Вирощування садивного матеріалу Salix L. in vitro

• Дата: 2018
• Автор: Іщук, Любов
• Формат: Стаття
• Мова: English
• Опубліковано: Національний дендрологічний парк "Софіївка" НАН України 2018
• Онлайн доступ: http://mchr.sofievka.org/article/view/173275
• Назва журналу: Journal of Native and Alien Plant Studies

Мета. Сучасною альтернативою традиційним методам розмноження рослин є культура в умовах in vitro, що дає змогу отримати потрібну кількість генетично однорідного оздоровленого садивного матеріалу упродовж рокунезалежно від вегетаційного періоду. У зв’язку з плантаційним вирощування видів роду Salix L. для одержання  рослинної біомаси на пелети, розробка і вдосконалення прийомів мікроклонального розмноження видів і сортів цього роду є перспективною і актуальною. Тому метою наших досліджень була розробка методів для зберігання, довготривалого підтримання в колекції in vitro та швидкого розмноження в промислових об’ємах садивного матеріалу S. viminalis L. і ‘Inger’ (S. viminalis × S. triandra L.). Методи. Експланти культивували за загальноприйнятою методикою на живильному безгормональному середовищі за прописом Мурасіге і Скуга у власній модифікації зі змінами в кількості бензиламінопурину, хелатного заліза та активованого вугілля. Аналіз отриманих результатів проводили статистичними методами. Результати. Отримані результати показали, що при введенні in vitro S. viminalis і її гібридного сорту ‘Inger’ стерилізацію доцільно проводити шляхом додавання у середовище деконтамінанту Plant Preservative Mixture. Інтенсивне коренеутворення і максимальний коефіцієнт розмноження для S. viminalis складає 4,4, а для її сорту ‘Inger’ — 6,2 за концентрації бензиламінопурину 0,2 мг/л. На основі отриманих результатів для отримання здорового садивного матеріалу ми пропонуємо модифікаційні зміни до пропису середовища Мурасіге і Скуга. На етапі розмноження слід додавати у середовище 0,2 мг/л бензиламінопурину, 1 мг/л AgNO3, та збільшити вміст хелатного заліза до 41,67 мг/л, а на етапі коренеутворення небхідно додати 1,0 мг/л AgNO3, 1,0 г/л активованого вугілля та 0,2–0,5 мг/л індоліл-масляної кислоти. Висновки. Таким чином, застосовуючи деконтамінант Plant Preservative Mixture і гормон бензиламінопурин та модифікаційні зміни пропису середовища Мурасіге і Скуга можна досягти у короткий термін масового розмноження S. viminalis і її гібридного сорту ‘Inger’ для створення енергетичних плантацій.