Пряме C-фосфорилювання 1-арил- та 1-гетарилімідазолів хлорангідридами фосфонових кислот

• Опубліковано в: : Доповіді НАН України
• Дата: 2016
• Автори: Стрижак, О.В., Комаров, І.В., Корнілов, М.Ю., Хиля, В.П.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2016
• Теми: Хімія
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/99010
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Пряме C-фосфорилювання 1-арил- та 1-гетарилімідазолів хлорангідридами фосфонових кислот / О.В. Стрижак, І.В. Комаров, М.Ю. Корнілов, В.П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. — 2016. — № 2. — С. 87-95. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Запропоновано зручний та ефективний метод синтезу 1-арил-, 1-гетарилiмiдазол- та
 бензимiдазол-2-iлфосфiнових кислот та їх похiдних. Дослiджено вплив арильного та гетарильного замiсника в положеннi 1 iмiдазолу на його реакцiйну здатнiсть щодо хлоридiв фосфонових кислот. Показано, що за допомогою цього методу можна синтезувати ряд сполук з рiзними замiсниками в арильному та гетарильному кiльцi. Розроблений
 метод добре доповнює iснуючi методи синтезу вищезгаданих сполук. Предложен удобный и эффективный метод синтеза 1-арил-, 1-гетарилимидазол- и бензоимидазол-2-илфосфинових кислот и их производных. Исследовано влияние арильного и гетарильного заместителя в положении 1 имидазола на его реакционную способность по отношению к хлоридам фосфоновых кислот. Показано, что при помощи данного метода можно синтезировать ряд соединений с разными заместителями в арильном и гетарильном
 кольце. Разработанный метод хорошо дополняет существующие методы синтеза вышеназванных соединений. A convenient efficient method for the synthesis of 1-aryl- and 1-hetarylimidazole and benzoimidazole-
 2-ylphosphinic acids and their derivates has been proposed. Influence of a group at position 1
 of imidazole on its reactivity towards phosphonic acids chlorides is investigated. It is shown that
 this method provides derivates with different substituents at an aryl or hetaryl ring. This method
 is a good alternative to the known methods of synthesis of such compounds.