Електрофільні реакції 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізину – шлях до нових будівельних блоків
Aim. To synthesize new fluoro-containing building blocks for medicinal chemistry purposes using electrophilic reactions of 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine.Results and discussion. Synthetic approaches to 5-halogeno- and 5-acyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizines have been d...
Збережено в:
| Дата: | 2023 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2023
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/284640 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-284640 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-2846402023-08-30T14:27:19Z Electrophilic Reactions of 7-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro- 1H-pyrrolizine: a Way Towards New Building Blocks Електрофільні реакції 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізину – шлях до нових будівельних блоків Klipkov, Anton A. Gerus, Igor I. electrophilic reactions halogenation acylation trifluoromethyl heterocycles organic synthesis електрофільні реакції галогенування ацилювання трифлуорометил гетероцикли органічний синтез Aim. To synthesize new fluoro-containing building blocks for medicinal chemistry purposes using electrophilic reactions of 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine.Results and discussion. Synthetic approaches to 5-halogeno- and 5-acyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizines have been developed. The obtained new trifluoromethyl-containing pyrrolyzines are promising building blocks for medicinal chemistry.Experimental part. The synthesis of the target compounds began with known 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine and included halogenation and acylation reactions using N-halogen succinimides and acylating reagents.Conclusions. New synthetic approaches to a number of 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizines with various substituents, such as halogen atoms or acyl groups, at the position 5 of the pyrrole ring have been developed. This opens the door to the use of such promising trifluoromethyl-containing building blocks for medicinal chemistry needs. Мета. Синтезувати нові флуоровмісні будівельні блоки для потреб медичної хімії за допомогою електрофільних реакцій 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізину.Результати та їх обговорення. Було розроблено синтетичні підходи до 5-галогено- та 5-ацил-7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізинів. Отримані нові трифлуорометил-вмісні піролізини є перспективними будівельними блокамидля медичної хімії.Експериментальна частина. Синтез цільових сполук було здійснено на основі відомого 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізину з використанням реакцій галогенування та ацилювання дією N-галогеносукцинімідів і ацилювальних реагентів.Висновки. Розроблено нові синтетичні підходи до одержання ряду 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізинів з різноманітними замісниками: атомами галогенів або ацильними групами в положенні 5 пірольного циклу. Це дозволяє використовувати синтезовані речовини як перспективні трифлуорометилвмісні будівельні блоки в дослідженнях у царині медичної хімії. National University of Pharmacy 2023-08-30 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/284640 10.24959/ophcj.23.284640 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 21 No. 2 (2023); 36-40 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 21 № 2 (2023); 36-40 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 21 № 2 (2023); 36-40 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/284640/279921 Copyright (c) 2023 National University of Pharmacy http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
electrophilic reactions halogenation acylation trifluoromethyl heterocycles organic synthesis електрофільні реакції галогенування ацилювання трифлуорометил гетероцикли органічний синтез |
| spellingShingle |
electrophilic reactions halogenation acylation trifluoromethyl heterocycles organic synthesis електрофільні реакції галогенування ацилювання трифлуорометил гетероцикли органічний синтез Klipkov, Anton A. Gerus, Igor I. Електрофільні реакції 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізину – шлях до нових будівельних блоків |
| topic_facet |
electrophilic reactions halogenation acylation trifluoromethyl heterocycles organic synthesis електрофільні реакції галогенування ацилювання трифлуорометил гетероцикли органічний синтез |
| format |
Article |
| author |
Klipkov, Anton A. Gerus, Igor I. |
| author_facet |
Klipkov, Anton A. Gerus, Igor I. |
| author_sort |
Klipkov, Anton A. |
| title |
Електрофільні реакції 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізину – шлях до нових будівельних блоків |
| title_short |
Електрофільні реакції 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізину – шлях до нових будівельних блоків |
| title_full |
Електрофільні реакції 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізину – шлях до нових будівельних блоків |
| title_fullStr |
Електрофільні реакції 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізину – шлях до нових будівельних блоків |
| title_full_unstemmed |
Електрофільні реакції 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізину – шлях до нових будівельних блоків |
| title_sort |
електрофільні реакції 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1h-піролізину – шлях до нових будівельних блоків |
| title_alt |
Electrophilic Reactions of 7-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro- 1H-pyrrolizine: a Way Towards New Building Blocks |
| description |
Aim. To synthesize new fluoro-containing building blocks for medicinal chemistry purposes using electrophilic reactions of 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine.Results and discussion. Synthetic approaches to 5-halogeno- and 5-acyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizines have been developed. The obtained new trifluoromethyl-containing pyrrolyzines are promising building blocks for medicinal chemistry.Experimental part. The synthesis of the target compounds began with known 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine and included halogenation and acylation reactions using N-halogen succinimides and acylating reagents.Conclusions. New synthetic approaches to a number of 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizines with various substituents, such as halogen atoms or acyl groups, at the position 5 of the pyrrole ring have been developed. This opens the door to the use of such promising trifluoromethyl-containing building blocks for medicinal chemistry needs. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2023 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/284640 |
| work_keys_str_mv |
AT klipkovantona electrophilicreactionsof7trifluoromethyl23dihydro1hpyrrolizineawaytowardsnewbuildingblocks AT gerusigori electrophilicreactionsof7trifluoromethyl23dihydro1hpyrrolizineawaytowardsnewbuildingblocks AT klipkovantona elektrofílʹníreakcíí7trifluorometil23digídro1hpírolízinušlâhdonovihbudívelʹnihblokív AT gerusigori elektrofílʹníreakcíí7trifluorometil23digídro1hpírolízinušlâhdonovihbudívelʹnihblokív |
| first_indexed |
2024-09-01T18:15:55Z |
| last_indexed |
2024-09-01T18:15:55Z |
| _version_ |
1809018577867505664 |