Синтез нових 4,4-спіроциклоалкенільних похідних 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів реакціями метатезису із закриттям циклу

Синтез нових 4,4-спіроциклоалкенільних похідних 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів реакціями метатезису із закриттям циклу

The present article describes the synthesis of new 4,4-spiroalkenic 1,2-diarylpyrazolidine-3,5-diones by ring-closing metathesis reactions (RCM). They may be potential biological active compounds since a great quantity of 1,2-diazoles show a wide spectrum of both biological and pharmacological activ...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2014
Автори:	Holovatiuk, V. M., Bezugly, Yu. V., Kashkovsky, V. I.
Формат:	Стаття
Мова:	Ukrainian
Опубліковано:	National University of Pharmacy 2014
Теми:	рутенійкарбенові каталізатори реакції метатезису метатезис із закриттям циклу (RCM) піразолідин-3 5-діони 1 2-діазолідини біологічна активність УДК 41.64 541.124.7 547.315.2
Онлайн доступ:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.803
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Репозитарії

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Схожі ресурси

Синтез нових n,n´-дизаміщених 5-спіроциклопентен-3-іл 2,4,6 триоксогексагідропіримідинів
за авторством: Kobyzhcha, N. I., та інші
Опубліковано: (2013)

Синтез ізооксазоловмісних арилциклопентенілсульфонів реакцією метатезису із закриттям циклу
за авторством: Pavliuk, O. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Синтез нових сульфоніламідних похідних ізооксазолу реакцією метатезису із закриттям циклу
за авторством: Павлюк, О.В., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез нових сульфоніламідних похідних п'ятичленних циклічних сульфонів шляхом метатезису із закриттям циклу
за авторством: Головатюк, В.М., та інші
Опубліковано: (2011)

Синтез нових спіроциклічних N-арилзаміщених 2-тіопіримідин-4,6-діонів
за авторством: Kobyzhcha, N. I., та інші
Опубліковано: (2019)

Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-1,2-діонів
за авторством: Lescheva, E. V., та інші
Опубліковано: (2014)

Синтез 6-R-2,2,4-триметил-1,2-дигідрохінолін- і 6-R-4-R’-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-8-карбонових кислот – структурних аналогів helquinoline
за авторством: Medvedeva, S. M., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез похідних 3-метил-6-R-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
за авторством: Hlazunova, Tetiana V., та інші
Опубліковано: (2020)

Синтез нового 1-бензоїлгексагідро-2Н-піроло[3,4-d]піримідин-2,4(3Н)-діону
за авторством: Melnychuk, Pavlo V., та інші
Опубліковано: (2025)

Magnetic fields and thermodynamical conditions in the M6.4/3N solar flare on July 19, 2000
за авторством: Kurochka, E.V., та інші
Опубліковано: (2005)

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
за авторством: Dovbnya, Dmytro V., та інші
Опубліковано: (2021)

Синтез та взаємодія з альдегідами 4-аміно- 5-(хінолін-2-іл)-4Н-1,2,4-триазол-3-тіолу
за авторством: Zozulynets, D. М., та інші
Опубліковано: (2021)

Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті
за авторством: Lega, D. A., та інші
Опубліковано: (2016)

Доміно-реакції 1,2-бензоксатин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду, гетаренкарбальдегідів та активних метиленових нітрилів у побудові нових 2-аміно-4Н-піранів і вивчення їх антимікробних властивостей
за авторством: Grygoriv, G. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Багатокомпонентна конденсація у синтезі заміщених 2-алкілсульфаніл-4,6-діарилпіридин-3-карбонітрилів та їх похідних
за авторством: Dyachenko, I. V.
Опубліковано: (2014)

Синтез заміщених 2-гідразинохіназолін-4-онів як інтермедіатів для синтезу гетероциклічних сполук
за авторством: Danilchenko, S. Yu., та інші
Опубліковано: (2014)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 4. Спіропохідні з [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліновим фрагментом. синтез та спектральні характеристики
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2016)

Розширення бази похідних 3,7-дизаміщених 7Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]піразин-8-онів як перспективних фармацевтичних агентів
за авторством: Kulikovska, K. Yu., та інші
Опубліковано: (2014)

Простий препаративний синтез ізомерних 2-хлорхінолінкарбонових естерів
за авторством: Ishkov, Yurii V., та інші
Опубліковано: (2023)

Синтез та антивірусна активність похідних [(9-R1-10-R2-3-R-2-оксо-2H-[1,2,4]-триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл)тіо]ацетамідів з фрагментами каркасних амінів
за авторством: Nosulenko, I. S., та інші
Опубліковано: (2014)

Синтез і протипухлинна активність 2-(4-aміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-(5-R-бензилтіазол-2-іл)-ацетамідів
за авторством: Ostapiuk, Yu. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез та дослідження фізико-хімічних властивостей похідних 1,2,4-триазолу, що містять фенетильний замісник у положенні 5
за авторством: Ihnatova, Tetiana V., та інші
Опубліковано: (2020)

Mathematical modeling of floor heatset of buildings in view of maximal heat storage in a heating system
за авторством: Слесаренко, А. П., та інші
Опубліковано: (2016)

Mathematical modeling of floor heatset of buildings in view of maximal heat storage in a heating system
за авторством: Слесаренко, А. П., та інші
Опубліковано: (2016)

Modeling the kinetics of reaction of CO oxidation at the solid surface of the catalyst
за авторством: Ведь, Е. В.
Опубліковано: (2016)

Modeling the kinetics of reaction of CO oxidation at the solid surface of the catalyst
за авторством: Ведь, Е. В.
Опубліковано: (2016)

Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів
за авторством: Kemskiy, S. M., та інші
Опубліковано: (2014)

Синтез, антиексудативна та антимікробна активність 6-арилідензаміщених імідазо[2,1-b]тіазолів
за авторством: Saliyeva, Lesya M., та інші
Опубліковано: (2021)

Дослідження кристалів Cu2ZnSnSe4 та гетеропереходів на їхній основі
за авторством: Kovaliuk, T. T., та інші
Опубліковано: (2018)

Будова 2-арилгідразонів 1R-3-(4-піридиніл)-1,2,3-пропантріонів
за авторством: Kovtunenko, V. A., та інші
Опубліковано: (2014)

Використання аліфатичних альдегідів у синтезі нових 1H-2,1-бензотіазин-4-он 2,2-діоксидів, конденсованих з пірановим ядром за допомогою доміно-взаємодій. Антимікробна активність синтезованих сполук
за авторством: Lega, D. A., та інші
Опубліковано: (2016)

Синтез, комп’ютерне прогнозування біологічної активності та гострої токсичності 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4н)-онів
за авторством: Danylchenko, S. Yu., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез похідних 4-тіазолідинону з використанням 2-(4-R-2-формілфенокси)-N-(R’-феніл)ацетамідів та їх протизапальна активність
за авторством: Golota, S. M., та інші
Опубліковано: (2015)

Покращений синтез, спектральні характеристики та просторова будова етилового естеру 2-гідрокси-8-метил-4-оксо-4Н-піридо[1,2-а]піримідин-3-карбонової кислоти
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2014)

ВЕРХ-МС дослідження фармакокінетики морфоліній 2-((4-(2-метоксифеніл)-5-(піридин-4-іл)-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату
за авторством: Varynskyi, Borys O.
Опубліковано: (2020)

Groups of nilpotency class \(2\) of order \(p^4\) as additive groups of local nearrings
за авторством: Raievska, Iryna, та інші
Опубліковано: (2024)

Groups of nilpotency class \(2\) of order \(p^4\) as additive groups of local nearrings
за авторством: Raievska, Iryna, та інші
Опубліковано: (2024)

Вивчення закономірностей зв’язку структура – аналгетична активність у серії 4-гідрокси-N-(піридин-2-іл)-2,2-діоксо-1H-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамідів
за авторством: Ukrainets, I. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез нових піроло[2,3-d]піримідинових та тієно[2,3-d]піримідинових похідних піперазин-1-іл-1,3-оксазол-4-карбонітрилів, прогноз та оцінка їх властивостей ADMET
за авторством: Shevchenko, Nadiya М., та інші
Опубліковано: (2024)

Вивчення трикомпонентної взаємодії етил-1H-2,1-бензотіазин-4(3H)-он 2,2-діоксиду з метиленактивними нітрилами та гетерилкарбальдегідами
за авторством: Lega, D. A., та інші
Опубліковано: (2016)