Buchumschlag

Цілеспрямований синтез 4-о-арил- і 4-N-алкіл/арилхіназолінів для дослідження JNK-кіназної активності

To study the JNK-kinase activity of quinazoline derivatives a series of 4-O-aryl- and 4-N-alkylquinazolines have been synthesized in standard condition of nucleophilic substitution of 4-chloroquinazolines in the presence of potassium carbonate. 4-Chloroquinazolines have been obtained by the reaction...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2014
Hauptverfasser:	Kapustyansky, I. Yu., Kovalenko, S. M., Yevsieieva, L. V., Zaremba, O. V.
Format:	Artikel
Sprache:	Ukrainisch
Veröffentlicht:	National University of Pharmacy 2014
Schlagworte:	4-O-арил- і 4-N-алкіл(арил)хіназоліни 4-N-(ціаноарил)хіназоліни інгібітори JNK-кіназ УДК 54.057 547.856 616.379-008.64
Online Zugang:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.792
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Ähnliche Einträge

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 4. Спіропохідні з [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліновим фрагментом. синтез та спектральні характеристики
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 3. Синтез 5-трихлорометил- 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів і їх реакційна здатність по відношенню до N-нуклеофілів
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез конденсованих похідних піримідину з використанням NCNCC+C підходу Д.C.Гранат, А.В.Бійцева, О.О.Григоренко, С.В.Рябухін
von: Granat, D. S., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та взаємодія з альдегідами 4-аміно- 5-(хінолін-2-іл)-4Н-1,2,4-триазол-3-тіолу
von: Zozulynets, D. М., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Синтез 3-арил-3-трифторометил-2,3-дигідро-1Н-піролізин-1-онів
von: Melnykov, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2019)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 1. Особливості поведінки [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів в реакціях з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 2. Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1h-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Розробка методів контролю якості на субстанцію 4-бензил-1-{4-[4-(4-метоксифеніл)-піперазин-1-іл]- 4-oксoбутил}[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4Н)-ону
von: Danylchenko, S. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів
von: Kemskiy, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Структурна оптимізація [(2-R-хіназолін-4-іліден)гідразоно]карбонових кислот та естерів – підхід до створення нового класу сполук з протираковою дією
von: Voskoboynik, O. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Cинтез та дослідження антимікробної активності N-алкіл(диметилалкоксіацетиламонійхлорид)-N′-[4-(гідроксиметил)-1H-піразол-3-іл]сечовин
von: Bratenko, M. K., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез, анальгетична та протизапальна активність похідних 3-(гет)арил-2-(6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл)акрилонітрилу
von: Demchenko, Serhii A., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Синтез похідних 4-тіазолідинону з використанням 2-(4-R-2-формілфенокси)-N-(R’-феніл)ацетамідів та їх протизапальна активність
von: Golota, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Зручні підходи до синтезу 6-аміно- та 6-оксоімідазо[4,5-b]піразоло[3,4-е]піридинів
von: Yakovenko, G. G., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Створення бібліотеки N-(2,4-діарилтіазол-5-іл)бензамідинів та вплив цих сполук на ріст ракових клітин
von: Severin, Oleksandr O., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Синтез і біологічна дія тіосемікарбазонів та (1,3-тіазол-2-іл)-гідразонів [(1-арил- 5-формілімідазол-4-іл)тіо]оцтових кислот
von: Chornous, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Цілеспрямований синтез потенційних протипухлинних субстанцій в ряду похідних 3-меркапто-4-(1Н-пірол-1-іл)-5-циклогексил-1,2,4-триазолу(4H)
von: Saidov, N. B., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та протизапальна активність деяких нових похідних 6-арил[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
von: Myrko , Iryna I.
Veröffentlicht: (2024)

Реакційна здатність похідних n-фенілантранілових кислот. Xxiii. Синтез та кислотно-основ- ні властивості 4,5-диметокси-n-(2´-карбоксифеніл)антранілових кислот
von: Isaev, S. G., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Формирование мезаструктур 4НSiC p–i–n-диодов методом ионно-плазменного травления
von: Boltovets, M. S., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Синтез композитного матеріалу O-g-C3N4/TiO2 рутил для фотокаталітичного застосування
von: Bondarenko, M. E., et al.
Veröffentlicht: (2019)

4-Амінозаміщені 1,6-дигідропіразоло[3,4-e][1,4]діазепіни: синтез, ямр-спектральне та квантово-хімічне дослідження
von: Kemskіі, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез та біологічна оцінка [[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридин-3-іл]ацетамідів з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 6, 7 та 8 положенні
von: Karpina, V. R., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Інгібування глутатіон-S-трансфераз калікс[4]аренфосфіновими кислотами
von: Kobzar, Oleksandr L., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Молекулярний докінг і оцінка тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену як платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази
von: Shulga, Yu. V., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Вплив фазового складу матриці TiO2 на оптичні властивості та морфологію осаджених наночастинок C3N4Ox
von: Bondarenko, M. E., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Синтез, комп’ютерне прогнозування біологічної активності та гострої токсичності 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4н)-онів
von: Danylchenko, S. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та вивчення протипухлинної активності гідробромідів 3-R-6-(4-метоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину
von: Yanchenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Синтез та противірусна активність похідних 1-(4-хлорофеніл)-4-(пара-толіл)-5,6,7,8-тетрагідро-2а,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти
von: Demchenko, S. A., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Метод синтезу 1-(феніл)алкіл-3-ацил-1,2,8-триазаспіро[4.5]деканів
von: Kovtunenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів DPP4. Обчислювальні дослідження потенційних кандидатів
von: Suleiman, Marharyta M., et al.
Veröffentlicht: (2024)

Синтез і протипухлинна активність 2-(4-aміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-(5-R-бензилтіазол-2-іл)-ацетамідів
von: Ostapiuk, Yu. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Взаємодія 1-феніл-5-хлоро-1Н-піразол-4-карбоксаміду і 1-феніл-N-форміл-5-хлоро-1Н-піразол-4-карбоксаміду з гідразингідратом
von: Gurenko, A. O., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез ізооксазоловмісних арилциклопентенілсульфонів реакцією метатезису із закриттям циклу
von: Pavliuk, O. V., et al.
Veröffentlicht: (2018)

2-аміно-5-(4-хлоро-1н-імідазол-5-іл)-1,3,4-тіадіазоли: синтез, піримідоанелювання та бактерицидна активність
von: Grozav, A. M., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Доміно-реакції 3-метил-5-амінопіразолу з 1-феніл-3-(4-алкоксифеніл)піразол-4-карбальдегідами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
von: Semenenko, Olexander M., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Cинтез та оцінка бактерицидної активності 4-(4-хлоро-1H-імідазол-5-іл)-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрилів
von: Mel’nyk, O. Ya., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
von: Dovbnya, Dmytro V., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Cинтез та вивчення вазоактивних властивостей нових 4-функціоналізованих 1,3-оксазолів, які містять у положенні 5 залишок N-метил-D-глюкаміну
von: Iakovenko, I. N., et al.
Veröffentlicht: (2017)

1,2,3-Триазол-4(5)-аміни – зручні синтетичні блоки для конструювання триазолоанельованих гетероциклів
von: Syrota, Natalia O., et al.
Veröffentlicht: (2022)