Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин

Derivatives of imidozoline-2-ones containing the pyrimidinthionic moiety in position 4 have been synthesized by three-component one-pot condensation of thiobarbituric acid, arylglyoxal hydrates and ureas. It has been found that these compounds exist in the solution of DMSO-d6 as a mixture of two tau...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2013
Автори: Kolos, N. M., Zamigaylo, L. L., Chechina, N. V.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: National University of Pharmacy 2013
Теми:
Онлайн доступ:https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Репозитарії

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
id oai:ojs.journals.uran.ua:article-123990
record_format ojs
spelling oai:ojs.journals.uran.ua:article-1239902018-12-18T12:03:14Z One-pot synthesis of the substituted imidazolidin-2-ones with participation of thiobarbituric acid, ureas and arylglyoxals Однореакторный синтез замещенных имидазолидин-2-онов с участием тиобарбитуровой кислоты, aрилглиоксалей и мочевин Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин Kolos, N. M. Zamigaylo, L. L. Chechina, N. V. imidozoline-2-ones one-pot synthesis tautomerism thiobarbituric acid arylglyoxals ureas UDC 547.853.1 789.1 имидазолидин-2-оны однореакторный синтез таутомерия тиобарбитуровая кис- лота арилглиоксали мочевины УДК 547.853.1 789.1 імідазолідин-2-они однореакторний синтез таутомерія тіобарбітурова кислота арилгліоксалі сечовини УДК 547.853.1 789.1 Derivatives of imidozoline-2-ones containing the pyrimidinthionic moiety in position 4 have been synthesized by three-component one-pot condensation of thiobarbituric acid, arylglyoxal hydrates and ureas. It has been found that these compounds exist in the solution of DMSO-d6 as a mixture of two tautomeric forms: for products obtained from N-substituted ureas the imidazolidin form predominates; and in the case of urea the imidazolidin and imidazolin forms are present in the ratio of 1:1. Трехкомпонентной конденсацией тиобарбитуровой кислоты, гидратов арилглиоксалей и мочевин синтезированы производные имидазолидин-2-онов, содержащие остаток пиримидинтионного фрагмента в положении 4. Установлено, что эти соединения существуют в растворе ДМСО-d6 в виде смеси двух таутомерных форм: для продуктов, полученных на основе N-замещенных мочевин, преобладает имидазолидиновая форма, тогда как в случае мочевины имидазолидиновая и имидазолиновая формы присутствуют в соотношении 1:1. Трикомпонентною конденсацією гідратів арилгліоксалів, тіобарбітурової кислоти і сечовин синтезовано похідні імідазолідин-2-ону із залишком піримідинтіонного фрагменту в положенні 4. Встановлено, що отримані сполуки існують у розчині ДМСО-d6 як суміш двох таутомерних форм: для продуктів, одержаних на основі N-заміщених сечовин, переважає імідазолідинова форма, тоді як у випадку сечовини імідазолідинова та імідазолінова форми присутні у співвідношенні 1:1. National University of Pharmacy 2013-09-10 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742 10.24959/ophcj.13.742 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 11 No. 3(43) (2013); 72-77 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 11 № 3(43) (2013); 72-77 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 11 № 3(43) (2013); 72-77 2518-1548 2308-8303 uk https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742/119130 Copyright (c) 2013 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
institution Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
collection OJS
language Ukrainian
topic imidozoline-2-ones
one-pot synthesis
tautomerism
thiobarbituric acid
arylglyoxals
ureas
UDC 547.853.1 789.1
имидазолидин-2-оны
однореакторный синтез
таутомерия
тиобарбитуровая кис- лота
арилглиоксали
мочевины
УДК 547.853.1 789.1
імідазолідин-2-они
однореакторний синтез
таутомерія
тіобарбітурова кислота
арилгліоксалі
сечовини
УДК 547.853.1 789.1
spellingShingle imidozoline-2-ones
one-pot synthesis
tautomerism
thiobarbituric acid
arylglyoxals
ureas
UDC 547.853.1 789.1
имидазолидин-2-оны
однореакторный синтез
таутомерия
тиобарбитуровая кис- лота
арилглиоксали
мочевины
УДК 547.853.1 789.1
імідазолідин-2-они
однореакторний синтез
таутомерія
тіобарбітурова кислота
арилгліоксалі
сечовини
УДК 547.853.1 789.1
Kolos, N. M.
Zamigaylo, L. L.
Chechina, N. V.
Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин
topic_facet imidozoline-2-ones
one-pot synthesis
tautomerism
thiobarbituric acid
arylglyoxals
ureas
UDC 547.853.1 789.1
имидазолидин-2-оны
однореакторный синтез
таутомерия
тиобарбитуровая кис- лота
арилглиоксали
мочевины
УДК 547.853.1 789.1
імідазолідин-2-они
однореакторний синтез
таутомерія
тіобарбітурова кислота
арилгліоксалі
сечовини
УДК 547.853.1 789.1
format Article
author Kolos, N. M.
Zamigaylo, L. L.
Chechina, N. V.
author_facet Kolos, N. M.
Zamigaylo, L. L.
Chechina, N. V.
author_sort Kolos, N. M.
title Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин
title_short Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин
title_full Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин
title_fullStr Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин
title_full_unstemmed Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин
title_sort однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин
title_alt One-pot synthesis of the substituted imidazolidin-2-ones with participation of thiobarbituric acid, ureas and arylglyoxals
Однореакторный синтез замещенных имидазолидин-2-онов с участием тиобарбитуровой кислоты, aрилглиоксалей и мочевин
description Derivatives of imidozoline-2-ones containing the pyrimidinthionic moiety in position 4 have been synthesized by three-component one-pot condensation of thiobarbituric acid, arylglyoxal hydrates and ureas. It has been found that these compounds exist in the solution of DMSO-d6 as a mixture of two tautomeric forms: for products obtained from N-substituted ureas the imidazolidin form predominates; and in the case of urea the imidazolidin and imidazolin forms are present in the ratio of 1:1.
publisher National University of Pharmacy
publishDate 2013
url https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742
work_keys_str_mv AT kolosnm onepotsynthesisofthesubstitutedimidazolidin2oneswithparticipationofthiobarbituricacidureasandarylglyoxals
AT zamigayloll onepotsynthesisofthesubstitutedimidazolidin2oneswithparticipationofthiobarbituricacidureasandarylglyoxals
AT chechinanv onepotsynthesisofthesubstitutedimidazolidin2oneswithparticipationofthiobarbituricacidureasandarylglyoxals
AT kolosnm odnoreaktornyjsintezzameŝennyhimidazolidin2onovsučastiemtiobarbiturovojkislotyarilglioksalejimočevin
AT zamigayloll odnoreaktornyjsintezzameŝennyhimidazolidin2onovsučastiemtiobarbiturovojkislotyarilglioksalejimočevin
AT chechinanv odnoreaktornyjsintezzameŝennyhimidazolidin2onovsučastiemtiobarbiturovojkislotyarilglioksalejimočevin
AT kolosnm odnoreaktornijsintezzamíŝenihímídazolídin2onívzaučastûtíobarbíturovoíkislotiarilglíoksalívtasečovin
AT zamigayloll odnoreaktornijsintezzamíŝenihímídazolídin2onívzaučastûtíobarbíturovoíkislotiarilglíoksalívtasečovin
AT chechinanv odnoreaktornijsintezzamíŝenihímídazolídin2onívzaučastûtíobarbíturovoíkislotiarilglíoksalívtasečovin
first_indexed 2024-09-01T18:15:10Z
last_indexed 2024-09-01T18:15:10Z
_version_ 1809018531158687744