2025-02-23T15:31:55-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22oai%3Aojs.journals.uran.ua%3Aarticle-190875%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T15:31:55-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22oai%3Aojs.journals.uran.ua%3Aarticle-190875%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T15:31:55-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T15:31:55-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response

ІНДУКЦІЯ ОРГАНОГЕНЕЗУ У ЕКСПЛАНТІВ AMELANCHIER OVALIS MEDIC. IN VITRO

У статті наведено результати досліджень індукції органогенезу експлантами Amelanchier ovalis Medic. за використання різних концентрацій ауксинів та цитокінінів (6-БАП, β-ІМК, β-ІОК, 2,4-Д), при розмноженні рослин на штучних живильних середовищах в асептичних умовах in vitro. З’ясовано, що проходженн...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Колдар, Л. А., Небиков, М. В., Андрієнко, О. Д.
Format: Article
Language:English
Published: Національний дендрологічний парк "Софіївка" НАН України 2020
Online Access:http://mchr.sofievka.org/article/view/190875
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:У статті наведено результати досліджень індукції органогенезу експлантами Amelanchier ovalis Medic. за використання різних концентрацій ауксинів та цитокінінів (6-БАП, β-ІМК, β-ІОК, 2,4-Д), при розмноженні рослин на штучних живильних середовищах в асептичних умовах in vitro. З’ясовано, що проходження процесів диференціації та органогенезу у експлантів залежитьвід екзогенного вмісту ріст регулюючих речовин у живильному середовищі. Впродовж періоду культивування експлантів спостерігали формування адвентивних бруньок, пагонів, коренів та рослин-регенерантів.Основним показником ефективності морфогенезу є коефіцієнт розмноження. У наших дослідах за використання різного кількісного співвідношення ростових регуляторів у другому пасажі одержано коефіцієнт розмноження 25 за використання 4,44 μМ 6-БАП, 0,98 μМ β-ІМК та 0,36 μМ 2,4Д. Вміст у живильному середовищі 2,85 μМ β-ІОК сприяв одержанню 73,2%укорінених рослин-регенерантів. Впродовж 70–80 діб після введення рослинного матеріалу у культуру in vitro одержали рослини-регенеранти придатні до перенесення на адаптацію до умов ex vitro.