Естери та аміди 3-R-2,8-діоксо-7,8-дигідро-2Н-піроло[1,2-а][1,2,4]триазино[2,3-с]-хіназолін-5а(6Н)-карбонових(-пропанових) кислот: синтез та біологічна активність

• Дата: 2020
• Автори: Stavytskyi, Viktor V., Nosulenko, Inna S., Kandybey, Kostiantyn I., Voskoboinik, Oleksii Yu., Kovalenko, Serhii I.
• Формат: Стаття
• Мова: English
• Опубліковано: National University of Pharmacy 2020
• Теми: піроло[1; 2-а][1; 2; 4]триазино[2; 3-с]хіназолін-5а(6Н)-карбонові(-пропанові) кислоти; eстери; аміди; синтез; антирадикальна та ЛОГ-інгібуюча активність; УДК 547.792'856'213-326/-327.057; 615.015.4; pyrrolo[1; 4]triazino[2; 3-с]quinazolin-5а(6Н)-carboxylic(-propanoic) acid; esters; amides; synthesis; radical scavenging activity; LOX-inhibiting activity; UDC 547.792'856'213-326/-327.057; пирроло[1; 3-с]хиназолин-5а(6Н)-карбоновые(-пропановые) кислоты; сложные эфиры; амиды; антирадикальная и ЛОГ-ингибирующая активность
• Онлайн доступ: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.20.192826
• Назва журналу: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

It is known that carboxyl groups bonded to aryl or hetaryl moieties play a role of the “pharmacophore” fragment in most NSAID molecules. It should be mentioned that the carboxyl group may cause the appearance of toxic effects and is characterized by unsatisfactory pharmacokinetic properties. The str...