Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин
Derivatives of imidozoline-2-ones containing the pyrimidinthionic moiety in position 4 have been synthesized by three-component one-pot condensation of thiobarbituric acid, arylglyoxal hydrates and ureas. It has been found that these compounds exist in the solution of DMSO-d6 as a mixture of two tau...
Gespeichert in:
| Datum: | 2013 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
National University of Pharmacy
2013
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Institution
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| _version_ | 1856543459729473536 |
|---|---|
| author | Kolos, N. M. Zamigaylo, L. L. Chechina, N. V. |
| author_facet | Kolos, N. M. Zamigaylo, L. L. Chechina, N. V. |
| author_sort | Kolos, N. M. |
| baseUrl_str | |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2018-12-18T12:03:14Z |
| description | Derivatives of imidozoline-2-ones containing the pyrimidinthionic moiety in position 4 have been synthesized by three-component one-pot condensation of thiobarbituric acid, arylglyoxal hydrates and ureas. It has been found that these compounds exist in the solution of DMSO-d6 as a mixture of two tautomeric forms: for products obtained from N-substituted ureas the imidazolidin form predominates; and in the case of urea the imidazolidin and imidazolin forms are present in the ratio of 1:1. |
| first_indexed | 2025-07-17T12:59:37Z |
| format | Article |
| id | oai:ojs.journals.uran.ua:article-123990 |
| institution | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-09-24T17:14:32Z |
| publishDate | 2013 |
| publisher | National University of Pharmacy |
| record_format | ojs |
| spelling | oai:ojs.journals.uran.ua:article-1239902018-12-18T12:03:14Z One-pot synthesis of the substituted imidazolidin-2-ones with participation of thiobarbituric acid, ureas and arylglyoxals Однореакторный синтез замещенных имидазолидин-2-онов с участием тиобарбитуровой кислоты, aрилглиоксалей и мочевин Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин Kolos, N. M. Zamigaylo, L. L. Chechina, N. V. imidozoline-2-ones one-pot synthesis tautomerism thiobarbituric acid arylglyoxals ureas UDC 547.853.1 789.1 имидазолидин-2-оны однореакторный синтез таутомерия тиобарбитуровая кис- лота арилглиоксали мочевины УДК 547.853.1 789.1 імідазолідин-2-они однореакторний синтез таутомерія тіобарбітурова кислота арилгліоксалі сечовини УДК 547.853.1 789.1 Derivatives of imidozoline-2-ones containing the pyrimidinthionic moiety in position 4 have been synthesized by three-component one-pot condensation of thiobarbituric acid, arylglyoxal hydrates and ureas. It has been found that these compounds exist in the solution of DMSO-d6 as a mixture of two tautomeric forms: for products obtained from N-substituted ureas the imidazolidin form predominates; and in the case of urea the imidazolidin and imidazolin forms are present in the ratio of 1:1. Трехкомпонентной конденсацией тиобарбитуровой кислоты, гидратов арилглиоксалей и мочевин синтезированы производные имидазолидин-2-онов, содержащие остаток пиримидинтионного фрагмента в положении 4. Установлено, что эти соединения существуют в растворе ДМСО-d6 в виде смеси двух таутомерных форм: для продуктов, полученных на основе N-замещенных мочевин, преобладает имидазолидиновая форма, тогда как в случае мочевины имидазолидиновая и имидазолиновая формы присутствуют в соотношении 1:1. Трикомпонентною конденсацією гідратів арилгліоксалів, тіобарбітурової кислоти і сечовин синтезовано похідні імідазолідин-2-ону із залишком піримідинтіонного фрагменту в положенні 4. Встановлено, що отримані сполуки існують у розчині ДМСО-d6 як суміш двох таутомерних форм: для продуктів, одержаних на основі N-заміщених сечовин, переважає імідазолідинова форма, тоді як у випадку сечовини імідазолідинова та імідазолінова форми присутні у співвідношенні 1:1. National University of Pharmacy 2013-09-10 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742 10.24959/ophcj.13.742 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 11 No. 3(43) (2013); 72-77 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 11 № 3(43) (2013); 72-77 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 11 № 3(43) (2013); 72-77 2518-1548 2308-8303 uk https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742/119130 Copyright (c) 2013 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| spellingShingle | імідазолідин-2-они однореакторний синтез таутомерія тіобарбітурова кислота арилгліоксалі сечовини УДК 547.853.1 789.1 Kolos, N. M. Zamigaylo, L. L. Chechina, N. V. Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
| title | Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
| title_alt | One-pot synthesis of the substituted imidazolidin-2-ones with participation of thiobarbituric acid, ureas and arylglyoxals Однореакторный синтез замещенных имидазолидин-2-онов с участием тиобарбитуровой кислоты, aрилглиоксалей и мочевин |
| title_full | Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
| title_fullStr | Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
| title_full_unstemmed | Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
| title_short | Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
| title_sort | однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
| topic | імідазолідин-2-они однореакторний синтез таутомерія тіобарбітурова кислота арилгліоксалі сечовини УДК 547.853.1 789.1 |
| topic_facet | imidozoline-2-ones one-pot synthesis tautomerism thiobarbituric acid arylglyoxals ureas UDC 547.853.1 789.1 имидазолидин-2-оны однореакторный синтез таутомерия тиобарбитуровая кис- лота арилглиоксали мочевины УДК 547.853.1 789.1 імідазолідин-2-они однореакторний синтез таутомерія тіобарбітурова кислота арилгліоксалі сечовини УДК 547.853.1 789.1 |
| url | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742 |
| work_keys_str_mv | AT kolosnm onepotsynthesisofthesubstitutedimidazolidin2oneswithparticipationofthiobarbituricacidureasandarylglyoxals AT zamigayloll onepotsynthesisofthesubstitutedimidazolidin2oneswithparticipationofthiobarbituricacidureasandarylglyoxals AT chechinanv onepotsynthesisofthesubstitutedimidazolidin2oneswithparticipationofthiobarbituricacidureasandarylglyoxals AT kolosnm odnoreaktornyjsintezzameŝennyhimidazolidin2onovsučastiemtiobarbiturovojkislotyarilglioksalejimočevin AT zamigayloll odnoreaktornyjsintezzameŝennyhimidazolidin2onovsučastiemtiobarbiturovojkislotyarilglioksalejimočevin AT chechinanv odnoreaktornyjsintezzameŝennyhimidazolidin2onovsučastiemtiobarbiturovojkislotyarilglioksalejimočevin AT kolosnm odnoreaktornijsintezzamíŝenihímídazolídin2onívzaučastûtíobarbíturovoíkislotiarilglíoksalívtasečovin AT zamigayloll odnoreaktornijsintezzamíŝenihímídazolídin2onívzaučastûtíobarbíturovoíkislotiarilglíoksalívtasečovin AT chechinanv odnoreaktornijsintezzamíŝenihímídazolídin2onívzaučastûtíobarbíturovoíkislotiarilglíoksalívtasečovin |