Розробка багатостадійної технології промислового синтезу АФІ левосимендану та енантіомерного розділення проміжних продуктів

• Опубліковано в: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2025
• Том: 23
• Випуск: 2
• Сторінки: 35-47
• ISSN: 2518-1548
• Автори та афіліації: Liubov V. Sokolenko — Institute of Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine; Taras M. Sokolenko — Institute of Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine; Andrey A. Filatov — Institute of Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine; Oleksandr D. Shchehlov — JSC "Farmak", Chuiko Institute of Surface Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine; Vitalii V. Rudiuk — JSC "Farmak" — ORCID: 0000-0003-3440-1139; Yurii L. Yagupolskii — Institute of Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine
• Автори: Sokolenko, Liubov V., Sokolenko, Taras M., Filatov, Andrey A., Shchehlov, Oleksandr D., Rudiuk, Vitalii V., Yagupolskii, Yurii L.
• Формат: Стаття
• Мова: Англійська
• Опубліковано: National University of Pharmacy 2025
• Теми: левосимендан; 4,5-дигідропіридазин-3(2Н)-он; розділення енантіомерів; діастереомерні солі; S,S-2,3-біс-(4-метоксибензоїлокси)бутандіова кислота
• Онлайн доступ: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/322447
• Назва журналу: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

A method for obtaining Levosimendan suitable for industrial application has been developed. Two literature routes for the synthesis have been evaluated. It has been found that the use of enantiopure (R)-2-chloropropionyl chloride in the initial step is ineffective due to racemization at the stage of...