Донори Н2S у створенні інноваційних лікарських засобів

Донори Н2S у створенні інноваційних лікарських засобів

Fundamental studies have identified a new group of gaseous signaling molecules – the so-called gasotransmitters – NO, CO, and H2S, which are involved in the regulation of a large number of metabolic processes. The results of these studies allowed determining a new direction in medicinal/pharmaceutic...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2017
Автори:	Kaminskyy, D. V., Kryshchyshyn, A. P., Yelisyeyeva, O. P., Lesyk, R. B.
Формат:	Стаття
Мова:	Ukrainian
Опубліковано:	National University of Pharmacy 2017
Теми:	H2S metabolism biological effects of H2S sulfur-containing groups H2S-donors UDC 612.816.3 547.416 метаболизм биологические эффекты H2S серосодержащие группы доноры-H2S УДК 612.816.3 H2S метаболізм біологічні ефекти H2S сірковмісні групи донори-H2S
Онлайн доступ:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.17.918
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Репозиторії

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Схожі ресурси

Синтез похідних 1,2-бензоксатіїн 2,2-діоксиду з використанням аліфатичних альдегідів та дослідження їх антимікробної активності
за авторством: Grygoriv, G. V., та інші
Опубліковано: (2017)

Доміно-реакції 1,2-бензоксатин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду, гетаренкарбальдегідів та активних метиленових нітрилів у побудові нових 2-аміно-4Н-піранів і вивчення їх антимікробних властивостей
за авторством: Grygoriv, G. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
за авторством: Dovbnya, Dmytro V., та інші
Опубліковано: (2021)

Розширення бази похідних 3,7-дизаміщених 7Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]піразин-8-онів як перспективних фармацевтичних агентів
за авторством: Kulikovska, K. Yu., та інші
Опубліковано: (2014)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 4. Спіропохідні з [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліновим фрагментом. синтез та спектральні характеристики
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2016)

Вивчення закономірностей зв’язку структура – аналгетична активність у серії 4-гідрокси-N-(піридин-2-іл)-2,2-діоксо-1H-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамідів
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Зручний підхід до синтезу заміщених 2-(метиламіно)хінолін-3-карбоксамідів
за авторством: Muzychka, L. V., та інші
Опубліковано: (2015)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 1. Особливості поведінки [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів в реакціях з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез та антивірусна активність похідних [(9-R1-10-R2-3-R-2-оксо-2H-[1,2,4]-триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл)тіо]ацетамідів з фрагментами каркасних амінів
за авторством: Nosulenko, I. S., та інші
Опубліковано: (2014)

Вивчення трикомпонентної взаємодії етил-1H-2,1-бензотіазин-4(3H)-он 2,2-діоксиду з метиленактивними нітрилами та гетерилкарбальдегідами
за авторством: Lega, D. A., та інші
Опубліковано: (2016)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 2. Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1h-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2016)

Дослiдження вiбрацiйного рiвня енергiї H2O алгебраїчним методом i методом ТФГ
за авторством: Karumuri, S. R., та інші
Опубліковано: (2018)

Спіро[бензо[е]пірано[3,2-с][1,2]оксатіїн-4,3’-індол]-3-карбонітрил 5,5-діоксиди: синтез і вивчення біологічної активності
за авторством: Grygoriv, G. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Синтез та біологічні властивості гідрокси-(алкокси)заміщених анілідів 1-r-4-гідрокси-1-2,2-діоксо-1н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонових кислот
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2016)

Синтез, комп’ютерне прогнозування біологічної активності та гострої токсичності 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4н)-онів
за авторством: Danylchenko, S. Yu., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті
за авторством: Lega, D. A., та інші
Опубліковано: (2016)

Синтез і структурна функціоналізація 6-заміщених 2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5-онів
за авторством: Saliyeva, L. M., та інші
Опубліковано: (2018)

Синтез, анальгетична та протизапальна активність похідних 3-(гет)арил-2-(6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл)акрилонітрилу
за авторством: Demchenko, Serhii A., та інші
Опубліковано: (2020)

Бромування хiнoлiн-4(1Н)-oнів як ефективна стратегія у створенні нових антибактеріальних агентів
за авторством: Zubkov, V. О., та інші
Опубліковано: (2020)

Синтез та антимікробна активність 4-хлоро-5-(2-нітровініл)-1Н-імідазолів і продуктів їх взаємодії з 3-метил-2-піразолін-5-оном
за авторством: Chornous, V. O., та інші
Опубліковано: (2014)

Синтез та деякі перетворення алкіл N-(2-арил-3-нітро-1,1,1-трифторопропан-2-іл)карбаматів
за авторством: Tkachuk, V. M., та інші
Опубліковано: (2014)

4-(1-Оксо-1Н-ізохромен-3-іл)бензолсульфонаміди та їхня дія на ріст ракових клітин
за авторством: Hlotov, Serhii V., та інші
Опубліковано: (2021)

Синтез, реакційна здатність та антимікробна активність заміщених тієно[2,3-d]піримідин-4(3Н)-тіо(селено)нів
за авторством: Kolomieitsev, D. O., та інші
Опубліковано: (2015)

ДО ВИВЧЕННЯ РОЛІ ГІПОКСІЇ ТА АНОКСІЇ В ЖИТТІ МОРСЬКИХ ЕУКАРІОТ
за авторством: Гулін, М. Б.
Опубліковано: (2023)

Синтез та антимікробна активність похідних етил 5-метил-2-(алкілтіо)-4-оксо-3,4-ди-гідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбоксилатів
за авторством: Tkachenko, O. V., та інші
Опубліковано: (2013)

5-Заміщені N-(9Н-пурин-6-іл)-1,2-оксазол-3-карбоксаміди як інгібітори ксантиноксидази
за авторством: Muzychka, Oksana V., та інші
Опубліковано: (2020)

On subgroups of saturated or totally bounded paratopological groups
за авторством: Banakh, Taras, та інші
Опубліковано: (2018)

Синтез та вивчення протипухлинної активності гідробромідів 3-R-6-(4-метоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину
за авторством: Yanchenko, V. O., та інші
Опубліковано: (2020)

Синтез полізаміщених тієнілпіролів і їх дослідження в якості регуляторів росту рослин
за авторством: Mikhedkina, O. I., та інші
Опубліковано: (2019)

Синтез трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну
за авторством: Muzychka, L. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Синтез 3-арил-3-трифторометил-2,3-дигідро-1Н-піролізин-1-онів
за авторством: Melnykov, S. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Синтез та циклофункціоналізація (1,3-тіазолідин-2-іліден)кетонів
за авторством: Litvinchuk, M. B., та інші
Опубліковано: (2018)

НАЙБІЛЬШІ ГЛИБИНИ ПЕРЕБУВАННЯ РИБ У ЧОРНОМУ МОРІ ТА ОСОБЛИВОСТІ ЇХ ХАРЧУВАННЯ БІЛЯ КОРДОНУ СІРКО-ВОДНЕВОЇ ЗОНИ
за авторством: Заїка, В. Є., та інші
Опубліковано: (2023)

Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-1,2-діонів
за авторством: Lescheva, E. V., та інші
Опубліковано: (2014)

N-фенетил-2-гідрокси-4-оксо-4Н-піридо[1,2-а]піримідин-3-карбоксаміди як можливі про- тивірусні агенти
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2014)

Циклосульфенілювання 3-алілтіогідантоїну
за авторством: Saliyeva, L. M., та інші
Опубліковано: (2016)

Взаємодія 1-ациламіно-2,2-дихлороетенілфосфонію хлоридів з моноетаноламіном та n-метилмоноетаноламіном
за авторством: Abdurakhmanova, E. R., та інші
Опубліковано: (2016)

Синтез, фізико-хімічні властивості, антимікробна та протигрибкова активність іліденпохідних 2-[(5-(адамантан-1-іл)-4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо]ацетогідразидів
за авторством: Odyntsova, V. M.
Опубліковано: (2017)

Дослідження реакції алкілування гідразидів ароматичних кислот (±)-цис-3-дихлорометил-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновою кислотою
за авторством: Tsapko, Ye. A.
Опубліковано: (2015)

Багатокомпонентна конденсація у синтезі заміщених 2-алкілсульфаніл-4,6-діарилпіридин-3-карбонітрилів та їх похідних
за авторством: Dyachenko, I. V.
Опубліковано: (2014)