Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс
Проведена оценка устойчивости эритроцитов барана, обработанных озонированным физиологическим раствором с концентрацией озона 0,16 мг/л, при хранении в течение 12 недель в гипотермических условиях при температуре 2–4 °С в различных средах: 0,9%-м растворе хлорида натрия, 7%-м растворе сахарозы, глюко...
Saved in:
| Published in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Date: | 2016 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2016
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/99012 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс / В.Д. Зинченко, К.Н. Головина, И.П. Горячая, Е.Л. Воловельская // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2016. — № 2. — С. 101-107. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859703780687216640 |
|---|---|
| author | Зинченко, В.Д. Головина, К.Н. Горячая, И.П. Воловельская, Е.Л. |
| author_facet | Зинченко, В.Д. Головина, К.Н. Горячая, И.П. Воловельская, Е.Л. |
| citation_txt | Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс / В.Д. Зинченко, К.Н. Головина, И.П. Горячая, Е.Л. Воловельская // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2016. — № 2. — С. 101-107. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Проведена оценка устойчивости эритроцитов барана, обработанных озонированным физиологическим раствором с концентрацией озона 0,16 мг/л, при хранении в течение 12 недель в гипотермических условиях при температуре 2–4 °С в различных средах: 0,9%-м растворе хлорида натрия, 7%-м растворе сахарозы, глюкозо-цитратном растворе Олсвера, 5%-м растворе маннита и 10%-м растворе декстрана. Показано, что обработанные озоном эритроциты в меньшей степени утрачивают осмотическую устойчивость
после хранения по сравнению с не обработанными клетками. Обработанные озоном эритроциты в среде с 5%-м раствором маннита сохраняют способность к образованию розеток с лимфоцитами человека после 12 недель хранения. Результат объясняется
влиянием озона на деформируемость мембран эритроцитов.
Проведено оцiнку стiйкостi еритроцитiв барана, оброблених озонованим фiзiологiчним розчином з концентрацiєю озону 0,16 мг/л, при зберiганнi протягом 12 тижнiв за гiпотермiчних умов при температурi 2–4 °С у рiзних середовищах: 0,9%-му розчинi хлориду натрiю, 7%-му розчинi сахарози, глюкозо-цитратному розчинi Олсвера, 5%-му розчинi манiту i 10%-му розчинi декстрану. Показано, що обробленi озоном еритроцити меншою мiрою
втрачають осмотичну стiйкiсть пiсля зберiгання порiвняно з не обробленими клiтинами.
Обробленi озоном еритроцити в середовищi з 5%-м розчином манiту зберiгають здатнiсть до утворення розеток з лiмфоцитами людини пiсля 12 тижнiв зберiгання. Результат пояснюється впливом озону на деформованiсть мембран еритроцитiв.
Ram’s erythrocytes were treated by ozonized physiological solution with ozone concentration of
0.16 mg/l and stored for 12 weeks under hypothermal conditions at +2 –+4 °C in various media:
0.9% sodium chloride solution, 7% sucrose solution, glucose-citrate Alsever’s solution, 5% mannite
solution, and 10% dextran solution. Ozone-treated erythrocytes lose the osmotic resistance to
a less extent after the storage as compared with non-treated cells. Ozone-treated erythrocytes in
the medium with 5% mannite solution preserves the ability to form the rosettes with human
lymphocytes after 12 weeks of the storage. The result is explained by the ozone effect on the
deformability of erythrocyte membranes.
|
| first_indexed | 2025-12-01T01:50:46Z |
| format | Article |
| fulltext |
оповiдi
НАЦIОНАЛЬНОЇ
АКАДЕМIЇ НАУК
УКРАЇНИ
2 • 2016
БIОЛОГIЯ
УДК 612.111.014.464:615.014.41 http://dx.doi.org/10.15407/dopovidi2016.02.101
В.Д. Зинченко, К. Н. Головина, И.П. Горячая, Е.Л. Воловельская
Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков
E-mail: irynagor@gmail.com
Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов
барана на холодовой стресс
(Представлено академиком НАН Украины А.Н. Гольцевым)
Проведена оценка устойчивости эритроцитов барана, обработанных озонированным фи-
зиологическим раствором с концентрацией озона 0,16 мг/л, при хранении в течение 12
недель в гипотермических условиях при температуре 2–4 ◦С в различных средах: 0,9%-м
растворе хлорида натрия, 7%-м растворе сахарозы, глюкозо-цитратном растворе Ол-
свера, 5%-м растворе маннита и 10%-м растворе декстрана. Показано, что обработан-
ные озоном эритроциты в меньшей степени утрачивают осмотическую устойчивость
после хранения по сравнению с не обработанными клетками. Обработанные озоном эри-
троциты в среде с 5%-м раствором маннита сохраняют способность к образованию
розеток с лимфоцитами человека после 12 недель хранения. Результат объясняется
влиянием озона на деформируемость мембран эритроцитов.
Ключевые слова: криобиология, гипотермия, оксидативный стресс, активные формы
кислорода, озон.
Основная цель консервирования и длительного хранения эритроцитов в гипотермиче-
ских условиях (2–4 ◦С) определяется высокой клинической потребностю в этих клетках и их
продуктах. Однако в последние годы в связи с развивающимися клеточными технологиями
возникло много фундаментальных и практических задач, которые включают в себя изоля-
цию клеток различных видов и манипуляции с ними. Сюда входят клеточная инженерия,
генетические технологии, применение функционально способных или генетически модифи-
цированных клеток для репаративной медицины, иммунологические исследования. Таким
образом, возникают задачи длительного хранения как эритроцитов различных видов, так
и других клеток.
В организме сохранение клеток обеспечивается естественными процессами их функцио-
нирования. Если клетка повреждается или стареет и погибает, то включаются естественные
© В.Д. Зинченко, К. Н. Головина, И. П. Горячая, Е. Л. Воловельская, 2016
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2016, №2 101
механизмы ее репарации или замещения. К сожалению, если клетка извлечена из органи-
зма, изменившееся внешнее окружение приводит не только к ее повреждению, но и исклю-
чает процессы естественной репарации или удаления погибших клеток. Если изолированные
клетки начинают повреждаться и погибать, то в отсутствие замещения клеток происходит
снижение биологической активности всей системы и успех длительного хранения клеток
вне организма и пригодность их для дальнейшего применения зависят от состава среды
хранения и от способа их подготовки к хранению.
Эритроциты барана, хранящиеся в гипотермических условиях, используются для раз-
личных исследований, однако наиболее широкое применение они нашли в иммунологии
для количественной оценки антителообразующих клеток при анализе иммунного статуса
организма человека. Человеческие Т-клетки характеризуются способностью спонтанного
розеткообразования с эритроцитами барана [1]. Это свойство позволяет использовать эри-
троциты барана c диагностической целью.
Гипотермическое хранение эритроцитов барана для иммунологических исследований
в настоящее время производится в среде Олсвера, эритроциты остаются пригодными к ис-
пользованию в течение 8 недель [2]. Наша цель состояла в поиске способа увеличения срока
гипотермического хранения эритроцитов барана. Идея работы заключалась, в том, чтобы
использовать адаптивную реакцию на слабый стресс, вызванный перед закладкой клеток
на хранение для повышения их устойчивости к действию других стресс-факторов, возни-
кающих при хранении в гипотермических условиях. Известно, что в состоянии адаптивно-
го ответа на стресс биологическая система во многих случаях приобретает устойчивость
к другим видам стресса, иногда более длительным и сильным, чем первичный [3]. В насто-
ящем иследовании эритроциты барана перед закладкой на хранение обрабатывали озоном
в низкой дозе, вызывая в них слабый оксидативный стресс. Определяли изменения показа-
теля осмотической хрупкости эритроцитов барана и способности их к розеткообразованию
с лимфоцитами человека после хранения в различных средах в гипотермических условиях
в течение 12 недель.
На показатели осмотической хрупкости эритроцитов влияет ряд факторов, среди ко-
торых важное место занимает деформируемость мембран [4]. С другой стороны, от де-
формируемости мембран зависит способность клеток к образованию межклеточных кон-
тактов и агрегатов [5]. Это дает основание предполагать существование корреляции ме-
жду осмотической хрупкостью эритроцитов барана и их способностью к розеткообразо-
ванию.
Материалы и методы. Кровь барана, заготовленная на 3,8% цитрате натрия, была
любезно предоставлена сотрудниками Харьковской зооветеринарной академии. Исследова-
ния на эритроцитах половозрелых самцов барана проводили в соответствии с “Общими
принципами экспериментов на животных”, одобренными III Национальным конгрессом по
биоэтике (Киев, 2007 г.) и согласованными с положениями “Европейской Конвенции о защи-
те позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей”
(Страсбург,1985 г.). Кровь центрифугировали при 800 g в течение 10 мин, удаляли плазму
и трижды отмывали путем центрифугирования в тех же условиях в 10-кратном объеме
изотонического раствора NaCl, содержащего 0,01 М трис-буфера, pH 7,2.
Для получения лимфоцитов человека использовали донорскую кровь, предоставленную
Харьковской областной станцией переливания крови со сроком хранения после забора не
более 4 суток. Получение лимфоцитов и оценку их жизнеспособности для реакции розетко-
образования проводили по методике [6].
102 ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2016, №2
Для хранения эритроцитов при 4 ◦С использовали среды, состав которых приведен
в табл. 1.
Озон получали путем электросинтеза, пропуская газообразный кислород через озонатор
барьерного типа [7]. Озонированный физиологический раствор (ОФР) получали барботи-
рованием физиологического раствора (150 мМ хлорида натрия) озоно-кислородной смесью
при температуре тающего льда.
Осадок эритромассы разделили на две части: одну часть дважды отмывали ОФР с со-
держанием озона 0,16 мг/л и ресуспендировали в равном объеме среды для хранения, дру-
гую — отмывали неозонированным физиологическим раствором и также ресуспендировали
в равном объеме среды для хранения и использовали как контрольный образец. Во все
суспензии добавляли антибиотик (цифран) в конечной концентрации 0,01 мг/мл. Подго-
товленные таким образом клетки хранили в холодильнике при температуре 2–4 ◦С. Осмо-
тическую хрупкость эритроцитов определяли, помещая клетки в растворы хлорида натрия
разной осмоляльности (от 0 до 150 мМ) и измеряя гемолиз [8]. Показателем осмотической
хрупкости считается значение осмоляльности раствора хлорида натрия, в котором степень
гемолиза составляет 50%. Чем ниже осмоляльность раствора, в котором гемолиз достигает
значения 50%, тем клетки более осмотически устойчивы. Снимки образовавшихся розеток
производили с помощью микроскопа “Axio Observer Z1” (“Carl Zeiss”, Германия).
Все исследования проводили в трех повторах. Определяли средние значения и стандар-
тные погрешности. При сравнении выборок использовали t-критерий Стьюдента, различия
считали достоверными при p < 0,05. На рисунках приведены средние величины и их стан-
дартные отклонения.
Результаты и их обсуждение. Влияние длительности хранения эритроцитов в гипо-
термических условиях на их осмотическую устойчивость изучали, периодически измеряя
показатель осмотической хрупкости в процессе хранения.
На рис. 1 в качестве примера приведены зависимости гемолиза эритроцитов в среде на
основе маннита от концентрации NaCl в начале гипотермического хранения и после 12 не-
дель хранения без обработки озоном и после обработки озоном. Как видно, график для эри-
троцитов после гипотермического хранения смещен в сторону высоких концентраций NaCl
относительно графика для контрольных клеток, которые не подвергались хранению. Отсю-
да следует, что после хранения эритроциты становятся менее осмотически устойчивыми.
Однако у клеток, обработанных озоном, осмотическая устойчивость снижается в меньшей
степени — график для них смещен влево, в сторону низких концентраций NaCl, относи-
тельно графика не обработанных клеток.
Таблица 1. Среды для хранения эритроцитов
Название среды Состав среды pH среды
0,9%-й р-р NaCl Хлорид натрия — 9 г/л, 10 мМ трис-буфер — до 1л 7,0–7,2
7%-й р-р сахарозы Сахароза — 70 г/л, хлорид натрия — 3 г/л, 6,9–7,0
вода дистиллированная — до 1л
Олсвера р-р Глюкоза — 20,5 г/л, цитрат натрия — 8 г/л, 7,3
лимонная кислота — 0,552 г/л, хлорид натрия — 4,2 г/л,
вода дистиллированная — до 1л
5%-й р-р маннита Маннит — 50 г/л, хлорид натрия — 0,9 г/л, 6,9–7,2
вода дистиллированная — до 1 л
10%-й р-р декстрана Декстран — 100 г/л, вода дистиллированная — до 1л 7,0–7,2
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2016, №2 103
Рис. 1. Значения гемолиза эритроцитов барана при помещении их в раствор NaCl различной концентрации
после хранения в среде с маннитом: 1 — сразу после внесения эритроцитов в среду с маннитом (контроль);
2 — через 12 недель хранения без обработки озоном; 3 — через 12 недель хранения после обработки ОФР
с концентрацией озона 0,16 мг/л
Рис. 2. Значения показателя осмотической хрупкости эритроцитов барана в различных средах до закладки
на гипотермическое хранение (контроль) и после хранения обработанных озоном клеток в течение 8 и 12
недель.
* — p 6 0,05 по сравнению с контролем; # — p < 0,05 по сравнению с контролем
Значения показателя осмотической хрупкости для эритроцитов во всех исследованных
средах при хранении клеток в гипотермических условиях в течение 12 недель приведены
на рис. 2. Как следует из рисунка, показатель осмотической хрупкости возрастает с увели-
чением срока хранения эритроцитов, что означает снижение их осмотической устойчиво-
сти. Однако в клетках, обработанных озоном, это возрастание выражено в меньшей степе-
ни. Наиболее устойчивыми в плане изменения осмотической хрупкости оказались клетки
в среде с маннитом.
Результаты исследования розеткообразования эритроцитов барана после их хранения
в других средах показали, что после 12 недель хранения способность к розеткообразова-
нию утратили эритроциты из среды Олсвера и из сахарозной среды, для которых характер-
но количество прикрепляющихся клеток меньше трех. Эритроциты, хранившиеся в среде
с декстраном, розеток не образовывали. Полноценные розетки получали только с озониро-
ванными эритроцитами, хранившимися 12 недель в среде с маннитом.
На рис. 3 представлен снимок розетки эритроцитов барана с лимфоцитарной клеткой
человека после хранения их в среде с маннитом в течение 12 недель.
104 ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2016, №2
Рис. 3. Розетка с эритроцитами барана, хранившимися в среде на основе маннита 12 недель
Приведенные результаты свидетельствуют о том, что обработка клеток озоном способ-
ствует повышению осмотической устойчивости эритроцитов барана при гипотермическом
хранении, такие клетки сохраняют способность к розеткообразованию с лимфоцитами че-
ловека после 12 недель хранения в гипотермических условиях.
Полученные нами результаты подтверждают, что в состоянии адаптивной реакции эри-
троцитов на слабый оксидативный стресс в них запускаются механизмы, приводящие к по-
вышению устойчивости клеток к действию другого стресс-фактора. Этот факт согласуе-
тся с существующими представлениями о неспецифическом характере адаптивной реакции
живой системы на слабый стресс, что проявляется на разных уровнях организации живой
системы — на уровне целого организма, ткани, отдельной клетки [9].
Применение озона использовалось ранее при хранении клеток в гипотермических усло-
виях. В работе [10] с использованием эритроцитов человека, хранившихся в гипотермиче-
ских условиях от 15 до 35 суток и обработанных смесью О3/О2, было показано, что синтез
2,3-ДФГ ускоряется на 10–30% в клетках, прошедших предобработку озоном по сравнению
с клетками, хранившимися без такой предобработки.
Авторами работы [11] исследовалось влияние озона на изменение вязкости суспензии
эритроцитов человека, хранившихся в гипотермических условиях в течение 3 недель. В кон-
трольных образцах суспензии клеток, не обработанных озоном, вязкость возрастала в те-
чение 3 недель хранения с 0,0366 до 0,0470 сП. После обработки клеток озоно-кислородной
смесью с концентрацией озона от 30 до 80 мг/л в течение 10 мин вязкость в начальный мо-
мент возрастала, однако после хранения клеток в течение 3 недель снижалась до значений,
близких к ее значению в контрольном образце в начале срока хранения.
Изменение вязкости, как и осмотической устойчивости, эритроцитов под действием озо-
на может быть объяснено изменением эластичности (или деформируемости) мембран. Как
показали Шиндлер с соавт. [12], латеральная подвижность мембранных белков возраста-
ет в 2,5 раза, когда концентрация 2,3-ДФГ меняется от 0 до 12,5 мМ. С учетом того, что
после обработки озоном истощение эритроцитов по 2,3-ДФГ в хранящихся клетках замедля-
ется [10], различия в изменении подвижности мембран по данным работы [12] и изменение
осмотической устойчивости по результатам нашего исследования могут быть следствием
разного уровня 2,3-ДФГ в обработанных и не обработанных озоном клетках.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2016, №2 105
Таким образом, полученные нами результаты вместе с известными данными других
исследователей показывают, что индукцию слабого оксидативного стресса в эритроцитах
перед холодовыми воздействиями при закладке их на хранение можно использовать как ин-
струмент повышения эффективности сохранения функциональных характеристик клеток.
Дальнейшее развитие данного подхода в криобиологии, по нашему мнению, может быть
полезным при разработке протоколов хранения биологического материала.
Цитированная литература
1. Wybran J., Carr M.C., Fudenberg H.H. The human rosette-forming cell as a marker of a population of
thymus-derived cells // J. Clin. Invest. – 1972. – 51, No 10. – P. 2537–2543.
2. Schjerning-Thiesen K. Experiments on the stability of sheep erythrocytes stored in Alsever’s solution //
Act. Phat. Microbiol. Scand. – 1953. – 32, No 1. – P. 198–203.
3. Alexieva V., Ivanov S., Sergiev I., Karanov E. Interaction between stress // Bulg. J. Plant Physiol. –
2003. – Spec. Iss. – P. 1–17.
4. Nakashimab K., Beutler E. Erythrocyte cellular and membrane deformability in hereditary spherocytosis //
Blood. – 1979. – 53, No 3. – P. 481–485.
5. de Oliveira S., Saldanha C. An overview about erythrocyte membrane // Clin. Hemorheol. Microcirc. –
2010. – 44, No 1. – P. 63–74.
6. Клаус Дж. Лимфоциты: методы. – Москва: Мир, 1990. – 395 с.
7. Зинченко В.Д., Голота В.И., Сухомлин Е.А. и др. Лабораторное оборудование для применения
озоновых технологий в биологии и медицине // Пробл. криобиологии. – 2006. – 16, № 2. – С. 68–72.
8. Dacie J.V., Lewis S.M., Gordon S. E.C. Practical Hematology. – 6th ed. – New York: Churchill Livi-
ngstone, 1984. – 453 p.
9. Шкорбатов Г.Л. Основные черты адаптаций биологических систем // Журн. общ. биологии. – 1971. –
32, № 2. – С 131–142.
10. Hoffmann A., Viebahn R. The influence of ozone on 2, 3-diphosphoglycerate synthesis in red blood cell
concentrates // Proc. of the 15th Ozone World Congr. London, 11–15 Sept. 2001, Medical Therapy
Conference, Speedprint MacMedia Ltd, Ealing. – London, UK, 2001. – P. 10–25.
11. Baieth H. E. S.A., Elashmawi I. S. Influence of ozone on the rheological and electrical properties of stored
human blood // J. Biomed. Res. – 2012. – 26, No 3. – P. 185–192.
12. Schindler M., Koppel D. E., Sheetz M.P. Modulation of membrane protein lateral mobility by polyphos-
phates and polyamines // Proc. Natl. Acad. Sci. – 1980. – 77. – P. 1457–1461.
References
1. Wybran J., Carr M.C., Fudenberg H.H. J. Clin. Invest., 1972, 51, No 10: 2537–2543.
2. Schjerning-Thiesen K. Act. Phat. Microbiol. Scand., 1953, 32, No 1: 198–203.
3. Alexieva V., Ivanov S., Sergiev I., Karanov E. Bulg. J. Plant Physiol., 2003, Spec. Iss.: 1–17.
4. Nakashimab K., Beutler E. Blood., 1979, 53, No 3: 481–485.
5. de Oliveira S., Saldanha C. Clin. Hemorheol. Microcirc., 2010, 44, No 1: 63–74.
6. Klaus Dj. Lymphocytes: Methods, Moscow, Mir, 1990 (in Russian).
7. Zinchenko V.D., Golota V. I., Suchomlin Е.А. et al. Probl. Cryobiol., 2006, 16, No 2: 68–72 (in Russian).
8. Dacie J.V., Lewis S.M., Gordon S. E.C. Practical Hematology, 6th ed., New York: Churchill Livingstone,
1984.
9. Shkorbatov H. L. Zh. obshchey biologii, 1971, 32, No 2: 131–142 (in Russian).
10. Hoffmann A., Viebahn R. Medical Therapy Conference, Speedprint Macmedia Ltd, Ealing, London, UK,
2001: 10–25.
11. Baieth H.E. S.A., Elashmawi I. S. J. Biomed. Res., 2012, 26, No 3: 185–192.
12. Schindler M., Koppel D. E., Sheetz M. P. Proc. Natl. Acad. Sci., 1980, 77: 1457–1461.
Поступило в редакцию 15.07.2015
106 ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2016, №2
В.Д. Зiнченко, К. М. Головiна, I. П. Горяча, Є.Л. Воловельська
Iнститут проблем крiобiологiї i крiомедицини НАН України, Харкiв
E-mail: irynagor@gmail.com
Iндукцiя озоном адаптивної вiдповiдi еритроцитiв барана на
холодовий стрес
Проведено оцiнку стiйкостi еритроцитiв барана, оброблених озонованим фiзiологiчним роз-
чином з концентрацiєю озону 0,16 мг/л, при зберiганнi протягом 12 тижнiв за гiпотер-
мiчних умов при температурi 2–4 ◦С у рiзних середовищах: 0,9%-му розчинi хлориду на-
трiю, 7%-му розчинi сахарози, глюкозо-цитратному розчинi Олсвера, 5%-му розчинi манi-
ту i 10%-му розчинi декстрану. Показано, що обробленi озоном еритроцити меншою мiрою
втрачають осмотичну стiйкiсть пiсля зберiгання порiвняно з не обробленими клiтинами.
Обробленi озоном еритроцити в середовищi з 5%-м розчином манiту зберiгають здатнiсть
до утворення розеток з лiмфоцитами людини пiсля 12 тижнiв зберiгання. Результат по-
яснюється впливом озону на деформованiсть мембран еритроцитiв.
Ключовi слова: крiобiологiя, гiпотермiя, оксидативний стрес, активнi форми кисню, озон.
V.D. Zinchenko, K. N. Golovina, I. P. Goriacha, E. L. Volovelskaya
Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the NAS of Ukraine, Kharkiv
E-mail: irynagor@gmail.com
Ozone-induced adaptive response of ram erythrocytes to cold stress
Ram’s erythrocytes were treated by ozonized physiological solution with ozone concentration of
0.16 mg/l and stored for 12 weeks under hypothermal conditions at +2 –+4 ◦C in various media:
0.9% sodium chloride solution, 7% sucrose solution, glucose-citrate Alsever’s solution, 5% manni-
te solution, and 10% dextran solution. Ozone-treated erythrocytes lose the osmotic resistance to
a less extent after the storage as compared with non-treated cells. Ozone-treated erythrocytes in
the medium with 5% mannite solution preserves the ability to form the rosettes with human
lymphocytes after 12 weeks of the storage. The result is explained by the ozone effect on the
deformability of erythrocyte membranes.
Keywords: cryobiology, hypothermia, oxidative stress, reactive oxygen species, ozone.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2016, №2 107
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-99012 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-01T01:50:46Z |
| publishDate | 2016 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Зинченко, В.Д. Головина, К.Н. Горячая, И.П. Воловельская, Е.Л. 2016-04-20T13:39:39Z 2016-04-20T13:39:39Z 2016 Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс / В.Д. Зинченко, К.Н. Головина, И.П. Горячая, Е.Л. Воловельская // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2016. — № 2. — С. 101-107. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/99012 612.111.014.464:615.014.41 Проведена оценка устойчивости эритроцитов барана, обработанных озонированным физиологическим раствором с концентрацией озона 0,16 мг/л, при хранении в течение 12 недель в гипотермических условиях при температуре 2–4 °С в различных средах: 0,9%-м растворе хлорида натрия, 7%-м растворе сахарозы, глюкозо-цитратном растворе Олсвера, 5%-м растворе маннита и 10%-м растворе декстрана. Показано, что обработанные озоном эритроциты в меньшей степени утрачивают осмотическую устойчивость после хранения по сравнению с не обработанными клетками. Обработанные озоном эритроциты в среде с 5%-м раствором маннита сохраняют способность к образованию розеток с лимфоцитами человека после 12 недель хранения. Результат объясняется влиянием озона на деформируемость мембран эритроцитов. Проведено оцiнку стiйкостi еритроцитiв барана, оброблених озонованим фiзiологiчним розчином з концентрацiєю озону 0,16 мг/л, при зберiганнi протягом 12 тижнiв за гiпотермiчних умов при температурi 2–4 °С у рiзних середовищах: 0,9%-му розчинi хлориду натрiю, 7%-му розчинi сахарози, глюкозо-цитратному розчинi Олсвера, 5%-му розчинi манiту i 10%-му розчинi декстрану. Показано, що обробленi озоном еритроцити меншою мiрою втрачають осмотичну стiйкiсть пiсля зберiгання порiвняно з не обробленими клiтинами. Обробленi озоном еритроцити в середовищi з 5%-м розчином манiту зберiгають здатнiсть до утворення розеток з лiмфоцитами людини пiсля 12 тижнiв зберiгання. Результат пояснюється впливом озону на деформованiсть мембран еритроцитiв. Ram’s erythrocytes were treated by ozonized physiological solution with ozone concentration of 0.16 mg/l and stored for 12 weeks under hypothermal conditions at +2 –+4 °C in various media: 0.9% sodium chloride solution, 7% sucrose solution, glucose-citrate Alsever’s solution, 5% mannite solution, and 10% dextran solution. Ozone-treated erythrocytes lose the osmotic resistance to a less extent after the storage as compared with non-treated cells. Ozone-treated erythrocytes in the medium with 5% mannite solution preserves the ability to form the rosettes with human lymphocytes after 12 weeks of the storage. The result is explained by the ozone effect on the deformability of erythrocyte membranes. ru Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Біологія Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс Iндукцiя озоном адаптивної вiдповiдi еритроцитiв барана на холодовий стрес Ozone-induced adaptive response of ram erythrocytes to cold stress Article published earlier |
| spellingShingle | Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс Зинченко, В.Д. Головина, К.Н. Горячая, И.П. Воловельская, Е.Л. Біологія |
| title | Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс |
| title_alt | Iндукцiя озоном адаптивної вiдповiдi еритроцитiв барана на холодовий стрес Ozone-induced adaptive response of ram erythrocytes to cold stress |
| title_full | Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс |
| title_fullStr | Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс |
| title_full_unstemmed | Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс |
| title_short | Индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс |
| title_sort | индукция озоном адаптивного ответа эритроцитов барана на холодовой стресс |
| topic | Біологія |
| topic_facet | Біологія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/99012 |
| work_keys_str_mv | AT zinčenkovd indukciâozonomadaptivnogootvetaéritrocitovbarananaholodovoistress AT golovinakn indukciâozonomadaptivnogootvetaéritrocitovbarananaholodovoistress AT gorâčaâip indukciâozonomadaptivnogootvetaéritrocitovbarananaholodovoistress AT volovelʹskaâel indukciâozonomadaptivnogootvetaéritrocitovbarananaholodovoistress AT zinčenkovd indukciâozonomadaptivnoívidpovidieritrocitivbarananaholodoviistres AT golovinakn indukciâozonomadaptivnoívidpovidieritrocitivbarananaholodoviistres AT gorâčaâip indukciâozonomadaptivnoívidpovidieritrocitivbarananaholodoviistres AT volovelʹskaâel indukciâozonomadaptivnoívidpovidieritrocitivbarananaholodoviistres AT zinčenkovd ozoneinducedadaptiveresponseoframerythrocytestocoldstress AT golovinakn ozoneinducedadaptiveresponseoframerythrocytestocoldstress AT gorâčaâip ozoneinducedadaptiveresponseoframerythrocytestocoldstress AT volovelʹskaâel ozoneinducedadaptiveresponseoframerythrocytestocoldstress |