Buchumschlag

Визначення активності холінестерази з використанням 3,3′,5,5′-тетраметилбензидину як індикаторної сполуки

Aim. To develop a new method, which has a good reproducibility of the experimental results, is fast, cheap and provides safe working conditions during the analysis, in order to determine the activity of cholinesterase.Experimental part. The light absorption of the test and control samples was measur...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2021
Hauptverfasser:	Koval’ska, Olena V., Blazheyevskіy, Mykola Ye., Diadchenko, Vladislav V.
Format:	Artikel
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	National University of Pharmacy 2021
Schlagworte:	ацетилхолінестераза ацетилхолін фотометричні методи аналізу 3,3′,5,5′-тетраметилбензидин
Online Zugang:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/240776
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Ähnliche Einträge

Новий метод для визначення активності холінестерази
von: Blazheyevskіy, Mykola Ye., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Порівняльне вивчення впливу похідних фенотіазину та їх S-оксидів на холінестеразу за допомогою нового кінетичного спектрофотометричного методу
von: Kovalenko, Vladyslav S., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Використання тетраметилбензидину як індикатора у ензиматичному методі кількісного визначення етонію
von: Kovalska, Olena V., et al.
Veröffentlicht: (2024)

Новий хемілюмінесцентний метод визначення ацетилхоліну з використанням люмінолу
von: Blazheyevskіy, M. Ye., et al.
Veröffentlicht: (2021)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 3. Синтез 5-трихлорометил- 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів і їх реакційна здатність по відношенню до N-нуклеофілів
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Ензимний метод кількісного визначення бензалконій хлориду в антисептичному розчині «КУТАСЕПТ® Ф»
von: Koval’ska, Olena V., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Застосування ензимного методу для кількісного визначення декваліній хлориду у пігулках для розсмоктування
von: Blazheyevskіy, Mykola Ye., et al.
Veröffentlicht: (2022)

1,2,3-Триазол-4(5)-аміни – зручні синтетичні блоки для конструювання триазолоанельованих гетероциклів
von: Syrota, Natalia O., et al.
Veröffentlicht: (2022)

2-аміно-5-(4-хлоро-1н-імідазол-5-іл)-1,3,4-тіадіазоли: синтез, піримідоанелювання та бактерицидна активність
von: Grozav, A. M., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Синтез та антимікробна активність 4-хлоро-5-(2-нітровініл)-1Н-імідазолів і продуктів їх взаємодії з 3-метил-2-піразолін-5-оном
von: Chornous, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез нових піримідо[4,5-e]індолізин- та піримідо[5,4-c]хінолізин-6-карбонових кислот
von: Muzychka, Luibov V., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Novel Remote Sensing Methods for Minerals Prospecting. Chapter 3. Section 3.3-3.5
von: CASRE, SI
Veröffentlicht: (2019)

Метод синтезу 1-(феніл)алкіл-3-ацил-1,2,8-триазаспіро[4.5]деканів
von: Kovtunenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез гетерилопохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів
von: Karpenko, Y. V., et al.
Veröffentlicht: (2017)

Синтез нових n,n´-дизаміщених 5-спіроциклопентен-3-іл 2,4,6 триоксогексагідропіримідинів
von: Kobyzhcha, N. I., et al.
Veröffentlicht: (2013)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 2. Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1h-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Хімічні властивості 3-(5-аміно-1Н-1,2,4-триазол-1-іл)- та 3-(2-аміно-1Н-бензо[d]імідазол-1-іл)-3-фенілпропангідразидів
von: Svitlichna, N. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Зручні підходи до синтезу 6-аміно- та 6-оксоімідазо[4,5-b]піразоло[3,4-е]піридинів
von: Yakovenko, G. G., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Синтез та деякі перетворення 5-ізоксазолілсульфонілхлоридів
von: Lebed, P. S., et al.
Veröffentlicht: (2017)

Cинтез та протипухлинна активність 5-сульфонільних похідних 1,3-оксазол-4-карбоксилатів
von: Pilyo, Stepan G., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Моделювання 3D фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону
von: Klenina, O. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 1. Особливості поведінки [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів в реакціях з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та N-алкілування діетил 4,7-дигідроазоло[1,5-a]піримідин-5,6-дикарбоксилатів
von: Kolosov, M. O., et al.
Veröffentlicht: (2015)

ЗНАЧЕННЯ мікроРНК1855р ТА мікроРНК4245р ЯК ПРОГНОСТИЧНИХ МАРКЕРІВ У ПРОГРЕСІЇ РАКУ ЕНДОМЕТРІЮ РАННЬОЇ СТАДІЇ РОЗВИТКУ
von: IURCHENKO, N.P., et al.
Veröffentlicht: (2024)

Спіро[бензо[е]пірано[3,2-с][1,2]оксатіїн-4,3’-індол]-3-карбонітрил 5,5-діоксиди: синтез і вивчення біологічної активності
von: Grygoriv, G. V., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Синтез та протиракова активність 2,5-діарил-оксазоло[5,4-d]піримідин-7-амінів та відповідних амідів
von: Pilyo, Stepan G., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Синтез 7-арил-6,7-дигідротетразоло[1,5-a]піримідин-5(4H)-онів
von: Svitlichna, N. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

ОЦІНЮВАННЯ КАРДІОТОКСИЧНОСТІ, СПРИЧИНЕНОЇ 5-ФЛОРОУРАЦИЛОМ: ЗНАЧЕННЯ КАРДІОБІОМАРКЕРІВ
von: Moghaddam, Zhaleh Karimi, et al.
Veröffentlicht: (2023)

Доміно-реакції ізатинів з 5-амінопіразолами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
von: Zemlyana, N. I., et al.
Veröffentlicht: (2018)

ФІЗІОЛОГІЧНА ВЗАЄМОДІЯ СОЇ З НОВИМИ TN5-МУТАНТАМИ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM
von: Даценко , В.К., et al.
Veröffentlicht: (2009)

ЭФФЕКТИВНОСТЬ БЫСТРООХЛАЖДЕННОЙ ЛИГАТУРЫ ALTI5 В УСЛОВИЯХ ПРЯМОГО ТЕРМИЧЕСКОГО МЕТОДА РЕОЛИТЬЯ
von: Белик, В. И., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Синтез 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]- 5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів
von: Baglai, Iaroslav, et al.
Veröffentlicht: (2013)

Association between XPO5 rs11077 polymorphism and cancer susceptibility: a meta-analysis of 7284 cases and 8511 controls
von: Moazeni-Roodi, A., et al.
Veröffentlicht: (2023)

Нові фосфоровмісні поліциклічні сполуки із спіроаміногрупою
von: Koidan, Grygorii M., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
von: Dovbnya, Dmytro V., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Дизайн, синтез, in silico та in vitro дослідження похідних 4-ціано-2-феніл-1,3-оксазол-5-сульфонаміду
von: Pilyo, Stepan G., et al.
Veröffentlicht: (2024)

Переключаємі за рахунок умов багатокомпонентні реакції 5-аміно-3-(метилтіо)-1,2,4-триазолу, ароматичних альдегідів та піровиноградної кислоти
von: Sakhno, Yana I., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Cинтез та оцінка бактерицидної активності 4-(4-хлоро-1H-імідазол-5-іл)-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрилів
von: Mel’nyk, O. Ya., et al.
Veröffentlicht: (2015)

5-Сульфурофункціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден) піримідин-2,4,6-тріони та їх антимікробна активність
von: Litvinchuk, M. V., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Синтез та противірусна активність щодо вірусу жовтої лихоманки 2-(4,6-ди(піролідин-1-іл)-1,3,5-триазин-2-іл)-N-(алкіл, арил)гідразин-1-карботіоамідів
von: Moskalenko, Oleh V., et al.
Veröffentlicht: (2021)