Buchumschlag

Молекулярний докінг і оцінка тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену як платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази

It is known that overexpression of isozymes of glutathione S-transferase family is one of the causes for the resistance of cancer cells to the action of drugs. Therefore, inhibitors of these enzymes can be considered as potential drugs.Aim. To assess in silico calix[4]arene, thiacalix[4]arene, and s...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2018
Hauptverfasser:	Shulga, Yu. V., Kobzar, O. L., Mischenko, I. M., Tanchuk, V. Yu., Sychoveev, V. V., Kalchenko, V. I., Vovk, A. I.
Format:	Artikel
Sprache:	Ukrainisch
Veröffentlicht:	National University of Pharmacy 2018
Schlagworte:	калікс[4]арен тіакалікс[4]арен сульфонілкалікс[4]арен глутатіон-S-трансфераза інгібування молекулярний докінг молекулярна динаміка УДК 547.562.4 577.152.2
Online Zugang:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.942
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Ähnliche Einträge

Оцінка похідних сульфонілкалікс[4]арену як інгібіторів протеїнотирозинфосфатаз
von: Buldenko, V. M., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Інгібування глутатіон-S-трансфераз калікс[4]аренфосфіновими кислотами
von: Kobzar, Oleksandr L., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Інгібіторний потенціал каліксаренів відносно нуклеотидопірофосфатази/ фосфодіестерази 1
von: Buldenko, V. M., et al.
Veröffentlicht: (2017)

Oбернено-фазне ВЕРХ-дослідження комплексоутворення 5,17-біс-(N-тoлілiмiнoмeтил)-25,27-дипропоксикалікс[4]aрену з ароматичними карбоновими кислотами
von: Kalchenko, O. I., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та біологічна активність біс-мефенамідокаліксарену
von: Chalenko, N. M., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Синтез та антимікробна активність 5-арокси-2,6-дигідро-1Н-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів
von: Grozav, A. M., et al.
Veröffentlicht: (2019)

1,2,3-Триазол-4(5)-аміни – зручні синтетичні блоки для конструювання триазолоанельованих гетероциклів
von: Syrota, Natalia O., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Синтез та протизапальна активність деяких нових похідних 6-арил[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
von: Myrko , Iryna I.
Veröffentlicht: (2024)

Синтез та біологічна оцінка [[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридин-3-іл]ацетамідів з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 6, 7 та 8 положенні
von: Karpina, V. R., et al.
Veröffentlicht: (2019)

4-Амінозаміщені 1,6-дигідропіразоло[3,4-e][1,4]діазепіни: синтез, ямр-спектральне та квантово-хімічне дослідження
von: Kemskіі, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів
von: Kemskiy, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та вивчення протипухлинної активності гідробромідів 3-R-6-(4-метоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину
von: Yanchenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Метод синтезу 1-(феніл)алкіл-3-ацил-1,2,8-триазаспіро[4.5]деканів
von: Kovtunenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Взаємодія 1-феніл-5-хлоро-1Н-піразол-4-карбоксаміду і 1-феніл-N-форміл-5-хлоро-1Н-піразол-4-карбоксаміду з гідразингідратом
von: Gurenko, A. O., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез, комп’ютерне прогнозування біологічної активності та гострої токсичності 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4н)-онів
von: Danylchenko, S. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез і протипухлинна активність 2-(4-aміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-(5-R-бензилтіазол-2-іл)-ацетамідів
von: Ostapiuk, Yu. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Розробка методів контролю якості на субстанцію 4-бензил-1-{4-[4-(4-метоксифеніл)-піперазин-1-іл]- 4-oксoбутил}[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4Н)-ону
von: Danylchenko, S. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Калікс[4]арен α-гідроксифосфонові кислоти як потенційні інгібітори протеїнтирозинфосфатаз
von: Trush, V. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Зручні підходи до синтезу 6-аміно- та 6-оксоімідазо[4,5-b]піразоло[3,4-е]піридинів
von: Yakovenko, G. G., et al.
Veröffentlicht: (2021)

2-аміно-5-(4-хлоро-1н-імідазол-5-іл)-1,3,4-тіадіазоли: синтез, піримідоанелювання та бактерицидна активність
von: Grozav, A. M., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів DPP4. Обчислювальні дослідження потенційних кандидатів
von: Suleiman, Marharyta M., et al.
Veröffentlicht: (2024)

Cинтез та оцінка бактерицидної активності 4-(4-хлоро-1H-імідазол-5-іл)-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрилів
von: Mel’nyk, O. Ya., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Доміно-реакції 3-метил-5-амінопіразолу з 1-феніл-3-(4-алкоксифеніл)піразол-4-карбальдегідами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
von: Semenenko, Olexander M., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Цілеспрямований синтез 4-о-арил- і 4-N-алкіл/арилхіназолінів для дослідження JNK-кіназної активності
von: Kapustyansky, I. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
von: Dovbnya, Dmytro V., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Синтез похідних 4-тіазолідинону з використанням 2-(4-R-2-формілфенокси)-N-(R’-феніл)ацетамідів та їх протизапальна активність
von: Golota, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Пошук нових потенційних інгібіторів протеїнкінази Pim-1 серед амідів 1,2,4-триазоло[4,3-а]піридин-3-метанаміну з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 7 та 8 положеннях
von: Karpina, V. R., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Синтез нітрилів піразол-4-карбонових кислот термічною дегідратацією оксимів піразол-4-карбальдегідів
von: Bratenko, M. K., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Пошук нових біологічно активних речовин у ряду похідних 3-меркапто-4-аміно-5-цик- логексил-1,2,4-триазолу(4н)
von: Saidov, N. B., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Скринінг противірусної активності в ряду С5 та N3 заміщених похідних 4-тіазолідинонів
von: Kaminskyy, D. V.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та антимікробна активність 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот
von: Zubkov, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Доміно-реакції ізатинів з 5-амінопіразолами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
von: Zemlyana, N. I., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Дослідження сорбції тетраалкільних похідних калікс[4]аренів і калікс[4]резорцинаренів з поверхнею LiChrosorb RP 18 методами ОФ ВЕРХ та молекулярного моделювання
von: Kalchenko, O. I., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез нового 1-бензоїлгексагідро-2Н-піроло[3,4-d]піримідин-2,4(3Н)-діону
von: Melnychuk, Pavlo V., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Синтез нових піримідо[4,5-e]індолізин- та піримідо[5,4-c]хінолізин-6-карбонових кислот
von: Muzychka, Luibov V., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Якість технології мобільного зв'язку LTE 4G
von: Утрерас, А. Ю., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та взаємодія з альдегідами 4-аміно- 5-(хінолін-2-іл)-4Н-1,2,4-триазол-3-тіолу
von: Zozulynets, D. М., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Синтез похідних тетра(гекса)гідро[1,2,3]триазоло-[4,5-е][1,4]діазепінів та їх ацилювання
von: Syrota, N. O., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Синтез заміщених 2-гідразинохіназолін-4-онів як інтермедіатів для синтезу гетероциклічних сполук
von: Danilchenko, S. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та антимікробна активність 4-хлоро-5-(2-нітровініл)-1Н-імідазолів і продуктів їх взаємодії з 3-метил-2-піразолін-5-оном
von: Chornous, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2014)