Синтез та діуретичні властивості n-арил-6-гідрокси-2-метил-4-оксо-2,4-дигідро-1н-піроло[3,2,1-ij] хінолін-5-карбоксамідів з електроно-акцепторними замісниками в анілідному фрагменті

• Дата: 2013
• Автори: Ukrainets, I. V., Golik, M. Yu., Shemchuk, O. L., Kravchenko, V. M.
• Формат: Стаття
• Мова: English
• Опубліковано: National University of Pharmacy 2013
• Теми: anilides; 4-hydroxy-2-oxo-1; 2-dihydroquinoline-3-carboxamides; pyrroloquinolines; amidation; hydrolysis; diuretic activity; UDC 547.298.1; 547.831.9; 615.254.1; 615.276; анилиды; 4-гидрокси-2-оксо-1; 2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды; пирролохинолины; амидирование; гидролиз; диуретическая активность; УДК 547.298.1; аніліди; 4-гідрокси-2-оксо-1; 2-дигідрохінолін-3-карбоксаміди; піролохіноліни; амідування; гідроліз; діуретична активність
• Онлайн доступ: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.741
• Назва журналу: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

In numerous studies of 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamides it has been convincingly shown that amidation of quinoline-3-carboxylic acids esters with alkyl-, aryl- and hetarylamines is the best way to obtain these compounds. As a rule, syntheses proceed smoothly and efficiently under...