Синтетичний потенціал та біологічна дія 1(2)-аміно-9,10- антрацендіонів і їх функціональних похідних
The review has systematized the literature data of the structural modification methods for 1(2)-amino-9,10-anthracenedione derivatives with alkyl, aryl, acyl, sulfur- and nitrogen-containing acyclic and heterocyclic condensed and non-condensing fragments; the results of the experimental studies of t...
Saved in:
| Date: | 2017 |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
National University of Pharmacy
2017
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.17.919 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Institution
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-103553 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| baseUrl_str |
|
| datestamp_date |
2018-06-05T14:54:54Z |
| collection |
OJS |
| language |
Ukrainian |
| topic |
1(2)-аміно-9 10-антрацендіони структурна модифікація біологічна активність УДК 547.673.5 |
| spellingShingle |
1(2)-аміно-9 10-антрацендіони структурна модифікація біологічна активність УДК 547.673.5 Stasevych, M. V. Zvarych, V. I. Lunin, V. V. Novikov, V. P. Vovk, M. V. Синтетичний потенціал та біологічна дія 1(2)-аміно-9,10- антрацендіонів і їх функціональних похідних |
| topic_facet |
1(2)-amino-9 10-anthracenediones structural modification biological activity UDC 547.673.5 амино-9 10-антрацендионы структурная модификация биологическая активность УДК 547.673.5 1(2)-аміно-9 10-антрацендіони структурна модифікація біологічна активність УДК 547.673.5 |
| format |
Article |
| author |
Stasevych, M. V. Zvarych, V. I. Lunin, V. V. Novikov, V. P. Vovk, M. V. |
| author_facet |
Stasevych, M. V. Zvarych, V. I. Lunin, V. V. Novikov, V. P. Vovk, M. V. |
| author_sort |
Stasevych, M. V. |
| title |
Синтетичний потенціал та біологічна дія 1(2)-аміно-9,10- антрацендіонів і їх функціональних похідних |
| title_short |
Синтетичний потенціал та біологічна дія 1(2)-аміно-9,10- антрацендіонів і їх функціональних похідних |
| title_full |
Синтетичний потенціал та біологічна дія 1(2)-аміно-9,10- антрацендіонів і їх функціональних похідних |
| title_fullStr |
Синтетичний потенціал та біологічна дія 1(2)-аміно-9,10- антрацендіонів і їх функціональних похідних |
| title_full_unstemmed |
Синтетичний потенціал та біологічна дія 1(2)-аміно-9,10- антрацендіонів і їх функціональних похідних |
| title_sort |
синтетичний потенціал та біологічна дія 1(2)-аміно-9,10- антрацендіонів і їх функціональних похідних |
| title_alt |
The synthetic potential and the biological action of 1(2)-amino-9,10-anthracenediones and their functional derivatives Синтетический потенциал и биологическое действие 1(2)-амино-9,10-антрацендионов и их функциональных производных |
| description |
The review has systematized the literature data of the structural modification methods for 1(2)-amino-9,10-anthracenedione derivatives with alkyl, aryl, acyl, sulfur- and nitrogen-containing acyclic and heterocyclic condensed and non-condensing fragments; the results of the experimental studies of the biological activity of this class of compounds have been analyzed. The conditions of alkylation and arylation of the amino group of amino-9,10-anthracenediones are presented. The methods of acylfunctionalization of aminoanthracenediones have been analyzed. The use of bifunctional chloroanhydrides in obtaining various acyclic and heterocyclic derivatives has been shown. The synthetic potential of the dediazonization reaction has been discovered in production of a wide class of derivatives. Much attention has been paid to production of heterocyclic annelated (imidazole, oxazole, thiazole, azine, phenothiazine, pyrazole, phenanthroline, quinoline) and nonannelated (triazene, furane, pyridine, acridine, thiophene, pyrolytic, triazine, quinoxaline, thiazole) derivatives. In addition, the modification of the amino group has been clarified using aryliso(thio)cyanates, and the use of benzoyl isothiocyanates in the synthesis of thiazole, triazole and tetrazole derivatives has been demonstrated. The review shows that compounds of this type have different types of the biological activity. In particular, they are characterized by the antitumor, antiviral, antimicrobial, antifungal, antioxidant, antithrombotic activities. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2017 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.17.919 |
| work_keys_str_mv |
AT stasevychmv thesyntheticpotentialandthebiologicalactionof12amino910anthracenedionesandtheirfunctionalderivatives AT zvarychvi thesyntheticpotentialandthebiologicalactionof12amino910anthracenedionesandtheirfunctionalderivatives AT luninvv thesyntheticpotentialandthebiologicalactionof12amino910anthracenedionesandtheirfunctionalderivatives AT novikovvp thesyntheticpotentialandthebiologicalactionof12amino910anthracenedionesandtheirfunctionalderivatives AT vovkmv thesyntheticpotentialandthebiologicalactionof12amino910anthracenedionesandtheirfunctionalderivatives AT stasevychmv sintetičeskijpotencialibiologičeskoedejstvie12amino910antracendionoviihfunkcionalʹnyhproizvodnyh AT zvarychvi sintetičeskijpotencialibiologičeskoedejstvie12amino910antracendionoviihfunkcionalʹnyhproizvodnyh AT luninvv sintetičeskijpotencialibiologičeskoedejstvie12amino910antracendionoviihfunkcionalʹnyhproizvodnyh AT novikovvp sintetičeskijpotencialibiologičeskoedejstvie12amino910antracendionoviihfunkcionalʹnyhproizvodnyh AT vovkmv sintetičeskijpotencialibiologičeskoedejstvie12amino910antracendionoviihfunkcionalʹnyhproizvodnyh AT stasevychmv sintetičnijpotencíaltabíologíčnadíâ12amíno910antracendíonívííhfunkcíonalʹnihpohídnih AT zvarychvi sintetičnijpotencíaltabíologíčnadíâ12amíno910antracendíonívííhfunkcíonalʹnihpohídnih AT luninvv sintetičnijpotencíaltabíologíčnadíâ12amíno910antracendíonívííhfunkcíonalʹnihpohídnih AT novikovvp sintetičnijpotencíaltabíologíčnadíâ12amíno910antracendíonívííhfunkcíonalʹnihpohídnih AT vovkmv sintetičnijpotencíaltabíologíčnadíâ12amíno910antracendíonívííhfunkcíonalʹnihpohídnih AT stasevychmv syntheticpotentialandthebiologicalactionof12amino910anthracenedionesandtheirfunctionalderivatives AT zvarychvi syntheticpotentialandthebiologicalactionof12amino910anthracenedionesandtheirfunctionalderivatives AT luninvv syntheticpotentialandthebiologicalactionof12amino910anthracenedionesandtheirfunctionalderivatives AT novikovvp syntheticpotentialandthebiologicalactionof12amino910anthracenedionesandtheirfunctionalderivatives AT vovkmv syntheticpotentialandthebiologicalactionof12amino910anthracenedionesandtheirfunctionalderivatives |
| first_indexed |
2025-07-17T12:57:40Z |
| last_indexed |
2025-09-24T17:14:14Z |
| _version_ |
1850410626430533632 |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-1035532018-06-05T14:54:54Z The synthetic potential and the biological action of 1(2)-amino-9,10-anthracenediones and their functional derivatives Синтетический потенциал и биологическое действие 1(2)-амино-9,10-антрацендионов и их функциональных производных Синтетичний потенціал та біологічна дія 1(2)-аміно-9,10- антрацендіонів і їх функціональних похідних Stasevych, M. V. Zvarych, V. I. Lunin, V. V. Novikov, V. P. Vovk, M. V. 1(2)-amino-9 10-anthracenediones structural modification biological activity UDC 547.673.5 амино-9 10-антрацендионы структурная модификация биологическая активность УДК 547.673.5 1(2)-аміно-9 10-антрацендіони структурна модифікація біологічна активність УДК 547.673.5 The review has systematized the literature data of the structural modification methods for 1(2)-amino-9,10-anthracenedione derivatives with alkyl, aryl, acyl, sulfur- and nitrogen-containing acyclic and heterocyclic condensed and non-condensing fragments; the results of the experimental studies of the biological activity of this class of compounds have been analyzed. The conditions of alkylation and arylation of the amino group of amino-9,10-anthracenediones are presented. The methods of acylfunctionalization of aminoanthracenediones have been analyzed. The use of bifunctional chloroanhydrides in obtaining various acyclic and heterocyclic derivatives has been shown. The synthetic potential of the dediazonization reaction has been discovered in production of a wide class of derivatives. Much attention has been paid to production of heterocyclic annelated (imidazole, oxazole, thiazole, azine, phenothiazine, pyrazole, phenanthroline, quinoline) and nonannelated (triazene, furane, pyridine, acridine, thiophene, pyrolytic, triazine, quinoxaline, thiazole) derivatives. In addition, the modification of the amino group has been clarified using aryliso(thio)cyanates, and the use of benzoyl isothiocyanates in the synthesis of thiazole, triazole and tetrazole derivatives has been demonstrated. The review shows that compounds of this type have different types of the biological activity. In particular, they are characterized by the antitumor, antiviral, antimicrobial, antifungal, antioxidant, antithrombotic activities. Систематизированы данные литературных источников по методам структурной модификации производных 1(2)-амино-9,10-антрацендионов алкильными, арильными, ацильными, серо- и азотсодержащими ациклическими и гетероциклическими конденсированными и неконденсированными фрагментами, проанализированы результаты экспериментальных исследований биологической активности данного класса соединений. Представлены условия алкилирования и арилирования аминогруппы амино-9,10-антрацендионов. Проанализированы методы ацилфункционализации аминоантрацендионов и показано использование бифункциональных хлороангидридов в получении различных ациклических и гетероциклических производных. Раскрыт синтетический потенциал реакции дедиазонирования в получении широкого класса производных. Большое внимание уделено получению гетероциклических анелированных (имидазольных, оксазольных, тиазольных, азиновых, фенотиазиновых, пиразольных, фенантролиновых, хинолиновых) и неаннелированных (триазеновых, фурановых, пирановых, акридиновых, тиофеновых, пирольных, триазиновых, хиноксалиновых, тиазольных) производных. Кроме того, высветлена модификация аминогруппы с помощью арилизо(тио)цианатов и продемонстрировано использование бензоилизотиоцианатов в синтезе тиазольных, триазольных и тетразольных производных. В обзоре показано, что соединения рассматриваемого типа характеризуются различными типами биологической активности. В частности, для них характерно противоопухолевое, противовирусное, антимикробное, противогрибковое, антиоксидантное, антитромботическое действие. Систематизовані дані літературних джерел щодо методів структурної модифікації похідних 1(2)-аміно-9,10-антрацендіонів алкільними, арильними, ацильними, сульфуро- та нітрогеновмісними ациклічними і гетероциклічними конденсованими та неконденсованими фрагментами, проаналізовані результати експериментальних досліджень біологічної активності даного класу сполук. Висвітлені умови алкілювання та арилювання аміногрупи аміно-9,10-антрацендіонів. Проаналізовані методи ацилфункціоналізації аміноантрацендіонів та показано використання біфункціональних хлороангідридів в отриманні різноманітних ациклічних та гетероциклічних похідних. Розкрито синтетичний потенціал реакції дедіазонування в одержанні широкого класу похідних. Велика увага приділена отриманню гетероциклічних анельованих (імідазольних, оксазольних, тіазольних, азинових, фенотіазинових, піразольних, фенантролінових, хінолінових) та неанельованих (триазенових, фуранових, піранових, акридинових, тіофенових, пірольних, триазинових, хіноксалінових, тіазольних) похідних. Окрім цього висвітлено модифікацію аміногрупи за допомогою арилізо(тіо)ціанатів та продемонстровано використання бензоїлізотіоціанатів у синтезі тіазольних, триазольних та тетразольних похідних. Показано, що сполуки розглянутого типу відзначаються різними типами біологічної активності. Зокрема, для них характерна протипухлинна, противірусна, антимікробна, протигрибкова, антиоксидантна, антитромботична дія. National University of Pharmacy 2017-05-23 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.17.919 10.24959/ophcj.17.919 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 15 No. 2(58) (2017); 3-26 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 15 № 2(58) (2017); 3-26 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 15 № 2(58) (2017); 3-26 2518-1548 2308-8303 uk https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.17.919/98641 Copyright (c) 2017 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |