Розробка і валідація ВЕРХ/УФ-методик кількісного визначення метронідазолу в крові та сечі

Metronidazole belongs to the group of antiprotozoal medicines and widely used for the treatment of infectious diseases; the medicine has a number of side effects manifested by usual symptoms of acute intoxication, especially when interacting with other drugs and alcohol.Aim. To apply the system of M...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2019
Hauptverfasser: Klimenko, L. Yu., Shkarlat, G. L., Shovkova, Z. V., Kolisnyk, O. V.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: National University of Pharmacy 2019
Schlagworte:
Online Zugang:https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.973
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
id oai:ojs.journals.uran.ua:article-170474
record_format ojs
institution Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
baseUrl_str
datestamp_date 2019-06-19T13:49:43Z
collection OJS
language English
topic метронідазол
високоефективна рідинна хроматографія
кров
сеча
пробопідготовка
валідація
метод калібрувального графіка
метод стандарту
метод добавок
УДК 615.283
543.544.5
543.054
spellingShingle метронідазол
високоефективна рідинна хроматографія
кров
сеча
пробопідготовка
валідація
метод калібрувального графіка
метод стандарту
метод добавок
УДК 615.283
543.544.5
543.054
Klimenko, L. Yu.
Shkarlat, G. L.
Shovkova, Z. V.
Kolisnyk, O. V.
Розробка і валідація ВЕРХ/УФ-методик кількісного визначення метронідазолу в крові та сечі
topic_facet метронидазол
высокоэффективная жидкостная хроматография
кровь
моча
пробоподготовка
валидация
метод калибровочного графика
метод стандарта
метод добавок
УДК 615.283
543.544.5
543.054
метронідазол
високоефективна рідинна хроматографія
кров
сеча
пробопідготовка
валідація
метод калібрувального графіка
метод стандарту
метод добавок
УДК 615.283
543.544.5
543.054
metronidazole
high-performance liquid chromatography
blood
urine
sample preparation
validation
method of calibration curve
method of standard
method of additions
UDC 615.283
543.544.5
543.054
format Article
author Klimenko, L. Yu.
Shkarlat, G. L.
Shovkova, Z. V.
Kolisnyk, O. V.
author_facet Klimenko, L. Yu.
Shkarlat, G. L.
Shovkova, Z. V.
Kolisnyk, O. V.
author_sort Klimenko, L. Yu.
title Розробка і валідація ВЕРХ/УФ-методик кількісного визначення метронідазолу в крові та сечі
title_short Розробка і валідація ВЕРХ/УФ-методик кількісного визначення метронідазолу в крові та сечі
title_full Розробка і валідація ВЕРХ/УФ-методик кількісного визначення метронідазолу в крові та сечі
title_fullStr Розробка і валідація ВЕРХ/УФ-методик кількісного визначення метронідазолу в крові та сечі
title_full_unstemmed Розробка і валідація ВЕРХ/УФ-методик кількісного визначення метронідазолу в крові та сечі
title_sort розробка і валідація верх/уф-методик кількісного визначення метронідазолу в крові та сечі
title_alt Development and validation of HPLC/UV-procedures for quantification of metronidazole in the blood and urine
Разработка и валидация ВЭЖХ/УФ-методик количественного определения метронидазола в крови и моче
description Metronidazole belongs to the group of antiprotozoal medicines and widely used for the treatment of infectious diseases; the medicine has a number of side effects manifested by usual symptoms of acute intoxication, especially when interacting with other drugs and alcohol.Aim. To apply the system of MiLiChrome® A-02 HPLC-analyzer widely used in the Ukrainian laboratories of forensic toxicology for the metronidazole quantitative determination in biological fluids and carry out validation of the procedures developed.Materials and methods. The sample preparation of blood and urine was carried out by extraction with acetonitrile and 2-propanol followed by separation of the organic layer under the conditions of the aqueous phase saturation with ammonium sulfate. Previously blood and urine were treated with acids. Isolation was carried out in the strong acid, neutral and weak alkaline medium.Results and discussion. To find the optimal conditions of the sample preparation such validation parameters as specificity/selectivity and recovery were determined. The results of the blank samples analysis were acceptable for all variants of the sample preparation procedures. Recovery values were reproducible for all procedures of analysis studied, but efficacy of metronidazole isolation was variable – from 85% to 97 %. The results of verification of metronidazole stability showed the necessity to carry out all measurements within 12 hours after obtaining the solutions to be analyzed. The results of determination of linearity, accuracy and precision were the evidenceof acceptable systematic and random errors of the HPLC/UV-procedures studied in the variant of the method of calibration curve, method of standard and method of additions.Conclusions. The set of HPLC/UV-procedures for the metronidazole quantitative determination in blood and urine has been developed. Validation of the procedures developed has been carried out.
publisher National University of Pharmacy
publishDate 2019
url https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.973
work_keys_str_mv AT klimenkolyu developmentandvalidationofhplcuvproceduresforquantificationofmetronidazoleinthebloodandurine
AT shkarlatgl developmentandvalidationofhplcuvproceduresforquantificationofmetronidazoleinthebloodandurine
AT shovkovazv developmentandvalidationofhplcuvproceduresforquantificationofmetronidazoleinthebloodandurine
AT kolisnykov developmentandvalidationofhplcuvproceduresforquantificationofmetronidazoleinthebloodandurine
AT klimenkolyu razrabotkaivalidaciâvéžhufmetodikkoličestvennogoopredeleniâmetronidazolavkroviimoče
AT shkarlatgl razrabotkaivalidaciâvéžhufmetodikkoličestvennogoopredeleniâmetronidazolavkroviimoče
AT shovkovazv razrabotkaivalidaciâvéžhufmetodikkoličestvennogoopredeleniâmetronidazolavkroviimoče
AT kolisnykov razrabotkaivalidaciâvéžhufmetodikkoličestvennogoopredeleniâmetronidazolavkroviimoče
AT klimenkolyu rozrobkaívalídacíâverhufmetodikkílʹkísnogoviznačennâmetronídazoluvkrovítasečí
AT shkarlatgl rozrobkaívalídacíâverhufmetodikkílʹkísnogoviznačennâmetronídazoluvkrovítasečí
AT shovkovazv rozrobkaívalídacíâverhufmetodikkílʹkísnogoviznačennâmetronídazoluvkrovítasečí
AT kolisnykov rozrobkaívalídacíâverhufmetodikkílʹkísnogoviznačennâmetronídazoluvkrovítasečí
first_indexed 2025-07-17T13:00:18Z
last_indexed 2025-09-24T17:14:39Z
_version_ 1850411242533945344
spelling oai:ojs.journals.uran.ua:article-1704742019-06-19T13:49:43Z Development and validation of HPLC/UV-procedures for quantification of metronidazole in the blood and urine Разработка и валидация ВЭЖХ/УФ-методик количественного определения метронидазола в крови и моче Розробка і валідація ВЕРХ/УФ-методик кількісного визначення метронідазолу в крові та сечі Klimenko, L. Yu. Shkarlat, G. L. Shovkova, Z. V. Kolisnyk, O. V. метронидазол высокоэффективная жидкостная хроматография кровь моча пробоподготовка валидация метод калибровочного графика метод стандарта метод добавок УДК 615.283 543.544.5 543.054 метронідазол високоефективна рідинна хроматографія кров сеча пробопідготовка валідація метод калібрувального графіка метод стандарту метод добавок УДК 615.283 543.544.5 543.054 metronidazole high-performance liquid chromatography blood urine sample preparation validation method of calibration curve method of standard method of additions UDC 615.283 543.544.5 543.054 Metronidazole belongs to the group of antiprotozoal medicines and widely used for the treatment of infectious diseases; the medicine has a number of side effects manifested by usual symptoms of acute intoxication, especially when interacting with other drugs and alcohol.Aim. To apply the system of MiLiChrome® A-02 HPLC-analyzer widely used in the Ukrainian laboratories of forensic toxicology for the metronidazole quantitative determination in biological fluids and carry out validation of the procedures developed.Materials and methods. The sample preparation of blood and urine was carried out by extraction with acetonitrile and 2-propanol followed by separation of the organic layer under the conditions of the aqueous phase saturation with ammonium sulfate. Previously blood and urine were treated with acids. Isolation was carried out in the strong acid, neutral and weak alkaline medium.Results and discussion. To find the optimal conditions of the sample preparation such validation parameters as specificity/selectivity and recovery were determined. The results of the blank samples analysis were acceptable for all variants of the sample preparation procedures. Recovery values were reproducible for all procedures of analysis studied, but efficacy of metronidazole isolation was variable – from 85% to 97 %. The results of verification of metronidazole stability showed the necessity to carry out all measurements within 12 hours after obtaining the solutions to be analyzed. The results of determination of linearity, accuracy and precision were the evidenceof acceptable systematic and random errors of the HPLC/UV-procedures studied in the variant of the method of calibration curve, method of standard and method of additions.Conclusions. The set of HPLC/UV-procedures for the metronidazole quantitative determination in blood and urine has been developed. Validation of the procedures developed has been carried out. Метронидазол относится к группе антипротозойных препаратов и широко применяется для лечения инфекционных заболеваний; препарат имеет ряд побочных эффектов, проявляющихся обычными симптомами острой интоксикации, особенно при взаимодействии с другими препаратами и алкоголем.Цель. Применить систему ВЭЖХ-анализатора MiLiChrome® A-02, широко используемую в украинских судебно-токсикологических лабораториях, для количественного определения метронидазола в биологических жидкостях и провести валидацию разработанных методик.Материалы и методы. Пробоподготовку крови и мочи проводили путем экстракции ацетонитрилом и изопропанолом с последующим отделением органического слоя в условиях насыщения водной фазы аммония сульфатом. Предварительно кровь и мочу обрабатывали кислотами. Изолирование проводили в сильнокислой, нейтральной и слабощелочной среде.Результаты и их обсуждение. Для подбора оптимальных условий пробоподготовки были определены такие валидационные параметры, как специфичность/селективность и степень извлечения. Результаты анализа blank-проб приемлемы для всех вариантов процедур пробоподготовки. Значения степени извлечения воспроизводимы для всех изученных процедур анализа, но эффективность выделения метронидазола различна – от 85 % до 97 %. Результаты проверки стабильности метронидазола показали необходимость проведения всех измерений в течение 12 часов после получения анализируемых растворов. Результаты определения линейности, правильности и прецизионности свидетельствуют о допустимости систематических и случайных ошибок изученных ВЭЖХ/УФ-методик в варианте метода калибровочного графика, метода стандарта и метода добавок.Выводы. Разработан комплекс ВЭЖХ-методик для количественного определения метронидазола в крови и моче. Проведена валидация разработанных методик. Метронідазол належить до групи антипротозойних засобів і широко застосовується для лікування інфекційних захворювань; препарат має ряд побічних ефектів, що виявляються звичайними симптомами гострої інтоксикації, особливо при взаємодії з іншими препаратами і алкоголем.Мета. Застосувати систему ВЕРХ-аналізатора MiLiChrome® A-02, що широко використовується в українських судово-токсикологічних лабораторіях, для кількісного визначення метронідазолу в біологічних рідинах і провести валідацію розроблених методик.Матеріали та методи. Пробопідготовку крові і сечі проводили шляхом екстракції ацетонітрилом і ізопропанолом з подальшим відділенням органічного шару в умовах насичення водної фази амонію сульфатом. Попередньо кров і сечу обробляли кислотами. Ізолювання проводили в сильнокислому, нейтральному і слабколужному середовищі.Результати та їх обговорення. Для підбору оптимальних умов пробопідготовки були визначені такі валідаційні параметри як специфічність/селективність і ступінь ізолювання. Результати аналізу blank-проб прийнятні для всіх варіантів процедур пробопідготовки. Значення ступеня ізолювання відтворювані длявсіх вивчених процедур аналізу, але ефективність виділення метронідазолу різна – від 85 % до 97 %. Результати перевірки стабільності метронідазолу показали необхідність проведення всіх вимірювань впродовж 12 годин після отримання аналізованих розчинів. Результати визначення лінійності, правильності тапрецизійності свідчать про допустимість систематичних і випадкових помилок досліджених ВЕРХ/УФ-методик у варіанті методу калібрувального графіка, методу стандарту та методу добавок.Висновки. Розроблено комплекс ВЕРХ-методик для кількісного визначення метронідазолу в крові і сечі. Проведено валідацію розроблених методик. National University of Pharmacy 2019-06-14 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.973 10.24959/ophcj.19.973 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 17 No. 2(66) (2019); 38-51 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 17 № 2(66) (2019); 38-51 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 17 № 2(66) (2019); 38-51 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.973/170521 Copyright (c) 2019 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0