Синтез, структурні та спектральні дослідження комплексу неодиму на основі N-[біс(піролідин-1-іл) фосфорил]-2,2,2-трихлороацетаміду

• Veröffentlicht in: Доповіді НАН України
• Datum: 2015
• Hauptverfasser: Знов’як, K.O., Овчинніков, В.А., Слива, Т.Ю., Мороз, О.В., Шишкіна, С.В., Амірханов, В.М.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainisch
• Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2015
• Schlagworte: Хімія
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/95705
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Синтез, структурні та спектральні дослідження комплексу неодиму на основі N-[біс(піролідин-1-іл) фосфорил]-2,2,2-трихлороацетаміду / K.O. Знов’як, В.А. Овчинніков, Т.Ю. Слива, О.В. Мороз, С.В. Шишкіна, В.М. Амірханов // Доповіді Національної академії наук України. — 2015. — № 1. — С. 104-110. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.

Синтезовано та дослiджено методами IЧ й електронної спектроскопiї та рентгеноструктурного аналiзу нову координацiйну сполуку Nd(HL)₃ (NO₃)₃ (1), де HL = Cl₃CC(O)NHP(O)(N(CH₂)₄)₂, N-[бiс(пiролiдин-1-iл)фосфорил]-2,2,2-трихлороацетамiд. На основi структурних даних полiедр iона Nd^III iнтерпретували як викривлену
 тригональну тришапникову призму. Три лiганди HL координованi до iона неодиму монодентатно через атом оксигену фосфорильної групи, в той час як нiтратнi групи
 координованi бiдентатним способом. У кристалiчнiй структурi NO⁻₃ -групи додатково формують внутрiшньомолекулярнi водневi зв’язки N−H· · ·ONO₂ з N−H групами HL.
 На пiдставi аналiзу електронних спектрiв поглинання та дифузного вiдбиття зроблено
 висновок про подiбнiсть будови найближчого оточення центрального атома в розчинi
 бензолу та кристалiчному станi. Синтезировано и исследовано методами IЧ и электронной спектроскопии и рентгеноструктурного анализа новое координационное соединение Nd(HL)₃ (NO₃)₃ (1) (1), где HL = Cl₃CC(O)NHP(O)(N(CH₂)₄)₂, N-[бис(пиролидин-1-ил)фосфорил]-2,2,2-трихлороацетамид.
 На основании структурных данных полиэдр иона Nd^III интерпретировали как искаженную
 тригональную тришапочную призму. Три лиганда HL координированы к иону неодима монодентатно через атом кислорода фосфорильной группы, в то время как нитратные группы
 координированы бидентатным способом. В кристаллической структуре NO⁻₃ -группы дополнительно формируют внутримолекулярные водородные связи N−H· · ·ONO₂ с N−H группами HL. На основании анализа электронных спектров поглощения и диффузного отражения
 был сделан вывод о аналогичности строения ближайшего окружения центрального атома
 в растворе бензола и кристаллическом состоянии. A new coordination compound with formula Nd(HL)₃ (NO₃)₃ (1), where HL = Cl₃CC(O)NHP(O)(N(CH₂)₄)₂, N-[bis(pyrrolidine-1yl)phosphoryl]-2,2,2-trichloroacetamide, has
 been synthesized and characterized by means of IR and UV–VIS spectroscopy. Сrystal structure
 of 1 has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The coordination environment of
 the Nd^III ion is a distorted tricapped trigonal prism. Three ligand molecules HL coordinate to
 the neodymium ion in a monodentate manner via oxygen atoms of the phosphoryl groups, while
 the nitrate groups coordinate in a bidentate manner. In the crystal structure, NO⁻₃ -groups are
 additionally involved in the intramolecular N−H· · ·ONO₂ hydrogen bonding with the N−H groups
 of HL. On the basis of UV–VIS spectroscopic investigations, a conclusion is made about similar
 geometries of the coordination polyhedron in the crystalline state and in a benzene solution.