Синтез 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів

The method of synthesis of 1-(triethylsilyl)-3-[4-(hetaryl)phenyl]-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ols based on the interaction between 1-(triethylsilyl)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-one and lithium derivatives of 1-(4-bromophenyl)-1H-indole or 9-(4-bromophenyl)-9H-carbazole has been develo...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2013
Main Authors: Baglai, Iaroslav, Maraval, Valérie, Voitenko, Z. V., Volovenko, Yu. M., Chauvin, Remi
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: National University of Pharmacy 2013
Subjects:
Online Access:https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.749
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
id oai:ojs.journals.uran.ua:article-123986
record_format ojs
spelling oai:ojs.journals.uran.ua:article-1239862018-12-18T12:03:14Z The synthesis of 1-(triethylsilyl)-3-[4-(hetaryl)phenyl]-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ols Синтез 1-(триэтилсилил)-3-[4-(гетарил)фенил]-5-(триметилсилил)пента-1,4-диин-3-олов Синтез 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів Baglai, Iaroslav Maraval, Valérie Voitenko, Z. V. Volovenko, Yu. M. Chauvin, Remi indole carbazole n-butyllithium synthesis 1-(triethylsilyl)-3-[4-(hetaryl)phenyl]-5-(trimethylsilyl)penta- 1 4-diyn-3-ol UDC 547.362 547.751 547.759.32 индол карбазол н-бутиллитий синтез 1-(триэтилсилил)-3-[4-(гетарил)фенил]-5- (триметилсилил)пента-1 4-диин-3-ол УДК 547.362 547.751 547.759.32 індол карбазол н-бутиллітій синтез 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1 4-діїн-3-ол УДК 547.362 547.751 547.759.32 The method of synthesis of 1-(triethylsilyl)-3-[4-(hetaryl)phenyl]-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ols based on the interaction between 1-(triethylsilyl)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-one and lithium derivatives of 1-(4-bromophenyl)-1H-indole or 9-(4-bromophenyl)-9H-carbazole has been developed. Разработан метод синтеза 1-(триэтилсилил)-3-[4-(гетарил)фенил]-5-(триметилсилил)пента-1,4-диин-3-олов, основанный на взаимодействии литиевых производных 1-(4-бромфенил)-1Н-индола и 9-(4-бромфенил)-9Н-карбазола с 1-(триэтилсилил)-5-(триметилсилил)пента-1,4-диин-3-оном. Розроблено метод синтезу 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]-5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів, що базується на взаємодії літієвих похідних 1-(4-бромофеніл)-1Н-індолу та 9-(4-бромофеніл)-9Н-карбазолу з 1-(триетилсиліл)-5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-оном. National University of Pharmacy 2013-09-10 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.749 10.24959/ophcj.13.749 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 11 No. 3(43) (2013); 68-71 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 11 № 3(43) (2013); 68-71 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 11 № 3(43) (2013); 68-71 2518-1548 2308-8303 uk https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.749/119129 Copyright (c) 2013 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
institution Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
baseUrl_str
datestamp_date 2018-12-18T12:03:14Z
collection OJS
language Ukrainian
topic індол
карбазол
н-бутиллітій
синтез
1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1
4-діїн-3-ол
УДК 547.362 547.751 547.759.32
spellingShingle індол
карбазол
н-бутиллітій
синтез
1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1
4-діїн-3-ол
УДК 547.362 547.751 547.759.32
Baglai, Iaroslav
Maraval, Valérie
Voitenko, Z. V.
Volovenko, Yu. M.
Chauvin, Remi
Синтез 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів
topic_facet indole
carbazole
n-butyllithium
synthesis
1-(triethylsilyl)-3-[4-(hetaryl)phenyl]-5-(trimethylsilyl)penta- 1
4-diyn-3-ol
UDC 547.362 547.751 547.759.32
индол
карбазол
н-бутиллитий
синтез
1-(триэтилсилил)-3-[4-(гетарил)фенил]-5- (триметилсилил)пента-1
4-диин-3-ол
УДК 547.362 547.751 547.759.32
індол
карбазол
н-бутиллітій
синтез
1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1
4-діїн-3-ол
УДК 547.362 547.751 547.759.32
format Article
author Baglai, Iaroslav
Maraval, Valérie
Voitenko, Z. V.
Volovenko, Yu. M.
Chauvin, Remi
author_facet Baglai, Iaroslav
Maraval, Valérie
Voitenko, Z. V.
Volovenko, Yu. M.
Chauvin, Remi
author_sort Baglai, Iaroslav
title Синтез 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів
title_short Синтез 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів
title_full Синтез 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів
title_fullStr Синтез 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів
title_full_unstemmed Синтез 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів
title_sort синтез 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів
title_alt The synthesis of 1-(triethylsilyl)-3-[4-(hetaryl)phenyl]-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ols
Синтез 1-(триэтилсилил)-3-[4-(гетарил)фенил]-5-(триметилсилил)пента-1,4-диин-3-олов
description The method of synthesis of 1-(triethylsilyl)-3-[4-(hetaryl)phenyl]-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ols based on the interaction between 1-(triethylsilyl)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-one and lithium derivatives of 1-(4-bromophenyl)-1H-indole or 9-(4-bromophenyl)-9H-carbazole has been developed.
publisher National University of Pharmacy
publishDate 2013
url https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.749
work_keys_str_mv AT baglaiiaroslav thesynthesisof1triethylsilyl34hetarylphenyl5trimethylsilylpenta14diyn3ols
AT maravalvalerie thesynthesisof1triethylsilyl34hetarylphenyl5trimethylsilylpenta14diyn3ols
AT voitenkozv thesynthesisof1triethylsilyl34hetarylphenyl5trimethylsilylpenta14diyn3ols
AT volovenkoyum thesynthesisof1triethylsilyl34hetarylphenyl5trimethylsilylpenta14diyn3ols
AT chauvinremi thesynthesisof1triethylsilyl34hetarylphenyl5trimethylsilylpenta14diyn3ols
AT baglaiiaroslav sintez1triétilsilil34getarilfenil5trimetilsililpenta14diin3olov
AT maravalvalerie sintez1triétilsilil34getarilfenil5trimetilsililpenta14diin3olov
AT voitenkozv sintez1triétilsilil34getarilfenil5trimetilsililpenta14diin3olov
AT volovenkoyum sintez1triétilsilil34getarilfenil5trimetilsililpenta14diin3olov
AT chauvinremi sintez1triétilsilil34getarilfenil5trimetilsililpenta14diin3olov
AT baglaiiaroslav sintez1trietilsilíl34getarilfeníl5trimetilsilílpenta14díín3olív
AT maravalvalerie sintez1trietilsilíl34getarilfeníl5trimetilsilílpenta14díín3olív
AT voitenkozv sintez1trietilsilíl34getarilfeníl5trimetilsilílpenta14díín3olív
AT volovenkoyum sintez1trietilsilíl34getarilfeníl5trimetilsilílpenta14díín3olív
AT chauvinremi sintez1trietilsilíl34getarilfeníl5trimetilsilílpenta14díín3olív
AT baglaiiaroslav synthesisof1triethylsilyl34hetarylphenyl5trimethylsilylpenta14diyn3ols
AT maravalvalerie synthesisof1triethylsilyl34hetarylphenyl5trimethylsilylpenta14diyn3ols
AT voitenkozv synthesisof1triethylsilyl34hetarylphenyl5trimethylsilylpenta14diyn3ols
AT volovenkoyum synthesisof1triethylsilyl34hetarylphenyl5trimethylsilylpenta14diyn3ols
AT chauvinremi synthesisof1triethylsilyl34hetarylphenyl5trimethylsilylpenta14diyn3ols
first_indexed 2025-07-17T12:59:37Z
last_indexed 2025-09-24T17:14:32Z
_version_ 1850411078451724288