2025-02-22T17:02:13-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22oai%3Aojs.journals.uran.ua%3Aarticle-111769%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-22T17:02:13-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22oai%3Aojs.journals.uran.ua%3Aarticle-111769%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-22T17:02:13-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-22T17:02:13-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response

Антиоксидантна активність піридилгідразонів ароматичних альдегідів

The kinetic parameters of the antioxidant activity of pyridylhydrazones derivatives of aromatic aldehydes in the initiated oxidation of ethylbenzene have been determined by the chemiluminescent method. The antioxidants studied have higher values of the reaction rate constants with peroxy radicals k7...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Vinogradov, V. V., Nikolayevsky, A. M., Khizhan, O. I.
Format: Article
Language:Russian
Published: National University of Pharmacy 2014
Subjects:
Online Access:https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.769
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
id oai:ojs.journals.uran.ua:article-111769
record_format ojs
institution Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
collection OJS
language Russian
topic pyridylhydrazone
antioxidant
stoichiometric inhibition coefficient
the period of induction
oxidation in the emulsion
UDC 544.431.7
547-304.6
пиридилгидразон
антиоксидант
стехиометрический коэффициент ингибирования
период индукции
окисление в эмульсии
УДК 544.431.7
547-304.6
піридилгідразон
антиоксидант
стехіометричний коэфіцієнт інгібування
період індукції
окиснення в емульсії
УДК 544.431.7
547-304.6
spellingShingle pyridylhydrazone
antioxidant
stoichiometric inhibition coefficient
the period of induction
oxidation in the emulsion
UDC 544.431.7
547-304.6
пиридилгидразон
антиоксидант
стехиометрический коэффициент ингибирования
период индукции
окисление в эмульсии
УДК 544.431.7
547-304.6
піридилгідразон
антиоксидант
стехіометричний коэфіцієнт інгібування
період індукції
окиснення в емульсії
УДК 544.431.7
547-304.6
Vinogradov, V. V.
Nikolayevsky, A. M.
Khizhan, O. I.
Антиоксидантна активність піридилгідразонів ароматичних альдегідів
topic_facet pyridylhydrazone
antioxidant
stoichiometric inhibition coefficient
the period of induction
oxidation in the emulsion
UDC 544.431.7
547-304.6
пиридилгидразон
антиоксидант
стехиометрический коэффициент ингибирования
период индукции
окисление в эмульсии
УДК 544.431.7
547-304.6
піридилгідразон
антиоксидант
стехіометричний коэфіцієнт інгібування
період індукції
окиснення в емульсії
УДК 544.431.7
547-304.6
format Article
author Vinogradov, V. V.
Nikolayevsky, A. M.
Khizhan, O. I.
author_facet Vinogradov, V. V.
Nikolayevsky, A. M.
Khizhan, O. I.
author_sort Vinogradov, V. V.
title Антиоксидантна активність піридилгідразонів ароматичних альдегідів
title_short Антиоксидантна активність піридилгідразонів ароматичних альдегідів
title_full Антиоксидантна активність піридилгідразонів ароматичних альдегідів
title_fullStr Антиоксидантна активність піридилгідразонів ароматичних альдегідів
title_full_unstemmed Антиоксидантна активність піридилгідразонів ароматичних альдегідів
title_sort антиоксидантна активність піридилгідразонів ароматичних альдегідів
title_alt The antioxidant activity of pyridylhydrazones of aromatic aldehydes
Антиоксидантная активность пиридилгидразонов ароматических альдегидов
description The kinetic parameters of the antioxidant activity of pyridylhydrazones derivatives of aromatic aldehydes in the initiated oxidation of ethylbenzene have been determined by the chemiluminescent method. The antioxidants studied have higher values of the reaction rate constants with peroxy radicals k7 compared to ionol. In the conditions of autooxidation of ethylbenzene the efficiency of the antioxidants studied reduces. It has been found that 3-pyridylhydrazon-3,5-dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde interacts with cumene hydroperoxide. The regularities of the inhibitory effect of pyridylhydrazones in heterogeneous systems have been studied. Interaction of pyridylhydrazones with НО• radicals has been investigated by the chemiluminescent method in water solution. It has been determined that pyridylhydrazones show a high activity towards НО• radicals. In the initiated azodiisobutyronitrile oxidation the emulsion of ethylbenzene : water derivative of pyridylhydrazones has revealed a high antioxidant activity. In the presence of hydrophobic derivatives in molecules of antioxidants the values of log P and the induction period (τ/τ0) increase. When inhibiting the initiated oxidation of phosphatidylcholine dispersion pyridylhydrazones show practically twice higher antioxidant activity in comparison with ionol.
publisher National University of Pharmacy
publishDate 2014
url https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.769
work_keys_str_mv AT vinogradovvv theantioxidantactivityofpyridylhydrazonesofaromaticaldehydes
AT nikolayevskyam theantioxidantactivityofpyridylhydrazonesofaromaticaldehydes
AT khizhanoi theantioxidantactivityofpyridylhydrazonesofaromaticaldehydes
AT vinogradovvv antioksidantnaâaktivnostʹpiridilgidrazonovaromatičeskihalʹdegidov
AT nikolayevskyam antioksidantnaâaktivnostʹpiridilgidrazonovaromatičeskihalʹdegidov
AT khizhanoi antioksidantnaâaktivnostʹpiridilgidrazonovaromatičeskihalʹdegidov
AT vinogradovvv antioksidantnaaktivnístʹpíridilgídrazonívaromatičnihalʹdegídív
AT nikolayevskyam antioksidantnaaktivnístʹpíridilgídrazonívaromatičnihalʹdegídív
AT khizhanoi antioksidantnaaktivnístʹpíridilgídrazonívaromatičnihalʹdegídív
AT vinogradovvv antioxidantactivityofpyridylhydrazonesofaromaticaldehydes
AT nikolayevskyam antioxidantactivityofpyridylhydrazonesofaromaticaldehydes
AT khizhanoi antioxidantactivityofpyridylhydrazonesofaromaticaldehydes
first_indexed 2024-09-01T18:14:58Z
last_indexed 2024-09-01T18:14:58Z
_version_ 1809018518065119232
spelling oai:ojs.journals.uran.ua:article-1117692018-02-24T09:44:55Z The antioxidant activity of pyridylhydrazones of aromatic aldehydes Антиоксидантная активность пиридилгидразонов ароматических альдегидов Антиоксидантна активність піридилгідразонів ароматичних альдегідів Vinogradov, V. V. Nikolayevsky, A. M. Khizhan, O. I. pyridylhydrazone antioxidant stoichiometric inhibition coefficient the period of induction oxidation in the emulsion UDC 544.431.7 547-304.6 пиридилгидразон антиоксидант стехиометрический коэффициент ингибирования период индукции окисление в эмульсии УДК 544.431.7 547-304.6 піридилгідразон антиоксидант стехіометричний коэфіцієнт інгібування період індукції окиснення в емульсії УДК 544.431.7 547-304.6 The kinetic parameters of the antioxidant activity of pyridylhydrazones derivatives of aromatic aldehydes in the initiated oxidation of ethylbenzene have been determined by the chemiluminescent method. The antioxidants studied have higher values of the reaction rate constants with peroxy radicals k7 compared to ionol. In the conditions of autooxidation of ethylbenzene the efficiency of the antioxidants studied reduces. It has been found that 3-pyridylhydrazon-3,5-dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde interacts with cumene hydroperoxide. The regularities of the inhibitory effect of pyridylhydrazones in heterogeneous systems have been studied. Interaction of pyridylhydrazones with НО• radicals has been investigated by the chemiluminescent method in water solution. It has been determined that pyridylhydrazones show a high activity towards НО• radicals. In the initiated azodiisobutyronitrile oxidation the emulsion of ethylbenzene : water derivative of pyridylhydrazones has revealed a high antioxidant activity. In the presence of hydrophobic derivatives in molecules of antioxidants the values of log P and the induction period (τ/τ0) increase. When inhibiting the initiated oxidation of phosphatidylcholine dispersion pyridylhydrazones show practically twice higher antioxidant activity in comparison with ionol. Определены кинетические параметры антиоксидантной активности производных пиридилгидразонов ароматических альдегидов при инициированном окислении этилбензола хемилюминесцентным методом. Исследованные антиоксиданты имеют более высокие значения констант скорости реакции с пероксирадикалами k7 по сравнению с ионолом. В условиях высокотемпературного автоокисления этилбензола эффективность пиридилгидразонов снижается. Установлено, что 3-пиридилгидразон-3,5- диметил-4-гидроксибензальдегида взаимодействует с гидропероксидом кумила. Хемилюминесцентным методом показано, что пиридилгидразоны проявляют высокую активность по отношению к НО• радикалам в водном растворе. Изучены закономерности ингибирующего действия пиридилгидразонов в гетерогенных системах. Установлена зависимость антиокислительной активности гидразонов от значений показателей липофильности антиоксидантов. При ингибировании инициированного окисления дисперсии фосфатидилхолина пиридилгидразоны проявляют практически вдвое большую антиоксидантную активность по сравнению с ионолом.  Визначені кінетичні параметри антиоксидантної активності похідних піридилгідразонів ароматичних альдегідів при ініційованому окисненні етилбензолу хемілюмінесцентним методом. Досліджені антиоксиданти мають більші значення констант швидкості реакції з пероксильними радикалами k7 у порівнянні з іонолом. В умовах високотемпературного автоокиснення етилбензолу ефективність досліджених антиоксидантів знижується. Встановлено, що 3-піридилгідразон-3,5-диметил-4-гідроксибензальдегіду взаємодіє з гідропероксидом кумілу. Хемілюмінесцентним методом показано, що піридилгідразони виявляють високу активність щодо НО• радикалів у водному розчині. Вивчені закономірності інгібуючої дії піридилгідразонів у гетерогенних системах. Встановлено залежність антиокиснювальної активності гідразонів від значень показників ліофільності антиоксидантів. При інгібуванні ініційованого окиснення дисперсії фосфатидилхоліну піридилгідразони проявляють практично вдвічі більшу АОА, ніж іонол. National University of Pharmacy 2014-06-10 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.769 10.24959/ophcj.14.769 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 12 No. 2(46) (2014); 76-82 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12 № 2(46) (2014); 76-82 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12 № 2(46) (2014); 76-82 2518-1548 2308-8303 ru https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.769/110817 Copyright (c) 2014 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0