Каталізатори парофазної конденсації С1-С4 спиртів з подовженням вуглецевого ланцюга

• Дата: 2020
• Автори: Valihura, K.V., Soloviev, S.O.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine 2020
• Теми: етанол; метанол; 1-бутанол; 2-етилгексанол; оксид магнію; оксид алюмінію; діоксид цирконію; гідроксиапатит; кислотно-основні характеристики
• Онлайн доступ: https://kataliz.org.ua/index.php/journal/article/view/35
• Назва журналу: Catalysis and petrochemistry

Одним із перспективних напрямів досліджень в області хімії та хімічної технології є створення процесів отримання промислово важливих речовин з використанням відновлювальної сировини. С1-С4 спирти, отримані при переробленні нехарчової біосировини, можуть бути основою для виробництва ряду цінних сполук. Зокрема шляхом конденсації спиртів за Гербе, що полягає в подовженні вуглецевого ланцюга і передбачає проходження стадій дегідрування, альдольно-кротонової конденсації, гідрування та/або відновлення. Особливий інтерес викликає розроблення твердофазних каталізаторів для реалізації процесу конденсації С1-С4 спиртів в проточному режимі за атмосферного тиску з високою селективністю та виходом таких цільових продуктів як 1-пропанол, 1-бутанол, ізобутанол, 2-етилгексанол та інші спирти. Серед досліджених систем MgO, Mg-Al-оксиди, Zr-Ce(Y)-оксиди та гідроксиапатити здатні прискорювати конденсацію спиртів в температурному інтервалі 250÷450 °C. Каталітичні властивості цих композицій значно залежать від кислотно-основних характеристик їх поверхні. Регулюванням складу та співвідношення активних компонентів в каталізаторах можливо досягнути оптимального співвідношення поверхневих кислотних і основних центрів, що в результаті дозволяє підвищити вихід продуктів конденсації спиртів за Гербе. Тому визначення природи та кількості кислотно-основних центрів є необхідною умовою розроблення ефективних каталізаторів цільового процесу.