Синтез 7-арил-6,7-дигідротетразоло[1,5-a]піримідин-5(4H)-онів

Синтез 7-арил-6,7-дигідротетразоло[1,5-a]піримідин-5(4H)-онів

Arylmethyliden derivatives of 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione; Meldrum`s acid; 6,7-dihydro-7-aryltetrazolo [1,5-a]pyrimidin-5(4H)-ones; synthesis; pharmacological activityCyclocondensations of 1H-tetrazol-5-amine with methylcinnamates, arylmethyliden malonic acids and arylmethyliden derivatives o...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2014
Автори:	Svitlichna, N. V., Borodina, V. V., Lipson, V. V., Musatov, V. I.
Формат:	Стаття
Мова:	Ukrainian
Опубліковано:	National University of Pharmacy 2014
Теми:	1Н-тетразол-5-амін 1 3-карбонільні біелектрофіли метилцинамати арилметиліденмалонові кислоти арилметиліденпохідні 2 2-диметил-1 3-діоксан-4 6-діону кислота Мельдрума 6 7-дигідро-7-арилтетразоло[1 5-a]піримідин-5(4H)-они синтез фармакологічна актив УДК 547.796.1
Онлайн доступ:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.785
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Репозитарії

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Схожі ресурси

Хімічні властивості 3-(5-аміно-1Н-1,2,4-триазол-1-іл)- та 3-(2-аміно-1Н-бензо[d]імідазол-1-іл)-3-фенілпропангідразидів
за авторством: Svitlichna, N. V., та інші
Опубліковано: (2014)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 3. Синтез 5-трихлорометил- 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів і їх реакційна здатність по відношенню до N-нуклеофілів
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2016)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 1. Особливості поведінки [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів в реакціях з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Доміно-реакції 3-метил-5-амінопіразолу з 1-феніл-3-(4-алкоксифеніл)піразол-4-карбальдегідами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
за авторством: Semenenko, Olexander M., та інші
Опубліковано: (2020)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 2. Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1h-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2016)

Доміно-реакції ізатинів з 5-амінопіразолами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
за авторством: Zemlyana, N. I., та інші
Опубліковано: (2018)

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
за авторством: Dovbnya, Dmytro V., та інші
Опубліковано: (2021)

Синтез та біологічна оцінка [[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридин-3-іл]ацетамідів з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 6, 7 та 8 положенні
за авторством: Karpina, V. R., та інші
Опубліковано: (2019)

1,2,3-Триазол-4(5)-аміни – зручні синтетичні блоки для конструювання триазолоанельованих гетероциклів
за авторством: Syrota, Natalia O., та інші
Опубліковано: (2022)

Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів
за авторством: Kemskiy, S. M., та інші
Опубліковано: (2014)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 4. Спіропохідні з [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліновим фрагментом. синтез та спектральні характеристики
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2016)

2-аміно-5-(4-хлоро-1н-імідазол-5-іл)-1,3,4-тіадіазоли: синтез, піримідоанелювання та бактерицидна активність
за авторством: Grozav, A. M., та інші
Опубліковано: (2013)

Синтез та N-алкілування діетил 4,7-дигідроазоло[1,5-a]піримідин-5,6-дикарбоксилатів
за авторством: Kolosov, M. O., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез та антимікробна активність 4-хлоро-5-(2-нітровініл)-1Н-імідазолів і продуктів їх взаємодії з 3-метил-2-піразолін-5-оном
за авторством: Chornous, V. O., та інші
Опубліковано: (2014)

Розширення бази похідних 3,7-дизаміщених 7Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]піразин-8-онів як перспективних фармацевтичних агентів
за авторством: Kulikovska, K. Yu., та інші
Опубліковано: (2014)

Гетероциклізації на основі етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1н-піразол- 3-карбоксилатів
за авторством: Potopnyk, M. A., та інші
Опубліковано: (2013)

Синтез та вивчення протипухлинної активності гідробромідів 3-R-6-(4-метоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину
за авторством: Yanchenko, V. O., та інші
Опубліковано: (2020)

Синтез та деякі перетворення алкіл N-(2-арил-3-нітро-1,1,1-трифторопропан-2-іл)карбаматів
за авторством: Tkachuk, V. M., та інші
Опубліковано: (2014)

Синтез і структурна функціоналізація 6-заміщених 2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5-онів
за авторством: Saliyeva, L. M., та інші
Опубліковано: (2018)

Синтез трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну
за авторством: Muzychka, L. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Синтез та протизапальна активність деяких нових похідних 6-арил[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
за авторством: Myrko , Iryna I.
Опубліковано: (2024)

Синтез нових n,n´-дизаміщених 5-спіроциклопентен-3-іл 2,4,6 триоксогексагідропіримідинів
за авторством: Kobyzhcha, N. I., та інші
Опубліковано: (2013)

Зручний підхід до синтезу нових 4-амінозаміщених похідних піридо[2,3-d]піримідин-7-ону
за авторством: Zinchenko, H. M., та інші
Опубліковано: (2016)

Переключаємі за рахунок умов багатокомпонентні реакції 5-аміно-3-(метилтіо)-1,2,4-триазолу, ароматичних альдегідів та піровиноградної кислоти
за авторством: Sakhno, Yana I., та інші
Опубліковано: (2020)

Синтез 6-R-2,2,4-триметил-1,2-дигідрохінолін- і 6-R-4-R’-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-8-карбонових кислот – структурних аналогів helquinoline
за авторством: Medvedeva, S. M., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез нових піримідо[4,5-e]індолізин- та піримідо[5,4-c]хінолізин-6-карбонових кислот
за авторством: Muzychka, Luibov V., та інші
Опубліковано: (2022)

Модифікація карбоксильної групи як метод посилення діуретичних властивостей 2-карбоксіаніліду 7-гідрокси-5-оксо-2,3-дигідро-1н,5н-піридо[3,2,1-ij]хінолін-6-карбонової кислоти
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2013)

Синтез похідних тетра(гекса)гідро[1,2,3]триазоло-[4,5-е][1,4]діазепінів та їх ацилювання
за авторством: Syrota, N. O., та інші
Опубліковано: (2018)

Взаємодія 1-ациламіно-2,2-дихлороетенілфосфонію хлоридів з моноетаноламіном та n-метилмоноетаноламіном
за авторством: Abdurakhmanova, E. R., та інші
Опубліковано: (2016)

ВЕРХ-МС дослідження фармакокінетики морфоліній 2-((4-(2-метоксифеніл)-5-(піридин-4-іл)-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату
за авторством: Varynskyi, Borys O.
Опубліковано: (2020)

Синтез гетерилопохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів
за авторством: Karpenko, Y. V., та інші
Опубліковано: (2017)

Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 1,4-діарил-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd]азуленів
за авторством: Demchenko, S. A., та інші
Опубліковано: (2019)

Метод синтезу 1-(феніл)алкіл-3-ацил-1,2,8-триазаспіро[4.5]деканів
за авторством: Kovtunenko, V. O., та інші
Опубліковано: (2016)

Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-1,2-діонів
за авторством: Lescheva, E. V., та інші
Опубліковано: (2014)

Cинтез та протипухлинна активність 5-сульфонільних похідних 1,3-оксазол-4-карбоксилатів
за авторством: Pilyo, Stepan G., та інші
Опубліковано: (2020)

Синтез, анальгетична та протизапальна активність похідних 3-(гет)арил-2-(6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл)акрилонітрилу
за авторством: Demchenko, Serhii A., та інші
Опубліковано: (2020)

Поліморфізм та аналгетична активність N-(3-піридилметил)-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбоксаміду
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Вивчення закономірностей зв’язку структура – аналгетична активність у серії 4-гідрокси-N-(піридин-2-іл)-2,2-діоксо-1H-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамідів
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез і протипухлинна активність 2-(4-aміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-(5-R-бензилтіазол-2-іл)-ацетамідів
за авторством: Ostapiuk, Yu. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез і комп’ютерний скринінг нових 2-метилхінолін-4-онів, зв’язаних з піразолон-5-оновим фрагментом
за авторством: Zubkov, V. O., та інші
Опубліковано: (2015)