2025-02-23T03:28:54-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22oai%3Aojs.journals.uran.ua%3Aarticle-111749%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T03:28:54-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22oai%3Aojs.journals.uran.ua%3Aarticle-111749%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T03:28:54-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T03:28:54-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
Синтез і антимікробна активність прекарбенових та металокарбенових сполук ряду імідазолу
Precarbene and metalcarbene compounds of a series of imidazole have been synthesized to study their antimicrobial activity. Calix[4]arene imidazolium salts 3,4a,b have been obtained from the corresponding chloromethyl derivatives of calix[4]arenes and N-substituted imidazoles in dimethylformamide or...
Saved in:
| Main Authors: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
National University of Pharmacy
2014
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.790 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-111749 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| collection |
OJS |
| language |
Ukrainian |
| topic |
calixarenes precarbene and metalcarbene compounds antimicrobial activity UDC 547.78 каликсарены прекарбеновые и металлокарбеновые соединения антимикробная активность УДК 547.78 каліксарени прекарбенові та металокарбенові сполуки антимікробна активність УДК 547.78 |
| spellingShingle |
calixarenes precarbene and metalcarbene compounds antimicrobial activity UDC 547.78 каликсарены прекарбеновые и металлокарбеновые соединения антимикробная активность УДК 547.78 каліксарени прекарбенові та металокарбенові сполуки антимікробна активність УДК 547.78 Saberov, V. Sh. Marichev, K. O. Korotkikh, M. I. Shvaika, O. P. Rodik, R. V. Drapailo, A. B. Pekhtereva, T. M. Komarovska-Porokhnyavets, O. Z. Lubenets, V. I. Novikov, V. P. Синтез і антимікробна активність прекарбенових та металокарбенових сполук ряду імідазолу |
| topic_facet |
calixarenes precarbene and metalcarbene compounds antimicrobial activity UDC 547.78 каликсарены прекарбеновые и металлокарбеновые соединения антимикробная активность УДК 547.78 каліксарени прекарбенові та металокарбенові сполуки антимікробна активність УДК 547.78 |
| format |
Article |
| author |
Saberov, V. Sh. Marichev, K. O. Korotkikh, M. I. Shvaika, O. P. Rodik, R. V. Drapailo, A. B. Pekhtereva, T. M. Komarovska-Porokhnyavets, O. Z. Lubenets, V. I. Novikov, V. P. |
| author_facet |
Saberov, V. Sh. Marichev, K. O. Korotkikh, M. I. Shvaika, O. P. Rodik, R. V. Drapailo, A. B. Pekhtereva, T. M. Komarovska-Porokhnyavets, O. Z. Lubenets, V. I. Novikov, V. P. |
| author_sort |
Saberov, V. Sh. |
| title |
Синтез і антимікробна активність прекарбенових та металокарбенових сполук ряду імідазолу |
| title_short |
Синтез і антимікробна активність прекарбенових та металокарбенових сполук ряду імідазолу |
| title_full |
Синтез і антимікробна активність прекарбенових та металокарбенових сполук ряду імідазолу |
| title_fullStr |
Синтез і антимікробна активність прекарбенових та металокарбенових сполук ряду імідазолу |
| title_full_unstemmed |
Синтез і антимікробна активність прекарбенових та металокарбенових сполук ряду імідазолу |
| title_sort |
синтез і антимікробна активність прекарбенових та металокарбенових сполук ряду імідазолу |
| title_alt |
Synthesis and the antimicrobial activity of precarbene and metalcarbene compounds of the imidazole series Синтез и антимикробная активность прeкарбеновых и металлокарбеновых соединений ряда имидазола |
| description |
Precarbene and metalcarbene compounds of a series of imidazole have been synthesized to study their antimicrobial activity. Calix[4]arene imidazolium salts 3,4a,b have been obtained from the corresponding chloromethyl derivatives of calix[4]arenes and N-substituted imidazoles in dimethylformamide or tetrahydrofuran, and salt 5 – from p-xylylenediimidazoles and 1-bromoadamantane in o-dichlorobenzene. Monocarbene complexes of palladium 8a-c, copper(I) 8d and biscarbene complexes of nickel 9a and cobalt 9b have been synthesized by the direct interaction of stable carbenes with transition metal salts or by the analogous reactions in situ in tetrahydrofuran. The NMR spectra data of the compounds synthesized are given. The most characteristic signals of the carbenoid carbon atoms are detected in the 13С NMR spectra of complexes 8a-d, 9a in the range of 165-178 ppm. A high antimicrobial activity has been found for carbenoid salts 4a,b, 5 on the test-culture of M. Luteum. It corresponds to the minimal bacteriostatic concentration (MBsC) of 15.6 mkg/mL and the minimal bactericidal concentration (MBcC) of 62.5 mkg/mL for compound 2. The higher activity has been found for carbene complexes of nickel 9a and cobalt 9b on the test-culture of M. luteum (MBsC is 7.8 mkg/mL and MBcC is 15.6 mkg/mL), and the highest 9b on the test-cultures of M. luteum and C. tenuis (the minimal fungistatic concentration is 1.9 mkg/mL and the minimal fungicidal concentration is 3.9 mkg/mL). |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2014 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.790 |
| work_keys_str_mv |
AT saberovvsh synthesisandtheantimicrobialactivityofprecarbeneandmetalcarbenecompoundsoftheimidazoleseries AT marichevko synthesisandtheantimicrobialactivityofprecarbeneandmetalcarbenecompoundsoftheimidazoleseries AT korotkikhmi synthesisandtheantimicrobialactivityofprecarbeneandmetalcarbenecompoundsoftheimidazoleseries AT shvaikaop synthesisandtheantimicrobialactivityofprecarbeneandmetalcarbenecompoundsoftheimidazoleseries AT rodikrv synthesisandtheantimicrobialactivityofprecarbeneandmetalcarbenecompoundsoftheimidazoleseries AT drapailoab synthesisandtheantimicrobialactivityofprecarbeneandmetalcarbenecompoundsoftheimidazoleseries AT pekhterevatm synthesisandtheantimicrobialactivityofprecarbeneandmetalcarbenecompoundsoftheimidazoleseries AT komarovskaporokhnyavetsoz synthesisandtheantimicrobialactivityofprecarbeneandmetalcarbenecompoundsoftheimidazoleseries AT lubenetsvi synthesisandtheantimicrobialactivityofprecarbeneandmetalcarbenecompoundsoftheimidazoleseries AT novikovvp synthesisandtheantimicrobialactivityofprecarbeneandmetalcarbenecompoundsoftheimidazoleseries AT saberovvsh sinteziantimikrobnaâaktivnostʹprekarbenovyhimetallokarbenovyhsoedinenijrâdaimidazola AT marichevko sinteziantimikrobnaâaktivnostʹprekarbenovyhimetallokarbenovyhsoedinenijrâdaimidazola AT korotkikhmi sinteziantimikrobnaâaktivnostʹprekarbenovyhimetallokarbenovyhsoedinenijrâdaimidazola AT shvaikaop sinteziantimikrobnaâaktivnostʹprekarbenovyhimetallokarbenovyhsoedinenijrâdaimidazola AT rodikrv sinteziantimikrobnaâaktivnostʹprekarbenovyhimetallokarbenovyhsoedinenijrâdaimidazola AT drapailoab sinteziantimikrobnaâaktivnostʹprekarbenovyhimetallokarbenovyhsoedinenijrâdaimidazola AT pekhterevatm sinteziantimikrobnaâaktivnostʹprekarbenovyhimetallokarbenovyhsoedinenijrâdaimidazola AT komarovskaporokhnyavetsoz sinteziantimikrobnaâaktivnostʹprekarbenovyhimetallokarbenovyhsoedinenijrâdaimidazola AT lubenetsvi sinteziantimikrobnaâaktivnostʹprekarbenovyhimetallokarbenovyhsoedinenijrâdaimidazola AT novikovvp sinteziantimikrobnaâaktivnostʹprekarbenovyhimetallokarbenovyhsoedinenijrâdaimidazola AT saberovvsh sintezíantimíkrobnaaktivnístʹprekarbenovihtametalokarbenovihspolukrâduímídazolu AT marichevko sintezíantimíkrobnaaktivnístʹprekarbenovihtametalokarbenovihspolukrâduímídazolu AT korotkikhmi sintezíantimíkrobnaaktivnístʹprekarbenovihtametalokarbenovihspolukrâduímídazolu AT shvaikaop sintezíantimíkrobnaaktivnístʹprekarbenovihtametalokarbenovihspolukrâduímídazolu AT rodikrv sintezíantimíkrobnaaktivnístʹprekarbenovihtametalokarbenovihspolukrâduímídazolu AT drapailoab sintezíantimíkrobnaaktivnístʹprekarbenovihtametalokarbenovihspolukrâduímídazolu AT pekhterevatm sintezíantimíkrobnaaktivnístʹprekarbenovihtametalokarbenovihspolukrâduímídazolu AT komarovskaporokhnyavetsoz sintezíantimíkrobnaaktivnístʹprekarbenovihtametalokarbenovihspolukrâduímídazolu AT lubenetsvi sintezíantimíkrobnaaktivnístʹprekarbenovihtametalokarbenovihspolukrâduímídazolu AT novikovvp sintezíantimíkrobnaaktivnístʹprekarbenovihtametalokarbenovihspolukrâduímídazolu |
| first_indexed |
2024-09-01T18:14:56Z |
| last_indexed |
2024-09-01T18:14:56Z |
| _version_ |
1809018516282540032 |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-1117492018-06-05T13:33:07Z Synthesis and the antimicrobial activity of precarbene and metalcarbene compounds of the imidazole series Синтез и антимикробная активность прeкарбеновых и металлокарбеновых соединений ряда имидазола Синтез і антимікробна активність прекарбенових та металокарбенових сполук ряду імідазолу Saberov, V. Sh. Marichev, K. O. Korotkikh, M. I. Shvaika, O. P. Rodik, R. V. Drapailo, A. B. Pekhtereva, T. M. Komarovska-Porokhnyavets, O. Z. Lubenets, V. I. Novikov, V. P. calixarenes precarbene and metalcarbene compounds antimicrobial activity UDC 547.78 каликсарены прекарбеновые и металлокарбеновые соединения антимикробная активность УДК 547.78 каліксарени прекарбенові та металокарбенові сполуки антимікробна активність УДК 547.78 Precarbene and metalcarbene compounds of a series of imidazole have been synthesized to study their antimicrobial activity. Calix[4]arene imidazolium salts 3,4a,b have been obtained from the corresponding chloromethyl derivatives of calix[4]arenes and N-substituted imidazoles in dimethylformamide or tetrahydrofuran, and salt 5 – from p-xylylenediimidazoles and 1-bromoadamantane in o-dichlorobenzene. Monocarbene complexes of palladium 8a-c, copper(I) 8d and biscarbene complexes of nickel 9a and cobalt 9b have been synthesized by the direct interaction of stable carbenes with transition metal salts or by the analogous reactions in situ in tetrahydrofuran. The NMR spectra data of the compounds synthesized are given. The most characteristic signals of the carbenoid carbon atoms are detected in the 13С NMR spectra of complexes 8a-d, 9a in the range of 165-178 ppm. A high antimicrobial activity has been found for carbenoid salts 4a,b, 5 on the test-culture of M. Luteum. It corresponds to the minimal bacteriostatic concentration (MBsC) of 15.6 mkg/mL and the minimal bactericidal concentration (MBcC) of 62.5 mkg/mL for compound 2. The higher activity has been found for carbene complexes of nickel 9a and cobalt 9b on the test-culture of M. luteum (MBsC is 7.8 mkg/mL and MBcC is 15.6 mkg/mL), and the highest 9b on the test-cultures of M. luteum and C. tenuis (the minimal fungistatic concentration is 1.9 mkg/mL and the minimal fungicidal concentration is 3.9 mkg/mL). Синтезированы прекарбеновые и металлокарбеновые соединения ряда имидазола для изучения антимикробной активности. Соли каликс[4]арентетраимидазолия 3, 4a,b получены из соответствующих хлорметильных производных каликс[4]аренов и N-замещенных имидазолов в диметилформамиде или тетрагидрофуране, соль 5 – из п-ксилилендиимидазола и 1-бромадамантана в о-дихлорбензоле. Взаимодействием стабильных карбенов с солями переходных металлов или аналогичными in situ реакциями в тетрагидрофуране синтезированы монокарбеновые комплексы палладия 8a-c, меди (I) 8d и бискарбеновые комплексы никеля 9a и кобальта 9b. Приведены данные спектров ЯМР синтезированных соединений. В спектрах ЯМР 13С комплексов 8a-d, 9a,b наиболее характерны сигналы карбеноидных атомов углерода в области 165- 178 м.д. Обнаружена высокая антимикробная активность карбеноидных солей 4a,b, 5 на тест-культуре M. luteum, что для соединения 4a соответствует минимальной бактериостатической концентрации (МБсК) 15,6 мкг/мл и минимальной бактерицидной концентрации (МБцК) 62,5 мкг/мл. Для карбеновых комплексов никеля 9a и кобальта 9b на тест-культуре M. luteum найдена более высокая активность (МБсК 7,8 мкг/мл и МБцК 15,6 мкг/мл), а для комплекса 9b на тест-культуре C. tenuis – наивысшая (минимальная фунгистатическая концентрация 1,9 мкг/мл и минимальная фунгицидная концентрация 3,9 мкг/мл). Синтезовані прекарбенові та металокарбенові сполуки ряду імідазолу для вивчення їх антимікробної активності. Солі калікс[4]арентетраімідазолію 3, 4a,b отримані з відповідних хлорометильних похідних калікс[4]аренів і N-заміщених імідазолів у диметилформаміді або тетрагідрофурані, сіль 5 – з п-ксилілендіімідазолу та 1-бромадамантану в о-дихлоробензені. Взаємодією стабільних карбенів з солями перехідних металів або аналогічними in situ реакціями в тетрагідрофурані синтезовано монокарбенові комплекси паладію 8a-c, міді(І) 8d і біскарбенові комплекси нікелю 9a та кобальту 9b. Наведені дані спектрів ЯМР синтезованих сполук. У спектрах ЯМР 13С комплексів 8a-d, 9a найхарактернішими є сигнали карбеноїдних атомів вуглецю в області 165-178 м.ч. Виявлено високу антимікробну активність карбеноїдних солей 4a,b, 5 на тест-культурі M. luteum, що для сполуки 4a відповідає мінімальній бактеріостатичній концентрації (МБсК) 15,6 мкг/мл і мінімальній бактерицидній концентрації (МБцК) 62,5 мкг/мл. Для карбенових комплексів нікелю 9a і кобальту 9b на тест-культурі M. luteum знайдено вищу активність (МБсК 7,8 мкг/мл і МБцК 15,6 мкг/мл), а для комплексу 9b на тест-культурі C. tenuis – найвищу (мінімальна фунгістатична концентрація 1,9 мкг/мл і мінімальна фунгіцидна концентрація 3,9 мкг/мл). National University of Pharmacy 2014-06-10 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.790 10.24959/ophcj.14.790 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 12 No. 2(46) (2014); 36-43 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12 № 2(46) (2014); 36-43 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12 № 2(46) (2014); 36-43 2518-1548 2308-8303 uk https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.790/110803 Copyright (c) 2014 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |