N-Бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики

N-Бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики

Based on the regularities of the “structure – analgesic activity” relationship revealed earlier in the complex study of the biological properties of numerous N-substituted amides of 1-R-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids the target chemical modification of the stru...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2014
Hauptverfasser:	Ukrainets, I. V., Gorokhova, O. V., Andreeva, X. V., Davidenko, A. A.
Format:	Artikel
Sprache:	Russian
Veröffentlicht:	National University of Pharmacy 2014
Schlagworte:	бензиламіди гетарилпропанові кислоти 4-гідроксі-2-оксо-1 2-дигідрохіноліни синтез аналгетична активність УДК 615.212 542.951.1 547.831.7 547.831.9
Online Zugang:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.777
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Ähnliche Einträge

Синтез та аналгетична активність N-(бензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамідів
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Метилзаміщені аніліди 4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонової кислоти. Синтез, спектральні характеристики та біологічні властивості
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та біологічна активність трифторометилзаміщених анілідів 4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонових кислот
von: Petrushova, L. A., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Будова і біологічні властивості (4-гідрокси-1-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-іл)оц- тової кислоти та її естерів
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Вивчення закономірностей зв’язку структура – аналгетична активність у серії 4-гідрокси-N-(піридин-2-іл)-2,2-діоксо-1H-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамідів
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та біологічні властивості гідрокси-(алкокси)заміщених анілідів 1-r-4-гідрокси-1-2,2-діоксо-1н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонових кислот
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Поліморфізм та аналгетична активність N-(3-піридилметил)-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбоксаміду
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез і біологічні властивості 3-(3-циклоалкілкарбамоїл-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигід- рохінолін-1-іл)пропанових кислот та їх нітрилів
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Модифікація карбоксильної групи як метод посилення діуретичних властивостей 2-карбоксіаніліду 7-гідрокси-5-оксо-2,3-дигідро-1н,5н-піридо[3,2,1-ij]хінолін-6-карбонової кислоти
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-1,2-діонів
von: Lescheva, E. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та протитуберкульозна активність 1-бензил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбоксамідів
von: Davydenko, O. O.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та деякі перетворення алкіл N-(2-арил-3-нітро-1,1,1-трифторопропан-2-іл)карбаматів
von: Tkachuk, V. M., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та діуретичні властивості n-арил-6-гідрокси-2-метил-4-оксо-2,4-дигідро-1н-піроло[3,2,1-ij] хінолін-5-карбоксамідів з електроно-акцепторними замісниками в анілідному фрагменті
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2013)

"Зелений" синтез етилових естерів 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Взаємодія 4,5-диформіл-2,3,6,7,8,10-гексагідроакридин-8а(1Н)-карбонітрилу з N-нуклеофілами
von: Zalizna, E. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез 6-R-2,2,4-триметил-1,2-дигідрохінолін- і 6-R-4-R’-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-8-карбонових кислот – структурних аналогів helquinoline
von: Medvedeva, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Cинтез і фізико-хімічні властивості 2-(5-метоксифеніл-1H-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетонітрилів та їх іміноефірів
von: Sameluk, Yu. G., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та циклофункціоналізація (1,3-тіазолідин-2-іліден)кетонів
von: Litvinchuk, M. B., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Синтез і структурна функціоналізація 6-заміщених 2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5-онів
von: Saliyeva, L. M., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Синтез і комп’ютерний скринінг нових 2-метилхінолін-4-онів, зв’язаних з піразолон-5-оновим фрагментом
von: Zubkov, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Взаємодія 1-ациламіно-2,2-дихлороетенілфосфонію хлоридів з моноетаноламіном та n-метилмоноетаноламіном
von: Abdurakhmanova, E. R., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез та взаємодія з альдегідами 4-аміно- 5-(хінолін-2-іл)-4Н-1,2,4-триазол-3-тіолу
von: Zozulynets, D. М., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Синтез та аналгетичні властивості N-(бензил)-2-гідрокси-9-метил-4-оксо-4Н-піридо[1,2-a]піримідин-3-карбоксамідів
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез, протигрибкова та антибактеріальна активність N1-заміщених N2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів
von: Saliyeva, L. M., et al.
Veröffentlicht: (2017)

Гетероциклізації на основі етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1н-піразол- 3-карбоксилатів
von: Potopnyk, M. A., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Вивчення трикомпонентної взаємодії етил-1H-2,1-бензотіазин-4(3H)-он 2,2-діоксиду з метиленактивними нітрилами та гетерилкарбальдегідами
von: Lega, D. A., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Зручний підхід до синтезу заміщених 2-(метиламіно)хінолін-3-карбоксамідів
von: Muzychka, L. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Метилювання положення 8 піридинової частини молекули N-(бензил)-2-гідрокси-4-оксо-4Н-піридо[1,2-a]піримідин-3-карбоксамідів як спроба посилення їх аналгетичних властивостей
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Експериментальні та теоретичні дослідження таутомерії серед 3-заміщених 2-метилхінолін-4(1H)-онів
von: Zubkov, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2016)

N-фенетил-2-гідрокси-4-оксо-4Н-піридо[1,2-а]піримідин-3-карбоксаміди як можливі про- тивірусні агенти
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
von: Dovbnya, Dmytro V., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Покращений синтез, спектральні характеристики та просторова будова етилового естеру 2-гідрокси-8-метил-4-оксо-4Н-піридо[1,2-а]піримідин-3-карбонової кислоти
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та біологічна оцінка [[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридин-3-іл]ацетамідів з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 6, 7 та 8 положенні
von: Karpina, V. R., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Селективне відновлення та окиснення 1-арил-5-арилсульфаніл-6-фенілпіперидин-2-онів
von: Tsyzoryk, N. M., et al.
Veröffentlicht: (2014)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 2. Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1h-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 1. Особливості поведінки [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів в реакціях з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Доміно-реакції 1,2-бензоксатин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду, гетаренкарбальдегідів та активних метиленових нітрилів у побудові нових 2-аміно-4Н-піранів і вивчення їх антимікробних властивостей
von: Grygoriv, G. V., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Дослідження реакції алкілування гідразидів ароматичних кислот (±)-цис-3-дихлорометил-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновою кислотою
von: Tsapko, Ye. A.
Veröffentlicht: (2015)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 4. Спіропохідні з [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліновим фрагментом. синтез та спектральні характеристики
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Хімічні властивості 3-(5-аміно-1Н-1,2,4-триазол-1-іл)- та 3-(2-аміно-1Н-бензо[d]імідазол-1-іл)-3-фенілпропангідразидів
von: Svitlichna, N. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)