Buchumschlag

Молекулярний докінг і оцінка тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену як платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази

It is known that overexpression of isozymes of glutathione S-transferase family is one of the causes for the resistance of cancer cells to the action of drugs. Therefore, inhibitors of these enzymes can be considered as potential drugs.Aim. To assess in silico calix[4]arene, thiacalix[4]arene, and s...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2018
Hauptverfasser:	Shulga, Yu. V., Kobzar, O. L., Mischenko, I. M., Tanchuk, V. Yu., Sychoveev, V. V., Kalchenko, V. I., Vovk, A. I.
Format:	Artikel
Sprache:	Ukrainisch
Veröffentlicht:	National University of Pharmacy 2018
Schlagworte:	калікс[4]арен тіакалікс[4]арен сульфонілкалікс[4]арен глутатіон-S-трансфераза інгібування молекулярний докінг молекулярна динаміка УДК 547.562.4 577.152.2
Online Zugang:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.942
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Ähnliche Einträge

Інгібування глутатіон-S-трансфераз калікс[4]аренфосфіновими кислотами
von: Kobzar, Oleksandr L., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Оцінка похідних сульфонілкалікс[4]арену як інгібіторів протеїнотирозинфосфатаз
von: Buldenko, V. M., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Інгібіторний потенціал каліксаренів відносно нуклеотидопірофосфатази/ фосфодіестерази 1
von: Buldenko, V. M., et al.
Veröffentlicht: (2017)

Молекулярний докінг і оцінка тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену як платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази
von: Шульга, Ю.В., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Інгібування протеїнтирозинфосфатаз фосфоновими кислотами на платформі калікс[4]арену й тіакалікс[4]арену
von: Труш, В.В., et al.
Veröffentlicht: (2012)

Інгібування глутатіон S-трансфераз A1-1 та P1-1 піразолоновмісними 4-(5-заміщеними фуран-2-іл)бензойними кислотами, приєднаними до піразолону
von: Shulha, Yurii V., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Oбернено-фазне ВЕРХ-дослідження комплексоутворення 5,17-біс-(N-тoлілiмiнoмeтил)-25,27-дипропоксикалікс[4]aрену з ароматичними карбоновими кислотами
von: Kalchenko, O. I., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та протизапальна активність деяких нових похідних 6-арил[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
von: Myrko , Iryna I.
Veröffentlicht: (2024)

Синтез та біологічна оцінка [[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридин-3-іл]ацетамідів з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 6, 7 та 8 положенні
von: Karpina, V. R., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Синтез та оцінка нових тіазоловмісних роданін-3-алканових кислот як інгібіторів протеїнтирозинфосфатаз та глутатіон-S-трансфераз
von: Kobzar, Oleksandr L., et al.
Veröffentlicht: (2020)

4-Амінозаміщені 1,6-дигідропіразоло[3,4-e][1,4]діазепіни: синтез, ямр-спектральне та квантово-хімічне дослідження
von: Kemskіі, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Метод синтезу 1-(феніл)алкіл-3-ацил-1,2,8-триазаспіро[4.5]деканів
von: Kovtunenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Взаємодія 1-феніл-5-хлоро-1Н-піразол-4-карбоксаміду і 1-феніл-N-форміл-5-хлоро-1Н-піразол-4-карбоксаміду з гідразингідратом
von: Gurenko, A. O., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів DPP4. Обчислювальні дослідження потенційних кандидатів
von: Suleiman, Marharyta M., et al.
Veröffentlicht: (2024)

Синтез та біологічна активність біс-мефенамідокаліксарену
von: Chalenko, N. M., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів
von: Kemskiy, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2014)

One approach for advanced internet-programs creation on example of widget-programs developing
von: Glybovets, M.M., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Renaissance of actor model application to the development of parallel and distributed systems
von: Glybovets, M.M., et al.
Veröffentlicht: (2017)

Кінетика каталітичного окиснення 4-брометилбензену озоном в оцтовій кислоті
von: Skorokhod, K. S., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Analysis of storage and display frameworks based on aspect-oriented technologies
von: Glybovets, M.M., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Managing scientific workflows in grid systems
von: Tverdokhlib, E.M., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Research of the synchronization patterns and their use in GPGPU
von: Pogorilyy, S.D., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Creation of design methods for the CUDA hardware and software platform
von: Pogorilyy, S.D., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Technological model for the process of adaptive Web service composition engineering and exploiting
von: Slabospitskaya, О.A.
Veröffentlicht: (2017)

Рaradigms of programming assembling type in software engeneering
von: Lavrischeva, E.M.
Veröffentlicht: (2025)

Using Petri nets to design parallel applications
von: Pogorilyy, S.D., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Principles of modeling GPGPU-applications using Petri nets
von: Pogorilyy, S.D., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Синтез та вивчення протипухлинної активності гідробромідів 3-R-6-(4-метоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину
von: Yanchenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Синтез і протипухлинна активність 2-(4-aміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-(5-R-бензилтіазол-2-іл)-ацетамідів
von: Ostapiuk, Yu. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез, комп’ютерне прогнозування біологічної активності та гострої токсичності 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4н)-онів
von: Danylchenko, S. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
von: Dovbnya, Dmytro V., et al.
Veröffentlicht: (2021)

1,2,3-Триазол-4(5)-аміни – зручні синтетичні блоки для конструювання триазолоанельованих гетероциклів
von: Syrota, Natalia O., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Зручні підходи до синтезу 6-аміно- та 6-оксоімідазо[4,5-b]піразоло[3,4-е]піридинів
von: Yakovenko, G. G., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Cинтез та оцінка бактерицидної активності 4-(4-хлоро-1H-імідазол-5-іл)-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрилів
von: Mel’nyk, O. Ya., et al.
Veröffentlicht: (2015)

2-аміно-5-(4-хлоро-1н-імідазол-5-іл)-1,3,4-тіадіазоли: синтез, піримідоанелювання та бактерицидна активність
von: Grozav, A. M., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Розробка методів контролю якості на субстанцію 4-бензил-1-{4-[4-(4-метоксифеніл)-піперазин-1-іл]- 4-oксoбутил}[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4Н)-ону
von: Danylchenko, S. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Цілеспрямований синтез 4-о-арил- і 4-N-алкіл/арилхіназолінів для дослідження JNK-кіназної активності
von: Kapustyansky, I. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Доміно-реакції 3-метил-5-амінопіразолу з 1-феніл-3-(4-алкоксифеніл)піразол-4-карбальдегідами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
von: Semenenko, Olexander M., et al.
Veröffentlicht: (2020)

4th International Conference on Cryocrystals and Quantum Crystals (CC 2002)
von: Bondybey, V.E., et al.
Veröffentlicht: (2003)

Injection of functional dependencies using inversion of control container
von: Glybovets, M.M., et al.
Veröffentlicht: (2019)