Закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини
Вперше дослiджено закономiрностi формування комутагенних ефектiв в опромiнених клiтинах (Т-лiмфоцитах) здорових осiб пiд впливом верапамiлу та аскорбiнової кислоти. Визначено, що додаткова дiя дослiджених препаратiв у концентрацiях, що перевищують значення терапевтичної, потенцiюють ефекти малих до...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2015 |
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2015
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/97280 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини / О.П. Пилипчук, Е.А. Дьоміна // Доповіді Національної академії наук України. — 2015. — № 8. — С. 131-136. — Бібліогр.: 9 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859739970574483456 |
|---|---|
| author | Пилипчук, О.П. Дьоміна, Е.А. |
| author_facet | Пилипчук, О.П. Дьоміна, Е.А. |
| citation_txt | Закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини / О.П. Пилипчук, Е.А. Дьоміна // Доповіді Національної академії наук України. — 2015. — № 8. — С. 131-136. — Бібліогр.: 9 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Вперше дослiджено закономiрностi формування комутагенних ефектiв в опромiнених
клiтинах (Т-лiмфоцитах) здорових осiб пiд впливом верапамiлу та аскорбiнової кислоти. Визначено, що додаткова дiя дослiджених препаратiв у концентрацiях, що перевищують значення терапевтичної, потенцiюють ефекти малих доз iонiзуючої радiацiї
(0,3 Гр) в 1,5 раза. При опромiненнi у високих дозах (2,0 Гр) аскорбiнова кислота та верапамiл виявляють комутагеннi ефекти, пiдвищуючи рiвень аберацiй хромосом в 1,4 раза, незалежно вiд концентрацiї препаратiв.
Впервые исследованы закономерности формирования комутагенных эффектов в облученных
клетках (Т-лимфоцитах) здоровых лиц под влиянием верапамила и аскорбиновой кислоты. Определено, что дополнительное действие исследованных препаратов в концентрациях,
превышающих значение терапевтической, потенцируют эффекты малых доз ионизирующей
радиации (0,3 Гр) в 1,5 раза. При облучении в высоких дозах (2,0 Гр) аскорбиновая кислота и верапамил проявляют комутагенные эффекты, повышая уровень аберраций хромосом в 1,4 раза, независимо от концентрации препаратов.
The pattern (regularity) of co-mutagenic effects formation in healthy individuals’ irradiated cells
(T-lymphocytes) under verapamil and ascorbic acid treatment is studied. It is determined that
the additional action of the investigated drugs in concentrations greater than the therapeutic one
potentiate the effects of low doses of ionizing radiation by 1.5 times. Ascorbic acid and verapamil show co-mutagenic effects under high-dose irradiation (2.0 Gy), increasing the chromosomal aberration level by 1.4 times, regardless of the concentration of drugs.
|
| first_indexed | 2025-12-01T18:01:56Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 612.014.482:575.224.23
О.П. Пилипчук, Е.А. Дьомiна
Закономiрностi формування комутагенезу
в опромiнених соматичних клiтинах людини
(Представлено академiком НАН України Д. М. Гродзинським)
Вперше дослiджено закономiрностi формування комутагенних ефектiв в опромiнених
клiтинах (Т-лiмфоцитах) здорових осiб пiд впливом верапамiлу та аскорбiнової кисло-
ти. Визначено, що додаткова дiя дослiджених препаратiв у концентрацiях, що пере-
вищують значення терапевтичної, потенцiюють ефекти малих доз iонiзуючої радiацiї
(0,3 Гр) в 1,5 раза. При опромiненнi у високих дозах (2,0 Гр) аскорбiнова кислота та вера-
памiл виявляють комутагеннi ефекти, пiдвищуючи рiвень аберацiй хромосом в 1,4 раза,
незалежно вiд концентрацiї препаратiв.
Ключовi слова: комутагени, лiмфоцити периферичної кровi, аберацiї хромосом, вера-
памiл, аскорбiнова кислота, iонiзуюча радiацiя.
Малодослiдженою проблемою радiобiологiї є формування явища комутагенезу в опромiне-
них клiтинах людини, що може призводити до ускладнення (посилення) нестабiльностi ге-
ному. Iнформацiя стосовно комутагенезу має фрагментарний та суперечливий характер, до
цього часу не вирiшене питання щодо участi системи репарацiї та iнших механiзмiв у форму-
ваннi комутагенних ефектiв. Оскiльки комутагени самостiйно не здатнi викликати локальнi
змiни генетичного матерiалу, то вони не виявляються при генотоксичному скринiнгу, а їх
неконтрольована наявнiсть може пiдсилювати iндукований мутагенез [1]. Беручи до уваги
нечисленнi данi лiтератури з цього питання, пiдвищений iнтерес дослiдникiв мають ви-
кликати можливi комутагеннi ефекти деяких медичних препаратiв, наприклад блокаторiв
кальцiєвих каналiв — верапамiлу (В) [1, 2] та антиоксиданту — аскорбiнової кислоти (АК),
яка визнана „сигнальною молекулою, що виявляє специфiчну активнiсть у клiтинах” [3].
Є данi, що показують можливiсть прояву комутагенних властивостей В, АК за умов комбi-
нованої дiї з агентами хiмiчної природи [4, 5], однак на сьогоднi вiдсутнi дослiдження, якi
передбачали б вивчення впливу комутагенiв на формування радiогенних ефектiв у клiтинах
людини, насамперед радiочутливих. Тому метою дослiдження було визначення закономiр-
ностей формування радiацiйно-iндукованих хромосомних перебудов в iмунокомпетентних
клiтинах (Т-лiмфоцитах) людини за умов додаткової дiї потенцiйних комутагенiв — препа-
ратiв медичного призначення (дослiдження in vitro).
Матерiали i методи. Цитогенетичнi дослiдження виконано з використанням тест-сис-
теми лiмфоцитiв периферичної кровi (ЛПК) умовно здорових осiб, якi дали iнформовану
згоду на участь у дослiдженнях. У роботi керувались положенням Гельсiнської декларацiї
Всесвiтньої Медичної Асоцiацiї (2008 р.), а також загальними етичними принципами, ухва-
леними Першим нацiональним конгресом України з бiоетики (2001 р.). Культивування ЛПК
здiйснювали за модифiкованим методом [6] з використанням мiтогену фiтогемаглютенiну
(ФГА) протягом 52 год. Алгоритм проведення дослiджень проiлюструвано на рис. 1.
Зразки кровi умовно здорових осiб опромiнювали на рентгенiвськiй установцi “РУМ-17”
в G0- та G2-перiодах клiтинного циклу (на 0 та 46 год iнкубацiї клiтин вiдповiдно) за таких
© О.П. Пилипчук, Е.А. Дьомiна, 2015
ISSN 1025-6415 Доповiдi НАН України, 2015, №8 131
Рис. 1. Алгоритм дослiдження впливу комутагенiв на радiочутливiсть хромосом лiмфоцитiв периферичної
кровi донорiв. ФГА — фiтогемаглютинiн, IР — iонiзуюча радiацiя, Ко — комутаген, К — колцемiд, Ф —
фiксацiя культури клiтин
Рис. 2. Загальна частота аберацiй хромосом у культурi ЛПК донорiв при опромiненнi в G0-перiодi клiтин-
ного циклу за умов комбiнованої дiї IР (0,3 та 2,0 Гр) i комутагенiв В (1,5 та 4,0 мкг/мл), AК (20,0 та
80,0 мкг/мл)
умов: потужнiсть дози 89 сГр/хв, сила струму 10 мА, напруга 180 кВ, фiльтр 0,5 Cu; дiа-
пазон дослiджуваних доз 0,3–2,0 Гр. Як комутагени нами було використано два медичних
препарати — В та АК, якi вводили в культуру ЛПК одразу пiсля опромiнення в концентра-
цiях: В 1,5 та 4,0 мкг/мл кровi (максимальнiй терапевтичнiй концентрацiї та в 4 рази вищiй
за неї), АК — 20,0 та 80,0 мкг/мл (терапевтичнiй концентрацiї та в 4 рази вищiй за неї). Ме-
тафазний аналiз хромосом у Т-лiмфоцитах виконували за загальноприйнятими критерiями
вiдповiдно до стандартного протоколу [6]. Математичну обробку одержаних експеримен-
тальних даних проводили стандартними методами з використанням програми Excel [7].
Результати i обговорення. У роботi дослiджено вплив комутагенiв В i АК на фор-
мування радiацiйно-iндукованих хромосомних перебудов у соматичних немалiгнiзованих
клiтинах людини, залежнiсть явища комутагенезу вiд концентрацiї комутагенiв при дiї IР
у широкому дiапазонi доз. На цитогенетичному рiвнi соматичних клiтин людини встанов-
лено, що дослiджуванi препарати незалежно вiд концентрацiї не впливають на спонтанний
рiвень аберацiй хромосом ЛПК, тобто не мають власної мутагенної активностi. Формування
комутагенних ефектiв В i АК в залежностi вiд дози опромiнення проiлюстровано на рис. 2.
132 ISSN 1025-6415 Dopov. Nac. akad. nauk Ukr., 2015, №8
Рис. 3. Загальна частота аберацiй хромосом у культурi ЛПК донорiв при опромiненнi в G2-перiодi клiтин-
ного циклу за умов комбiнованiй дiї IР (0,3–2,0 Гр) i комутагенiв В (4,0 мкг/мл) та AК (20,0 мкг/мл)
Аналiзуючи результати дослiдження при комбiнованiй дiї малих доз опромiнення та ко-
мутагенiв, можна стверджувати, що комутагеннi ефекти даних препаратiв залежать вiд
концентрацiї. Так, В у концентрацiї 1,5 мкг/мл кровi iстотно не впливає на рiвень радiа-
цiйно-iндукованих пошкоджень хромосом. Однак використання комутагена в концентрацiї
4,0 мкг/мл потенцiює пошкоджуючу дiю IР, пiдвищуючи загальну частоту аберацiй хромо-
сом приблизно в 1,5 раза. При комбiнованiй дiї IР (0,3 Гр) та АК у терапевтичнiй концен-
трацiї (20,0 мкг/мл кровi) останнiй фактор виявляє радiозахисний ефект, який виражається
в зменшеннi загальної частоти аберацiй хромосом порiвняно з ефектом тiльки опромiнення
приблизно в 1,5 раза (див. рис. 2). З пiдвищенням концентрацiї АК (80,0 мкг/мл кровi)
загальна частота радiацiйно-iндукованих аберацiй хромосом зростає приблизно в 1,4 ра-
за порiвняно з ефектом опромiнення. Вченi вважають, що при певних експериментальних
умовах АК здатна виявляти прооксидантну активнiсть, що призводить до оксидативного
пошкодження клiтин [8]. Таким чином, АК здатна виявляти як радiозахиснi, так i комута-
геннi ефекти залежно вiд концентрацiї препарату.
При опромiненнi культури у вiдносно високих дозах (2,0 Гр) комутагеннi ефекти АК i
В зберiгаються незалежно вiд значень концентрацiї i виявляються у пiдвищеннi загальної
частоти аберацiй хромосом в 1,4 раза за рахунок аберацiй хромосомного типу (див. рис. 2).
Оскiльки опромiнення поряд з розривами хромосом може iндукувати передмутацiйнi по-
тенцiйнi змiни в них, то додаткова дiя комутагенiв у високiй концентрацiї може сприяти
їх реалiзацiї в структурнi перебудови хромосом, у тому числi за рахунок пригнiчення фер-
ментiв репарацiї [9]. Таким чином, можна стверджувати, що комутагени пiдвищують рiвень
хромосомних перебудов в опромiнених клiтинах людини за рахунок пригнiчення процесiв
репарацiї.
Враховуючи отриманi данi щодо неоднозначного характеру дiї АК у терапевтичнiй кон-
центрацiї та В у вiдносно високих концентрацiях, ми провели дослiдження комутагенних
ефектiв цих препаратiв у найбiльш радiочутливому G2-перiодi клiтинного циклу (рис. 3),
що, в свою чергу, дасть можливiсть деталiзувати явище комутагенезу. Аналiз зареєстрова-
них радiацiйно-iндукованих хромосомних змiн в ЛПК у G2-перiодi показав, що в спектрi
пошкоджень переважають аберацiї хроматидного типу.
Показано, що комутагеннi ефекти В (4,0 мкг/мл кровi) реєструються у всiх експери-
ментальних точках дослiдження, так само як за умов опромiнення в G0-перiодi клiтинного
ISSN 1025-6415 Доповiдi НАН України, 2015, №8 133
циклу. Найбiльший ефект спостерiгався при опромiненнi в дозi 1,0 Гр — за умов комута-
генної модифiкацiї число аберацiй хромосом збiльшилося приблизно вдвiчi. На вiдмiну вiд
В, АК виявляє комутагеннi ефекти починаючи з дози 1,0 Гр. При опромiненнi в дозi 0,3 Гр
даний препарат виявляє лише радiозахиснi властивостi, що, в свою чергу, свiдчить про
те, що явище комутагенезу на хромосомному рiвнi клiтин залежить вiд величини погли-
неної дози IР. За умов комбiнованої дiї вiдносно високих доз опромiнення (2,0 Гр) та АК
i В рiвень радiацiйно-iндукованих аберацiй хромосом пiдвищується приблизно в 1,4 раза
порiвняно з ефектом лише опромiнення. Характер мутацiйних змiн в ЛПК донорiв зна-
чною мiрою залежить вiд умов, в яких вiдбуваються процеси мутагенезу. Iнколи потенцiйнi
змiни, що виникли при дiї мутагенiв, у тому числi IР в молекулах ДНК, можуть не ви-
являтися як мутацiї, у зв’язку з чим спостерiгається вiдновлення початкових структур за
допомогою роботи систем репарацiї. Однак додаткова дiя комутагенiв, якi здатнi посилюва-
ти пошкоджуючу дiю мутагенiв, може стимулювати подальшу реалiзацiю передмутацiйних
змiн у хромосомнi перебудови за рахунок пригнiчення роботи ферментiв репарацiї [9].
На пiдставi результатiв виконаних цитогенетичних дослiджень встановлено такi особли-
востi впливу комутагенiв на реалiзацiю радiацiйно-iндукованих пошкоджень хромосомного
апарату ЛПК:
препарати рiзного медичного призначення (В — кардiологiчний, АК — антиоксидант)
за певних умов виявляють схожi комутагеннi ефекти в опромiнених iмунокомпетентних
клiтинах (Т-лiмфоцитах) здорових осiб;
за умов дiї малих доз радiацiї (0,3 Гр) комутагеннi ефекти залежать вiд концентрацiї
препаратiв;
у разi дiї вiдносно високих доз опромiнення (2,0 Гр) комутагеннi ефекти не залежать
вiд концентрацiї препаратiв;
комутагени пiдвищують рiвень хромосомних перебудов в опромiнених клiтинах за ра-
хунок пригнiчення процесiв репарацiї.
Таким чином, вперше на основi цитогенетичних дослiджень встановлено комутагенний
вплив препаратiв В i АК на опромiнений геном людини. Формування комутагенних ефектiв
В i АК у радiочутливих клiтинах людини залежить як вiд концентрацiї препаратiв, так
i дози опромiнення.
Отриманi результати доцiльно враховувати з метою корекцiї медичних показань для
iндивiдуального призначення препаратiв з комутагенними властивостями особам, якi пра-
цюють у сферi дiї iонiзуючих випромiнювань.
Цитована лiтература
1. Дурнев А.Д., Серединин С.Б. Комутагенез – новое направление исследований генотоксикологии //
Бюлл. эсперим. биологии и медицины. – 2003. – 135, № 6. – С. 604–612.
2. Пiшак В.П., Бажора Ю. I. Медична бiологiя. – Вiнниця: Нова Книга, 2004. – 656 с.
3. Свергун В.Т., Коваль А.Н. Динамика изменения содержания аскорбиновой кислоты у крыс при вне-
шнем облyчении // Материалы междунар. науч. конф., 26–27 сент. 2013 г. – Минск: Ин-т радиологии,
2013. – С. 143–144.
4. Дьомiна Е.А., Михайленко В.М., Пилипчук О.П. Вплив оксиду азоту на формування хромосомної
нестабiльностi в лiмфоцитах кровi людини в умовах ко-мутагенної модифiкацiї // ScienceRise. – 2015. –
2, № 1(7). – С. 7–10.
5. Milosević-Djordjević O., Grujicić D., Joksić G., Marinković D. In vitro evaluation of the genotoxicity of
ritodrine and verapamil in human lymphocytes // Hum. Exp. Toxicol. – 2011. – 30, No 5. – P. 398–405.
6. Cytogenetic Dosimetry: Applications in Preparedness for and Response to Radiation Emergencies. – Vienna:
IAEA, 2011. – 232 p.
134 ISSN 1025-6415 Dopov. Nac. akad. nauk Ukr., 2015, №8
7. Лапач С.Н., Чубенко А. В., Бабич П.Н. Статистические методы в медико-биологических исследова-
ниях с использованием Excel. – Киев: Морион, 2001. – 408 с.
8. Рябченко Н.И., Рябченко В.И., Иванник Б.П., Дзиковская Л.А., Синькова Р. В., Грошева И.П.,
Дегтярева Е. С., Иванова Т.И. Антиоксидантные и прооксидантные свойства аскорбиновой кислоты,
дигидрокверцетина и мексидола в радикальных реакциях, индуцированных ионизирующим излуче-
нием и химическими реагентами // Радиационная биология. Радиоэкология. – 2010. – 50, № 2. –
С. 186–194.
9. McNeill D.R. Wong H.K., Narayana A., Wilson D.M. Lead promotes abasic site accumulation and co-
mutagenesis in mammalian cells by inhibiting the major abasic endonuclease Ape1 // Mol. Carcinog. –
2007. – 46, No 2. – P. 91–99.
References
1. Durnev A.D., Seredynyn S. B. Bull. Experim. Biology and Medicine, 2003, 135, No 6: 604–612 (in Russian).
2. Pishak V.P., Bazhora Y. I. Medical Biology, Vinnitsa: Nova Knyga, 2004 (in Ukrainian).
3. Svergun V.T., Koval A.N. Dynamics of changes in the content of ascorbic acid in rats with external
irradiation, Proc. of the Intern. sci. conf., Minsk: Institute of Radiology, 2013: 143–144 (in Russian).
4. Domina E.A., Mikhailenko V.M., Pylypchuk E.P. ScienceRise, 2015, 2, No 1(7): 7–10 (in Ukrainian).
5. Milosević-Djordjević O., Grujicić D., Joksić G., Marinković D. Hum. Exp. Toxicol.,2011, 30, No 5: 398–405.
6. Cytogenetic Dosimetry: Applications in Preparedness for and Response to Radiation Emergencies, Vienna:
IAEA, 2011.
7. Lapach S. N., Chubenko A.V., Babich P.N. Statistical methods in researches for medicine and biology with
the use of Excel, Kiev: Morion, 2001 (in Russian).
8. Riabchenko N. I., Riabchenko V. I., Ivannik B. P., Dzikovskaia L.A., Sin’kova R.V., Grosheva I. P., Degti-
areva E. S., Ivanova T. I. Radiation Biology. Radioecology, 2010, 50, No 2: 186–194 (in Russian).
9. McNeill D. R., Wong H.K., Narayana A., Wilson D.M. Mol. Carcinog., 2007, 46, No 2: 91–99.
Надiйшло до редакцiї 05.03.2015Iнститут експериментальної патологiї,
онкологiї i радiобiологiї iм. Р. Є. Кавецького
НАН України, Київ
Е.П. Пилипчук, Э.А. Демина
Закономерности формирования комутагенеза в облученных
соматических клетках человека
Институт экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии
им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев
Впервые исследованы закономерности формирования комутагенных эффектов в облученных
клетках (Т-лимфоцитах) здоровых лиц под влиянием верапамила и аскорбиновой кисло-
ты. Определено, что дополнительное действие исследованных препаратов в концентрациях,
превышающих значение терапевтической, потенцируют эффекты малых доз ионизирующей
радиации (0,3 Гр) в 1,5 раза. При облучении в высоких дозах (2,0 Гр) аскорбиновая кисло-
та и верапамил проявляют комутагенные эффекты, повышая уровень аберраций хромосом
в 1,4 раза, независимо от концентрации препаратов.
Ключевые слова: комутагены, лимфоциты периферической крови, аберрации хромосом,
верапамил, аскорбиновая кислота, ионизирующая радиация.
ISSN 1025-6415 Доповiдi НАН України, 2015, №8 135
O.P. Pylypchuk, E.A. Domina
Regularities of the formation of соmutagenesis in irradiated human
somatic cells
R.E. Kavetsky Institute of Experimental Pathology, Oncology and Radiobiology of the
NAS of Ukraine, Kiev
The pattern (regularity) of co-mutagenic effects formation in healthy individuals’ irradiated cells
(T-lymphocytes) under verapamil and ascorbic acid treatment is studied. It is determined that
the additional action of the investigated drugs in concentrations greater than the therapeutic one
potentiate the effects of low doses of ionizing radiation by 1.5 times. Ascorbic acid and verapamil
show co-mutagenic effects under high-dose irradiation (2.0 Gy), increasing the chromosomal aber-
ration level by 1.4 times, regardless of the concentration of drugs.
Keywords: comutagen, peripheral blood lymphocytes, chromosomal aberrations, verapamil,
ascorbic acid, ionizing radiation.
136 ISSN 1025-6415 Dopov. Nac. akad. nauk Ukr., 2015, №8
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-97280 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-01T18:01:56Z |
| publishDate | 2015 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Пилипчук, О.П. Дьоміна, Е.А. 2016-03-26T17:24:32Z 2016-03-26T17:24:32Z 2015 Закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини / О.П. Пилипчук, Е.А. Дьоміна // Доповіді Національної академії наук України. — 2015. — № 8. — С. 131-136. — Бібліогр.: 9 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/97280 612.014.482:575.224.23 Вперше дослiджено закономiрностi формування комутагенних ефектiв в опромiнених клiтинах (Т-лiмфоцитах) здорових осiб пiд впливом верапамiлу та аскорбiнової кислоти. Визначено, що додаткова дiя дослiджених препаратiв у концентрацiях, що перевищують значення терапевтичної, потенцiюють ефекти малих доз iонiзуючої радiацiї (0,3 Гр) в 1,5 раза. При опромiненнi у високих дозах (2,0 Гр) аскорбiнова кислота та верапамiл виявляють комутагеннi ефекти, пiдвищуючи рiвень аберацiй хромосом в 1,4 раза, незалежно вiд концентрацiї препаратiв. Впервые исследованы закономерности формирования комутагенных эффектов в облученных клетках (Т-лимфоцитах) здоровых лиц под влиянием верапамила и аскорбиновой кислоты. Определено, что дополнительное действие исследованных препаратов в концентрациях, превышающих значение терапевтической, потенцируют эффекты малых доз ионизирующей радиации (0,3 Гр) в 1,5 раза. При облучении в высоких дозах (2,0 Гр) аскорбиновая кислота и верапамил проявляют комутагенные эффекты, повышая уровень аберраций хромосом в 1,4 раза, независимо от концентрации препаратов. The pattern (regularity) of co-mutagenic effects formation in healthy individuals’ irradiated cells (T-lymphocytes) under verapamil and ascorbic acid treatment is studied. It is determined that the additional action of the investigated drugs in concentrations greater than the therapeutic one potentiate the effects of low doses of ionizing radiation by 1.5 times. Ascorbic acid and verapamil show co-mutagenic effects under high-dose irradiation (2.0 Gy), increasing the chromosomal aberration level by 1.4 times, regardless of the concentration of drugs. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Біологія Закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини Закономерности формирования комутагенеза в облученных соматических клетках человека Regularities of the formation of соmutagenesis in irradiated human somatic cells Article published earlier |
| spellingShingle | Закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини Пилипчук, О.П. Дьоміна, Е.А. Біологія |
| title | Закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини |
| title_alt | Закономерности формирования комутагенеза в облученных соматических клетках человека Regularities of the formation of соmutagenesis in irradiated human somatic cells |
| title_full | Закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини |
| title_fullStr | Закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини |
| title_full_unstemmed | Закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини |
| title_short | Закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини |
| title_sort | закономірності формування комутагенезу в опромінених соматичних клітинах людини |
| topic | Біологія |
| topic_facet | Біологія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/97280 |
| work_keys_str_mv | AT pilipčukop zakonomírnostíformuvannâkomutagenezuvopromínenihsomatičnihklítinahlûdini AT dʹomínaea zakonomírnostíformuvannâkomutagenezuvopromínenihsomatičnihklítinahlûdini AT pilipčukop zakonomernostiformirovaniâkomutagenezavoblučennyhsomatičeskihkletkahčeloveka AT dʹomínaea zakonomernostiformirovaniâkomutagenezavoblučennyhsomatičeskihkletkahčeloveka AT pilipčukop regularitiesoftheformationofsomutagenesisinirradiatedhumansomaticcells AT dʹomínaea regularitiesoftheformationofsomutagenesisinirradiatedhumansomaticcells |