Піридо[2,3-d]піримідин-7-они: синтез та біологічні властивості
The review summarizes and systematizes data of the last twenty years on the synthetic methods and biological properties of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones, promising objects of organic and pharmaceutical chemistry. Two main approaches to the formation of the pyrido[2,3-d]pyrimidine system are consider...
Збережено в:
| Дата: | 2019 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2019
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.182845 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-182845 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| baseUrl_str |
|
| datestamp_date |
2019-12-03T09:44:46Z |
| collection |
OJS |
| language |
Ukrainian |
| topic |
піридо[2 3-d]піримідин-7-они функціоналізовані піримідини та піридини циклізації внутрішньомолекулярні циклоконденсації інгібітори кіназ УДК 547.828 547.824 |
| spellingShingle |
піридо[2 3-d]піримідин-7-они функціоналізовані піримідини та піридини циклізації внутрішньомолекулярні циклоконденсації інгібітори кіназ УДК 547.828 547.824 Zinchenko, H. M. Muzychka, L. V. Smolii, O. B. Піридо[2,3-d]піримідин-7-они: синтез та біологічні властивості |
| topic_facet |
піридо[2 3-d]піримідин-7-они функціоналізовані піримідини та піридини циклізації внутрішньомолекулярні циклоконденсації інгібітори кіназ УДК 547.828 547.824 пиридо[2 3-d]пиримидин-7-оны функционализированные пиримидины и пиридины циклизации внутримолекулярные циклоконденсации ингибиторы киназ УДК 547.828 547.824 pyrido[2 3-d]pyrimidin-7-ones functionalized pyrimidines and pyridines cyclization intramolecular cyclocondensation kinase inhibitors UDC 547.828 547.824 |
| format |
Article |
| author |
Zinchenko, H. M. Muzychka, L. V. Smolii, O. B. |
| author_facet |
Zinchenko, H. M. Muzychka, L. V. Smolii, O. B. |
| author_sort |
Zinchenko, H. M. |
| title |
Піридо[2,3-d]піримідин-7-они: синтез та біологічні властивості |
| title_short |
Піридо[2,3-d]піримідин-7-они: синтез та біологічні властивості |
| title_full |
Піридо[2,3-d]піримідин-7-они: синтез та біологічні властивості |
| title_fullStr |
Піридо[2,3-d]піримідин-7-они: синтез та біологічні властивості |
| title_full_unstemmed |
Піридо[2,3-d]піримідин-7-они: синтез та біологічні властивості |
| title_sort |
піридо[2,3-d]піримідин-7-они: синтез та біологічні властивості |
| title_alt |
Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones: synthesis and biological properties Пиридо[2,3-d]пиримидин-7-оны: синтез и биологические свойства |
| description |
The review summarizes and systematizes data of the last twenty years on the synthetic methods and biological properties of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones, promising objects of organic and pharmaceutical chemistry. Two main approaches to the formation of the pyrido[2,3-d]pyrimidine system are considered. The first of them involves the cyclization of substituted pyridines containing functional groups in positions 2 and 3 of the heterocyclic ring. The second approach is based on the formation of a bicyclic system by adding a pyridone moiety to the pyrimidine ring. The methods developed allow to introduce various functional groups and aromatic substituents into the pyrido[2,3-d]pyrimidine system, as well as to obtain most of the target products with high yields. The effective three-component one-pot synthetic approaches to the formation of pyridine ring with the participation of functionalized pyrimidines and compounds with an active methylene group have been proposed. The analysis of the literature has shown that functionalized pyrimidines are the most common starting reagents, which structural modification is useful for the further annelation of the pyridine cycle. Much attention is paid to the biological properties of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones. The prospect of using pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one derivatives as tyrosine kinase inhibitors has been shown. Data on the biological effects of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one derivatives indicate the possibility of detecting new biologically active compounds among pyridopyrimidines. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2019 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.182845 |
| work_keys_str_mv |
AT zinchenkohm pyrido23dpyrimidin7onessynthesisandbiologicalproperties AT muzychkalv pyrido23dpyrimidin7onessynthesisandbiologicalproperties AT smoliiob pyrido23dpyrimidin7onessynthesisandbiologicalproperties AT zinchenkohm pirido23dpirimidin7onysintezibiologičeskiesvojstva AT muzychkalv pirido23dpirimidin7onysintezibiologičeskiesvojstva AT smoliiob pirido23dpirimidin7onysintezibiologičeskiesvojstva AT zinchenkohm pírido23dpírimídin7onisinteztabíologíčnívlastivostí AT muzychkalv pírido23dpírimídin7onisinteztabíologíčnívlastivostí AT smoliiob pírido23dpírimídin7onisinteztabíologíčnívlastivostí |
| first_indexed |
2025-07-17T13:00:30Z |
| last_indexed |
2025-09-24T17:14:40Z |
| _version_ |
1850411280554262528 |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-1828452019-12-03T09:44:46Z Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones: synthesis and biological properties Пиридо[2,3-d]пиримидин-7-оны: синтез и биологические свойства Піридо[2,3-d]піримідин-7-они: синтез та біологічні властивості Zinchenko, H. M. Muzychka, L. V. Smolii, O. B. піридо[2 3-d]піримідин-7-они функціоналізовані піримідини та піридини циклізації внутрішньомолекулярні циклоконденсації інгібітори кіназ УДК 547.828 547.824 пиридо[2 3-d]пиримидин-7-оны функционализированные пиримидины и пиридины циклизации внутримолекулярные циклоконденсации ингибиторы киназ УДК 547.828 547.824 pyrido[2 3-d]pyrimidin-7-ones functionalized pyrimidines and pyridines cyclization intramolecular cyclocondensation kinase inhibitors UDC 547.828 547.824 The review summarizes and systematizes data of the last twenty years on the synthetic methods and biological properties of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones, promising objects of organic and pharmaceutical chemistry. Two main approaches to the formation of the pyrido[2,3-d]pyrimidine system are considered. The first of them involves the cyclization of substituted pyridines containing functional groups in positions 2 and 3 of the heterocyclic ring. The second approach is based on the formation of a bicyclic system by adding a pyridone moiety to the pyrimidine ring. The methods developed allow to introduce various functional groups and aromatic substituents into the pyrido[2,3-d]pyrimidine system, as well as to obtain most of the target products with high yields. The effective three-component one-pot synthetic approaches to the formation of pyridine ring with the participation of functionalized pyrimidines and compounds with an active methylene group have been proposed. The analysis of the literature has shown that functionalized pyrimidines are the most common starting reagents, which structural modification is useful for the further annelation of the pyridine cycle. Much attention is paid to the biological properties of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones. The prospect of using pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one derivatives as tyrosine kinase inhibitors has been shown. Data on the biological effects of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one derivatives indicate the possibility of detecting new biologically active compounds among pyridopyrimidines. В обзоре обобщены и систематизированы данные последних двадцати лет по методам получения и биологическим свойствам пиридо[2,3-d]пиримидин-7-онов – перспективных объектов органической и фармацевтической химии. Рассмотрены два основных подхода к формированию пиридо[2,3-d]пиримидиновой системы. К первому из них относятся циклизации замещенных пиридинов, содержащих функциональные группы в положениях 2 и 3 гетероциклического кольца. Второй подход основывается на формировании бициклической системы за счет достраивания пиридинового фрагмента к пиримидиновому кольцу. Разработанные методы позволяют вводить в состав пиридо[2,3-d]пиримидиновой системы различные функциональные группы и ароматические заместители, а также получать большинство целевых продуктов с высокими выходами. Предложены эффективные трехкомпонентные однореакторные синтетические подходы к формированию пиридинового кольца с участием функционализированных пиримидинов и соединений с активной метиленовой группой. Анализ литературных данных показал, что к числу наиболее распространенных исходных реагентов следует отнести функционально замещенные пиримидины, структурная модификация которых перспективна для дальнейшего аннелирования пиридинового цикла. Значительное внимание уделено биологическим свойствам пиридо[2,3-d]пиримидин-7-онов. Показана перспективность использования производных пиридо[2,3-d]пиримидин-7-она как ингибиторов тирозинкиназ. Данные о биологической активности производных пиридо[2,3-d]пиримидин-7-она свидетельствуют о целесообразности поиска новых биологически активных соединений в ряду пиридопиримидинов. В огляді узагальнено та систематизовано дані останніх двадцяти років щодо методів одержання та біологічних властивостей піридо[2,3-d]піримідин-7-онів – перспективних об’єктів органічної та фармацевтичної хімії. Розглянуто два основних підходи до формування піридо[2,3-d]піримідинової системи. До першого з них відносяться циклізації заміщених піридинів, що містять функціональні групи в положеннях 2 та 3 гетероциклічного кільця. Другий підхід базується на формуванні біциклічної системи за рахунок добудови піридинового фрагменту до піримідинового кільця. Розроблені методи дозволяють вводити до складу піридо[2,3-d]піримідинової системи різні функціональні групи та ароматичні замісники, а також одержувати більшість цільових продуктів з високими виходами. Запропоновано ефективні трикомпонентні однореакторні синтетичні підходи до формування піридинового кільця за участі функціоналізованих піримідинів та сполук з активною метиленовою групою. Аналіз літературних даних показав, що до числа найбільш поширених вихідних реагентів слід віднести функціонально заміщені піримідини, структурна модифікація яких є корисною для подальшого анелювання піридинового циклу. Значну увагу приділено біологічним властивостям піридо[2,3-d]піримідин-7-онів. Показано перспективність використання похідних піридо[2,3-d]піримідин-7-ону як інгібіторів тирозинкіназ. Дані біологічної дії похідних піридо[2,3-d]піримідин-7-ону свідчать про доцільність пошуку нових біологічно активних сполук в ряду піридопіримідинів. National University of Pharmacy 2019-11-12 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.182845 10.24959/ophcj.19.182845 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 17 No. 4(68) (2019); 5-17 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 17 № 4(68) (2019); 5-17 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 17 № 4(68) (2019); 5-17 2518-1548 2308-8303 uk https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.182845/185175 Copyright (c) 2019 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |