Зображення обкладинки

Метилзаміщені аніліди 4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонової кислоти. Синтез, спектральні характеристики та біологічні властивості

The synthesis of a series of methyl-substituted anilides of 4-hydroxy-1-methyl-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine- 3-carboxylic acid has been carried out by the reaction of methyl 4-hydroxy-1-methyl-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylate and the corresponding anilines in boiling xylene. To con...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2014
Автори:	Ukrainets, I. V., Petrushova, L. O., Dzyubenko, S. P.
Формат:	Стаття
Мова:	Російська
Опубліковано:	National University of Pharmacy 2014
Теми:	аніліди 2 1-бензотіазини синтез аналгетична активність УДК 615.212 542.951.1 547.831.7 547.831.9
Онлайн доступ:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.787
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Репозитарії

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Схожі ресурси

Синтез та біологічна активність трифторометилзаміщених анілідів 4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонових кислот
за авторством: Petrushova, L. A., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез та аналгетична активність N-(бензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамідів
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2014)

Синтез та біологічні властивості гідрокси-(алкокси)заміщених анілідів 1-r-4-гідрокси-1-2,2-діоксо-1н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонових кислот
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2016)

Вивчення закономірностей зв’язку структура – аналгетична активність у серії 4-гідрокси-N-(піридин-2-іл)-2,2-діоксо-1H-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамідів
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Модифікація карбоксильної групи як метод посилення діуретичних властивостей 2-карбоксіаніліду 7-гідрокси-5-оксо-2,3-дигідро-1н,5н-піридо[3,2,1-ij]хінолін-6-карбонової кислоти
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2013)

N-Бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2014)

Синтез та діуретичні властивості n-арил-6-гідрокси-2-метил-4-оксо-2,4-дигідро-1н-піроло[3,2,1-ij] хінолін-5-карбоксамідів з електроно-акцепторними замісниками в анілідному фрагменті
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2013)

Синтез і біологічні властивості 3-(3-циклоалкілкарбамоїл-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигід- рохінолін-1-іл)пропанових кислот та їх нітрилів
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2013)

Будова і біологічні властивості (4-гідрокси-1-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-іл)оц- тової кислоти та її естерів
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2013)

Поліморфізм та аналгетична активність N-(3-піридилметил)-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбоксаміду
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Взаємодія 4,5-диформіл-2,3,6,7,8,10-гексагідроакридин-8а(1Н)-карбонітрилу з N-нуклеофілами
за авторством: Zalizna, E. V., та інші
Опубліковано: (2016)

Покращений синтез, спектральні характеристики та просторова будова етилового естеру 2-гідрокси-8-метил-4-оксо-4Н-піридо[1,2-а]піримідин-3-карбонової кислоти
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2014)

Експериментальні та теоретичні дослідження таутомерії серед 3-заміщених 2-метилхінолін-4(1H)-онів
за авторством: Zubkov, V. O., та інші
Опубліковано: (2016)

"Зелений" синтез етилових естерів 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2013)

Синтез та протитуберкульозна активність 1-бензил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбоксамідів
за авторством: Davydenko, O. O.
Опубліковано: (2015)

Синтез 6-R-2,2,4-триметил-1,2-дигідрохінолін- і 6-R-4-R’-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-8-карбонових кислот – структурних аналогів helquinoline
за авторством: Medvedeva, S. M., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез та взаємодія з альдегідами 4-аміно- 5-(хінолін-2-іл)-4Н-1,2,4-триазол-3-тіолу
за авторством: Zozulynets, D. М., та інші
Опубліковано: (2021)

Вивчення трикомпонентної взаємодії етил-1H-2,1-бензотіазин-4(3H)-он 2,2-діоксиду з метиленактивними нітрилами та гетерилкарбальдегідами
за авторством: Lega, D. A., та інші
Опубліковано: (2016)

Синтез та деякі перетворення алкіл N-(2-арил-3-нітро-1,1,1-трифторопропан-2-іл)карбаматів
за авторством: Tkachuk, V. M., та інші
Опубліковано: (2014)

Синтез та антимікробна активність 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот
за авторством: Zubkov, V. O., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез та циклофункціоналізація (1,3-тіазолідин-2-іліден)кетонів
за авторством: Litvinchuk, M. B., та інші
Опубліковано: (2018)

Зручний підхід до синтезу заміщених 2-(метиламіно)хінолін-3-карбоксамідів
за авторством: Muzychka, L. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Cинтез і фізико-хімічні властивості 2-(5-метоксифеніл-1H-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетонітрилів та їх іміноефірів
за авторством: Sameluk, Yu. G., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез і комп’ютерний скринінг нових 2-метилхінолін-4-онів, зв’язаних з піразолон-5-оновим фрагментом
за авторством: Zubkov, V. O., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез та аналгетичні властивості N-(бензил)-2-гідрокси-9-метил-4-оксо-4Н-піридо[1,2-a]піримідин-3-карбоксамідів
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез, протигрибкова та антибактеріальна активність N1-заміщених N2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів
за авторством: Saliyeva, L. M., та інші
Опубліковано: (2017)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 4. Спіропохідні з [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліновим фрагментом. синтез та спектральні характеристики
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2016)

Взаємодія 1-ациламіно-2,2-дихлороетенілфосфонію хлоридів з моноетаноламіном та n-метилмоноетаноламіном
за авторством: Abdurakhmanova, E. R., та інші
Опубліковано: (2016)

Синтез і структурна функціоналізація 6-заміщених 2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5-онів
за авторством: Saliyeva, L. M., та інші
Опубліковано: (2018)

5-Сульфурофункціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден) піримідин-2,4,6-тріони та їх антимікробна активність
за авторством: Litvinchuk, M. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Синтез та біологічна оцінка [[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридин-3-іл]ацетамідів з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 6, 7 та 8 положенні
за авторством: Karpina, V. R., та інші
Опубліковано: (2019)

Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-1,2-діонів
за авторством: Lescheva, E. V., та інші
Опубліковано: (2014)

Метилювання положення 8 піридинової частини молекули N-(бензил)-2-гідрокси-4-оксо-4Н-піридо[1,2-a]піримідин-3-карбоксамідів як спроба посилення їх аналгетичних властивостей
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2015)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 2. Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1h-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2016)

Гетероциклізації на основі етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1н-піразол- 3-карбоксилатів
за авторством: Potopnyk, M. A., та інші
Опубліковано: (2013)

Використання аліфатичних альдегідів у синтезі нових 1H-2,1-бензотіазин-4-он 2,2-діоксидів, конденсованих з пірановим ядром за допомогою доміно-взаємодій. Антимікробна активність синтезованих сполук
за авторством: Lega, D. A., та інші
Опубліковано: (2016)

Синтез та антимікробна активність 5-арокси-2,6-дигідро-1Н-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів
за авторством: Grozav, A. M., та інші
Опубліковано: (2019)

Селективне відновлення та окиснення 1-арил-5-арилсульфаніл-6-фенілпіперидин-2-онів
за авторством: Tsyzoryk, N. M., та інші
Опубліковано: (2014)

Синтез похідних тетра(гекса)гідро[1,2,3]триазоло-[4,5-е][1,4]діазепінів та їх ацилювання
за авторством: Syrota, N. O., та інші
Опубліковано: (2018)

Синтез 3-арил-3-трифторометил-2,3-дигідро-1Н-піролізин-1-онів
за авторством: Melnykov, S. V., та інші
Опубліковано: (2019)