Біологічна активність похідних тетрагідроізохіноліну
1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline (THIQ) is a common scaffold of many alkaloids isolated from several plants and mammalian species. THIQ derivatives possess a broad spectrum of biological activities, including antitumor, antitubercular, antitrypanosomal, antibacterial, anti-HIV, anti-inflammatory, anti...
Збережено в:
| Дата: | 2023 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2023
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/268358 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-268358 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-2683582023-06-03T09:44:01Z Biological Activities of Tetrahydroisoquinolines Derivatives Біологічна активність похідних тетрагідроізохіноліну Jordaan, Maryam A. Ebenezer, Oluwakemi тетрагідроізохінлолін оцінка біологічної активності зв’язок структура-активність молекулярний докінг tetrahydroisoquinoline assessment of biological activity structure-activity relationship molecular docking 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline (THIQ) is a common scaffold of many alkaloids isolated from several plants and mammalian species. THIQ derivatives possess a broad spectrum of biological activities, including antitumor, antitubercular, antitrypanosomal, antibacterial, anti-HIV, anti-inflammatory, anti-Alzheimer, and anticonvulsant ones.Aim. To cover updated studies on the biological properties of THIQ derivatives, as well as their structure-activity relationship (SAR), in order to highlight the effect of diverse functional groups responsible for the manifestation of the desired activity.Results and discussion. We have presented the review on biological activities of THIQ. The SAR studies show that the electron-donating, electron-withdrawing and some heterocyclic functional groups on the backbone plays a vital role in modulating the biological potential of the compounds synthesized.Conclusions. This review will help pharmaceutical researchers to synthesize novel and potent compounds containing THIQ scaffold. 1,2,3,4-Тетрагідроізохінолін (ТГІХ) є розповсюдженим каркасом багатьох алкалоїдів, виділених з кількох видів рослин і ссавців. Похідні ТГІХ мають широкий спектр біологічних активностей, зокрема протипухлинну, протитуберкульозну, протитрипаносомну, антибактеріальну, анти-ВІЛ, протизапальну, протисудомну дію, а також є перспективними агентами для лікування хвороби Альцгеймера.Мета. Цей огляд охоплює оновлені дослідження з біологічних властивостей похідних ТГІХ, а також взаємозв’язок між їхньою структурою та активністю (SAR), щоб підкреслити вплив різноманітних функціональних груп, відповідальних за прояв бажаної активності.Результати та їх обговорення. У роботі наведено огляд біологічної активності ТГІХ. SAR дослідження свідчать, що електронодонорні, електроноакцепторні та деякі гетероциклічні функціональні групи, зв’язані з каркасом ТГІХ, відіграють дуже важливу роль у модулюванні біологічного потенціалу синтезованих сполук.Висновки. Цей огляд допоможе дослідникам у галузі фармацевтики синтезувати нові та ефективні сполуки, що містять базову структуру ТГІХ. National University of Pharmacy 2023-06-03 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/268358 10.24959/ophcj.23.268358 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 21 No. 1 (2023); 20-38 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 21 № 1 (2023); 20-38 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 21 № 1 (2023); 20-38 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/268358/273038 Copyright (c) 2023 National University of Pharmacy http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
тетрагідроізохінлолін оцінка біологічної активності зв’язок структура-активність молекулярний докінг tetrahydroisoquinoline assessment of biological activity structure-activity relationship molecular docking |
| spellingShingle |
тетрагідроізохінлолін оцінка біологічної активності зв’язок структура-активність молекулярний докінг tetrahydroisoquinoline assessment of biological activity structure-activity relationship molecular docking Jordaan, Maryam A. Ebenezer, Oluwakemi Біологічна активність похідних тетрагідроізохіноліну |
| topic_facet |
тетрагідроізохінлолін оцінка біологічної активності зв’язок структура-активність молекулярний докінг tetrahydroisoquinoline assessment of biological activity structure-activity relationship molecular docking |
| format |
Article |
| author |
Jordaan, Maryam A. Ebenezer, Oluwakemi |
| author_facet |
Jordaan, Maryam A. Ebenezer, Oluwakemi |
| author_sort |
Jordaan, Maryam A. |
| title |
Біологічна активність похідних тетрагідроізохіноліну |
| title_short |
Біологічна активність похідних тетрагідроізохіноліну |
| title_full |
Біологічна активність похідних тетрагідроізохіноліну |
| title_fullStr |
Біологічна активність похідних тетрагідроізохіноліну |
| title_full_unstemmed |
Біологічна активність похідних тетрагідроізохіноліну |
| title_sort |
біологічна активність похідних тетрагідроізохіноліну |
| title_alt |
Biological Activities of Tetrahydroisoquinolines Derivatives |
| description |
1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline (THIQ) is a common scaffold of many alkaloids isolated from several plants and mammalian species. THIQ derivatives possess a broad spectrum of biological activities, including antitumor, antitubercular, antitrypanosomal, antibacterial, anti-HIV, anti-inflammatory, anti-Alzheimer, and anticonvulsant ones.Aim. To cover updated studies on the biological properties of THIQ derivatives, as well as their structure-activity relationship (SAR), in order to highlight the effect of diverse functional groups responsible for the manifestation of the desired activity.Results and discussion. We have presented the review on biological activities of THIQ. The SAR studies show that the electron-donating, electron-withdrawing and some heterocyclic functional groups on the backbone plays a vital role in modulating the biological potential of the compounds synthesized.Conclusions. This review will help pharmaceutical researchers to synthesize novel and potent compounds containing THIQ scaffold. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2023 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/268358 |
| work_keys_str_mv |
AT jordaanmaryama biologicalactivitiesoftetrahydroisoquinolinesderivatives AT ebenezeroluwakemi biologicalactivitiesoftetrahydroisoquinolinesderivatives AT jordaanmaryama bíologíčnaaktivnístʹpohídnihtetragídroízohínolínu AT ebenezeroluwakemi bíologíčnaaktivnístʹpohídnihtetragídroízohínolínu |
| first_indexed |
2024-09-01T18:15:51Z |
| last_indexed |
2024-09-01T18:15:51Z |
| _version_ |
1809018573296762880 |