Роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой
Для дослідження ролі ФІ-ФЛС в АБК-сигналізації продихових клітин епідермісу листків гороху використовували неоміцин, інгібітор ФІ-ФЛС. АБК спричинює закриття відкритих продихів і пригнічує їх відкривання, індуковане світлом. Розмір продихів епідермісу, обробленого АБК разом з неоміцином, збільшувавс...
Збережено в:
| Дата: | 2008 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
2008
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/9837 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой / О.Н. Яковенко, С.В. Кретинин, Е.М. Кабачевская, Г.В. Ляхнович, Д.И. Волотовский, В.С. Кравец // Укр. ботан. журн. — 2008. — Т. 65, № 4. — С. 604-613. — Бібліогр.: 36 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860006913143472128 |
|---|---|
| author | Яковенко, О.Н. Кретинин, С.В. Кабачевская, Е.М. Ляхнович, Г.В. Волотовский, Д.И. Кравец, В.С. |
| author_facet | Яковенко, О.Н. Кретинин, С.В. Кабачевская, Е.М. Ляхнович, Г.В. Волотовский, Д.И. Кравец, В.С. |
| citation_txt | Роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой / О.Н. Яковенко, С.В. Кретинин, Е.М. Кабачевская, Г.В. Ляхнович, Д.И. Волотовский, В.С. Кравец // Укр. ботан. журн. — 2008. — Т. 65, № 4. — С. 604-613. — Бібліогр.: 36 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| description | Для дослідження ролі ФІ-ФЛС в АБК-сигналізації продихових клітин епідермісу листків гороху використовували неоміцин, інгібітор ФІ-ФЛС. АБК спричинює закриття відкритих продихів і пригнічує їх відкривання, індуковане світлом. Розмір продихів епідермісу, обробленого АБК разом з неоміцином, збільшувався до рівня контролю. Екзогенне додавання неоміцину призводить до відкриття продихів, припиняє закривання продихів АБК, порушує здатність АБК пригнічувати відкривання продихів за дії світла. Попередня обробка неоміцином порушувала чутливість продихів до сигналу АБК. Крім того, епідерміс, попередньо оброблений АБК, втрачав чутливість до дії неоміцину. Ці результати підтверджують висновок щодо участі ФІ-ФЛС у клітинних реакціях, відповідальних за АБК-індуковане закривання продихів та у подіях, пов'язаних з інгібуванням відкриття продихів АБК.
We used neomycin, a PI-PLC inhibitor, to investigate the contribution of PI-PLC to ABA signaling in guard cell of epidermal pea leaves strips. ABA promotes closing of open stomata and inhibits the light-induced opening of closed stomata. The aperture size of stomata epidermal peels treated with ABA combined with neomycin was increased compared to the control level. Exogenously added neomycin induced stomata opening, reduced stomata closing by ABA, and inhibited ABA ability to suppress stomata opening. Pretreatment by neomycin impair increased stomata sensitiveness to the ABA signal. Furthermore, guard cells of epidermis treated by ABA were not sensitive to neomycin. The above-mentioned results may indicate that PI-PLC plays a role in the signaling events associated with the inhibition of stomata opening by ABA and cellular reactions that are responsible for ABA-induced stomata closure.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:40:13Z |
| format | Article |
| fulltext |
ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2008, vol. 65, ¹ 4604
Î.Í. ßÊÎÂÅÍÊÎ 1, Ñ.Â. ÊÐÅÒÈÍÈÍ 1,
Å.Ì. ÊÀÁÀ×ÅÂÑÊÀß 2, Ã.Â. ËßÕÍÎÂÈ× 2,
Ä.È. ÂÎËÎÒÎÂÑÊÈÉ 2, Â.Ñ. ÊÐÀÂÅÖ 2
1 Èíñòèòóò áèîîðãàíè÷åñêîé õèìèè è íåôòåõèìèè
ÍÀÍ Óêðàèíû
óë. Ìóðìàíñêàÿ, 1, ã. Êèåâ, 02094, Óêðàèíà
yon@bpci.kiev.ua
2 Èíñòèòóò áèîôèçèêè è êëåòî÷íîé èíæåíåðèè
ÍÀÍ Áåëàðóñè
óë. Àêàäåìè÷åñêàÿ, 27, ã. Ìèíñê, 220072, Áåëàðóñü
lmbc@biobel.bas-net.by
ÐÎËÜ ÔÎÑÔÎËÈÏÀÇÛ Ñ Â ÐÅÃÓËßÖÈÈ
ÐÀÁÎÒÛ ÓÑÒÜÈ×ÍÎÃÎ ÀÏÏÀÐÀÒÀ
ÀÁÑÖÈÇÎÂÎÉ ÊÈÑËÎÒÎÉ
Ê ë þ ÷ å â û å ñ ë î â à: Pisum sativum L., àáñöèçîâàÿ êèñ-
ëîòà, ôîñôîëèïàçà Ñ, íåîìèöèí
Ñðåäè çàùèòíûõ ðåàêöèé, ïðåäîòâðàùàþùèõ ïîâðåæäåíèå ðàñòèòåëüíîãî
îðãàíèçìà íåáëàãîïðèÿòíûìè óñëîâèÿìè îêðóæàþùåé ñðåäû, îñîáîãî âíè-
ìàíèÿ çàñëóæèâàåò òîíêàÿ ðåãóëÿöèÿ àêòèâíîñòè óñòüè÷íîãî àïïàðàòà, îáåñ-
ïå÷èâàþùàÿ ïîääåðæàíèå áàëàíñà ðàñõîäîâàíèÿ âîäû â ðåçóëüòàòå òðàíñïè-
ðàöèè è ïîñòóïëåíèÿ íåîáõîäèìîãî äëÿ ôîòîñèíòåçà ÑÎ2. Çàìûêàþùèå êëåò-
êè ñïîñîáíû òî÷íî ðåãóëèðîâàòü ðàçìåð óñòüè÷íîãî îòâåðñòèÿ â îòâåò íà
âëèÿíèå øèðîêîãî ñïåêòðà ýêçîãåííûõ è ýíäîãåííûõ ôàêòîðîâ, òàêèõ êàê
ñâåò [2], êîíöåíòðàöèÿ ÑÎ2 [35], äåéñòâèå ôèòîãîðìîíîâ [1], â òîì ÷èñëå
àáñöèçîâîé êèñëîòû (ÀÁÊ) [2], à òàêæå àêòèâíûõ ôîðì êèñëîðîäà [26]. Îä-
íàêî âîïðîñ î òîì, êàê ðàñòåíèÿ äèôôåðåíöèðóþò ýòè ñèãíàëû äëÿ êîððåê-
öèè ðàçìåðà óñòüèö â ñîîòâåòñòâèè ñ íèìè, äî ñèõ ïîð ìàëî èçó÷åí.
ÀÁÊ âûçûâàåò çàìûêàíèå óñòüèö è ñïîñîáñòâóåò óäåðæàíèþ èõ â çàêðû-
òîì ñîñòîÿíèè, ÷òî çàùèùàåò ðàñòåíèÿ îò çíà÷èòåëüíûõ ïîòåðü âëàãè â óñ-
ëîâèÿõ âîäíîãî äåôèöèòà. Ñâÿçûâàíèå ÀÁÊ ñ òðàíñìåìáðàííûì ðåöåïòîðîì
àêòèâèðóåò öåïü ðåàêöèé, ïðèâîäÿùèõ ê áûñòðûì èçìåíåíèÿì ðàáîòû èîí-
íûõ êàíàëîâ è ïîñëåäóþùåé ðåãóëÿöèè ýêñïðåññèè ãåíîâ. Íåîòúåìëåìûì
êîìïîíåíòîì ñèãíàëüíîãî êàñêàäà ÀÁÊ âûñòóïàåò ôîñôàòèäèëèíîçèòîëñïå-
öèôè÷íàÿ ôîñôîëèïàçà Ñ (ÔÈ-ÔËÑ), ãèäðîëèçóþùàÿ ôîñôàòèäèëèîçèòîë
4,5 áèôîñôàò (ÔÈ(4,5)Ô2) ñ îáðàçîâàíèåì ñèãíàëüíûõ ìîëåêóë: 1,4,5-èíî-
çèòîëòðèôîñôàòà (ÈÔ3) è äèàöèëãëèöåðîëà (ÄÀÃ) [5, 13]. Àêòèâàöèÿ ÔÈ-
ÔËÑ èãðàåò âàæíóþ ðîëü â øèðîêîì ñïåêòðå ôèçèîëîãè÷åñêèõ ïðîöåññîâ,
îáåñïå÷èâàþùèõ àäàïòàöèþ ðàñòèòåëüíîãî îðãàíèçìà ê ñòðåññîâûì ôàêòî-
ðàì îêðóæàþùåé ñðåäû, òàêèì êàê çàñîëåíèå [6], ïåðåîõëàæäåíèå [32] è çà-
ñóõà [7, 31]. Ðàíåå ìû ïîêàçàëè èçìåíåíèÿ ìåòàáîëèçìà ôîñôîèíîçèòèäîâ
ïîä âîçäåéñòâèåì õîëîäîâîãî ñòðåññà, êîòîðûé âûçûâàë ðåçêîå ïîâûøåíèå
© Î.Í. ßÊÎÂÅÍÊÎ, Ñ.Â. ÊÐÅÒÈÍÈÍ, Å.Ì. ÊÀÁÀ×ÅÂÑÊÀß, Ã.Â. ËßÕÍÎÂÈ×,
Ä.È. ÂÎËÎÒÎÂÑÊÈÉ, Â.Ñ. ÊÐÀÂÅÖ, 2008
ISSN 0372-4123. Óêð. áîòàí. æóðí., 2008, ò. 65, ¹ 4 605
êîëè÷åñòâà ÈÔ3 ñîïðîâîæäàþùååñÿ óìåíüøåíèåì êîíöåíòðàöèè ÔÈ(4,5)Ô2
è åãî ïðåäøåñòâåííèêà — ôîñôàòèäèëèíîçèòîë — 4 — ìîíîôîñôàòà [3, 4].
Èçâåñòíî, ÷òî ÔÈ-ÔËÑ âîâëåêàåòñÿ â ïðîöåññû ðåãóëÿöèè àêòèâíîñòè óñ-
òüè÷íûõ êëåòîê ÀÁÊ [5, 19]. Îäíàêî îïðåäåëèòü ðîëü ýòîãî ôåðìåíòà è ñî-
ñòàâèòü öåëîñòíóþ êàðòèíó ó÷àñòèÿ åãî ïðîäóêòîâ â ñèãíàëüíîé ñåòè ÀÁÊ äî
ñèõ ïîð íå óäà¸òñÿ. Äëÿ èçó÷åíèÿ ðîëè ÔÈ-ÔËÑ â ðåãóëÿöèè äâèæåíèÿ óñ-
òüèö áûë èñïîëüçîâàí íåîìèöèí, ñïîñîáíûé ñâÿçûâàòüñÿ ñ ñóáñòðàòîì ÔÈ-
ÔËÑ — ÔÈ(4,5)Ô2 è ïðåðûâàòü ñèãíàë, îïîñðåäîâàííûé ýòèì ôåðìåíòîì.
Ìàòåðèàëû è ìåòîäû èññëåäîâàíèé
Èññëåäîâàíèÿ óñòüè÷íûõ äâèæåíèé ïðîâîäèëè íà 10—15-äíåâíûõ ðàñòåíè-
ÿõ Pisum sativum L.
Àêòèâèðîâàíèå çàêðûâàíèÿ óñòüèö ÀÁÊ. Ýïèäåðìèñ ñ àáàêñèàëüíîé ïî-
âåðõíîñòè ïîëíîñòüþ ñôîðìèðîâàííûõ ëèñòüåâ, âûäåðæàííûé 1 ÷àñ íà ñâå-
òó â ðàñòâîðå, ïðèãîòîâëåííîì íà 10 ìÌ Òðèñ ðÍ 6,15 è ñîäåðæàùåì 10 ìÌ
ÊCl, áåç ÑÎ2, ïåðåíîñèëè â ñâåæèé ðàñòâîð òîãî æå ñîñòàâà ñ äîáàâëåíèåì
10 ìêÌ ÀÁÊ è/èëè 1ìÌ íåîìèöèíà.
Èíãèáèðîâàíèå îòêðûâàíèÿ óñòüèö ÀÁÊ. Ýïèäåðìèñ âûäåðæèâàëè 2 ÷àñà
â òåìíîòå â ðàñòâîðå áåç ÑÎ2, ïðèãîòîâëåííîì íà 10 ìÌ Òðèñ ðÍ 6,15, ñî-
äåðæàùåì 10 ìÌ ÊCl, ïîñëå ÷åãî ïåðåíîñèëè íà ñâåò â ñâåæåì ðàñòâîðå òîãî
æå ñîñòàâà ñ 10 ìêÌ ÀÁÊ è/èëè 1ìÌ íåîìèöèíà.
Èçìåðåíèå øèðèíû óñòüè÷íîé àïåðòóðû ïðîâîäèëè íà 2-é, 3-é è 4-é ÷àñû
âîçäåéñòâèÿ. Èññëåäîâàëè òàêæå àêòèâèðîâàíèå çàêðûâàíèÿ è èíãèáèðîâà-
íèå îòêðûâàíèÿ óñòüèö ïðè ïðåäâàðèòåëüíîé îáðàáîòêå â òå÷åíèå 30 ìèí. ÀÁÊ
(10 ìêÌ) èëè 1 ìÌ íåîìèöèíà (Òðèñ ðÍ 6,15, 10 ìÌ ÊCl, áåç ÑÎ2) íà âòî-
ðîì ÷àñó âîçäåéñòâèÿ ÀÁÊ è ñâåòà.
Ðàçìåð óñòüè÷íîé àïåðòóðû èçìåðÿëè ñ ïîìîùüþ îêóëÿðíîãî âèíòîâîãî
ìèêðîìåòðà ÌÎÂ-1-16õ, óñòàíîâëåííîãî íà ñâåòîâîé ìèêðîñêîï Granum R 40.
Îáúåêòèâ × 100, îêóëÿð × 16.
Ðåçóëüòàòû èññëåäîâàíèé è èõ îáñóæäåíèå
Èçó÷àòü ðîëü ÔËÑ êàê in vivo, òàê è in vitro äîñòàòî÷íî ñëîæíî: óðîâåíü
ÔÈ(4,5)Ô2 â îðãàíèçìå âûñøèõ ðàñòåíèé î÷åíü íèçîê, à çàðåãèñòðèðîâàòü
ïðèñóòñòâèå ÈÔ3 ñ ïîìîùüþ òîíêîñëîéíîé õðîìàòîãðàôèè ïðàêòè÷åñêè íå
óäà¸òñÿ [29]. Áîëüøèíñòâî èññëåäîâàíèé ñèãíàëèíãà ÔËÑ îñíîâàíî íà èñ-
ïîëüçîâàíèè èíãèáèòîðîâ ýòîãî ôåðìåíòà. Òàê, ÔÈ-ÔËÑ-ñïåöèôè÷íûé
èíãèáèòîð U-73122 áëîêèðóåò ïîâûøåíèå êîíöåíòðàöèè èîíîâ âíóòðèêëå-
òî÷íîãî êàëüöèÿ è ïðåïÿòñòâóåò ÀÁÊ-èíäóöèðîâàííîìó çàêðûòèþ óñòüèö [30].
Ñ ïîìîùüþ àìèíîãëèêîçèäà íåîìèöèíà, êîòîðûé ñâÿçûâàåòñÿ ñ ñóáñòðàòîì
ÔËÑ — ÔÈ(4,5)Ô2, ïðè èññëåäîâàíèè ðîëè ÔËÑ â àäàïòàöèè ðàñòåíèé ãî-
ðîõà ê äåéñòâèþ òåïëîâîãî ñòðåññà áûëî óñòàíîâëåíî âûçâàííîå ýòèì âåùå-
ñòâîì óãíåòåíèå àêòèâíîñòè ÔËÑ è ñíèæåíèå òåðìîòîëåðàíòíîñòè ðàñòåíèé
[20].  ëàáîðàòîðèè Ò. Ìóíèêà íåîìèöèí èñïîëüçîâàëè â êà÷åñòâå èíãèáè-
ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2008, vol. 65, ¹ 4606
òîðà ÔËÑ äëÿ èñêëþ÷åíèÿ å¸ ó÷àñòèÿ â ðåãóëÿöèè ðåîðãàíèçàöèè ìèêðîòó-
áóëèíà ôîñôîëèïàçîé Ä [9]. Âî âðåìÿ èçó÷åíèÿ ÔËÄ è ÔËÑ áûëî ïîêàçàíî,
÷òî íåîìèöèí âûçûâàåò óãíåòåíèå îáðàçîâàíèÿ äèàöèëãëèöåðîëà â ëèñòüÿõ
ïøåíèöû [33].
Äëÿ èññëåäîâàíèÿ ðåãóëÿöèè äâèæåíèÿ óñòüèö ÀÁÊ ýïèäåðìèñ ñ àáàê-
ñèàëüíîé ïîâåðõíîñòè ëèñòüåâ ãîðîõà ïîìåùàëè â ðàñòâîð, ñîäåðæàùèé
10ìêÌ ÀÁÊ. ×åðåç 2 ÷àñà âîçäåéñòâèÿ ÀÁÊ íàáëþäàëîñü óìåíüøåíèå óñòüè÷-
íîãî îòâåðñòèÿ íà 47 %. Ýôôåêò ñîõðàíÿëñÿ â äàëüíåéøåì: ðàçìåð óñòüè÷-
íûõ ïîð â òå÷åíèå 3-õ è 4-õ ÷àñîâ âîçäåéñòâèÿ ôèòîãîðìîíà ñîñòàâëÿë 67 è
60 % îò óðîâíÿ êîíòðîëÿ (ðèñ. 1). Ïðè àêòèâàöèè îòêðûâàíèÿ óñòüèö ïîä
âîçäåéñòâèåì ñâåòà óñòüè÷íûå îòâåðñòèÿ ýïèäåðìèñà, îáðàáîòàííîãî ÀÁÊ,
áûëè ìåíüøå êîíòðîëüíûõ íà 26, 43 è 38 % íà 2-é, 3-é è 4-é ÷àñû äåéñòâèÿ
ÀÁÊ ñîîòâåòñòâåííî (ðèñ. 2).  õîäå èññëåäîâàíèé âëèÿíèÿ 1 ìÌ íåîìèöè-
íà íà ñïîñîáíîñòü ÀÁÊ âûçûâàòü çàêðûâàíèå (ðèñ. 1) è òîðìîçèòü îòêðûâà-
íèå óñòüèö ïîä âîçäåéñòâèåì ñâåòà (ðèñ. 2) ìû ïîêàçàëè, ÷òî â îáîèõ ñëó÷àÿõ
ðàçìåð óñòüè÷íîãî îòâåðñòèÿ áûë äîñòîâåðíî âûøå, ÷åì ïîä âîçäåéñòâèåì
òîëüêî ÀÁÊ, ïðàêòè÷åñêè äîñòèãàÿ óðîâíÿ êîíòðîëÿ.
Äâèæåíèå óñòüèö ïîä âîçäåéñòâèåì ÀÁÊ â çíà÷èòåëüíîé ìåðå ðåãóëèðó-
åòñÿ ñ ïîìîùüþ óâåëè÷åíèÿ óðîâíÿ Ñà2+ â öèòîçîëå âñëåäñòâèå àêòèâàöèè
Ñà2+-êàíàëîâ íà ïëàçìàòè÷åñêîé ìåìáðàíå è ìåìáðàíå òîíîïëàñòà [26]. Öè-
òîçîëüíûé Ñà2+ ÿâëÿåòñÿ îäíèì èç êëþ÷åâûõ èíòåðìåäèàòîðîâ, óâåëè÷åíèå
Ðèñ. 1. Èçìåíåíèÿ øèðèíû óñòüè÷íîé ùåëè àáàêñèàëüíîãî ýïèäåðìèñà ðàñòåíèé Pisum
sativum L. àáñöèçîâîé êèñëîòîé íà 120, 180 è 240 ìèíóòàõ âîçäåéñòâèÿ. Òóò è íà ðèñóíêàõ
2—4: 1 — êîíòðîëü (10 ìÌ Òðèñ ðÍ 6,15; 10 ìÌ ÊCl); 2 — ÀÁÊ (ÀÁÊ 10 ìêÌ; Òðèñ 10 ìÌ,
ðÍ 6,15; ÊCl 10 ìÌ); 3 — íåîìèöèí (íåîìèöèí 1 ìÌ; Òðèñ 10 ìÌ, ðÍ 6,15; ÊCl 10 ìÌ);
4 — ÀÁÊ + íåîìèöèí (ÀÁÊ 10 ìêÌ; íåîìèöèí 1 ìÌ; Òðèñ 10 ìÌ, ðÍ 6,15; 10 ìÌ ÊCl)
Fig.1. Stomata width (mkm) of abaxial epidermal strips of Pisum sativum L. plants changing after
120, 180 and 240 minutes of ABA treatment. Here and on the figures 2—4: 1 — ñontrol (10 mÌ
Tris ðÍ 6,15; 10 m Ì ÊCl); 2 — ÀBA (ÀBA 10 μÌ; 10 mÌ Tris ðÍ 6,15; 10 mÌ ÊCl); 3 —
neomycin (neomycin 1 mÌ; 10 mÌ Tris ðÍ 6,15; 10 mÌ ÊCl); 4 — ÀBA + neomycin (ÀBA
10 μÌ; neomycin 1 mÌ; 10 mÌ Tris ðÍ 6,15; 10 mÌ ÊCl)
ISSN 0372-4123. Óêð. áîòàí. æóðí., 2008, ò. 65, ¹ 4 607
Ðèñ. 2. Óãíåòåíèå ñâåò-èíäóöèðîâàííîãî îòêðûâàíèÿ óñòüèö àáñöèçîâîé êèñëîòîé (10 ìêÌ)
â òå÷åíèå 120, 180 è 240 ìèíóò âîçäåéñòâèÿ ôèòîãîðìîíà
Fig. 2. Inhibition of the light-induced stomata opening by ABA (10 μÌ) after 120, 180 and 240
minutes of treatment
êîíöåíòðàöèè êîòîðîãî èíèöèèðóåò âûõîä àíèîíîâ èç êëåòêè è äåïîëÿðè-
çàöèþ ìåìáðàíû, ÷òî èíãèáèðóåò êàíàëû, ïî êîòîðûì Ê+ ïîñòóïàåò âíóòðü
êëåòêè, è àêòèâèðóåò êàíàëû, âûñâîáîæäàþùèå ýòîò èîí íàðóæó [34]. Ó÷àñ-
òèå ôîñôîèíîçèòèä-ñïåöèôè÷åñêîé ÔËÑ â ñèãíàëüíûõ êàñêàäàõ ÀÁÊ óñòüè÷-
íûõ êëåòîê çàêëþ÷àåòñÿ, âîçìîæíî, â ìîáèëèçàöèè èîíîâ Ñà2+ [6].  ÀÁÊ-
èíäóöèðîâàííîì îòêðûòèè óñòüèö ó÷àñòâóåò ïðîäóêò ÔÈ-ÔËÑ — èíîçèòîë-
òðèôîñôàò, êîòîðûé âûçûâàåò âûñâîáîæäåíèå Ñà2+ èç âíóòðèêëåòî÷íûõ äåïî
[30]. Òàê ïîêàçàíî èíäóêöèþ îáðàçîâàíèÿ ÈÔ3 àáñöèçîâîé êèñëîòîé ïðè
àêòèâàöèè ÔËÑ â êëåòêàõ ëèñòüåâ Arabidopsis thaliana L. [36]. U-73122 óãíå-
òàåò ïîâûøåíèå êîíöåíòðàöèè èîíîâ âíóòðèêëåòî÷íîãî êàëüöèÿ è áëîêèðó-
åò âûçâàííîå ÀÁÊ çàêðûòèå óñòüèö [30]. Ðàíåå ìû óñòàíîâèëè in vivo, ÷òî ÀÁÊ
âûçûâàåò ðåçêîå óâåëè÷åíèå êîëè÷åñòâà ÈÔ3 â ëèñòüÿõ êóêóðóçû, ñîïðîâîæ-
äàþùååñÿ óìåíüøåíèåì ÔÈ(4,5)Ô2, ÷òî ñâèäåòåëüñòâóåò îá àêòèâàöèè ÔËÑ.
Òàêæå ìû ïîêàçàëè îáðàçîâàíèå ÔÈ(4,5)Ô2 èç ÔÈ(4)Ô [15, 16]. Ýòè ôàêòû
ñâèäåòåëüñòâóþò îá àêòèâàöèè ÔËÑ óæå â ïåðâûå ìèíóòû äåéñòâèÿ ÀÁÊ è
ó÷àñòèè äàííîãî ôåðìåíòà íà î÷åíü ðàííèõ ýòàïàõ ýòîãî ñèãíàëüíîãî êàñêàäà.
Äðóãîé ïðîäóêò àêòèâíîñòè ÔÈ-ÔËÑ, ÄÀÃ, ìîæåò ôîñôîðèëèðîâàòüñÿ
ñ îáðàçîâàíèåì ëèïèäíîãî ñèãíàëüíîãî ìåññåíäæåðà — ôîñôàòèäíîé êèñëîòû
(ÔÊ) [27]. Â ïðîòîïëàñòå çàìûêàþùèõ êëåòîê ïîä âîçäåéñòâèåì ÀÁÊ àêòè-
âèðóåòñÿ ôîñôîëèïàçà Ä, ÷òî òàêæå ïðèâîäèò ê ïîâûøåíèþ óðîâíÿ ôîñôà-
òèäíîé êèñëîòû. ÔËÑ è ÔËÄ ìîãóò äåéñòâîâàòü ïàðàëëåëüíî è èñòî÷íèêîì
ÔÊ ìîæåò áûòü êàê àêòèâíîñòü ÔËÄ, òàê è äèàöèëãëèöåðîëêèíàçû [17]. Òàêèì
îáðàçîì, ïîâûøåíèå óðîâíÿ ÔÊ ÿâëÿåòñÿ ñëåäñòâèåì àêòèâàöèè ÔËÄ è
ôîñôîðèëèðîâàíèÿ ïðîäóêòà àêòèâíîñòè ÔËÑ — äèàöèëãëèöåðîëà. Ó÷àñòèå
ÔËÑ â îáðàçîâàíèè ÔÊ áûëî äîêàçàíî ñ ïîìîùüþ íåîìèöèíà [10].
Îäíàêî îêàçàëîñü òàêæå, ÷òî íà 3-ì è 4-ì ÷àñó äåéñòâèÿ íåîìèöèí óâå-
ëè÷èâàåò øèðèíó óñòüè÷íîé ùåëè, â òî âðåìÿ êàê âëèÿíèÿ íà óæå îòêðûòûå
ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2008, vol. 65, ¹ 4608
óñòüèöà ïðàêòè÷åñêè íå íàáëþäàåòñÿ (ðèñóíêè 1, 2). Òàêèì îáðàçîì, íà äàí-
íîì ýòàïå ìû ìîæåì ñäåëàòü âûâîä î âëèÿíèè íåîìèöèíà (çíà÷èò, è ó÷àñòèè
ÔËÑ) íà òðàíñäóêöèþ ñèãíàëà ÀÁÊ òîëüêî âî âðåìÿ ïðîöåññà èíãèáèðîâà-
íèÿ ýòèì ãîðìîíîì îòêðûâàíèÿ óñòüèö. Ðàíåå âûñêàçûâàëîñü ïðåäïîëîæå-
íèå î òîì, ÷òî ÔËÑ ó÷àñòâóåò ãëàâíûì îáðàçîì â ñèãíàëüíûõ êàñêàäàõ ÀÁÊ,
óäåðæèâàþùèõ óñòüèöà â çàêðûòîì ñîñòîÿíèè [13]. Ñ ïîìîùüþ òðàíñãåííûõ
ðàñòåíèé, îáëàäàþùèõ íèçêèì óðîâíåì ÔËÑ â êëåòêàõ óñòüèö, áûëî ïîêà-
çàíî, ÷òî ýòîò ôåðìåíò ó÷àñòâóåò â ñèãíàëüíûõ êàñêàäàõ, ñâÿçàííûõ ñ óãíå-
òåíèåì îòêðûâàíèÿ óñòüèö àáñöèçîâîé êèñëîòîé, íî íå â ðåàêöèÿõ, îòâå÷à-
þùèõ çà çàêðûòèå óñòüèö [14]. Ñ äðóãîé ñòîðîíû, â êëåòêàõ Vicia faba L.,
ýêñïðåññèðóþùèõ áåëîê, ñïîñîáíûé ñâÿçûâàòü ñóáñòðàò è ïðîäóêò ÔËÑ,
íàáëþäàåòñÿ ÷àñòè÷íàÿ ïîòåðÿ ñïîñîáíîñòè óñòüèö ê çàêðûòèþ ïîä âîçäåé-
ñòâèåì ÀÁÊ [24]. Ïðè÷èíîé òàêèõ ðàñõîæäåíèé ìîæåò áûòü ñïåöèôè÷íîñòü
êàñêàäà â çàâèñèìîñòè îò âèäà ðàñòåíèé, à òàêæå ñóùåñòâîâàíèå ðàçëè÷íûõ
èçîôîðì ÔÈ-ÔËÑ èëè îòëè÷èÿ ìåæäó êðàòêîñðî÷íûì äåéñòâèåì èíãèáè-
òîðà è äîëãîñðî÷íûì ýôôåêòîì ãåíåòè÷åñêèõ ìàíèïóëÿöèé.
Äëÿ òîãî ÷òîáû âûÿñíèòü, íàðóøàåò ëè íåîìèöèí ïåðåäà÷ó ñèãíàëà ÀÁÊ
èëè îí äåéñòâóåò ïî ïàðàëëåëüíîìó ïóòè, ïîâðåæäàÿ äðóãèå ìåõàíèçìû ðå-
ãóëÿöèè äâèæåíèÿ óñòüèö, ìû èñïîëüçîâàëè ïðåäâàðèòåëüíóþ îáðàáîòêó
íåîìèöèíîì è ÀÁÊ â òå÷åíèè 30 ìèí. è èññëåäîâàëè èçìåíåíèÿ ðåãóëÿöèè
äâèæåíèÿ óñòüèö ïîñëå 2 ÷àñîâ âîçäåéñòâèÿ ÀÁÊ. Ïðè 30-òè ìèíóòíîé îáðà-
áîòêå íåîìèöèíîì, ïðåäøåñòâóþùåé âîçäåéñòâèþ ÀÁÊ, áûëî ïîêàçàíî îñ-
ëàáëåíèå âëèÿíèÿ ôèòîãîðìîíà êàê íà ïðîöåññû çàêðûâàíèÿ óñòüèö, òàê è
óäåðæàíèÿ èõ â çàêðûòîì ñîñòîÿíèè (ðèñóíêè 3, 5). Â òî æå âðåìÿ íà êëåòêè
óñòüèö ýïèäåðìèñà, ïðåäâàðèòåëüíî îáðàáîòàííîãî ÀÁÊ â òå÷åíèå 30 ìèí.,
ââåäåíèå íåîìèöèíà ïðàêòè÷åñêè íå âëèÿëî (ðèñóíêè 4, 6). Ýòè äàííûå ñâè-
äåòåëüñòâóþò î íàðóøåíèè íåîìèöèíîì ïåðåäà÷è ñèãíàëà ÀÁÊ, ÷òî ïîäòâåð-
æäàåò ó÷àñòèå ÔËÑ â êàñêàäàõ ÀÁÊ, îáåñïå÷èâàþùèõ êàê ïðîöåññû çàêðûòèÿ
óñòüèö, òàê è óäåðæàíèÿ èõ â çàêðûòîì ñîñòîÿíèè. Ýêñïðåññèÿ ãåíîâ ÔËÑ
ïðîèñõîäèò âî âðåìÿ äåãèäðàòàöèè, ñîëåâîãî è íèçêîòåìïåðàòóðíîãî ñòðåññîâ
[11, 12]. Ðàíåå áûëî ïîêàçàíî, ÷òî ãèïåðîñìîòè÷åñêèé ñòðåññ âûçûâàåò áûñò-
ðîå êðàòêîâðåìåííîå ïîâûøåíèå óðîâíÿ ÈÔ3 â ðåçóëüòàòå àêòèâàöèè ÔÈ-ÔËÑ
â êóëüòóðå êëåòîê Arabidopsis thaliana [31]. Ñóùåñòâóåò ìíåíèå, ÷òî àêòèâà-
öèÿ ÔËÑ è óâåëè÷åíèå óðîâíÿ ÈÔ3 íåîáõîäèìû äëÿ óñèëåíèÿ ïåðâè÷íîãî
îòâåòà è ìàêñèìàëüíîé ýêñïðåññèè ãåíîâ ïîä âîçäåéñòâèåì ÀÁÊ [13, 28].
 êëåòêàõ æèâîòíûõ ÔÈ(4,5)Ô2 ÿâëÿåòñÿ ñèãíàëüíîé ìîëåêóëîé, ó÷àñòâó-
þùåé â ðåãóëÿöèè êîíöåíòðàöèè èîíîâ Ê+[18]. Âîçìîæíî, ÷òî è â óñòüè÷-
íûõ êëåòêàõ ÔÈ(4,5)Ô2 âûïîëíÿåò ïîäîáíóþ ðîëü. Îñìîòè÷åñêèé ñòðåññ
ïðèâîäèò ê áûñòðîìó óñèëåíèþ ñèíòåçà ÔÈ(4,5)Ô2 â ðàñòåíèÿõ Arabidopsis
thaliana [8], êîòîðîå ñîïðîâîæäàåòñÿ óâåëè÷åíèåì óðîâíÿ òðàíñêðèïöèè
ôîñôàòèäèëèíîçèòîëêèíàçû, ñèíòåçèðóþùåé ÔÈ(4,5)Ô2 [23]. ÔÈ(4,5)Ô2
òàêæå ÿâëÿåòñÿ âàæíîé ñèãíàëüíîé ìîëåêóëîé, ó÷àñòâóþùåé â ðàçëè÷íûõ
ïðîöåññàõ, òàêèõ êàê ðîñò ïûëüöåâûõ òðóáîê [25], îòâåò íà ñîëåâîé è îñìî-
ISSN 0372-4123. Óêð. áîòàí. æóðí., 2008, ò. 65, ¹ 4 609
Ðèñ. 3. Èçìåíåíèÿ øèðèíû óñòüè÷íîãî îòâåðñòèÿ ïîä âîçäåéñòâèåì ÀÁÊ è/èëè íåîìè-
öèíà (2 ÷àñà) â óñëîâèÿõ ïðåäâàðèòåëüíîé îáðàáîòêè íåîìèöèíîì (1 ìÌ, 30 ìèí.)
Fig. 3. Stomata width (mkm) changing under ABA (10 mÌ, 2 hours) or/and neomycin (1 mÌ,
2 hours) treatment after 30 minutes of neomycin pretreatment (1 mÌ, 30 min.)
Ðèñ. 4. Èçìåíåíèÿ øèðèíû óñòüè÷íîãî îòâåðñòèÿ ïîä âîçäåéñòâèåì ÀÁÊ è/èëè íåîìè-
öèíà (2 ÷àñà) â óñëîâèÿõ ïðåäâàðèòåëüíîé îáðàáîòêè ÀÁÊ (10 ìêÌ, 30 ìèí.)
Fig. 4. Stomata width (mkm) changing under ABA (10 mÌ, 2 hours) or/and neomycin (1 mÌ,
2 hours) treatment after 30 minutes of ABA pretreatment (10 mÌ, 30 min.)
òè÷åñêèé ñòðåññû [8], âåçèêóëÿðíûé òðàíñïîðò [22], ðåîðãàíèçàöèÿ àêòèíà è
ðåãóëÿöèÿ àêòèâíîñòè èîííûõ êàíàëîâ [20]. ÀÁÊ àêòèâèðóåò Ñà2+-çàâèñèìûé
ïîòîê âàêóîëÿðíûõ èîíîâ ÷åðåç êàíàëû, êîòîðûå ïîääåðæèâàþòñÿ â çàêðû-
òîì ñîñòîÿíèè ïðè âçàèìîäåéñòâèè ñ àêòèíîì [21]. Áåëîê, ñâÿçûâàþùèé
ÔÈ(4,5)Ô2, èíãèáèðóåò èíäóöèðîâàííîå ñâåòîì îòêðûâàíèå óñòüèö, âûçû-
âàÿ ñíèæåíèå óðîâíÿ ñâîáîäíîãî ÔÈ(4,5)Ô2 è óìåíüøåíèå îáðàçîâàíèÿ ÔÈ3
è ÔÊ ôîñôîëèïàçàìè Ñ è Ä, ÷òî â êîíå÷íîì èòîãå ïðèâîäèò ê îñòàíîâêå
âûçâàííîãî ÀÁÊ ïðîöåññà çàêðûâàíèÿ óñòüèö [19].
Òàêèì îáðàçîì, íà îñíîâàíèè ïîëó÷åííûõ íàìè ðåçóëüòàòîâ è àíàëèçà
ëèòåðàòóðíûõ äàííûõ ìîæíî óòâåðæäàòü, ÷òî ÔÈ-ÔËÑ ÿâëÿåòñÿ íåîòúåìëå-
ìûì êîìïîíåíòîì ñèãíàëüíîãî êàñêàäà ÀÁÊ, ïîñêîëüêó îíà ó÷àñòâóåò êàê â
ñèíòåçå âàæíåéøèõ ìîëåêóëÿðíûõ ïîñðåäíèêîâ ÈÔ3 è ÄÀÃ — ïðåäøåñòâåí-
íèêà ôîñôàòèäíîé êèñëîòû, òàê è ðåãóëÿöèè êîëè÷åñòâà ÔÈ(4,5)Ô2, ðåãó-
ëèðóÿ ñîñòîÿíèå ìåìáðàííûõ êàíàëîâ óñòüè÷íûõ êëåòîê. Ïðè ýòîì àêòèâà-
ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2008, vol. 65, ¹ 4610
Ðèñ. 6. Èíãèáèðîâàíèå ñâåò-èíäóöèðîâàííîãî îòêðûâàíèÿ óñòüèö àáñöèçîâîé êèñëîòîé
(10 ìêÌ, 2 ÷àñà) ïðè îáðàáîòêå â òå÷åíèå 30 ìèí. ÀÁÊ
Fig. 6. Inhibition of the light-induced stomata opening by ABA (10 μÌ) after 30 minutes of
ABA pretreatment (1 μÌ)
Ðèñ. 5. Óãíåòåíèå ñâåò-èíäóöèðîâàííîãî îòêðûâàíèÿ óñòüèö àáñöèçîâîé êèñëîòîé (10 ìêÌ,
2 ÷àñà) ïðè ïðåäâàðèòåëüíîé îáðàáîòêå íåîìèöèíîì (1 ìÌ, 30 ìèí.). Òóò è íà ðèñ. 6: 1 —
çàêðûòèå óñòüèö ïðè îòñóòñòâèè ñâåòà; 2 — øèðèíà óñòüè÷íîé àïåðòóðû ïîñëå 2 ÷àñîâ
îñâåùåíèÿ (10 ìÌ Òðèñ ðÍ 6,15; 10 ìÌ ÊCl); 3 — îñâåùåíèå 2 ÷àñà; ÀÁÊ 10 ìêÌ; Òðèñ
10ìÌ, ðÍ 6,15; ÊCl 10 ìÌ; 4 — îñâåùåíèå 2 ÷àñà; íåîìèöèí 1 ìÌ; Òðèñ 10 ìÌ, ðÍ 6,15;
ÊCl 10 ìÌ); 5 — îñâåùåíèå 2 ÷àñà; ÀÁÊ 10 ìêÌ; íåîìèöèí 1 ìÌ; Òðèñ 10 ìÌ, ðÍ 6,15;
10 ìÌ ÊCl
Fig. 5. Inhibition of the light-induced stomata opening by ABA (10 mÌ), after 30 minutes of
neomycin pretreatment (1 mÌ). Here on the fig. 6: 1 — dark, closed stomata (10 mÌ Tris ðÍ
6,15; 10 mÌ ÊCl); 2 — stomata width (mkm) after 2 hours of lighting (10 mÌ Tris ðÍ 6,15;
10 mÌ ÊCl); 3 — lighting, 2 hours; ÀBA 10 μÌ; 10 mÌ Tris ðÍ 6,15; 10 mÌ ÊCl, 4 — lighting,
2 hours; neomycin 1 ìÌ; 10 mÌ Tris ðÍ 6,15; 10 mÌ ÊCl, 5 — lighting, 2 hours; ÀBA 10 μÌ;
neomycin 1 mÌ; 10 mÌ Tris ðÍ 6,15; 10 mÌ ÊCl
öèÿ ÔËÑ óæå íà ðàííèõ ýòàïàõ äåéñòâèÿ ÀÁÊ ñâèäåòåëüñòâóåò î å¸ ðîëè â
ôîðìèðîâàíèè ïåðâè÷íûõ àäàïòàöèîííûõ ðåàêöèé ðàñòèòåëüíîãî îðãàíèç-
ìà, âêëþ÷àþùèõ ðåãóëÿöèþ äâèæåíèÿ óñòüèö â îòâåò íà âîçäåéñòâèå ÀÁÊ.
Ðàáîòà âûïîëíåíà ïðè ïîääåðæêå Ôîíäà ôóíäàìåíòàëüíûõ èññëåäîâà-
íèé Óêðàèíû ¹ Ô10/24-2005, Ô14.4/253-2007 è Áåëàðóññêîãî ðåñïóáëèêàí-
ñêîãî ôîíäà ôóíäàìåíòàëüíûõ èññëåäîâàíèé ¹ Á05Ê-108.
ISSN 0372-4123. Óêð. áîòàí. æóðí., 2008, ò. 65, ¹ 4 611
1. Ñèòíèê Ê.Ì., Ìóñàòåíêî Ë.I., Âàñþê Â.À. òà ³í. Ãîðìîíàëüíèé êîìïëåêñ ðîñëèí ³
ãðèá³â. — Ê.: Ií-ò áîòàí. ³ì. Ì.Ã. Õîëîäíîãî ÍÀÍ Óêðà¿íè, Àêàäåìïåð³îäèêà, 2003. —
186 ñ.
2. Assmann S.M., Shimazaki K. The multisensory guard cell. Stomatal response to blue light
and abscisic acid // Plant Physiol. — 1999. — 119. — P. 809—815.
3. Bucolova T.P., Volovik N.V., Kravets V. Phosphatidylinositols changes in winter wheat in
response to cold shock // Fifth International Plants Cold Hardiness Seminar, Oregon, USA,
5—8 Aug. 1996. — P. 42.
4. Bucolova T.P., Volovik N.V., Kravets V.S. A possible role of phosphatidylinositols in transduction
of temperature signal in winter // Biol. plant. — 1994. — 36. — P. 45.
5. Burnette R.N., Gunesekera B.M., Gillaspy G.E. An Arabidopsis inositol 5-phosphatase gain-
of-function alters abscisic acid signaling // Plant Physiol. — 2003. — 132. — P. 1011—1019.
6. Cousson A. Two calcium mobilizing pathways implicated within abscisic acid-induced stomatal
closing in Arabidopsis thaliana // Biologia Plantarum. — 2007. — 51, ¹ 2. — Ð. 285—291.
7. Das S., Hussain A., Bock C. et al. Cloning of Brassica napus phospholipase C2 (BnPLC2),
phosphatidylinositol 3-kinase (BnVPS34) and phosphatidylinositol synthase1 (BnPtdIns S1) —
comparative analysis of the effect of abiotic stresses on the expression of phosphatidylinositol
signal transduction — related genes in B. napus // Planta. — 2005. — 220. — Ð. 777—784.
8. Dewald D.B., Torabinejad J., Jones C.A. et al. Rapid accumulation of phosphatidylinositol
4,5-biphosphate and inositol 1,4,5-trisphosphate correlates with calcium mobilization in salt-
stressed Arabidopsis // Plant Physiol. — 2001. — 126. — Ð. 759—769.
9. Dhonukshe P., Laxalt A. M., Goedhart J. et al. Phospholipase D Activation Correlates with
Microtubule Reorganization in Living Plant Cells // The Plant Cell. — November 2003. —
15. — Ð. 2666—2679.
10. Hartog M., Verhoef N., Munnik T. Nod factor and elicitors activate different phospholipid
signaling pathways in suspension-cultured alfalfa cells // Plant Physiol. — 2003. — 132. —
Ð. 311—317.
11. Hirayama T., Mitsukawa N., Shibata D., Shinozaki K. AtPLC2, a gene encoding
phosphoinositide-specific phospholipase C, is constitutively expressed in vegetative and floral
tissues in Arabidopsis thaliana // Plant Mol. Biol. — 1997. — 34. — Ð. 175—180.
12. Hirayama T., Ohto C., Mizoguchi T., Shinozaki K. A gene encoding a phosphatidylinositol-
specific phospholipase C is induced by dehydration and salt stress in Arabidopsis thaliana //
Proc. Nat. Acad. Sci. USA. — 1995. — 92. — Ð. 3903—3907.
13. Hunt L., Mills L.N., Pical C. et al. Phospholipase C is required for the control of stomatal
aperture by ABA // Plant J. — 2003. — 34, ¹ 1. — P. 47—55.
14. Hunt L., Otterhag L., Lee J. C. et al. Gene-specific expression and calcium activation of Arabidopsis
thaliana phospholipase C isoforms // New Phytologist. — 2004. — 162. — Ð. 643—654.
15. Iakovenko O. M., Kretynin S.V., Kravets V.S. The effects in vivo of abscisic acid on
phospholipases Ñ activity of maize leaves // FESPB XV Congress Federation of European
Societies of Plant Biology 17—21 July, 2006, Lyon (France) — P. HOR01-032.
16. Iakovenko O.M., Kretynin S.V., Kabachevskaya E.M. et al. Role of phospholipase C in ABA
signal transduction // 2nd International Symposium Plant Growth Substances: Intracellular
Hormonal Signaling and Applying in Agriculture, 8—12 October, 2007, Kyiv (Ukraine). — P. 84.
17. Jacob T., Ritchie S., Assmann S.M. and Gilroy S. Abscisic acid signal transduction in guard
cells is mediated by phospholipase D activity // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. — 1999. — 96. —
Ð. 12192—12197.
18. Kobrinsky E., Mirshahi T., Zhang H. et al. Receptor-mediated hydrolysis of plasma membrane
messenger PIP2 leads to K+-current desensitization // Nat. Cell Biol. — 2000. — 2, ¹ 8. —
Ð. 507—514.
19. Lee Y., Kim Y.-W., Jeon B.W. et al. Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate is important for
stomatal opening // Plant J. — 2007. — 5, ¹ 5. — P. 803—816.
ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2008, vol. 65, ¹ 4612
20. Liu H.T., Huang W.D., Pan Q.H. et al. Contributions of PIP2-specific-phospholipase C and
free salicylic acid to heat acclimation-induced thermotolerance in pea leaves // Plant Physiol. —
2006. — 163, ¹ 4. — P. 405—416.
21. MacRobbie Enid A.C., Kurup S. Signalling mechanisms in the regulation of vacuolar ion release
in guard cells // New Phytologist. — 2007. — 175. — Ð. 630—640.
22. Martin T.F. PI(4,5)P2 regulation of surface membrane traffic // Curr. Opin. Cell Biol. —
2001. — 13. — P. 493—499.
23. Mikami K., Katagiri T., Iuchi S. et al. A gene encoding phosphatidylinositol- 4-phosphate 5-
kinase is induced by water stress and abscisic acid in Arabidopsis thaliana // Plant J. — 1998. —
15. — P. 563—568.
24. Mills L.N., Hunt L., Leckie C.P. et al. The effects of manipulating phospholipase C on guard
cell ABA-signalling // Journ. of Exp. Biology. — 2004. — 55. — P. 199—204.
25. Monteiro D., Liu Q., Lisboa S. et al. Phosphoinositides and phosphatidic acid regulate pollen
tube growth and reorientation through modulation of [Ca2+]c and membrane secretion // J.
Exp. Bot. — 2005. — 56. — P. 1665—1674.
26. Pei Z.M., Murata Y., Benning G. Calcium channels activated by hydrogen peroxide mediate
abscisic acid signalling in guard cells // Nature. — 2000. — 406. — P. 731—734.
27. Ruelland E., Cantrel C., Gawer M. Activation of phospholipases C and D is an early response to
a cold exposure in Arabidopsis suspension cell. // Plant Physiol. — 2002. — 130. — P. 999—1007.
28. Sanchez J.P., Chua N.H. Arabidopsis PLC1 is required for secondary responses to abscisic
acid signals // Plant Cell. — 2001. — 13. — P. 1143—1154.
29. Smolenska-Sym G., Kacperska A. Inositol 1,4,5-trisphosphate formation in leaves of winter
oilseed rape plants in response to freezing, tissue water potential and abscisic acid // Plant
Physiol. — 1996. — 96. — P. 692—698.
30. Staxen I., Pical C., Montgomery L.T. et al. Abscisic acid induces phosphoinositide-specific
phospholipase C-dependent oscillations in guard cell cytosolic free calcium // Proc. Nat.
Acad. Sci. USA. — 1999. — 96. — P. 1779—1784.
31. Takahashi S., Katagiri T., Hirayama T. et al. Hyperosmotic stress induces a rapid and transient
increase in inositol 1,4,5-trisphosphate independent of abscisic acid in Arabidopsis cell culture //
Plant Cell Physiol. — 2001. — 42. — P. 214—222.
32. Vergnolle C., Vaultier M.N., Taconnat L. et al. The cold-induced early activation of
phospholipases C and D pathways determines the response of two distinct clusters of genes
in Arabidopsis suspension cell // Plant Physiol. — 2005. — 139. — P. 1217—1233.
33. Wang H.Y., Xu Y.N. Phosphatidylglicerol degradation is one crucial reason for the decrease
of its concentration in wheat leaves under phosphate deprivation stress // Plant Growth
Regul. — 2006. — 49. — P. 105—112.
34. Ward J.M., Schroeder J.I. Calcium-activated K+ channels and calcium induced calcium release
by slow vacuolar ion channels in guard cell vacuoles implicated in the control of stomatal
closure // Plant Cell. — 1994. — 6. — P. 669—683.
35. Webb A.R., McAinsh M.R., Mansfield T.A., Hetherington A.M. Carbondioxide induces increases
in guard cell cytosolic free calcium // Plant Journal. — 1996. — 9. — P. 287—304.
36. Xiong L., Lee B., Ishitani M. et al. FIERY1 encoding an inositol polyphosphate 1-phosphatase
is a negative regulator of abscisic acid and stress signaling in Arabidopsis // Genes &
development. — 2001. — 15. — P. 1971—1984.
Ðåêîìåíäóåò â ïå÷àòü Ïîñòóïèëà 26.06.2008
Ë.È. Ìóñàòåíêî
ISSN 0372-4123. Óêð. áîòàí. æóðí., 2008, ò. 65, ¹ 4 613
Î.Ì. ßêîâåíêî 1, Ñ.Â. Êðåòèí³í 1, ª.Ì. Êàáà÷åâñüêà 2, Ã.Â. Ëÿõíîâè÷ 2,
Ä.I. Âîëîòîâñüêèé 2, Â.Ñ. Êðàâåöü 1
1 Iíñòèòóò á³îîðãàí³÷íî¿ õ³ì³¿ òà íàôòîõ³ì³¿ ÍÀÍ Óêðà¿íè, ì. Êè¿â
2 Iíñòèòóò á³îô³çèêè òà êë³òèííî¿ ³íæåíå𳿠ÍÀÍ Áºëàðóñ³, ì. ̳íñüê
ÐÎËÜ ÔÎÑÔÎËIÏÀÇÈ Ñ Ó ÐÅÃÓËßÖI¯ ÐÎÁÎÒÈ
ÏÐÎÄÈÕÎÂÎÃÎ ÀÏÀÐÀÒÓ ÀÁÑÖÈÇÎÂÎÞ ÊÈÑËÎÒÎÞ
Äëÿ äîñë³äæåííÿ ðîë³ ÔI-ÔËÑ â ÀÁÊ-ñèãíàë³çàö³¿ ïðîäèõîâèõ êë³òèí åï³äåðì³ñó ëèñòê³â
ãîðîõó âèêîðèñòîâóâàëè íåîì³öèí, ³íã³á³òîð ÔI-ÔËÑ. ÀÁÊ ñïðè÷èíþº çàêðèòòÿ â³äêðè-
òèõ ïðîäèõ³â ³ ïðèãí³÷óº ¿õ â³äêðèâàííÿ, ³íäóêîâàíå ñâ³òëîì. Ðîçì³ð ïðîäèõ³â åï³äåðì³ñó,
îáðîáëåíîãî ÀÁÊ ðàçîì ç íåîì³öèíîì, çá³ëüøóâàâñÿ äî ð³âíÿ êîíòðîëþ. Åêçîãåííå äî-
äàâàííÿ íåîì³öèíó ïðèçâîäèòü äî â³äêðèòòÿ ïðîäèõ³â, ïðèïèíÿº çàêðèâàííÿ ïðîäèõ³â
ÀÁÊ, ïîðóøóº çäàòí³ñòü ÀÁÊ ïðèãí³÷óâàòè â³äêðèâàííÿ ïðîäèõ³â çà 䳿 ñâ³òëà. Ïîïåðåä-
íÿ îáðîáêà íåîì³öèíîì ïîðóøóâàëà ÷óòëèâ³ñòü ïðîäèõ³â äî ñèãíàëó ÀÁÊ. Êð³ì òîãî,
åï³äåðì³ñ, ïîïåðåäíüî îáðîáëåíèé ÀÁÊ, âòðà÷àâ ÷óòëèâ³ñòü äî 䳿 íåîì³öèíó. Ö³ ðåçóëü-
òàòè ï³äòâåðäæóþòü âèñíîâîê ùîäî ó÷àñò³ ÔI-ÔËÑ ó êë³òèííèõ ðåàêö³ÿõ, â³äïîâ³äàëüíèõ
çà ÀÁÊ-³íäóêîâàíå çàêðèâàííÿ ïðîäèõ³â òà ó ïîä³ÿõ, ïîâ’ÿçàíèõ ç ³íã³áóâàííÿì â³äêðèòòÿ
ïðîäèõ³â ÀÁÊ.
Ê ë þ ÷ î â ³ ñ ë î â à: Pisum sativum L., àáñöèçîâà êèñëîòà, ôîñôîë³ïàçà Ñ, íåîì³öèí.
O.M. Iakovenko 1, S.V. Kretynin 1, E.M. Kabachevskaya 2, G.V. Lyakhnovich 2,
D.I. Volotovski 2, V.S. Kravets 1
1 Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry,
National Academy of Science of Ukraine, Kyiv
2 Institute of Biophysics and Cell Engineering,
National Academy of Sciences of Belarus, Minsk
ROLE OF PHOSPHOLIPASE C IN ABA REGULATION
OF STOMATA FUNCTION
We used neomycin, a PI-PLC inhibitor, to investigate the contribution of PI-PLC to ABA
signaling in guard cell of epidermal pea leaves strips. ABA promotes closing of open stomata and
inhibits the light-induced opening of closed stomata. The aperture size of stomata epidermal
peels treated with ABA combined with neomycin was increased compared to the control level.
Exogenously added neomycin induced stomata opening, reduced stomata closing by ABA, and
inhibited ABA ability to suppress stomata opening. Pretreatment by neomycin impair increased
stomata sensitiveness to the ABA signal. Furthermore, guard cells of epidermis treated by ABA
were not sensitive to neomycin. The above-mentioned results may indicate that PI-PLC plays a
role in the signaling events associated with the inhibition of stomata opening by ABA and
cellular reactions that are responsible for ABA-induced stomata closure.
K e y w o r d s: Pisum sativum, phospholipase C, abscisic acid, neomycin.
<<
/ASCII85EncodePages false
/AllowTransparency false
/AutoPositionEPSFiles true
/AutoRotatePages /All
/Binding /Left
/CalGrayProfile (Dot Gain 20%)
/CalRGBProfile (sRGB IEC61966-2.1)
/CalCMYKProfile (U.S. Web Coated \050SWOP\051 v2)
/sRGBProfile (sRGB IEC61966-2.1)
/CannotEmbedFontPolicy /Warning
/CompatibilityLevel 1.4
/CompressObjects /Tags
/CompressPages true
/ConvertImagesToIndexed true
/PassThroughJPEGImages true
/CreateJDFFile false
/CreateJobTicket false
/DefaultRenderingIntent /Default
/DetectBlends true
/DetectCurves 0.0000
/ColorConversionStrategy /LeaveColorUnchanged
/DoThumbnails false
/EmbedAllFonts true
/EmbedOpenType false
/ParseICCProfilesInComments true
/EmbedJobOptions true
/DSCReportingLevel 0
/EmitDSCWarnings false
/EndPage -1
/ImageMemory 1048576
/LockDistillerParams false
/MaxSubsetPct 100
/Optimize true
/OPM 1
/ParseDSCComments true
/ParseDSCCommentsForDocInfo true
/PreserveCopyPage true
/PreserveDICMYKValues true
/PreserveEPSInfo true
/PreserveFlatness true
/PreserveHalftoneInfo false
/PreserveOPIComments false
/PreserveOverprintSettings true
/StartPage 1
/SubsetFonts true
/TransferFunctionInfo /Apply
/UCRandBGInfo /Preserve
/UsePrologue false
/ColorSettingsFile ()
/AlwaysEmbed [ true
]
/NeverEmbed [ true
]
/AntiAliasColorImages false
/CropColorImages true
/ColorImageMinResolution 300
/ColorImageMinResolutionPolicy /OK
/DownsampleColorImages true
/ColorImageDownsampleType /Bicubic
/ColorImageResolution 300
/ColorImageDepth -1
/ColorImageMinDownsampleDepth 1
/ColorImageDownsampleThreshold 1.50000
/EncodeColorImages true
/ColorImageFilter /DCTEncode
/AutoFilterColorImages true
/ColorImageAutoFilterStrategy /JPEG
/ColorACSImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/ColorImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/JPEG2000ColorACSImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/JPEG2000ColorImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/AntiAliasGrayImages false
/CropGrayImages true
/GrayImageMinResolution 300
/GrayImageMinResolutionPolicy /OK
/DownsampleGrayImages true
/GrayImageDownsampleType /Bicubic
/GrayImageResolution 300
/GrayImageDepth -1
/GrayImageMinDownsampleDepth 2
/GrayImageDownsampleThreshold 1.50000
/EncodeGrayImages true
/GrayImageFilter /DCTEncode
/AutoFilterGrayImages true
/GrayImageAutoFilterStrategy /JPEG
/GrayACSImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/GrayImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/JPEG2000GrayACSImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/JPEG2000GrayImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/AntiAliasMonoImages false
/CropMonoImages true
/MonoImageMinResolution 1200
/MonoImageMinResolutionPolicy /OK
/DownsampleMonoImages true
/MonoImageDownsampleType /Bicubic
/MonoImageResolution 1200
/MonoImageDepth -1
/MonoImageDownsampleThreshold 1.50000
/EncodeMonoImages true
/MonoImageFilter /CCITTFaxEncode
/MonoImageDict <<
/K -1
>>
/AllowPSXObjects false
/CheckCompliance [
/None
]
/PDFX1aCheck false
/PDFX3Check false
/PDFXCompliantPDFOnly false
/PDFXNoTrimBoxError true
/PDFXTrimBoxToMediaBoxOffset [
0.00000
0.00000
0.00000
0.00000
]
/PDFXSetBleedBoxToMediaBox true
/PDFXBleedBoxToTrimBoxOffset [
0.00000
0.00000
0.00000
0.00000
]
/PDFXOutputIntentProfile ()
/PDFXOutputConditionIdentifier ()
/PDFXOutputCondition ()
/PDFXRegistryName ()
/PDFXTrapped /False
/Description <<
/CHS <FEFF4f7f75288fd94e9b8bbe5b9a521b5efa7684002000500044004600206587686353ef901a8fc7684c976262535370673a548c002000700072006f006f00660065007200208fdb884c9ad88d2891cf62535370300260a853ef4ee54f7f75280020004100630072006f0062006100740020548c002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e003000204ee553ca66f49ad87248672c676562535f00521b5efa768400200050004400460020658768633002>
/CHT <FEFF4f7f752890194e9b8a2d7f6e5efa7acb7684002000410064006f006200650020005000440046002065874ef653ef5728684c9762537088686a5f548c002000700072006f006f00660065007200204e0a73725f979ad854c18cea7684521753706548679c300260a853ef4ee54f7f75280020004100630072006f0062006100740020548c002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e003000204ee553ca66f49ad87248672c4f86958b555f5df25efa7acb76840020005000440046002065874ef63002>
/DAN <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>
/DEU <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>
/ESP <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>
/FRA <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>
/ITA <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>
/JPN <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>
/KOR <FEFFc7740020c124c815c7440020c0acc6a9d558c5ec0020b370c2a4d06cd0d10020d504b9b0d1300020bc0f0020ad50c815ae30c5d0c11c0020ace0d488c9c8b85c0020c778c1c4d560002000410064006f0062006500200050004400460020bb38c11cb97c0020c791c131d569b2c8b2e4002e0020c774b807ac8c0020c791c131b41c00200050004400460020bb38c11cb2940020004100630072006f0062006100740020bc0f002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e00300020c774c0c1c5d0c11c0020c5f40020c2180020c788c2b5b2c8b2e4002e>
/NLD (Gebruik deze instellingen om Adobe PDF-documenten te maken voor kwaliteitsafdrukken op desktopprinters en proofers. De gemaakte PDF-documenten kunnen worden geopend met Acrobat en Adobe Reader 5.0 en hoger.)
/NOR <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>
/PTB <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>
/SUO <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>
/SVE <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>
/ENU (Use these settings to create Adobe PDF documents for quality printing on desktop printers and proofers. Created PDF documents can be opened with Acrobat and Adobe Reader 5.0 and later.)
>>
/Namespace [
(Adobe)
(Common)
(1.0)
]
/OtherNamespaces [
<<
/AsReaderSpreads false
/CropImagesToFrames true
/ErrorControl /WarnAndContinue
/FlattenerIgnoreSpreadOverrides false
/IncludeGuidesGrids false
/IncludeNonPrinting false
/IncludeSlug false
/Namespace [
(Adobe)
(InDesign)
(4.0)
]
/OmitPlacedBitmaps false
/OmitPlacedEPS false
/OmitPlacedPDF false
/SimulateOverprint /Legacy
>>
<<
/AddBleedMarks false
/AddColorBars false
/AddCropMarks false
/AddPageInfo false
/AddRegMarks false
/ConvertColors /NoConversion
/DestinationProfileName ()
/DestinationProfileSelector /NA
/Downsample16BitImages true
/FlattenerPreset <<
/PresetSelector /MediumResolution
>>
/FormElements false
/GenerateStructure true
/IncludeBookmarks false
/IncludeHyperlinks false
/IncludeInteractive false
/IncludeLayers false
/IncludeProfiles true
/MultimediaHandling /UseObjectSettings
/Namespace [
(Adobe)
(CreativeSuite)
(2.0)
]
/PDFXOutputIntentProfileSelector /NA
/PreserveEditing true
/UntaggedCMYKHandling /LeaveUntagged
/UntaggedRGBHandling /LeaveUntagged
/UseDocumentBleed false
>>
]
>> setdistillerparams
<<
/HWResolution [2400 2400]
/PageSize [612.000 792.000]
>> setpagedevice
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-9837 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0372-4123 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:40:13Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Яковенко, О.Н. Кретинин, С.В. Кабачевская, Е.М. Ляхнович, Г.В. Волотовский, Д.И. Кравец, В.С. 2010-07-07T10:52:26Z 2010-07-07T10:52:26Z 2008 Роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой / О.Н. Яковенко, С.В. Кретинин, Е.М. Кабачевская, Г.В. Ляхнович, Д.И. Волотовский, В.С. Кравец // Укр. ботан. журн. — 2008. — Т. 65, № 4. — С. 604-613. — Бібліогр.: 36 назв. — рос. 0372-4123 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/9837 Для дослідження ролі ФІ-ФЛС в АБК-сигналізації продихових клітин епідермісу листків гороху використовували неоміцин, інгібітор ФІ-ФЛС. АБК спричинює закриття відкритих продихів і пригнічує їх відкривання, індуковане світлом. Розмір продихів епідермісу, обробленого АБК разом з неоміцином, збільшувався до рівня контролю. Екзогенне додавання неоміцину призводить до відкриття продихів, припиняє закривання продихів АБК, порушує здатність АБК пригнічувати відкривання продихів за дії світла. Попередня обробка неоміцином порушувала чутливість продихів до сигналу АБК. Крім того, епідерміс, попередньо оброблений АБК, втрачав чутливість до дії неоміцину. Ці результати підтверджують висновок щодо участі ФІ-ФЛС у клітинних реакціях, відповідальних за АБК-індуковане закривання продихів та у подіях, пов'язаних з інгібуванням відкриття продихів АБК. We used neomycin, a PI-PLC inhibitor, to investigate the contribution of PI-PLC to ABA signaling in guard cell of epidermal pea leaves strips. ABA promotes closing of open stomata and inhibits the light-induced opening of closed stomata. The aperture size of stomata epidermal peels treated with ABA combined with neomycin was increased compared to the control level. Exogenously added neomycin induced stomata opening, reduced stomata closing by ABA, and inhibited ABA ability to suppress stomata opening. Pretreatment by neomycin impair increased stomata sensitiveness to the ABA signal. Furthermore, guard cells of epidermis treated by ABA were not sensitive to neomycin. The above-mentioned results may indicate that PI-PLC plays a role in the signaling events associated with the inhibition of stomata opening by ABA and cellular reactions that are responsible for ABA-induced stomata closure. ru Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України Фізіологія, біохімія, молекулярна біологія рослин Роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой Роль фосфоліпази С в регуляції роботи продихового апарату абсцизовою кислотою Role of phospholipase c in aba regulation of stomata function Article published earlier |
| spellingShingle | Роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой Яковенко, О.Н. Кретинин, С.В. Кабачевская, Е.М. Ляхнович, Г.В. Волотовский, Д.И. Кравец, В.С. Фізіологія, біохімія, молекулярна біологія рослин |
| title | Роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой |
| title_alt | Роль фосфоліпази С в регуляції роботи продихового апарату абсцизовою кислотою Role of phospholipase c in aba regulation of stomata function |
| title_full | Роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой |
| title_fullStr | Роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой |
| title_full_unstemmed | Роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой |
| title_short | Роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой |
| title_sort | роль фосфолипазы с в регуляции работы устьичного аппарата абсцизовой кислотой |
| topic | Фізіологія, біохімія, молекулярна біологія рослин |
| topic_facet | Фізіологія, біохімія, молекулярна біологія рослин |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/9837 |
| work_keys_str_mv | AT âkovenkoon rolʹfosfolipazysvregulâciirabotyustʹičnogoapparataabscizovoikislotoi AT kretininsv rolʹfosfolipazysvregulâciirabotyustʹičnogoapparataabscizovoikislotoi AT kabačevskaâem rolʹfosfolipazysvregulâciirabotyustʹičnogoapparataabscizovoikislotoi AT lâhnovičgv rolʹfosfolipazysvregulâciirabotyustʹičnogoapparataabscizovoikislotoi AT volotovskiidi rolʹfosfolipazysvregulâciirabotyustʹičnogoapparataabscizovoikislotoi AT kravecvs rolʹfosfolipazysvregulâciirabotyustʹičnogoapparataabscizovoikislotoi AT âkovenkoon rolʹfosfolípazisvregulâcíírobotiprodihovogoaparatuabscizovoûkislotoû AT kretininsv rolʹfosfolípazisvregulâcíírobotiprodihovogoaparatuabscizovoûkislotoû AT kabačevskaâem rolʹfosfolípazisvregulâcíírobotiprodihovogoaparatuabscizovoûkislotoû AT lâhnovičgv rolʹfosfolípazisvregulâcíírobotiprodihovogoaparatuabscizovoûkislotoû AT volotovskiidi rolʹfosfolípazisvregulâcíírobotiprodihovogoaparatuabscizovoûkislotoû AT kravecvs rolʹfosfolípazisvregulâcíírobotiprodihovogoaparatuabscizovoûkislotoû AT âkovenkoon roleofphospholipasecinabaregulationofstomatafunction AT kretininsv roleofphospholipasecinabaregulationofstomatafunction AT kabačevskaâem roleofphospholipasecinabaregulationofstomatafunction AT lâhnovičgv roleofphospholipasecinabaregulationofstomatafunction AT volotovskiidi roleofphospholipasecinabaregulationofstomatafunction AT kravecvs roleofphospholipasecinabaregulationofstomatafunction |