклогексанон — у конденсацiї Каббе, отримано пiранонеофлавони
 та спiропiранонеофлавони лiнiйної будови, аналоги природної сполуки — гравеолону. Вивчено будову отриманих сполук. Предложен удобный метод получения пиранонеофлавоноидов посредством достроения пиранового цикла к кумариновой системе. Используя ряд кетонов — ацетон, этилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон и 4-трет-бутилциклогексанон — в конденсации Каббе, получены пиранонеофлавоны и спиропиранонеофлавоны линейного строения, аналоги природного соединения — гравеолона. Изучено строение полученных соединений. A convenient method for the synthesis of pyranoneoflavonoids by introducing a pyrane ring to the
 coumarin system has been proposed. A series of pyranoneoflavonoids and spiropyranoneoflavonoids
 of linear structure that are analogous to the naturally occurring graveolone has been obtained using
 ketones — acetone, ethylmethylketone, cyclopentanone, cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone,
 3-methylcyclohexanone, and 4-t-buthylcyclohexanone — in the Kabbe condensation. The structure
 of the obtained compounds has been studied. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Піранонеофлавоноїди: синтез та структура Пиранонеофлавоноиды: синтез и структура Pyranoneoflavonoids: synthesis and structure Article published earlier |
| spellingShingle | Піранонеофлавоноїди: синтез та структура Москвіна, В.С. Масіч, Д.Ю. Хиля, В.П. Хімія |
| title | Піранонеофлавоноїди: синтез та структура |
| title_alt | Пиранонеофлавоноиды: синтез и структура Pyranoneoflavonoids: synthesis and structure |
| title_full | Піранонеофлавоноїди: синтез та структура |
| title_fullStr | Піранонеофлавоноїди: синтез та структура |
| title_full_unstemmed | Піранонеофлавоноїди: синтез та структура |
| title_short | Піранонеофлавоноїди: синтез та структура |
| title_sort | піранонеофлавоноїди: синтез та структура |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/88616 |
| work_keys_str_mv | AT moskvínavs píranoneoflavonoídisinteztastruktura AT masíčdû píranoneoflavonoídisinteztastruktura AT hilâvp píranoneoflavonoídisinteztastruktura AT moskvínavs piranoneoflavonoidysintezistruktura AT masíčdû piranoneoflavonoidysintezistruktura AT hilâvp piranoneoflavonoidysintezistruktura AT moskvínavs pyranoneoflavonoidssynthesisandstructure AT masíčdû pyranoneoflavonoidssynthesisandstructure AT hilâvp pyranoneoflavonoidssynthesisandstructure |