Взаємодія молочної кислоти та етиллактату з альдегідами
Досліджено взаємодію молочної кислоти та етиллактату з альдегідами – етаналем та бутаналем над іонообмінною смолою за температури 20–100 С в проточному реакторі. В реакцію вступає як спиртовий гідроксил молочної кислоти, так і гідроксил карбоксильної групи. Продуктами реакції є переважно повні внут...
Збережено в:
| Дата: | 2019 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine
2019
|
| Онлайн доступ: | https://kataliz.org.ua/index.php/journal/article/view/44 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Catalysis and petrochemistry |
Репозитарії
Catalysis and petrochemistry| _version_ | 1859471909044879360 |
|---|---|
| author | Sharanda, M. Ye. Bondarenko, Ye. A. |
| author_facet | Sharanda, M. Ye. Bondarenko, Ye. A. |
| author_sort | Sharanda, M. Ye. |
| baseUrl_str | |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2021-12-10T12:30:42Z |
| description | Досліджено взаємодію молочної кислоти та етиллактату з альдегідами – етаналем та бутаналем над іонообмінною смолою за температури 20–100 С в проточному реакторі. В реакцію вступає як спиртовий гідроксил молочної кислоти, так і гідроксил карбоксильної групи. Продуктами реакції є переважно повні внутрішні циклічні ацеталі – оксоланони. При реакції з альдегідом, як самої молочної кислоти так і її етилового або метилового естеру, утворюються однакові продукти: 5-метил-2-пропіл-1,3-диоксолан-4-он – при взаємодії з бутаналем та 2,5-диметил-1,3-диоксолан-4-он – при взаємодії з етаналем. |
| first_indexed | 2026-03-12T15:50:01Z |
| format | Article |
| id | oai:katalizorgua:article-44 |
| institution | Catalysis and petrochemistry |
| keywords_txt_mv | keywords |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2026-03-12T15:50:01Z |
| publishDate | 2019 |
| publisher | V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine |
| record_format | ojs |
| spelling | oai:katalizorgua:article-442021-12-10T12:30:42Z Взаємодія молочної кислоти та етиллактату з альдегідами Interaction of lactic acid and ethyllactate with aldehydes Sharanda, M. Ye. Bondarenko, Ye. A. Досліджено взаємодію молочної кислоти та етиллактату з альдегідами – етаналем та бутаналем над іонообмінною смолою за температури 20–100 С в проточному реакторі. В реакцію вступає як спиртовий гідроксил молочної кислоти, так і гідроксил карбоксильної групи. Продуктами реакції є переважно повні внутрішні циклічні ацеталі – оксоланони. При реакції з альдегідом, як самої молочної кислоти так і її етилового або метилового естеру, утворюються однакові продукти: 5-метил-2-пропіл-1,3-диоксолан-4-он – при взаємодії з бутаналем та 2,5-диметил-1,3-диоксолан-4-он – при взаємодії з етаналем. Lactic acid is important representative of alpha-hydroxycarboxylic acids. It combines properties both acids and alcohols. Interaction of alcohols with aldehydes that lead to formation of acetals is well known whereas only a few communication about interaction carbonic acids with aldehydes may be found. It is difficult to predict which hydroxyl group will react with alcohol. However, in case of esters of lactic acid alpha-hydroxyl is only available. We have investigated the interaction of lactic acid and ethyl lactate with aldehydes – ethanal and butanal over ion exchange resin as a strong acidic catalyst at a temperature range of 20–100 0C and 0.1 MPa in a fixed bed flow reactor. Gas chromatography and 13C NMR have been used for reaction products identification. The reaction enters both an alcohol hydroxyl in the alpha position of lactic acid and hydroxyl of the carboxyl group to form hemiacetals. Subsequent reaction is elimination of water or alcohol and formation of oxolane cycle. The final reaction products are mainly complete internal cyclic acetals – oxolanones. In the reaction with the aldehyde, both lactic acid itself and its ethyl or methyl ester produce the same products. 5-methyl-2-propyl-1,3-dioxolan-4-one was formed in reaction of lactic acid or ethyl lactate or methyl lactate with butanal and 2,5-dimethyl-1, 3-dioxolan-4-one – in the reaction with ethanol. High selectivity toward 5-methyl-2-propyl-1,3-dioxolan-4-one (up to 80 %) is observed at low temperature (below 40 0C) and lactate conversion is 38 %. At higher temperature selectivity decreases because of byproducts formation such as aldol condensation products as well as acetal of aldehyde and alcohol to be eliminated. In addition, formation of butylydenlactate was observed in minor quantities. V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine 2019-11-20 Article Article application/pdf https://kataliz.org.ua/index.php/journal/article/view/44 10.15407/kataliz2019.28.038 Catalysis and petrochemistry; No. 28 (2019): Catalysis and petrochemistry; 38-43 Каталіз та нафтохімія; № 28 (2019): Каталіз та нафтохімія; 38-43 2707-5796 2412-4176 10.15407/kataliz2020.28 uk https://kataliz.org.ua/index.php/journal/article/view/44/34 |
| spellingShingle | Sharanda, M. Ye. Bondarenko, Ye. A. Взаємодія молочної кислоти та етиллактату з альдегідами |
| title | Взаємодія молочної кислоти та етиллактату з альдегідами |
| title_alt | Interaction of lactic acid and ethyllactate with aldehydes |
| title_full | Взаємодія молочної кислоти та етиллактату з альдегідами |
| title_fullStr | Взаємодія молочної кислоти та етиллактату з альдегідами |
| title_full_unstemmed | Взаємодія молочної кислоти та етиллактату з альдегідами |
| title_short | Взаємодія молочної кислоти та етиллактату з альдегідами |
| title_sort | взаємодія молочної кислоти та етиллактату з альдегідами |
| url | https://kataliz.org.ua/index.php/journal/article/view/44 |
| work_keys_str_mv | AT sharandamye vzaêmodíâmoločnoíkislotitaetillaktatuzalʹdegídami AT bondarenkoyea vzaêmodíâmoločnoíkislotitaetillaktatuzalʹdegídami AT sharandamye interactionoflacticacidandethyllactatewithaldehydes AT bondarenkoyea interactionoflacticacidandethyllactatewithaldehydes |