Пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу
The treatment of infectious diseases is one of the global problems of modern medicine. Despite the large amount of medications the problem of creation of new highly effective antimicrobials is a relevant task. This is, mainly, due to the increase of microbial resistance to the widely used antimicrob...
Збережено в:
| Дата: | 2019 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2019
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.960 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-159900 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| collection |
OJS |
| language |
Ukrainian |
| topic |
derivatives of 2-R-phenyliminothiazole synthesis Hantzsch reaction antimicrobial properties agar diffusion method 547.496.3 615.28 производные 2-R-фенилиминотиазола синтез реакция Ганча антимикробные свойства метод диффузии в агар 547.496.3 615.28 похідні 2-R-фенілімінотіазолу синтез реакція Ганча антимікробні властивості метод дифузії в агар 547.496.3 615.28 |
| spellingShingle |
derivatives of 2-R-phenyliminothiazole synthesis Hantzsch reaction antimicrobial properties agar diffusion method 547.496.3 615.28 производные 2-R-фенилиминотиазола синтез реакция Ганча антимикробные свойства метод диффузии в агар 547.496.3 615.28 похідні 2-R-фенілімінотіазолу синтез реакція Ганча антимікробні властивості метод дифузії в агар 547.496.3 615.28 Yeromina, H. O. Upyr, T. V. Osolodchenko, T. P. Ieromina, Z. G. Demchenko, N. R. Perekhoda, L. O. Пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу |
| topic_facet |
derivatives of 2-R-phenyliminothiazole synthesis Hantzsch reaction antimicrobial properties agar diffusion method 547.496.3 615.28 производные 2-R-фенилиминотиазола синтез реакция Ганча антимикробные свойства метод диффузии в агар 547.496.3 615.28 похідні 2-R-фенілімінотіазолу синтез реакція Ганча антимікробні властивості метод дифузії в агар 547.496.3 615.28 |
| format |
Article |
| author |
Yeromina, H. O. Upyr, T. V. Osolodchenko, T. P. Ieromina, Z. G. Demchenko, N. R. Perekhoda, L. O. |
| author_facet |
Yeromina, H. O. Upyr, T. V. Osolodchenko, T. P. Ieromina, Z. G. Demchenko, N. R. Perekhoda, L. O. |
| author_sort |
Yeromina, H. O. |
| title |
Пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу |
| title_short |
Пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу |
| title_full |
Пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу |
| title_fullStr |
Пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу |
| title_full_unstemmed |
Пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу |
| title_sort |
пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-r-фенілімінотіазолу |
| title_alt |
The search for substances with the antimicrobial activity among morpholine-containing 2-R-phenyliminothiazole derivatives Поиск веществ с антимикробным действием среди морфолиносодержащих производных 2-R-фенилиминотиазола |
| description |
The treatment of infectious diseases is one of the global problems of modern medicine. Despite the large amount of medications the problem of creation of new highly effective antimicrobials is a relevant task. This is, mainly, due to the increase of microbial resistance to the widely used antimicrobials. One of the promising ways to solve this task is the search and creation of new antimicrobial substances.Aim. To search for the substances with the antimicrobial activity among derivatives of morpholine-containing 2-R-phenyliminothiazole, namely N-[4-methyl-2-(R-phenylimino)thiazol-3-yl]-morpholine derivatives.Results and discussion. The results of the biological screening demonstrated that all compounds studied in the concentration of 1 % revealed the antibacterial and antifungal effect. It was determined that the compounds had the most pronounced antibacterial effect on gram-positive strains of microorganisms (with the average diameter of the inhibition zones of 23-27 mm) and a little less effect on gram-negative strains of microorganisms (with the average diameter of the inhibition zones of 15-25 mm). Compound 3c – N-[4-methyl-2-(2’,5’-dimethylphenylimino)thiazol-3-yl]morpholine hydrochloride showed the highest activity against all strains of microorganisms tested.Experimental part. The biological screening for the antimicrobial activity was carried out in vitro by the agar diffusion method (“wells” method). Conclusions. It has been found that N-[4-methyl-2-(R-phenylimino)thiazol-3-yl]-morpholine derivatives can be promising objects for further in-depth studies of the antimicrobial activity and for creating new effective antimicrobial drugs. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2019 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.960 |
| work_keys_str_mv |
AT yerominaho thesearchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives AT upyrtv thesearchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives AT osolodchenkotp thesearchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives AT ierominazg thesearchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives AT demchenkonr thesearchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives AT perekhodalo thesearchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives AT yerominaho poiskveŝestvsantimikrobnymdejstviemsredimorfolinosoderžaŝihproizvodnyh2rfeniliminotiazola AT upyrtv poiskveŝestvsantimikrobnymdejstviemsredimorfolinosoderžaŝihproizvodnyh2rfeniliminotiazola AT osolodchenkotp poiskveŝestvsantimikrobnymdejstviemsredimorfolinosoderžaŝihproizvodnyh2rfeniliminotiazola AT ierominazg poiskveŝestvsantimikrobnymdejstviemsredimorfolinosoderžaŝihproizvodnyh2rfeniliminotiazola AT demchenkonr poiskveŝestvsantimikrobnymdejstviemsredimorfolinosoderžaŝihproizvodnyh2rfeniliminotiazola AT perekhodalo poiskveŝestvsantimikrobnymdejstviemsredimorfolinosoderžaŝihproizvodnyh2rfeniliminotiazola AT yerominaho pošukspolukzantimíkrobnoûdíêûseredmorfolínovmísnihpohídnih2rfenílímínotíazolu AT upyrtv pošukspolukzantimíkrobnoûdíêûseredmorfolínovmísnihpohídnih2rfenílímínotíazolu AT osolodchenkotp pošukspolukzantimíkrobnoûdíêûseredmorfolínovmísnihpohídnih2rfenílímínotíazolu AT ierominazg pošukspolukzantimíkrobnoûdíêûseredmorfolínovmísnihpohídnih2rfenílímínotíazolu AT demchenkonr pošukspolukzantimíkrobnoûdíêûseredmorfolínovmísnihpohídnih2rfenílímínotíazolu AT perekhodalo pošukspolukzantimíkrobnoûdíêûseredmorfolínovmísnihpohídnih2rfenílímínotíazolu AT yerominaho searchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives AT upyrtv searchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives AT osolodchenkotp searchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives AT ierominazg searchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives AT demchenkonr searchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives AT perekhodalo searchforsubstanceswiththeantimicrobialactivityamongmorpholinecontaining2rphenyliminothiazolederivatives |
| first_indexed |
2024-09-01T18:15:23Z |
| last_indexed |
2024-09-01T18:15:23Z |
| _version_ |
1809018544457777152 |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-1599002019-03-18T11:58:22Z The search for substances with the antimicrobial activity among morpholine-containing 2-R-phenyliminothiazole derivatives Поиск веществ с антимикробным действием среди морфолиносодержащих производных 2-R-фенилиминотиазола Пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу Yeromina, H. O. Upyr, T. V. Osolodchenko, T. P. Ieromina, Z. G. Demchenko, N. R. Perekhoda, L. O. derivatives of 2-R-phenyliminothiazole synthesis Hantzsch reaction antimicrobial properties agar diffusion method 547.496.3 615.28 производные 2-R-фенилиминотиазола синтез реакция Ганча антимикробные свойства метод диффузии в агар 547.496.3 615.28 похідні 2-R-фенілімінотіазолу синтез реакція Ганча антимікробні властивості метод дифузії в агар 547.496.3 615.28 The treatment of infectious diseases is one of the global problems of modern medicine. Despite the large amount of medications the problem of creation of new highly effective antimicrobials is a relevant task. This is, mainly, due to the increase of microbial resistance to the widely used antimicrobials. One of the promising ways to solve this task is the search and creation of new antimicrobial substances.Aim. To search for the substances with the antimicrobial activity among derivatives of morpholine-containing 2-R-phenyliminothiazole, namely N-[4-methyl-2-(R-phenylimino)thiazol-3-yl]-morpholine derivatives.Results and discussion. The results of the biological screening demonstrated that all compounds studied in the concentration of 1 % revealed the antibacterial and antifungal effect. It was determined that the compounds had the most pronounced antibacterial effect on gram-positive strains of microorganisms (with the average diameter of the inhibition zones of 23-27 mm) and a little less effect on gram-negative strains of microorganisms (with the average diameter of the inhibition zones of 15-25 mm). Compound 3c – N-[4-methyl-2-(2’,5’-dimethylphenylimino)thiazol-3-yl]morpholine hydrochloride showed the highest activity against all strains of microorganisms tested.Experimental part. The biological screening for the antimicrobial activity was carried out in vitro by the agar diffusion method (“wells” method). Conclusions. It has been found that N-[4-methyl-2-(R-phenylimino)thiazol-3-yl]-morpholine derivatives can be promising objects for further in-depth studies of the antimicrobial activity and for creating new effective antimicrobial drugs. Лечение инфекционных заболеваний является одной из глобальных проблем современной медицины. Несмотря на большой арсенал лекарственных препаратов, проблема поиска новых высокоэффективных антимикробных средств остается актуальной, поскольку фиксируется неуклонный рост устойчивости микроорганизмов к лекарствам. Одним из перспективных путей преодоления этой проблемы является поиск и внедрение в практику новых антимикробных субстанций.Цель данной работы – поиск соединений антимикробного действия среди морфолиносодержащих производных 2-R-фенилиминотиазола, а именно производных N-[4-метил-2-(R-фенилимино)тиазол-3-ил]-морфолина.Результаты и их обсуждение. Результаты проведенного биологического скрининга показали, что все исследуемые соединения в концентрации 1 % проявили антибактериальное и противогрибковое действие. Установлено, что наиболее выраженное антибактериальное действие соединения проявили относительно грамположительных штаммов микроорганизмов (зоны задержки роста составляли 23-27 мм), и несколько ниже – относительно грамотрицательных штаммов (зоны задержки роста составляли 15-25 мм). Самую высокую активность в отношении всех исследуемых штаммов микроорганизмов проявило соединение 3c – гидрохлорид N-[4-метил-2-(2’,5’-диметилфенилимино)тиазол-3-ил]-морфолина.Экспериментальная часть. Биологический скрининг на антимикробную активность осуществляли in vitro методом диффузии в агар (метод «колодцев»).Выводы. Установлено, что производные N-[4-метил-2-(R-фенилимино)тиазол-3-ил]-морфолина являются перспективными объектами для дальнейших углубленных исследований антимикробной активности с целью создания новых эффективных антимикробных препаратов. Лікування інфекційних захворювань є однією з глобальних проблем сучасної медицини. Незважаючи на великий арсенал лікарських препаратів, проблема пошуку нових високоефективних антимікробних засобів залишається актуальною, оскільки фіксується неухильне зростання стійкості мікроорганізмів до ліків. Одним з перспективних шляхів подолання цієї проблеми є пошук і впровадження в практику нових антимікробних субстанцій.Мета даної роботи – пошук сполук антимікробної дії серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу, а саме похідних N-[4-метил-2-(R-феніліміно)тіазол-3-іл]-морфоліну.Результати та їх обговорення. Результати проведеного біологічного скринінгу показали, що всі досліджувані сполуки у концентрації 1 % проявили антибактеріальну та протигрибкову дію. Встановлено, що найбільш виражену антибактеріальну дію сполуки проявили щодо грампозитивних штамів мікроорганізмів (зони затримки росту становили 23-27 мм) і дещо нижчу – відносно грамнегативних штамів (зони затримки росту складали 15-25 мм). Найвищу активність відносно всіх досліджуваних штамів мікроорганізмів проявила сполука 3c – гідрохлорид N-[4-метил-2-(2’,5’-диметилфеніліміно)тіазол-3-іл]-морфоліну.Експериментальна частина. Біологічний скринінг на антимікробну активність здійснювали in vitro методом дифузії в агар (метод «колодязів»).Висновки. Встановлено, що похідні N-[4-метил-2-(R-феніліміно)тіазол-3-іл]-морфоліну є перспективними об’єктами для подальших поглиблених досліджень антимікробної активності з метою створення нових ефективних антимікробних препаратів. National University of Pharmacy 2019-03-13 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.960 10.24959/ophcj.19.960 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 17 No. 1(65) (2019); 58-62 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 17 № 1(65) (2019); 58-62 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 17 № 1(65) (2019); 58-62 2518-1548 2308-8303 uk https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.960/159134 Copyright (c) 2019 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |