Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин
Derivatives of imidozoline-2-ones containing the pyrimidinthionic moiety in position 4 have been synthesized by three-component one-pot condensation of thiobarbituric acid, arylglyoxal hydrates and ureas. It has been found that these compounds exist in the solution of DMSO-d6 as a mixture of two tau...
Збережено в:
Дата: | 2013 |
---|---|
Автори: | , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Ukrainian |
Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2013
|
Теми: | |
Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistryid |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-123990 |
---|---|
record_format |
ojs |
spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-1239902018-12-18T12:03:14Z One-pot synthesis of the substituted imidazolidin-2-ones with participation of thiobarbituric acid, ureas and arylglyoxals Однореакторный синтез замещенных имидазолидин-2-онов с участием тиобарбитуровой кислоты, aрилглиоксалей и мочевин Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин Kolos, N. M. Zamigaylo, L. L. Chechina, N. V. imidozoline-2-ones one-pot synthesis tautomerism thiobarbituric acid arylglyoxals ureas UDC 547.853.1 789.1 имидазолидин-2-оны однореакторный синтез таутомерия тиобарбитуровая кис- лота арилглиоксали мочевины УДК 547.853.1 789.1 імідазолідин-2-они однореакторний синтез таутомерія тіобарбітурова кислота арилгліоксалі сечовини УДК 547.853.1 789.1 Derivatives of imidozoline-2-ones containing the pyrimidinthionic moiety in position 4 have been synthesized by three-component one-pot condensation of thiobarbituric acid, arylglyoxal hydrates and ureas. It has been found that these compounds exist in the solution of DMSO-d6 as a mixture of two tautomeric forms: for products obtained from N-substituted ureas the imidazolidin form predominates; and in the case of urea the imidazolidin and imidazolin forms are present in the ratio of 1:1. Трехкомпонентной конденсацией тиобарбитуровой кислоты, гидратов арилглиоксалей и мочевин синтезированы производные имидазолидин-2-онов, содержащие остаток пиримидинтионного фрагмента в положении 4. Установлено, что эти соединения существуют в растворе ДМСО-d6 в виде смеси двух таутомерных форм: для продуктов, полученных на основе N-замещенных мочевин, преобладает имидазолидиновая форма, тогда как в случае мочевины имидазолидиновая и имидазолиновая формы присутствуют в соотношении 1:1. Трикомпонентною конденсацією гідратів арилгліоксалів, тіобарбітурової кислоти і сечовин синтезовано похідні імідазолідин-2-ону із залишком піримідинтіонного фрагменту в положенні 4. Встановлено, що отримані сполуки існують у розчині ДМСО-d6 як суміш двох таутомерних форм: для продуктів, одержаних на основі N-заміщених сечовин, переважає імідазолідинова форма, тоді як у випадку сечовини імідазолідинова та імідазолінова форми присутні у співвідношенні 1:1. National University of Pharmacy 2013-09-10 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742 10.24959/ophcj.13.742 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 11 No. 3(43) (2013); 72-77 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 11 № 3(43) (2013); 72-77 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 11 № 3(43) (2013); 72-77 2518-1548 2308-8303 uk https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742/119130 Copyright (c) 2013 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
collection |
OJS |
language |
Ukrainian |
topic |
imidozoline-2-ones one-pot synthesis tautomerism thiobarbituric acid arylglyoxals ureas UDC 547.853.1 789.1 имидазолидин-2-оны однореакторный синтез таутомерия тиобарбитуровая кис- лота арилглиоксали мочевины УДК 547.853.1 789.1 імідазолідин-2-они однореакторний синтез таутомерія тіобарбітурова кислота арилгліоксалі сечовини УДК 547.853.1 789.1 |
spellingShingle |
imidozoline-2-ones one-pot synthesis tautomerism thiobarbituric acid arylglyoxals ureas UDC 547.853.1 789.1 имидазолидин-2-оны однореакторный синтез таутомерия тиобарбитуровая кис- лота арилглиоксали мочевины УДК 547.853.1 789.1 імідазолідин-2-они однореакторний синтез таутомерія тіобарбітурова кислота арилгліоксалі сечовини УДК 547.853.1 789.1 Kolos, N. M. Zamigaylo, L. L. Chechina, N. V. Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
topic_facet |
imidozoline-2-ones one-pot synthesis tautomerism thiobarbituric acid arylglyoxals ureas UDC 547.853.1 789.1 имидазолидин-2-оны однореакторный синтез таутомерия тиобарбитуровая кис- лота арилглиоксали мочевины УДК 547.853.1 789.1 імідазолідин-2-они однореакторний синтез таутомерія тіобарбітурова кислота арилгліоксалі сечовини УДК 547.853.1 789.1 |
format |
Article |
author |
Kolos, N. M. Zamigaylo, L. L. Chechina, N. V. |
author_facet |
Kolos, N. M. Zamigaylo, L. L. Chechina, N. V. |
author_sort |
Kolos, N. M. |
title |
Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
title_short |
Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
title_full |
Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
title_fullStr |
Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
title_full_unstemmed |
Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
title_sort |
однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин |
title_alt |
One-pot synthesis of the substituted imidazolidin-2-ones with participation of thiobarbituric acid, ureas and arylglyoxals Однореакторный синтез замещенных имидазолидин-2-онов с участием тиобарбитуровой кислоты, aрилглиоксалей и мочевин |
description |
Derivatives of imidozoline-2-ones containing the pyrimidinthionic moiety in position 4 have been synthesized by three-component one-pot condensation of thiobarbituric acid, arylglyoxal hydrates and ureas. It has been found that these compounds exist in the solution of DMSO-d6 as a mixture of two tautomeric forms: for products obtained from N-substituted ureas the imidazolidin form predominates; and in the case of urea the imidazolidin and imidazolin forms are present in the ratio of 1:1. |
publisher |
National University of Pharmacy |
publishDate |
2013 |
url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.742 |
work_keys_str_mv |
AT kolosnm onepotsynthesisofthesubstitutedimidazolidin2oneswithparticipationofthiobarbituricacidureasandarylglyoxals AT zamigayloll onepotsynthesisofthesubstitutedimidazolidin2oneswithparticipationofthiobarbituricacidureasandarylglyoxals AT chechinanv onepotsynthesisofthesubstitutedimidazolidin2oneswithparticipationofthiobarbituricacidureasandarylglyoxals AT kolosnm odnoreaktornyjsintezzameŝennyhimidazolidin2onovsučastiemtiobarbiturovojkislotyarilglioksalejimočevin AT zamigayloll odnoreaktornyjsintezzameŝennyhimidazolidin2onovsučastiemtiobarbiturovojkislotyarilglioksalejimočevin AT chechinanv odnoreaktornyjsintezzameŝennyhimidazolidin2onovsučastiemtiobarbiturovojkislotyarilglioksalejimočevin AT kolosnm odnoreaktornijsintezzamíŝenihímídazolídin2onívzaučastûtíobarbíturovoíkislotiarilglíoksalívtasečovin AT zamigayloll odnoreaktornijsintezzamíŝenihímídazolídin2onívzaučastûtíobarbíturovoíkislotiarilglíoksalívtasečovin AT chechinanv odnoreaktornijsintezzamíŝenihímídazolídin2onívzaučastûtíobarbíturovoíkislotiarilglíoksalívtasečovin |
first_indexed |
2024-09-01T18:15:10Z |
last_indexed |
2024-09-01T18:15:10Z |
_version_ |
1809018531158687744 |